简介：【摘要】锐器伤害是护理人员常见的一种职业危害，也是血源性疾病传播的途径之一。静脉配置中心近些年锐器伤害的发生率日渐升高，若不做好防护工作，不仅不利于护理人员的身心健康，而且会降低其工作积极性。基于此，本文就静配中心配置人员发生锐器伤害原因分析及防范措施综述如下。

简介：摘要目的观察PDCA循环模式在静配中心感染管理中的应用效果。方法选取在我院静配中心当中不同时段的护理人员划分为2组，一组为对照组实施传统管理（2014年2月1日到2015年1月31日），一组为观察组应用PDCA循环模式（2015年2月1日到2016年1月31日）。回顾性分析对照组传统管理中存在的问题，并于2015年2月1日开始实施PDCA循环模式，对比2组的护理质量和空气沉降生成率。结果观察组服务态度、护理文书书写以及病区管理三项护理质量指标的合格率分别为99.53%、98.84%、100.00%，观察组的空气沉降生成率为6.12%，以上指标同对照组进行比较相差较大（P<0.05）。结论在静配中心感染管理中采用PDCA循环模式有助于护理人员护理质量的提升，有效控制静配中心感染。

简介：

简介：摘要：目的：分析PDCA循环模式在静配中心感染管理中的应用效果。方法：本次研究中，选择随机数表法来将2020年1月至2021年1月期间某院静配中心的52名调配人员随机分为对照组以及观察组，保证组中样本的容量一致。在此基础上分别为不同小组制定不同的管理模式，并开展组间对比。结果：研究中观察组开展PDCA循环模式管理，组间对比发现，不同小组空气中沉降菌菌落平均数差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论：通过在静配中心感染管理的过程中运用PDCA循环模式，可以有效的对静配中心空气中沉降菌的菌落数量进行控制，保证静配中心感染管理工作的质量，因此值得在临床中进行推广。

简介：【摘要】目的：探讨在静配中心高危药物管理中应用FMEA（失效模式）的有效性。方法：本院静配中心在2021年1月开始实施FMEA的高危药物管理（观察组），与2021年1月前实施的常规的高危药物管理（常规组）进行对比，两组各自选择45例静脉输液高危药物的患者作为观察对象，对比两组的管理效果。结果：两组不同管理模式下的高危药物安全管理质量评分、护理人员满意度评分、不合理用药发生率存在较为显著的差异（P＜0.05），差异具有统计学意义。结论：在静配中心高危药物管理的过程中应用FMEA管理模式的效果较为显著，能提高高危药物安全管理的质量水平，减少不合理用药现象及差错现象的出现。

简介：【摘要】目的：在本研究中对我院静配中心配置人员出现锐器伤害的主要原因开展深入分析，并比较应用防范举措前后的锐器事件发生情况。方法：本研究开始于2021年8月结束于2022年8月，分析静配中心配置人员出现锐器伤害的主要原因，并根据原因提出对应的防范措施，分别统计防范措施应用前后我院静配中心配置人员出现锐器伤害事件数。结果：数据结果显示，导致静配中心配置人员出现锐器伤害的主要原因为针头刺伤、安瓿割伤等，在应用对应的防范举措后，配置人员出现锐器伤害的可能性大大降低（p＜0.05）。结论：在静配中心中配置人员出现锐器伤害的原因相对较多，其中主要的受伤原因为针头刺伤与安瓿割伤的，在采取对应的防范举措后将有效降低配置人员出现锐器伤害事件的可能性，有利于临床工作的安全性与可靠性提升。

简介：摘要：目的：静配中心管理十分重要，分析护理风险管理和护理标识的应用效果。方法：选取本院2021年5月-2021年5月静配中心实施常规管理+护理标识方式的作为对照组，2021年6月-2022年6月实施护理风险管理联合护理标识的作为观察组，每组配药分别为4826份、4670份，工作人员40名。对比两组出错率、工作人员达标率和满意度。结果：观察组在配置、分发、检查中的出错例数低于对照组（P

简介：【摘要】目的：探析提升静配中心贴签摆药工作质量与效率的策略。方法：选取2022.01-2022.12在本院静配中心展开贴签摆放工作的19名工作人员作为研究对象，将2022.01-2022.06实施常规贴签摆放方法时设为对照组，将2022.07-2022.12年实施优化标签摆药方法设为观察组，对比分析两组工作质量与效率。结果：观察组药物调配失误率（5.26%）比对照组（31.58%）更低（P＜0.05）。结论：改善药品调配流程、强化工作人员培训、加大管理力度等措施，有助于提升静配中心贴签摆放工作质效，值得推广。

简介：【摘要】目的：探析提升静配中心贴签摆药工作质量与效率的策略。方法：选取2022.01-2022.12在本院静配中心展开贴签摆放工作的19名工作人员作为研究对象，将2022.01-2022.06实施常规贴签摆放方法时设为对照组，将2022.07-2022.12年实施优化标签摆药方法设为观察组，对比分析两组工作质量与效率。结果：观察组药物调配失误率（5.26%）比对照组（31.58%）更低（P＜0.05）。结论：改善药品调配流程、强化工作人员培训、加大管理力度等措施，有助于提升静配中心贴签摆放工作质效，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨静配中心在临床合理用药工作中审方药师的作用。方法：选取我院200例，2023年1月~2023年8月期间的住院患者，随机分组，对照组100例按药方医嘱用药，观察组100例由审方药师审核后用药，对比两组用药差错率。结果：观察组的用药差错率较对照组更低（P<0.05）。结论：静配中心给予患者用药时配置审方药师对药方进行严格审核对临床合理用药具有显著作用。

简介：摘要：静配中心是医院药学部门的重要组成部分，主要负责为临床提供安全、有效、准确的静脉药物配置服务。随着医疗技术的不断发展，对静配中心的药物配置工作质量和效率提出了更高的要求。本文将探讨如何提高静配中心药物配置工作质量和效率的策略。

简介：摘要：目的：探讨感染控制干预方案对于促进静配中心洁净管理的实施效果与意义。方法：选取我院静配中心的洁净管理数据进行回顾性分析，在2023年1月3日至2023年7月6日期间未曾采取感染控制干预方案督促洁净管理工作，而2023年7月7日至2024年2月1日期间采取感染控制干预方案督促洁净管理工作，通过采取云南省静配中心（室）验收检查表（2022版）（后文称“验收检查表2022版”）作为参考标准，选用GPCR量表评估的方式，对采取感染控制干预方案的洁净管理效果进行评估分析，对比分析出感染控制干预方案实施的重要性。结果：根据GPCR量表的反馈结果，两个不同时间段内静配中心的洁净管理效果大不相同，在感染控制干预方案的作用下，用药调配中心的清洁评分大大提高，证实干预有效。结论：在洁净管理中，通过实施严格的感染控制措施，可以有效减少工作人员、设备和药物之间的交叉感染风险，以及减少药物制备和调配过程中的微生物污染。

简介：[摘要]目的：探讨静脉用药调配中心静脉输液安全质量管理中应用循证护理的效果。方法：将116例自2021年7月~2021年12月在我院接受静脉输液治疗的患者归入至对照组，将129例自2022年1月~2022年6月在我院进行静脉输液治疗的患者归入至观察组，对照组与观察组患者所用护理方法分别为常规护理及循证护理，对比两组静脉输液不良事件发生情况。结果：观察组静脉输液不良事件总发生率较对照组低（P

简介：目的探索机械化调配在静脉输液调配中的应用.方法选取600组用药医嘱,采用随机数字表法分成观察组300组,对照组300组,观察组采用Repeater配液泵进行调配,对照组采用传统注射器调配,分别对2组西林瓶药物残余量、不溶性微粒、调配时间进行检测,并对2种方法进行统计学比较.结果观察组西林瓶药物平均残余量为（0.010±0.003）ml;不溶性微粒10μm以上（1.501±0.901）个/ml,25μm以上（0.101±0.020）个/ml;平均调配时间（41.000±0.201）s/组.对照组西林瓶药物平均残余量为（0.130±0.101）ml;不溶性微粒10μm以上（8.311±1.202）个/ml,25μm以上（1.702±0.503）个/ml;平均调配时间（44.001±0.106）s/组.2组药物残余量、不溶性微粒比较差异有统计学意义,调配时间差异无统计学意义.结论采用Repeater配液泵调配可以减少西林瓶药物残余量和成品输液中的不溶性微粒,提高给药的准确性和安全性.

简介：【摘要】  本文针对我院静脉用药调配中心洁净调配间常见故障进行了原因分析与处理方法探讨。通过对实际运行中出现的问题进行分析，总结出了调配间温度、湿度、压力等方面可能引起故障的原因，并提出了相应的处理措施。通过本文的分析总结，可以有效提高静配中心洁净调配间的稳定性与可靠性，确保成品输液的质量与安全。

简介：【摘要】目的：探究静脉用药调配中心常见调配差错原因及对应防范措施。方法：择取本院2020年5月-2021年6月静脉用药调配中心存在的120例差错事件进行总结对于分析，并给予有效防范措施。结果：摆药、贴签差错率最高，其次为成品输液发放差错、调配差错、停医嘱退药差错、审方差错；内部差错率为79.17%，外部差错率为20.83%。结论：通过分析静脉用药调配中心差错事件发现，摆药、贴签差错出现的差错频率最高，通过分析差错原因，并采取有效防范措施可减少差错事件的发生，提高用药安全性，提升静脉用药调配中心服务质量。

简介：[摘要]本研究充分结合我院实际情况的基础上，基于中华人民共和国卫生部颁布的《静脉用药调配中心（室）教程》和《静脉用药集中调配质量管理规范》的指导，针对静脉用药调配中心细胞毒药物调配过程中的潜在危险因素，系统性地建立了相关操作规程、管理规范和工作制度。这些措施包括但不限于增强从业人员的危险防范意识、强化防护规定的执行，以及实施定期轮岗制度。在过去一年多的运营中，静脉用药调配中心成功避免了细胞毒药物调配过程中的任何差错，同时未发生任何与操作人员身体损伤或毒性反应有关的事件。因此，确保细胞毒药物调配过程的安全管理至关重要。

简介：【摘要】目的：研究静配中心审方药师对于临床合理用药的作用。方法：将2022年1月-2022年12月期间我院接收的500例医嘱使用抽签法平均分为对照组和观察组，对照组250例选用常规管理，观察组250例接受静配中心审方药师管理。对比分析两组处方的管理质量。结果：两组在通过不同的管理方法后，不合理用药情况明显（P

简介：摘要目的探讨护理标识联合垂直管理在静脉用药调配中心(静配中心)安全管理中的应用效果。方法菏泽市立医院静配中心于2018年开始实施护理标识联合垂直管理模式，以此模式实施后(2018年1~12月)静配中心安全管理情况为观察组，实施前(2017年1~12月)安全管理情况为对照组，每组180例。对比分析两组护理安全管理满意、药品管理工序用时、不合理医嘱情况及更正率、不合理用药情况及发生率。结果在满意度方面，观察组的总满意度(93.89%)明显高于对照组(85.56%)，差异有统计学意义(P<0.05)；在药品管理工序用时方面，观察组分标签、贴标签、排药、校对工序用时明显少于对照组，差异均有统计学意义(均P<0.05)；在不合理医嘱情况及更正率方面，观察组的不合理医嘱数明显少于对照组，更正率明显高于对照组，差异均有统计学意义(均P<0.05)；在不合理用药情况及发生率方面，观察组不合理用药情况发生率(8.89%)明显低于对照组(26.11%)，差异有统计意义(P<0.05)。结论在静配中心安全管理中，护理标识联合垂直管理可使护理人性化、管理科学化、工作有序化，提高患者的满意度，缩短药品管理工序用时，有效降低不合理医嘱及不合理用药发生率。

简介：摘要目的：对提高我院静脉药物配置中心（以下称静配中心）贴签摆药工作质量和效率的具体方法进行实施，保证贴签摆药工作的高质量及高效率。方法：严格遵守静配中心贴签摆药的工作细则，按照工作流程进行操作，对贴签摆药工作中的每一个步骤进行优化。结果：按照具体方法实施后，贴签摆药工作的质量及效率得到进一步的提高。结论：通过对日常工作不断的学习探究及工作经验的总结，对工作流程的不断优化，提高工作的质量及效率的同时减少贴签摆药的差错，使静配中心为临床用药提供优质的服务，保证临床的用药安全，为患者的健康保驾护航。