简介：

简介：摘要：经过顶尖科研团队两年多不分昼夜地攻坚研发，从阻断病毒复制、阻断病毒入侵、调整机体 免疫等各个不同角度入手阻断新冠病毒攻击，中国原创新冠药物正在或即将参与到终结新冠大流 行的战斗中。

简介：摘要：炼丹术的发生是与封建社会的确立有关。唯心主义的指导思想以及儒家路线的长期统治导致炼丹术的灭亡。我国化学并非起源于炼丹术，但是单纯从制药化学这方面讲，炼丹术还是制药技术的起点。炼丹术是由方士在劳动人民化学生产实践所提供的物质基础上发展起来的。炼丹家的实践为后世医学和制药化学提供了一定的经验基础。但是东西方的炼丹术对东西方的制药化学又有不同影响，西方早期的炼丹术成为了化学的雏形，而东方早期的炼丹术成为了主流认知的迷信。

简介：摘要：在进行药物生产的过程当中，需要根据药物的实际使用目的以及药物的原材料，按照特定的药物制剂方法进行生产工作。本文主要针对化学药物制剂的处方工艺对整个化学药物的生产过程以及化学药物的生产方法等相关内容进行探讨，主要是针对处方工艺技术的相关内容进行总结并且探讨工艺的基本方式，核心目的在于对化学制剂处方一些工艺技术的相关内容进行研究，希望能够对化学药物制剂的基本方法进行完善，从而更好地满足药物制剂和处方药生产过程的高效性。

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简介：摘要：脊髓损伤患者的临床预后不良，可导致完全或不完全性瘫痪。脊髓损伤的治疗主要包括手术治疗、药物治疗和康复治疗，但通常临床改善效果不佳。脊髓损伤中最广泛的细胞死亡发生在创伤后数小时内，因此早期干预可能是减少受损脊髓进一步损伤或遭受不可逆性细胞损伤的最有效方法。在此我们归纳综述了药物对脊髓损伤的改善作用及相关机制的研究进展，揭示药物治疗在脊髓损伤治疗方面有较好的开发潜力，为药物更高效的应用于临床提供新的思路，也为基于药物治疗脊髓损伤的新药研发和应用提供科学依据和参考。

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简介：摘要：对于制药工业而言，精湛的药物合成工艺对于企业的发展有着至关重要的作用。优化药物合成工艺不仅有利于提高制药企业的生产效率，而且能够改善药品质量，对制药企业的经济效益和长远发展都有极大的积极影响。本文通过论述制药工艺优化的含义，提出了优化药物合成工艺的相关措施，希望能为制药企业的发展提供参考依据。

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简介：摘要：目的：探讨药物临床试验药物管理的方法。方法：结合本院临床试验药物管理中的优缺点，查找更加适应临床需要的试验药的管理方式。结果：保证试验药物质量，更好满足临床需要。

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简介：摘要：国家的政策大部分都是由国家政府来决定的，对于国家药物政策来说，更是我国需要重视的政策，需要层层审批才能发行。这类政策用于指导药品的研究和生产，以及在市场上的流通使用甚至定价等方面都需要进行严密的指导。同时也应该通过不断完善药物的政策法规，来提高我国合理利用药物的程度，这样才能够建立更加合理的药物制度，所以本文就国家的药物政策与合理应用展开讨论。

简介：【摘要】目的：研究药剂师参与抗菌药物对促进医院抗菌药物合理应用效果。方法：随机抽取我院2020年1月-2021年10月收治的80例应用抗菌药物治疗的患者，计算机随机分为研究组与对照组，每组40例。对照组患者药剂师未参与处方管理，研究组药剂师参与到处方管理当中，对比两组联合用药率、不合理用药率。结果：两组单用与二联用药率对比，P＞0.05，三联及以上用药率对比，研究组低于对照组，P＜0.05；研究组不合理用药率低于对照组，P＜0.05。结论：药剂师参与抗菌药物处方管理当中，能够确保抗菌药物的合理应用，值得应用。

简介：【摘要】目的 分析中成药物制剂联合常规抗菌药物在肺部感染治疗中的应用效果。方法 选取2020年4月-2021年10月医药研发中心64例肺部感染患者，随机分为对照组（常规抗菌药物）与观察组（常规抗菌药物结合中成药物制剂），比较治疗效果。结果 临床症状改善时间、住院时间、治疗总有效率方面，观察组较对照组优（P

简介：【摘要】目的：对静脉药物调配中心细胞毒性药物进行质量控制并进行安全防护。方法：本文选取60例患者，随后将患者进行对照组和观察组的随机分组，对照组患者采用常规控制，人数共计30例。对于观察组患者来说采用细胞毒性药物控制和安全防护，做好不良反应比较。结果：通过对两组患者不良反应进行评定，观察组不良反应人数为1例，整体发生率在3.33％，观察组整体发生率情况相对来说较低（p＜0.05）。结论：通过采用对静脉药物配置中心采用安全防护和质量控制，其具有一定的应用效果和价值，整体不良反应相对较少。