简介：摘要目的探讨葡萄糖酸氯己定抗菌敷料在降低中心静脉导管感染中的使用。方法此次研究选取的研究对象为中心静脉导管患者80例，研究时间为2018年1月－2018年12月，根据敷料不同进行分组，分别常规组与干预组，每组各40例，给予常规组3M透明敷料，给予干预组葡萄糖酸氯己定抗菌敷料。回顾分析两组患者临床资料，对比置管维护情况与护理满意度，进行统计学分析。结果比对两组患者的置管维护不良事件发生率，干预组优于常规组，组间差异呈P<0.05，表示统计学意义存在。比对两组患者护理满意度，干预组优于常规组，组间差异呈P<0.05，表示统计学意义存在。结论在中心静脉导管维护中实施葡萄糖酸氯己定抗菌敷料，有效降低感染等置管维护不良事件发生率，改善患者舒适度，提高护理满意度，护理效果显著。

简介：摘要目的研究分析布托啡诺复合右美托咪定用于下肢神经阻滞麻醉的临床效果。方法选取神经阻滞下行骨折内固定术治疗的患者60例，选取时间2015年5月－2018年5月，将其依据随机数法分为两组，各30例。观察组患者泵注4mg的布托啡诺和1μg/kg的右美托咪定。对照组患者使用等量的生理盐水进行泵注，对比两组的不良发应发生率；手术前和神经阻滞时及手术后的平均动脉压、心率和警觉镇静评分。结果观察组患者在进行手术后，平均动脉压，心率和警觉镇静评分均优于对照组，且观察组患者的不良反应发生率（3.33%）较对照组低（8.33%）。P＜0.05。结论布托啡诺复合右美托咪定用于下肢神经阻滞麻醉临床效果较好，且不良反应发生率降低，值得应用。

简介：摘要目的探讨拉米夫定联合阿德福韦酯对老年乙型肝炎肝硬化的治疗效果。方法抽取我院2015年1月至2017年1月间收治的120例老年乙型肝炎肝硬化患者为研究对象，根据治疗方式分为对照组和观察组。对照组使用拉米夫定，观察组在对照组基础上加用阿德福韦酯，比较两组治疗效果。结果两组治疗前血红总胆红素（TBIL)、白蛋白（ALB)、谷丙转氨酶（ALT)和凝血酶原活动度（PTA)等肝功能指标无明显差异（P＞0.05），观察组治疗后肝功能明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论给予老年乙型肝炎肝硬化患者拉米夫定联合阿德福韦酯治疗方案,可改善肝功能，值得推广应用。

简介：摘要目的研究四君子汤加减联合拉米夫定对慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取我科2010年5月至2011年1月收治的患者80例，随机分为观察组和观察组，每组各40例。两组均采用拉米夫定100mg/d治疗，疗程1年。在此基础上观察组采用自拟四君子汤加减方剂，每日1剂，熬成150ml，分两次费用，每周连服6天，疗程1年。比较两组总有效率及治疗前后肝功的变化。结果观察组总有效率为90%，对照组为70%，两组比较有显著性意义；观察组在HBeAg转换率，HBV-DNA阴性，ALT、AST、TBil复常率方面均优于对照组。结论中医辩证施治采用四君子汤加减治疗慢性乙型肝炎既能提高拉米夫定的疗效，又能改善患者体征，值得在临床推广应用

简介：摘要目的总结分析采用奥洛他定滴眼液与双氯芬酸钠滴眼液联合应用的方式用于治疗过敏性结膜炎的临床治疗效果。方法实验共选取了84例过敏性结膜炎患者，并将其随机分成对照组和实验组，每组42例；其中给予对照组患者单用奥洛他定滴眼液治疗，实验组采用奥洛他定与双氯芬酸钠滴眼液联合应用治疗，观察两组患者在治疗后的临床症状变化，总结评价其临床疗效。结果经过周期治疗后，两组患者的临床效果出现了明显的区别，实验组患者的临床治疗有效率要远远高于对照组患者，且两组数据间之间具有显著差异（P<0.05）。结论应用奥洛他定与双氯芬酸钠滴眼液联合治疗过敏性结膜炎能够有效的缓解患者的临床症状，具有更高临床疗效。

简介：摘要目的探讨布托啡诺复合右美托咪定用于下肢神经阻滞麻醉临床效果。方法将128例2015年1月至2016年12月在我院接受神经阻滞下行骨折内固定术治疗的患者纳入课题研究，分为实验组对照组两组（n=64），分组方法为随机数字表法。所有患者在手术前禁用镇静催眠类药物，实验组患者泵注4mg的布托啡诺和1μg/kg的右美托咪定，泵注时间要超过10min；对照组患者泵注同等剂量的生理盐水。比较两组患者阻滞起效时间、感觉阻滞持续时间、镇痛持续时间、不良反应的发生率以及不同时间点包括手术前、神经阻滞时以及手术后的平均动脉压、心率以及警觉/镇静评分等各项指标的变化。结果两组患者的阻滞起效时间、感觉阻滞持续时间、镇痛持续时间、不良反应的发生率等各项麻醉相关指标均存在显著性差异，P<0.05；实验组患者在手术后平均动脉压、心率以及警觉/镇静评分显著优于对照组，P<0.05；两组患者均为发现头痛、呼吸困难、恶心呕吐以及窒息等与麻醉药物相关的不良反应症状。结论布托啡诺复合右美托咪定用于下肢神经阻滞麻醉临床效果显著，且不良反应较少，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨老年无痛胃镜中右美托咪定联合丙泊酚的应用效果。方法将96例行无痛胃镜检查的老年患者随机平均分为A组（右美托咪定+丙泊酚）、B组（丙泊酚）。结果B组T2时点心率高于A组（P<0.05）；A组T1时点平均动脉压高于B组（P<0.05）；A组T1、T2、T3时点心率明显降低（P<0.05）；A组丙泊酚诱导用量、总用量均少于B组（P<0.05）。结论老年无痛胃镜中联合应用右美托咪定与丙泊酚的麻醉效果好，值得推广应用。

简介：摘要目的研究分析枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法选择我院2015年1月-2016年1月接收的慢性荨麻疹患者76例作为研究对象，采用随机数字法将患者分为两组，观察组和对照组，均为38例，观察组患者应用枸地氯雷他定进行治疗，对照组患者应用氯雷他定进行治疗，对两组的治疗效果和安全性进行比较分析。结果观察组治疗1周、治疗2周总有效率均比对照组高，有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗3周总有效率与对照组无显著差异，无统计学意义（P>0.05）；观察组患者不良反应发生率于对照组无较大差异，无统计学意义（P>0.05）。结论枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效较理想，安全性较高，值得推广应用。

简介：摘要目的研究枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹的临床效果。方法于2017年06月-2018年06月，对本院收治的76例慢性特发性荨麻疹患者进行对照分析，利用电脑随机分为常规组（n=38）与研究组（n=38），常规组予以氯雷他定片，研究组予以枸地氯雷他定片。对两组临床疗效进行统计处理。结果研究组总体疗效高达94.74%，明显高于常规组总体疗效78.95%，结果存在统计学意义（P<0.05）。结论通过枸地氯雷他定片治疗后，可以显著减轻慢性特发性荨麻疹患者的病情。值得临床推广

简介：摘要目的观察西替利嗪与氯雷他定进行联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法2015—2016年间的80例慢性荨麻疹患者平均分为观察组和对照组，对照组服用西替利嗪，观察组服用西替利嗪与氯雷他定，均治疗4周。对两组临床疗效和治疗前后血清IgE水平变化做出评价。结果对比两组临床疗效，观察组疗效优良率高于对照组（P＜0.05）；两组治疗后的血清IgE水平均低于治疗前，且观察组降幅大于对照组（P＜0.01）。结论西替利嗪联合氯雷他定方案，对慢性荨麻疹的治疗效果较为理想，值得加以推广。

简介：摘要目的探讨右美托咪定对脓毒症休克患者血流动力学的影响。方法纳入我院收治的120例脓毒症休克患者为研究对象，将上述患者按照随机数字表法分为观察组与对照组，各60例。对照组依据指南推荐给予去甲肾上腺素治疗；观察组在对照组基础上给予右美托咪定0.2～0.7μg/(kg·h)治疗。对比两组用药前后血流动力学指标心率（HR）、平均动脉压（MAP）变化。结果观察组用药后1d、3dHR较治疗前显著降低，且低于对照组同期，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组用药前后MAP比较无统计学意义（P>0.05）。对照组用药后1dMAP低于用药前，差异有统计学意义（P<0.05）。结论右美托咪定可通过抑制交感神经活性，降低患者心率，同时保证血流动力学稳定，具有较好的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨盐酸右美托咪定用于预防剖宫产患者椎管內麻醉期间寒战反应的疗效。方法收集2014年1月～2014年12月我院诊断接受椎管內麻醉的剖宫产患者作为本次研究对象，按住院单双号顺序分为2组，50例研究组和50例对照组，研究组在胎儿剖出即刻使用盐酸右美托咪定，对照组使用生理盐水作为对照。对比研究组和对照组麻醉前、右美托咪定使用后及手术结束时收缩压、舒张压；研究组和对照组椎管内麻醉后寒战程度。结果（1）研究组和对照组麻醉前、手术结束时收缩压及舒张压差异无统计学意义（P>0.05）；研究组和对照组右美托咪定使用后收缩压及舒张压差异有统计学意义（P<0.05）。（2）研究组和对照组椎管内麻醉后寒战程度差异有统计学意义（P<0.05）。结论本次研究认为盐酸右美托咪在胎儿剖出后使用，能够预防剖宫产患者椎管內麻醉期间的寒战反应。

简介：摘要目的观察门诊无痛人流患者在手术中使用右美托咪定和丙泊酚复合作用下的麻醉效果。方法选取自愿接受无痛人流的患者36例，将她们随机分为两组，一组18例，A组用丙泊酚与瑞芬太尼进行复合麻醉，B组用右美托咪定与瑞芬太尼进行复合麻醉，所选取的患者年龄阶段在20到38岁。结果B组患者在手术中麻醉时间，苏醒时间,和留院观察时间均低于A组；B组患者在行手术时的肢体反应，呼吸变动反应，手术后的相关不良反应的频率低于A组。结论无痛人流患者在手术中使用右美托咪定和瑞芬太尼或者丙泊酚与瑞芬太尼对患者进行伤口麻醉均能达到一定的麻醉效果，但是右美托咪定和瑞芬太尼的复合麻醉效果优于丙泊酚与瑞芬太尼的麻醉效果。

简介：摘要目的探求右美托咪定能否预防颈丛阻滞时的心血管不良反应。方法选择颈丛麻醉手术病人20例，ASA分级Ⅰ-Ⅱ级，将病人分为右美托咪定组（Ⅰ组）和生理盐水组（Ⅱ组），每组10例。入室开放静脉通路后开始颈丛阻滞麻醉，采用0.375%罗哌卡因+1%利多卡因混合液行双侧颈浅丛阻滞，每侧注入混合液8mlⅠ组患者麻醉前20分钟静脉泵入右美托咪定负荷剂量0.5ug/kg,15分钟缓慢泵入。Ⅱ组患者麻醉前20分钟静脉泵如等容量的生理盐水。结果Ⅰ组麻醉后血液动力学没有明显变化，Ⅱ组麻醉后5、10、15、20min时HR、SBP、DBP均明显高于基础值。与Ⅰ组比较有显著差异（P<0.05）。结论静脉提前给予右美托咪定负荷量能够有效的预防颈丛麻醉后的心血管不良反应，有利于麻醉过程的平稳。颈丛阻滞可以抵制颈动脉窦和迷走神经使交感神经相对兴奋，从而产生血压增高，心率增快等不良反应。右美托咪定是一种新型的高选择性、高特异性α2肾上腺素能受体激动，具有剂量依赖性镇痛、镇静和抗交感作用。本文探讨右美托咪定能否预防颈丛阻滞引起的心血管的不良反应。

简介：摘要目的探讨玉屏风颗粒联合枸地氯雷他定片治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法选取我院2017年4月-2018年4月收治的60例过敏性鼻炎患者，随机分为两组各30例。对照组采用枸地氯雷他定片治疗，观察组在此基础上联合玉屏风颗粒治疗，比较两组患者治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）；在治疗1个月、2个月后，观察组复发情况均低于对照组（P＜0.05）。结论玉屏风颗粒联合枸地氯雷他定片治疗过敏性鼻炎效果显著，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨替比夫定联合阿德福韦酯优化治疗拉米夫定或者阿德福韦酯治疗失败的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的疗效和安全性。方法选择中山大学附属第三医院随访门诊服用替比夫定联合阿德福韦酯优化治疗的慢乙肝患者，回顾性分析治疗前后的生化学应答率（BR）、病毒学应答率（VR）、病毒学突破率（VBR）、HBeAg/HBeAb血清学转换率及血清肌酸激酶、肌酐、尿素氮水平。结果联合优化治疗48周，患者生化学、病毒学明显改善，70.8%生化学应答，78.7%病毒学应答。无一例患者因严重不良反应而终止抗病毒治疗。结论替比夫定联合阿德福韦酯对单用拉米夫定治疗失败、阿德福韦酯治疗失败的HBeAg阳性的慢乙肝患者是一种安全有效的优化治疗方案。

简介：摘要目的研究肺结核合并慢性乙型病毒性肝炎患者临床治疗方案。方法在我院2017年3月－2018年10月期间收治的肺结核合并慢性乙型肝炎患者中，择取74例患者作为研究对象，根据治疗方案不同将其划分为两组，改良组患者服用替比夫定治疗，参照组患者服用拉米夫定治疗，比较两组患者临床疗效。结果接受治疗后，改良组患者肝功能指标改善优于参照组患者，血清中乙肝病毒（HBV-DNA）载量下降程度优于参照组，组间对比差异显著（P＜0.05）。结论替比夫定治疗肺结核合并慢性乙型病毒性肝炎疗效显著。

简介：摘要目的探讨分析右旋美托咪定减少丙泊酚的用量及其对麻醉恢复期的影响。方法从2013年4月到2014年1月，选取我院的102例择期手术全麻的患者进行回顾性分析，用随机数据表法将其分为观察组和对照组两组，分别应用右旋美托咪定与丙泊酚和芬太尼进行麻醉与应用生理盐水与丙泊酚和芬太尼进行麻醉，分析对比两组患者各时刻的心率与平均动脉压的变化情况以及两组患者术后麻醉恢复期各指标的情况分析。结果观察组患者的MAP、HR在T1、T2、T4时刻明显低于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者与对照组患者在呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间上相比差异无统计学意义（P>0.05）。结论右旋美托咪定减少丙泊酚的用量，能够保持患者血流动力学的稳定，对患者的买恢复期无影响，在临床应用中具有重要的意义，值得进一步推广。

简介：摘要目的探析地塞米松联合盐酸奥洛他定治疗过敏性结膜炎59例临床效果。方法研究时间2015年12月—2016年12月，选取59例在我院眼科进行治疗的过敏性结膜炎患者，治疗方式不同，采用信封法分为治疗组（n=30）和参照组（n=29），治疗组给予地塞米松+盐酸奥洛他定联合治疗，参照组患者则单纯的给予盐酸奥洛他定进行治疗，观察其临床效果。结果治疗组患者治疗后总效率与参照组相比较高，P<0.05，且参照组不良反应的发生率远高于治疗组，P<0.05。此外，治疗组患者的症状评分与参照组相比较好，P<0.05。结论针对敏性结膜炎患者给予地塞米松+盐酸奥洛他定联合治疗的效果显著，可快速缓解结膜充血、眼红等临床症状，且不良反应发生情况少，安全性较好，推广应用价值较高。

简介：摘要目的评估右美托咪定复合罗哌卡因在锁骨上臂丛神经阻滞的作用。方法将60位患者随机分为三组。C组使用0.5％罗哌卡因（30ml）行臂丛阻滞；D组使用1ug/kg右美托咪定复合0.5％罗哌卡因（30ml）行臂丛阻滞；D-IV组使用0.5％罗哌卡因（30ml）行臂丛阻滞，静脉滴注1ug/kg右美托咪定。结果D组感觉阻滞和运动阻滞起效时间早于D-IV组和C组。与D-IV组和C组相比，D组感觉阻滞和运动阻滞持续时间显著延长。与C组相比，D组和D-IV组镇痛持续时间明显更长。结论右美托咪定作为超声引导臂丛神经阻滞中0.5％罗哌卡因的佐剂，缩短了感觉和运动阻滞的起效时间，延长了感觉和运动阻滞持续时间。右美托咪定的作用很可能是局部的而不是中枢介导的。