简介：摘要目的分析高龄患者应用右美托咪定麻醉的可行性及效果。方法将2012年2月-2015年3月期间收治于我院的腹部手术患者92例为研究对象，采用电脑分组法将其均分成观察组46例以及对照组46例。其中观察组患者采用右美托咪定麻醉；对照组患者采用异丙酚麻醉。对比分析两组患者的平均动脉压（MAP）、心率（HR）以及氧饱和度（SpO2）情况。结果在经过不同的麻醉后，观察组患者无论是平均动脉压（MAP）、心率（HR）以及氧饱和度（SpO2）情况。均明显优于对照组（P＜0.05），两组差异比较显著。结论针对于高龄手术患者来讲，麻醉过程中选择采用右美托咪定麻醉的麻醉效果较好，具有较高的安全性，患者麻醉后血流动力学相对稳定，在临床中值得推广使用。

简介：摘要目的观察不同剂量右美托咪定对儿童硬膜外麻醉（CEA）的镇静效果。方法选择90例6～12岁、ASAI或II级择期拟行CEA的患儿,随机均分为三组，即D10.4ug.kg-1.h-1，D20.6ug.kg-1.h-1，D30.8ug.kg-1.h-1。手术开始前10min，予右美托咪定负荷剂量0.8ug.kg-1（10min输毕）,分别以0.4、0.6、0.8ug.kg-1.h-1微泵输注维持。记录麻醉前(T0)、CEA麻醉后15min(T1)及用药后10min(T2)、30min(T3)、60min(T4)的MAP、HR、SpO2和Ramsay评分及术中躁动、低氧血症，术后24h恶心呕吐的发生率。结果T2～T4时,D1、D2、D3组Ramsay评分高于T0时(P<0.05),T3～T4时，D3组显著高于D1、D2组(P<0.05)，而D1、D2组之间无显著性差异（P>0.05）。T3、T4时三组MAP均低于T0(P<0.05)。与D1、D2组相比，T3～T4时D3组HR明显减慢(P<0.05)。术中低氧血症、术后24h恶心呕吐的发生率，D3组高于D1、D2组(P<0.05)。结论静注右美托咪定0.8ug.kg-1负荷量（10min输毕）后以0.4～0.6ug.kg-1.h-1维持适合儿童患者CEA的镇静。

简介：摘要目的本次实验的研究方向是药学干预对抗生素临床合理应用的影响。方法选择我院在2017年接收的140例入院患者，将其分为实验组和对照组两组，对对照组执行常规的抗生素管理，对实验组执行药物干预抗生素管理，随后对比两组患者的抗生素使用不合格率和不良反应概率。结果实验组患者的抗生素的使用不合格率和不良反应率较低，证实了药物干预在抗生素合理应用中具有明显的应用效果，P＜0.05，认为差异具有统计学意义。结论药物干预在抗生素临床应用中能够提高抗生素应用的合格率，并且有利于患者的治疗和康复。

简介：摘要全麻苏醒期躁动（emergenceagitation，EA）为麻醉苏醒期的一种不恰当行为，易造成意外伤害，甚至影响手术成败。右美托咪定（dexmedetomidine，Dex）是一种新型α2肾上腺素受体激动药，有镇静、镇痛、抗焦虑及稳定血流动力学的作用。小剂量氯胺酮（0.1~0.5mg/kg）具有镇痛作用快速、麻醉持续时间短、对呼吸循环系统影响轻，副作用少等特点。木研究观察Dex复合小剂量氯胺酮（Ke-tamine，Ket）在全麻术后躁动中的应用效果。

简介：摘要目的对替比夫定治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎的临床效果进行观察和比较。方法此次临床研究主要以我院在2010年1月份到2012年1月份收治60例e抗原阳性慢性乙型肝炎患者为研究对象，采用随机分配的原则，将所有患者分成对照组和实验组，每个组别各30例。对照组采用拉米夫定进行治疗，实验组则采用替比夫定进行治疗，对两组患者的临床效果进行观察和比较。结果经临床研究结果显示，两组患者在12周和24周的HBeAg阴转率以及不良反应发生率比较上不存在显著差异性，不存在统计学意义，P>0.05；在HBVDNA12周和24周阴转率以及ALT变化上，差异存在统计学意义，P<0.05。结论经临床研究结果表明，采用替比夫定对e抗原阳性慢性乙型肝炎患者进行治疗，具有较高的临床应用价值，值得推广和普及。

简介：摘要目的对注射用头孢拉定致血尿不良反应的药理学进行研究。方法对我院近两年收治的156例头孢拉定后出现血尿患者的临床资料进行回顾性分析，探讨不良反应发生的药理学。结果18岁以下患者血尿发生率明显大于其他年龄段患者（P<0.05）；注射药物引起血尿的几率大于口服药物（P<0.05）；经治疗后，1周后患者各项指标均正常，无再次血尿患者。结论注射头孢拉定导致血尿不良反应几率较大，小儿发生血尿几率较大，因此在临床治疗时，要严格掌握用药指征，最大程度避免血尿。

简介：摘要目的研究右美托咪定（dexmedtomidine，DEX)对高血压患者手术麻醉诱导过程中循环功能的影响。方法选择40例行脊柱手术麻醉的高血压患者，ASAⅡ-Ⅲ级，随机分为两组（n=40）右美托咪定组(D组,n=20)和生理盐水对照组(N组，n=20)，对照组按常规诱导麻醉,右美托咪定组在麻醉诱导前，使用右美托咪定0.5μg/kg在10分钟内泵入，接着持续用0.5μg/kg/h，记录基础值(T0)、生理盐水对照和右美托咪啶注射后(T1)、插管前(T2)及气管内插管后1min(T3)，3min(T4)，5min(T5)时的血压和心率。结果N组MAP、SAP及DAP在插管前(T2)与基础值(T0)相比下降、在气管插管后1min(T3)、3min(T4)，与基础值相比都升高，差异有统计学意义(P<0．05)。D组血压波动不明显，两组间比较差异有统计学意义。试验组的心率，在右美托咪定注射后与对照组相比明显降低，有统计学差异(P<0．05)。结论右美托咪定可以有效的抑制由于麻醉诱导和气管插管所导致的心血管反应，稳定循环功能。

简介：摘要目的研究分析复方黄柏液联合氯雷他定糖浆治疗小儿湿疹的临床效果。方法此次研究的对象是选择入住我院的86例湿疹患儿。将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成两组，各43例。对照组给予艾洛松软膏联合氯雷他定糖浆治疗，观察组则采用复方黄柏液联合氯雷他定糖浆治疗，观察临床疗效、复发率及不良反应情况。结果观察组总有效率为88.37%，显著高于对照组（P<0.05）。观察组复发率和不良反应发生率均明显低于对照组（P<0.05）。结论复方黄柏液联合氯雷他定糖浆治疗小儿湿疹疗效显著，可有效改善临床症状，且不良反应较小，复发率低，值得借鉴和推广。

简介：摘要目的观察拉米夫定和安珐特片联合治疗乙型肝炎后肝硬化疗效。方法随机分为治疗组及对照组,将拉米夫定联合安珐特片治疗慢性乙型肝炎后肝硬化34例做为治疗组，单用拉米夫定治疗的32例为对照组。结果2组有效率均高，但治疗组更明显（P﹤0.05）。结论拉米夫定联合安珐特片治疗乙型肝炎后肝硬化疗效确切。

简介：摘要目的探讨枸地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法将我院86例慢性特发性荨麻疹患者随机分成两组各43例，观察组给予枸地氯雷他定口服治疗，对照组给予氯雷他定口服治疗，比较两组患者临床疗效等情况。结果治疗4周后，观察组患者的总有效率高于对照组（P<0.05）；DLQI评分低于对照组的（P<0.05）；不良反应发生率少于对照组（P<0.05）。结论枸地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效显著，可明显改善生活质量，不良反应轻，疗效优于氯雷他定。

简介：摘要目的研究甲状腺手术术前预防性应用抗生素是否有利于避免术后呼吸道感染等易感疾病的发生。方法符合纳入标准的患者随机分为两组，A组术前不使用抗生素；B组术前1/2小时予以静脉推注头孢拉定2.0g。观察患者术前1天及术后第1、3天的体温、白细胞计数及分型、C-反应蛋白、喉咽拭子痰培养、胸部平片及患者有无畏寒、发热、咳嗽、咳痰、胸闷、气促等呼吸道感染症状。结果本研究2组间比较，术前，术后第1天，第3天C－反应蛋白、血白细胞和最高体温组间比较，差别无显著性意义（P>0.05）。结论术前使用抗生素与术前不使用抗生素对于术后呼吸道感染等易感疾病的发生无显著性差别，提示术前预防性应用抗生素并不能有效避免甲状腺术后呼吸道感染的发生率。

简介：目的：观察和分析老年患者在进行腰-硬联合麻醉时采用右美托咪定的临床镇静效果情况。方法：择取96例于2014年03月～2015年03月期间在我院进行腰硬联合麻醉手术的老年患者，根据住院编号将患者平均分为对照组（予以芬太尼）和观察组（予以右美托咪定），对比、分析和统计两组患者在手术不同时段的临床麻醉情况和效果。结果：观察组患者在T1～T5段的Ramsay评分显著高于T0段及对照组患者，且麻醉后MAP和HK值明显低于麻醉前，SpO2值明显高于对照组患者，组内及组间比较的差异性明显，均存在统计学意义（P〈0.05）。结论：采用右美托咪定对老年患者进行腰一硬联合麻醉，其麻醉效果好，对呼吸抑制低，安全性高，因而值得在临床上进行广泛应用和推广。

简介：摘要目的观察右美托咪定对麻醉诱导期患者脑电双频指数的影响方法择期妇科腹腔镜手术的患者52例，随机将患者分为D组（右美托咪定组）和C组（0.9%NaCl溶液对照组），D组在麻醉诱导前静脉泵注负荷量1μg/kg的右美托咪定10min，然后以0.5μg?kg-1?h-1的速率静脉持续泵注；C组给予等量生理盐水。记录插管时间及静卧5min(T0)、诱导前(T1)、插管前(T2)、插管后1min(T3)、3min(T4)和5min(T5)MBP、HR、SpO2和BIS值。结果D组T1～T5时的BIS值显著低于C组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论右美托咪定在全麻诱导前应用能降低全麻诱导期BIS值，全麻诱导时可以适当减少丙泊酚的用量。

简介：摘要目的探讨胸腺肽α1联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法随机选择慢性乙肝患者共108例，60例慢性乙型肝炎患者用胸腺肽α1和拉米夫定(100mg/d)联合治疗(治疗组),48例单用拉米夫定(100mg/d)治疗(对照组),共治疗1年。结果治疗结束时,治疗组HBeAg转阴率、HBeAg/抗-HBe血清转换率及HBVDNA阴转率明显高于对照组(P<0.01)，血清肝纤维化指标治疗组较对照组明显改善(P<0.05)。结论拉米夫定与α1胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎疗效优于单用拉米夫定。

简介：

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简介：摘要目的分析在老年患者腰-硬联合麻醉中，右美托咪啶的镇静效果。方法收集我院2014年6月-2015年6月实施手术并采用腰硬联合麻醉的老年患者62例作为研究对象，根据手术顺序进行分组，对照组31例，采用常规镇静方式，研究组31例，采用右美托咪啶镇静，比较两组患者的镇静效果。结果经分析，在麻醉前后，研究组和对照组的RR指标无明显差异（P＞0.05），但麻醉后HR和MAP与对照组比较下降明显，具有显著差异（P＜0.05）；且麻醉60min后Ramsay评分明显高于对照组，具有显著差异（P＜0.05）。结论老年患者在手术中使用右美托咪啶镇静进行腰硬联合麻醉能够使血液循环稳定，减少应激反应，提高麻醉效果。

简介：摘要目的建立反相高效液相法测定富马酸卢帕他定中有关物质。方法采用C18色谱柱，以0.0046mol/L庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠1.01g，加水适量使溶解，加冰醋酸20ml，加二乙胺20ml，再加水稀释至1000ml,用冰醋酸调节pH值至4.5，摇匀，即可)-甲醇（20∶80）为流动相；检测波长为217nm，流速为1.0ml·min-1。结果高效液相色谱法测定富马酸卢帕他定中有关物质，降解产物和主峰达到有效分离。结论该方法适用于测定富马酸卢帕他定原料药中有关物质的测定，方法简便，结果准确，专属性强。

简介：【摘要】目的 探究慢性心衰患者行依伐布雷定、美托洛尔联合治疗可行性。方法 随机将2018年4月至2021年4月我院60例慢性心衰患者分为实验组（30例，应用依伐布雷定+美托洛尔治疗）、对照组（30例，应用美托洛尔治疗）。对比两组临床疗效、心功能指标。结果 实验组总有效率（96.67%，29/30）高于对照组（73.33%.22/30），P＜0.05；实验组左心室射血分数（50.14±5.53）%、左心室舒张末期内径（47.78±5.12）mm、右心室舒张末期内径（44.27±4.26）mm、左室后壁厚度（8.64±0.74）mm，与对照组相比，P＜0.05。结论 联用依伐布雷定、美托洛尔治疗慢性心衰患者，可有效改善其心功能指标，疗效确切。

简介：摘要最大限度地长期抑制或消除乙肝病毒，减轻肝细胞炎症坏死及肝纤维化，延缓和阻止疾病进展，减少和防止肝脏失代偿、肝硬化、肝细胞肝癌及其并发症的发生，从而改善生活质量和延长存活时间。