简介：【摘 要】目的：对输尿管软镜钬激光术治疗输尿管上段结石的临床效果以及安全性进行研究。方法：将本院在 2019年 1月至 2020年 6月期间接收的 100例输尿管上段结石患者作为研究对象，通过随机数表法将患者随机分为研究组与对照组，每组患者各 50例，对照组对患者实施体外振波碎石治疗方案，而研究组对患者实施输尿管软镜钬激光术治疗方案，将两组患者治疗的临床效果及安全性进行对比。结果：经对比后，研究组患者碎石成功率及碎石残留率明显优于对照组，组间存在较大差异，对比结果有统计学意义（ P<0.05）；研究组血肌酐及血尿素氮水平优于对照组，组间差距显著，统计学结果有意义（ P<0.05）；研究组术后并发症发生率低于对照组， P<0.05，对比结果存在统计学意义。结论：对输尿管上段结石患者实施输尿管软镜钬激光术治疗方案具有显著效果，可以有效提高患者生活质量，加快其康复速度。

简介：摘要：目的 :通过实验来研究全身麻醉时静脉注射右美托咪啶来辅助麻醉是否有效和安全。方法 :选取医院麻醉科在 2019年 1月至 2020年 1月之间的 100例进行全身麻醉的患者，并将其分成 A、 B两组（每组各 50例）进行实验， A组为对照组、 B组为观察组。 A组在全身麻醉时静脉注射氯化钠辅助， B组进行全身麻醉时静脉注射右美托咪啶辅助。通过两组患者全身麻醉情况来分析静脉注射右美托咪啶情况。结果 :在对 A、 B两组分别进行不同的辅助麻醉药物之后，根据全身麻醉后血压、呼吸、心率等数据可知 P＜ 0.05， B组明显优于 A组。结论 :通过实验发现静脉注射右美托咪啶辅助全身麻醉能有效地改善血压和心率等情况。为了提高全麻患者的麻醉效果，降低全麻患者并发症的发生率，针对需要进行全身麻醉的患者应该加以推广静脉注射右美托咪啶来辅助麻醉。

简介：摘要：目的 研究重组组织型纤溶酶原激活物（ rt-PA）静脉给药溶栓治疗急性脑梗死的临床效果以及安全性。方法 本项目选取 2019年— 2020年期间，在我院筛选发病在 4.5小时内，具有溶栓指征的急性脑梗死患者 100例，随机分成对照组和实验组。对照组患者采用常规联合治疗方案，实验组患者在常规治疗基础上加用 rt-PA静脉溶栓综合治疗。研究两组患者临床疗效及安全性。结果 两组患者治疗前 NIHSS评分差异无统计学意义（ P>0.05） ,溶栓后 2h、 24h、 7d时神经功能缺损评分（ NIHSS）对照组明显高于实验组，与对照组相比，实验组 90d时生活质量巴塞尔指数（ Barthel）评分提升明显，两组间差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论 发病 4.5h以内，采用 rt-PA静脉溶栓治疗急性脑梗死能够减轻患者神经功能缺损，降低不良反应风险，提高其生活质量，安全性较高，值得临床推广。

简介：摘要：分析失效模式与效应分析（FMEA）在新生儿静脉留置针患儿安全管理中的应用效果。实施FMEA管理后，观察组药物外渗、穿刺部位感染、意外拔针、堵管RPN评分低于对照组，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨重症胸部创伤并发呼吸窘迫综合征 (ARDS) 经机械辅助呼吸治疗的效果和安全性。 方法：201 6 年 6 月 -20 19 年 6 月 期间于我院选取 36 例 重症胸部创伤并发呼吸窘迫综合征 患者 展开研究 ，以随机数表法 为分组原则， 将其分为对照组和观察组，各 18 例，对照组 行常规通气法治疗，观察组行机械辅助呼吸治疗，比较两组治疗效果、动脉血气指标和氧合指数以及呼吸机相关肺损伤发生率。 结果：两组患者实施相应的治疗措施后，对照组治疗总有效率为 61.11% ，观察组治疗总有效率为 94.44% ，有统计学意义 （ P ＜ 0.05 ）。 治疗后观察组血氧分压（ PaO 2 ）、动脉血二氧化碳分压（ PaCO 2 ）、氧合指数即动脉血氧分压 / 吸入氧浓度（ PaO 2 /FiO 2 ）等 动脉血气指标和氧合指数均高于对照组 ，有统计学意义 （ P ＜ 0.05 ） 。对照组有例患者发生呼吸机相关肺损伤，观察组有例患者发生呼吸机相关肺损伤，有统计学意义 （ P ＜ 0.05 ） 。 结论：于重症胸部创伤并发呼吸窘迫综合征 (ARDS) 患者中应用机械辅助呼吸治疗的效果显著，不仅改善了患者的血气与氧合指数，而且降低了呼吸机相关肺损伤的发生，建议推广。

简介：摘要：目的：探讨患者采取低分子肝素治疗的效果。方法：选取患者62例，依照抽签法分组，各31例。对实验组实施低分子肝素治疗。计算2组急性缺血性脑血管病患者的NIHSS评分、不良反应情况。结果：治疗前2组急性缺血性脑血管病患者的NIHSS评分经比较无明显差异（P＞0.05），治疗后实验组急性缺血性脑血管病患者的NIHSS评分相比于参照组较低，差异性显著（P＜0.05）。结论：对急性缺血性脑血管病患者采取低分子肝素治疗，具有较高的安全性，可降低不良反应发生。

简介：【摘要】目的： 探讨分析 在神经外科重 症 患者中经皮扩张气管切开术 治疗的疗效与安全性。 方法： 20 15 年 1 月至 201 7 年 12 月期间 ，从我院选取 30 例 神经外科重 症 患者 以 随机 数表法为原则 分为 对照 组（ n=15 ，实施传统气管切开术治疗 ）和 观察 组（ n=15 ，实施经皮扩张气管切开术 治疗 ）。比较两组 患者的手术情况以及并发症发生情况 。 结果： 术中出血量、切口大小、手术时间与对照组比较，观察组术中出血量、切口大小、手术时间均较短或较少，差异显著，有统计学意义 （ P ＜ 0.05 ） ； 在神经外科重患者 经手术治疗后可能产生多种并发症，常见并发症包括皮下囊肿、套管脱出、插管失败、肉芽形成、气管后壁穿孔，对照组并发症发生率为 40.00% ，观察组并发症发生率为 6.67% ，观察组显著较低，差异显著 （ P ＜ 0.05 ） 。 结论： 在神经外科重 症 患者中经皮扩张气管切开术 治疗的疗效显著，降低了术后并发症，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：研究并系统评价热毒宁与利巴韦林治疗疱疹性咽峡炎的临床治疗效果和安全性。方法：对 2018年 6月 -2019年 1月我院收治的 72例疱疹性咽峡炎患者为研究对象，对照组 36例给予利巴韦林治疗，观察组 36例给予热毒宁联合利巴韦林治疗，比较两组疗效和安全性。结果：观察组疗效高于对照组，不良反应率低于对照组，差异显著（ P＜ 0.05）。结论：热毒宁与利巴韦林治疗疱疹性咽峡炎疗效理想，而且安全性较高，可以推广应用。

简介：【 摘要 】 目的： 评价全麻和腰硬联合麻醉用于髋关节置换术的麻醉效果 ， 同时观察 安全性 。 方法： 随机选取 2018年 1月至 2020年 1月期间接受髋关节置换术的患者 90例进行分组，观察组 45例患者，对照组 45例患者，对照组采用全身麻醉， 观察组采用腰硬联合麻醉， 分析麻醉药用量、麻醉起效时间、阻滞完全时间、清醒时间及不良反应发生率。结果： 观察组麻醉药用量较对照组低，麻醉起效时间、阻滞完全时间、清醒时间较对照组短， P＜ 0.05。观察组不良反应发生率较对照组低， P＜ 0.05。结论： 在髋关节置换术中应用腰硬联合麻醉效果优于全身麻醉，可减少麻醉药用量，加快起效时间与清醒时间，降低不良反应发生率。

简介：摘要：目的 分析糖皮质激素在儿科临床诊疗中的安全性及合理性。方法 选取 2019 年 3月— 2020 年 3月红河州妇幼保健院儿科患儿 232例，随机选取应用糖皮质激素治疗的患儿 80例。按照年龄段不同分析糖皮质激素使用情况，并分析儿科疾病中糖皮质激素应用现状、糖皮质激素用药情况、不合理用药情况。结果 232例患儿中应用糖皮质激素 80例，糖皮质激素应用最多年龄段为 0～ 3岁，糖皮质激素主要应用于肺炎、喘息性支气管炎、急性喉炎及急性支气管炎中；儿科疾病诊治中糖皮质激素常用药物为地塞米松磷酸钠注射液，其次为布地奈德雾化混悬液。 80例应用糖皮质激素患儿中 32例应用 1种糖皮质激素， 46例应用 2种糖皮质激素， 2例应用 3种糖皮质激素。 80例应用糖皮质激素患儿中 54例药物应用合理，不合理 26例，不合理用药主要表现为药物选取不当、药物剂量不当及用药时间过长。结论 糖皮质激素在儿科疾病诊治中仍存在药物选取不当、药物剂量不当及用药时间过长等不合理表现。因此，加强糖皮质激素应用合理管理，重视个体化用药尤为关键，同时应在综合考虑患儿年龄及遵循糖皮质激素适应证与禁忌证的前提下，严格把控给药方式，调控药物应用剂量，缩短用药时间，且停止用药时，严格遵循缓慢减量原则，以防不良反应发生，提高安全性。

简介：【摘 要】 目的： 探析手 术室细节护理在提高手术室护理安全性中的应用效果 。 方法： 选取我院手术室接受手术的 40 例患者，经过随机的方式将他们分为观察组与对照组。对照组患者给予 手术室常规护理措施 ，观察组患者在实施 手术室常规护理措施的同时给予手术室细节 护理措施，对比两组患者的临床护理质量、患者满意度、患者配合程度 。 结果： 观察组患者的临床护理质量要高于对照组（P＜0.05）；观察组患者对手术室护士的临床工作较为满意，其满意度要高于对照组（P＜0.05）；观察组患者在手术过程中配合程度高，其配合度要高于对照组（P＜0.05）。结论：在临床上实施手术室细节护理，可以提高临床护理质量；可以提高患者对手术的配合程度，使手术顺利开展；可以提高患者对手术室护理工作的满意度。

简介：摘要：目的:针对当前我院精神科病人的安全问题进行分析，研究基于精神科护理人员对患者安全问题的认知状态与风险管理措施。方法:选取2019年11月—2020年10月在我院精神科工作的86名护理人员为研究对象,通问卷调查的方式,分析护理人员对患者安全问题的认知状态,以及不同学历、工龄与护理人员对患者安全风险了解程度的关系。结果:精神科护理人员对意外事件频发、暴力倾向、逃离医院、人员数量不足几项问题认知程度最高;本科学历对安全问题了解程度最高,而大专学历最低;工龄越长,对安全问题了解程度越高。结论:精神科护理人员对患者安全问题的认知状态主要体现在3个方面,分别为制度、患者与其他,且学历、工龄的不同,对风险了解程度略有差异,需要以此为基础,制定健全的规章制度,构建高素质护理人员队伍,加强对基础设施管理力度,防止各种安全问题出现。

简介：【摘要】目的 分析探讨产后盆底康复护理方法在女性盆底功能障碍治疗中的临床效果及安全性。方法 纳入2019年5月至2020年5月期间于我院治疗的50例盆底功能障碍患者，并随机将其分为对照组（25例，予以产后常规护理）及盆底康复组（25例，在产后常规护理基础上予以盆底康复护理）。对比两组患者产后盆底康复情况、并发症发生率及生活质量。结果 盆底康复组患者的产后盆底康复情况明显优于对照组，并发症发生率明显少于对照组，生活质量评分明显高于对照组，P均＜0.05。结论 采取产后盆底康复护理能够有效改善产后女性盆腔肌纤维，促进产后盆底功能障碍的恢复，减少尿失禁等并发症发生率，提高患者生活质量，安全性高，值得临床推广。

简介：【 摘要】 ：目的 新型冠状病毒肺炎疫情下，如何安全的开展血液采集工作；方法：通过《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第七版）》提到的流行病学传播途径特点，制定相应的防护措施，通过新型冠状病毒肺炎的流行病学史和临床表现来进行献血者的筛选；结果 新型冠状病毒主要传播途径是经呼吸道飞沫传播和密切接触传播，应加强采血车及血站工作场所的清洁消毒，采血人员操作全程一级防护，并给献血员提供一次性医用口罩，感染者临床表现为发热或呼吸道症状，应加强献血前的体温测量和身体状况的征询，献血后增加回访工作；结论：新型冠状病毒肺炎疫情期间需要注意血液采集过程的防护并对献血员严格体检、健康征询和回访，确保血液采集的安全性。

简介：【摘 要】目的： 分析 阿司匹林与西洛他唑联合应用治疗进展性脑梗死的临床疗效以及安全性。 方法 ：共纳入 82 例患者，时间 2018 年 1 月至 2020 年 1 月， 经数字随机法将患者分为两组（每组 41 例），试验组与对照组， 对照组行阿司匹林，试验组行阿司匹林联合西洛他唑。比较两组治疗效果。 结果： 试验组治疗效果高于对照组 , 差异有显著性（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 阿司匹林联合西洛他唑应用治疗进展性脑梗死疗效显著，可有效增强血小板效果，改善神经损伤功能，且降低不良反应，在临床中安全有效，值得推广。

简介：摘要：目的：分析盐酸贝那普利对老年性高血压患者的治疗效果及安全性。方法：选取我院2018年8月~2019年8月收治的106例老年性高血压患者为研究对象，按照药物治疗方法将患者分为两组，且为平均分，每组53例患者。对照组患者使用马来酸左旋氨氯地平片治疗，观察患者使用盐酸贝那普利治疗。比较两组患者的治疗效果以及安全性。结果：观察组患者的治疗总有效率96.23%，不良反应发生率1.89%，临床效果和安全性均优于对照组。结论：老年性高血压患者的治疗中使用盐酸贝那普利，既能够显著提升治疗效果，又能够保证患者的安全性。

简介：[摘要 ]目的： 探讨对急性支气管炎所致的急性咳嗽患者采用太极急支糖浆治疗，并对其疗效与安全性进行分析。方法：选取自

简介：摘要：目的：评价肠道益生菌联合蒙脱石散治疗小儿过敏性腹泻的临床效果及安全性。方法：入选时限：2019年8月-2020年8月，观察对象：80例小儿过敏性腹泻病例样本，以随机单双号法将观察对象分组，单号者归入对比组（蒙脱石散），双号者归入研究组（肠道益生菌联合蒙脱石散），比较效果及安全性。结果：研究组综合有效率97.50%较对比组85.00%更高（P＜0.05）；研究组IL-4水平较对比组更高，CRP、IL-6、TNF-α更低（P＜0.05）；两组于治疗期间均未见任何明显不良反应。结论：在小儿过敏性腹泻临床治疗中，采取肠道益生菌联合蒙脱石散用药方案，可获得确切效果，且能够更好改善机体炎性反应，同时，安全性可靠，因此，肠道益生菌联合蒙脱石散用药方案可作为推荐在小儿过敏性腹泻临床治疗中推广、应用。

简介：摘要 目的 分析对慢性肾炎患者实施阿托伐他汀辅助治疗的效果，及对安全性及相关指标的影响。方法 选取2019年2月至2019年10月间在我院接受治疗的慢性肾炎患者68例作为本文的观察对象，并按照治疗方式不同进行平均分组，其中一组接受缬沙坦治疗，命名为对照组，另一组在对照组的基础上接受阿托伐他汀辅助治疗，并将其命名为实验组，分析不同治疗方法产生的不同效果。结果 从治疗前的肾功能指标上对比，结果显示（p>0.05），无统计学意义，从治疗后的肾功能指标上对比，实验组各指标均较低，而对照组相对较高，对比结果（p0.05），无统计学意义；从治疗有效率上对比，实验组有效率较高，与对照组相比差异显著（p

简介：摘要：目的 对右美托咪定联合丙泊酚在老年患者无痛胃镜麻醉的临床安全性进行评价。方法 选取2018年3月～2019年3月进行无痛胃镜检查老年患者88例作为研究对象，进行麻醉，根据住院先后顺序，对照组44例采用丙泊酚麻醉，研究组44例采用右美托咪定联合丙泊酚进行麻醉，分析两组患者的麻醉苏醒时间、不良反应、定向力恢复时间等。结果 麻醉后，相比对照组，研究组麻醉苏醒时间、定向力恢复时间等均较短，不良反应较少，两组存在差异性，具有统计学意义（P< 0.05）。结论 在无痛纤维胃镜检查中，给予右美托咪定联合丙泊酚麻醉的效果显著，有效缩短麻醉诱导时间和麻醉苏醒时间，同时不良发应较少，安全性好。