简介:摘要目的探讨氢气饱和生理盐水对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法48只大鼠随机分为实验组(24只)和对照组(24只)。对照组采用K-R液,实验组采用K-R液+氢气饱和生理盐水。处理后取出大鼠心脏并建立Langendorff模型,并将离体的心脏按逆灌注10min,常温旷置20min、再灌注20min进行处理。检测丙二醛(malondialdehyde,MDA)及超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)含量,左室舒张末期压(leftventricularend-diastolicpressure,LVEDP)值变化。结果MDA增高以对照组缺血期最显著,且对照组缺血期和缺血再灌注期与实验组同期比较差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。对照组缺血期、缺血再灌注期与缺血前期相比差异明显(P<0.05)。实验组缺血期、缺血再灌注期与缺血前期无明显差异。SOD活性实验组较对照组增强且具有明显差异(P<0.01)。对照组缺血再灌注期LVEDP明显增高(P<0.05),实验组缺血再灌注期LVEDP较缺血前期无显著差异,但与对照组同期比较下降明显(P<0.05)。结论氢气饱和生理盐水对心肌缺血再灌注损伤具有明显的保护作用。
简介:摘要为了解不同浓度的重金属Cu2+对水生动物的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性和脂质过氧化的影响,以文蛤为研究材料,采用室内模拟实验的方法,依据Cu2+对文蛤96h半致死浓度(LC50),设置四个Cu2+胁迫组,胁迫浓度分别为96hLC50的1/8(0.015mg/L)、1/4(0.03mg/L)、1/2(0.06mg/L)和0.1mg/L,并设置对照组,每组三个平行。研究了不同浓度的Cu2+对文蛤鳃组织SOD、CAT活性和MDA含量的影响。结果显示文蛤鳃组织中SOD活性在不同浓度的Cu2+胁迫下,都呈现诱导-抑制趋势,肝脏组织中SOD活性变化幅度不大;两种组织中CAT活性均呈现诱导-抑制效应,Cu2+对MDA的诱导作用显著且存在剂量-效应关系。
简介:摘要目的探讨中药组方益气化瘀组方对脑梗塞患者血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平的影响。方法将131例急性脑梗塞患者随机分入治疗组66例和对照组65例。所有急性脑梗塞患者均接受常规治疗。治疗组另给中药益气化瘀组方口服。治疗前后分别检测血SOD和MDA水平,同时评价治疗效果。结果治疗前两组比较以上观察指标均无统计学差异(P>0.05)。治疗后比较,治疗组总有效率高于对照组(P<0.05),治疗组血SOD水平高对照组(P<0.05),血MDA水平低于对照组(P<0.05)。结论益气化瘀组方治疗脑梗塞总有效率高于对照组,可以提高血SOD水平,降低MDA水平,改善氧化抗氧化失衡。
简介:摘要目的观察电针对大鼠缺血再灌注损伤脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量的影响。方法54只成年SD雄性大鼠按完全随机法分为正常组,假手术组每组各12只,模型组、电针组每组各15只。采用线栓法复制局灶性脑缺血大鼠模型,于脑缺血再灌注3h、15h、27h动态观察各组脑缺血大鼠再灌注损伤脑组织SOD活性和MDA含量。结果各造模组大鼠血浆SOD活性比正常组均有所降低,模型组与各组比较有显著性差异(P<0.05);各造模组大鼠血浆MDA的含量比正常组均有所升高,模型组与各组比较有显著性差异(P<0.01);电针组与正常组比较有显著性差异(P<0.05)。结论电针在某种程度上能够抑制自由基的产生及连锁反应的发生,提高SOD活性,降低MDA的含量,从而起到清除氧自由基、减轻再灌注损伤、保护脑细胞的作用。
简介:用溶胶-凝胶法合成了掺钴的尖晶石锰酸锂Li1.05Co0.05Mn1.95O4,由于Co^3+的引入使得材料结构更加稳定,循环稳定性增强。材料在0.1C下首次放电比容量为105.2mAh/g,循环20次后为104.3mAh/g,容量保持率为99.1%;1C下首次放电比容量为92.4mAh/g,循环20次后放电比容量为91.1mAh/g,容量保持率为98.5%。电池在充电前电荷转移电阻Rct很大,锂离子扩散系数较小,1C循环结束后电极的电荷转移电阻Rct最大为225.2Ω,0.5C循环结束后电极的锂离子扩散系数DLi+最大为6.16×10^-5m^2/s。
简介:ThestrongadaptabilityofBroussonetiapapyrifera(L.)Vent.tolowphosphorus(P)conditionscanbeattributedtothelargeamountofroot-exudedorganicacidsandthehighef?ciencyofPextraction.However,microelementcontentsarein?uencedbylow-Pstress,andtheireffectsonthephotosyntheticcapabilityofB.papyriferaremainunknown.Inthisstudy,weinvestigatedtheeffectsoflow-Ptreatmentonnetphotosyntheticrate(P_N);chlorophylla?uorescence(ChlF)characteristics;andFe,Mn,Cu,andZncontentsofB.papyriferaandMorusalbaL.seedlings.ResultsshowthatB.papyriferaexhibitedbetterphotosyntheticcapabilityundermoderatePde?-ciency(0.125,0.063,and0.031mmol/LPtreatments),whereasthephotosyntheticcapabilityofM.albadecreasedundermoderateandseverePde?ciency(0.016and0mmol/LPtreatments).UndermoderatePde?ciency,thedecreaseinCuandZncontentsinB.papyriferawaslowerthanthatinM.alba.UnderseverePde?ciency,aconsiderabledecreaseofphotosyntheticcapabilityinB.papyriferaandM.albawasassociatedwithlowCuandZncontents.ThePNofthetwoMoraceaespeciesexhibitedabettercorrelationwithCuandZncontentsthanwithFeorMncontent.Pde?ciencycouldnotonlydecreasecyclicphotophorylationandphotosyntheticef?ciency,butcouldalsoaffectthestabilityofthylakoidmembranestructureandelectrontransportef?ciencybyin?uencingthecontentsofCuorZn,therebyaffectingphotosynthesis.
简介:BimetallicFe-Mnnanocatalystssupportedoncarbonnanotubes(CNTs)werepreparedusingmicroemulsiontechniquewithwater-to-surfactantratiosof0.4-1.6.ThenanocatalystswereextensivelycharacterizedbydifferentmethodsandtheiractivityandselectivityinFischer-Tropschsynthesis(FTS)havebeenassessedinafixed-bedmicroreactor.Thephysicochemicalpropertiesandperformanceofthenanocatalystswerecomparedwiththecatalystpreparedbyimpregnationmethod.Verynarrowparticlesizedistributionhasbeenproducedbythemicroemulsiontechniqueatrelativelyhighloadingofactivemetal.TEMimagesshowedthatsmallmetalnanoparticlesintherangeof3–7nmwerenotonlyconfinedinsidetheCNTsbutalsolocatedontheoutersurfaceoftheCNTs.Usingmicroemulsiontechniquewithwatertosurfactantratioof0.4decreasedtheaverageironparticlesizesto5.1nm.Thereductionpercentageanddispersionpercentagewerealmostdoubled.Activityandselectivitywerefoundtobedependentonthecatalystpreparationmethodandaverageironparticlesize.COconversionandFTSrateincreasedfrom49.1%to71.0%and0.144to0.289gHC/(gcath),respectively.WhiletheWGSratedecreasedfrom0.097to0.056gCO2/(gcath).C5+liquidhydrocarbonsselectivitydecreasedslightlyandolefinsselectivityalmostdoubled.
简介:CellularspacingselectionofCu-27.3wtpctMnalloyhasbeeninvestigatedbylasersurfacerapidresolidificationexperiments.Theexperimentalresultsshowthatthereexistsawidedistributionrangeincellularspacingunderultra-hightemperaturegradientandrapidsolidificationconditionsandtheaveragespacingdecreasewithincreaseofthegrowthrate.TheexperimentalresultsarecomparedwiththecurrentKGTmodelforrapidcellular/dendriticgrowth,andareasonableagreementisfound.
简介:Wehavestudiedthetwo-andthree-photonabsorption(2PAand3PA)propertiesofMn-dopedCsPbCl3twodimensionalnanoplatelets(2DNPs)andcubicnanocrystals.Comparedwiththeircubiccounterparts,theMn-doped2DNPsexhibitstrongerquantumconfinementeffectsthatcanmoreefficientlyenhancetheirdopantcarrierexchangeinteractionsandmultiphotonabsorption.Morespecifically,themaximumvolume-normalized2PAand3PAcrosssectionsofthe2DNPswere6.8and7.2timesgreaterthanthoseoftheircubiccounterparts,respectively,reachingupto1237GM∕nm3inthevisiblelightbandand2.24×10-78cm6·s2·photon-2∕nm3inthesecondbiologicalwindow,respectively.
简介:目的探讨肾癌相关蛋白CAIX/MN/G250mRNA在肾细胞癌(renalcellcarcinoma,RCC)手术前后的表达水平及临床意义。方法应用RT—PCR技术检测57例RCC患者癌组织及术前外周血中CAIX/MN/G250mRNA的表达情况,并选择15例癌旁肾组织、15例正常肾组织及40例健康人外周血作对照,对术前外周血CAIX/MN/G250mRNA阳性RCC患者术后随访4周,并对其外周血CAIX/MN/G250mRNA水平进行半定量检测。结果57例RCC患者,其CAIX/MN/G250mRNA阳性率在外周血中为59.6%(34/57),癌组织中为78.9%(45/57),显著高于对照组(P〈0.01)。在肾透明细胞癌患者的外周血及癌组织中,CAIX/MN/G250mRNA的阳性率分别为76.2%(32/42)和95.2%(40/42),均显著高于相应对照组(P〈0.01)。RCC患者外周血及癌组织中CAIX/MN/G250mRNA阳性率均随临床分期的增加而增加(P〈0.01)。34例外周血阳性患者CAIX/MN/G250mRNA水平术前2h、术后7、14、21和28d分别为0.54±0.13、0.56±0.15、0.34±0.13、0.29±0.18和0.22±0.11。RCC患者外周血CAIX/MN/G250mRNA水平在肾癌根治术后随时间的推移呈下降趋势(P均〈0.05)。结论使用RT—PCR技术检测CAIX/MN/G250mRNA对肾癌尤其是透明细胞癌有较好的特异性和敏感性。外周血CAIX/MN/G250mRNA检测可作为肾癌微转移的检测指标用于RCC的诊断、疗效评价及预后判断。
简介:用气泡液膜法连续式工艺,将MnC12·4H2O、ZnCl2和FeCl3·6H2O的混合水溶液与NaOH水溶液进行反应,制得了Mn0.25Zn0.23Fe1.04O2.04前体纳米粒子。这种前体经240℃、300℃、400℃、500℃、600℃、700℃和800℃烧结后,制得Mn0.25Zn0.23Fe1.04O2.04铁氧体纳米粒子。进行了XRD、VSM、SEM、TEM、FTIR和元素分析等测定,结果表明,全部烧结产品晶粒的粒径均在25nm以下;在240℃-700℃烧结产物的仃。在40.69-46.02emu/g;400℃及其以下温度烧结产品的Hc≈0;600℃烧结产品的Tc为458.1℃。测定了600℃烧结产品的SEM,以及240℃烧结产品的TEM。