简介：目的:评价肠内营养制剂的进展与临床应用,供临床参考.方法:搜集近年来的国内、外医学文献,从适应证、营养配方等方面对肠内营养制剂的临床应用予以评价.结果:肠内营养支持可以提供能量和蛋白质,满足一般患者对营养的需要;另外,加入一些特殊营养物质的代谢型、免疫型肠内营养制剂可以对特异性患者的免疫功能和代谢进行调理.结论:肠道在应激反应和危重疾病中起着重要的作用;通过肠内营养支持,可以减少手术并发症,缩短住院时间,提高生活质量,改善临床预后.

简介：

简介：目的：研制氧氟沙星滴眼剂加入地塞米松、黄原胶制成复方氧氟沙星滴眼剂(缓释制剂)，为临床提供一种高效、缓释、低毒、方便的新型制剂。方法：用氧氟沙星、地塞米松为主药，以黄原胶、亚硫酸氢钠、硼酸为辅料，用灭菌制剂方法制备复方氧氟沙星滴眼剂，并对其主药含量、稳定性、刺激性等质量和临床疗效进行考察。结果：本制剂组方合理、制备工艺简单，质量易控制，稳定性好，临床疗效优于单方制剂。结论：本制剂为眼科临床治疗细菌性结膜炎的新型理想制剂。

简介：目的：优化复方酮康唑凝胶剂的处方配比。方法：以正交设计，通过改良Franz扩散池筛选最佳处方配比，以HPLC法测定其中酮康唑的含量。结果：优化所得处方为酮康唑5％，月桂氮（艹卓）酮1％，尿素10％，卡波姆-9401％，甘油20％。结论：该凝胶剂配方合理，制备的复方酮康唑凝胶剂细腻、光洁，稳定性好，释药速度快，且含量测定简便易行。

简介：目的：考察蜂地麻涂剂的稳定性,为临床合理贮存、使用该药品提供参考。方法：采用多梯度HPLC法同时测定盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱的含量,按《中国药典》（2010年版）药物制剂稳定性试验指导原则进行影响因素试验和长期试验,考察蜂地麻涂剂在不同试验条件下的外观性状、pH以及主成分（盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱）含量变化。结果：影响因素试验结果显示,样品在60℃及高湿条件下含量有所下降;长期试验考察结果显示各项质量指标未见明显变化。结论：蜂地麻涂剂的稳定性较好,可将其有效期暂定为1年。

简介：目的建立制备复方替硝唑凝胶剂及含量测定方法，并对制剂进行临床疗效观察。方法以替硝唑和司帕沙星为主药、羧甲基纤维素钠为基质制备复方替硝唑凝胶剂，采用双波长紫外分光光度法不经分离直接测定两主药含量，将制剂用于阴道感染的治疗。结果制剂疗效确切，无刺激性，处方配伍合理，质量可控。结论该凝胶制备工艺简单、质量稳定、临床疗效好，含量测定方法准确。

简介：目的:研制了盐酸地匹福林眼用凝胶剂,进行了体外释放、体外渗透以及眼部刺激性实验.方法:建立了高效液相色谱法测定制剂的含量及体外释药量的方法,采用透析膜扩散法进行处方的体外释药实验,采用离体角膜进行体外渗透实验.结果:亲水凝胶材料含量越小,盐酸地匹福林从凝胶基质中释放越快,凝胶剂体外释药符合一级释放动力学方程.凝胶剂离体角膜渗透行为符合一级释放规律.盐酸地匹福林凝胶剂具有较低的眼部刺激性.结论:盐酸地匹福林眼用凝胶剂有较好的缓释行为,可以明显降低眼部刺激.

简介：

简介：1前言中药注射剂是以中医药理论为指导．采用现代科学技术和方法．从中药或天然药物中提取出有效成分或物质制成的无菌制剂。从这个定义可以看出中药注射剂是在中医理论指导下制备的．因此应用时只有遵循中医理论才可以确保用药的安全和有效。自从第一个中药注射剂品种一柴胡注射液问世以来．到目前国内已列入国家标准的中药注射剂有109种．其中属于复方中药注射制剂的约有50种。这些中药注射剂在临床上逐渐广泛应用。但随着中药注射剂使用中出现不良反应的报道逐年增多．如何让中药注射剂在确保安全性的前提下发挥应有的作用成为医药界日益关注的问题。

简介：降压Ⅰ号袋泡剂是我院临床应用的协定处方，笔者对其制备工艺、质量标准进行了研究，对临床100例高血压患者进行了疗效观察，报道如下。

简介：创伤出血是诱发死亡的常见因素之一，及时有效地止血是挽救伤员生命的关键。随着局部止血剂的数量迅速增多，有必要对国内外临床常用止血剂进行全面了解，使外科医生能够在恰当的时间成功选择正确的止血剂。目前国内外常用局部止血剂有可吸收制剂、生物制剂、人工合成制剂。本文主要对外科常用局部止血剂的功效、作用机制、优劣势、使用方法以及相关领域的新进展进行综述，为临床提供参考。

简介：

简介：水溶性液体药剂极易被微生物污染,尤其是含有营养性物质时更是如此。中草药液体制剂易生霉变质为了保证制剂质量,除在生产制剂的处方设计上,考虑排除微生物在制剂中的生长条件外,还应在制剂中添加一定量的防腐剂。

简介：目的通过倍他乐克对慢性充血性心力衰竭心功能的影响，探讨β受体阻滞剂发挥作用的机制。方法63例慢性充血性心力衰竭患者随机分2组，全部患者均接受常规强心、利尿和扩血管治疗，实验组加用倍他乐克，治疗1个月后、3个月后分别测射血分数、每搏输出量、每分输出量、心脏指数以及A峰、E峰、峰值速度比、峰值充盈、充盈分数等。结果实验组患者临床症状、体征及心功能指标明显改善，尤以3个月后及舒张功能改善明显。结论β受体阻滞剂发挥作用可能是一种时间依赖性的生物学效应。

简介：目的制备含镁锌肠道外营养剂并应用于临床。方法参照同类制剂，确定最佳组方和制备方法，建立含量测定方法。结果本品制备简单，各组分含量测定简便，结果准确，临床应用疗效满意。结论本品各项指标符合要求，具有临床应用价值。

简介：前不久。国际权威医学期刊《新英格兰医学杂志》上发表的一份研究评估声称，使用胰岛素增敏剂罗格列酮的患者心肌梗死及因心血管发病死亡的风险增高。虽然有关争论仍在继续。但美国食品药品管理局（FDA）已决定在其说明书中添加黑框以示警告。

简介：

简介：通过用氮酮作为促渗剂,以聚乙烯醇为成膜材料制成四酸涂膜剂,并进行了刺激性、稳定性试验以复方苯甲酸醇溶液作对照组,经临床系统观察,本涂膜剂对癣病人治愈率优于对照组。

简介：目的:分析造影剂的药物不良反应(ADR),促进临床合理用药.方法:采用集中监测的方法,对南方医科大学珠江医院2004年造影剂的ADR报告进行调查分析.结果:共收到各类造影剂的ADR报告22份,其中碘海醇8例、碘普罗胺8例、钆喷酸葡胺4例、复方泛影葡胺2例,发生率分别为0.83%,0.32%,0.05%,0.29%.结论:应合理使用造影剂,尽量减少ADR的发生.

简介：目的:评价多巴胺受体部分激动剂临床应用的疗效与安全性.方法:复习国内外近年文献,对多巴胺受体部分激动剂的研究进展与临床试验作一概述.结果与结论:多巴胺受体部分激动剂治疗精神分裂症是有效、安全的.具有D2和5-HT1A受体部分激动活性的阿立哌唑的发展,证实了部分激动剂治疗精神分裂症的价值.与安慰剂相比,阿立哌唑对阳性和阴性症状更有效,其疗效与氟哌啶醇和利培酮相当.此外,其安全性和耐受性较好,很少引起锥体外系反应和催乳素水平升高.