简介：【摘要】目的 分析拉贝洛尔、依诺肝素联合治疗妊娠期高血压疾病的应用效果。方法 选取2022年3月-2023年3月本院74例妊娠期高血压患者开展研究，随机平均分为对照组37例，行拉贝洛尔治疗，观察组37例，联合依诺肝素治疗，比较临床疗效。结果 观察组的24h尿蛋白、血压和不良妊娠结局均明显低于对照组（P＜0.05）。 结论 给予妊娠期高血压患者联合用药能提升疗效，具有推广价值。

简介：【摘要】：目的 针对派瑞松软膏治疗慢性外耳道炎真菌感染的临床效果展开分析探讨。方法 选取我院 2017 年 12 月～ 2019 年 3 月收治的 70 例慢性外耳道炎真菌感染患者作为研究对象，对患者予以派瑞松软膏进行治疗，对患者的真菌菌种、治疗方法及疗效进行分析研究。结果 70 例患者中，痊愈 42 例，好转 23 例，总有效率为 98.57% 。对患者进行 3 个月～ 3 年随访观察，无一例复发，且有 16 耳鼓膜穿孔自行愈合。结论 派瑞松是治疗慢性外耳道炎真菌感染的有效药物之一。

简介：目的探讨无痛人流术中应用帕瑞昔布钠对术后宫缩痛的影响。方法选取2014年12月至2015年12月本院行无痛流产术患者148例,随机分为对照组和观察组各74例,对照组采用丙泊酚复合芬太尼的麻醉方式,观察组给予丙泊酚复合帕瑞昔布钠的麻醉方式,分别比较两组患者的围术期血流动力学表现与术后宫缩痛情况,并分析帕瑞昔布钠在无痛人流手术中的应用价值。结果观察组患者术后15min、30min、1h的宫缩痛评分为（1.6±0.6）分、（1.8±0.5）分、（1.8±0.7）分,均显著低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;但两组患者术中与术后的心理、平均动脉压及血氧饱和度比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论无痛人工流产术中采用帕瑞昔布钠可显著抑制患者的术后宫缩痛程度,且不会对血流动力学形成明显影响,具有确切应用价值。

简介：目的采用高效液相色谱法对瑞格列奈片中有关物质进行测定。方法色谱柱为DiamonsilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为磷酸二氢铵溶液（pH=2.5）-甲醇（30：70）混合溶液,流速为1.0mLmin-1,检测波长为210nm。结果瑞格列奈与有关物质A（MPPBA）、B（ECPAA）均能有效分离,分离度均〉1.5,检测限分别为2ng、0.3ng,精密度良好（RSD分别为0.35%、0.87%）。结论本方法快速、可靠、灵敏度高,适用于瑞格列奈制剂的有关物质控制。

简介：目的:观察爱脉朗与派瑞松联合治疗淤积性皮炎的临床效果.方法:对爱脉朗与派瑞松联合用药的结果进行临床分析.结果:共选择30个病例,治疗总有效率为83.3%.结论:临床应用爱脉朗与派瑞松联合治疗淤积性皮炎疗效好,不良反应少,值得临床推广使用.

简介：摘要 :目的探究甲状腺切除手术应用瑞芬太尼麻醉的效果及安全性。方法以 60例甲状腺切除手术患者为对象，研究时间为 2019年 2月 -2020年 2月，分为参照组 30例与研究组 30例，参照组实施芬太尼麻醉，研究组实施瑞芬太尼麻醉，对比麻醉效果。结果研究组意识恢复时间、自主呼吸恢复时间、拔管时间均优于参照组， P<0.05。研究组不良反应发生率低于参照组，统计学意义存在（ P<0.05）。结论甲状腺切除手术患者实施瑞芬太尼麻醉，有效促进恢复，提高麻醉效果，不良反应少，安全性高，可广泛应用于临床。

简介：阿斯利康制药有限公司日前宣布，旗下产品易瑞沙（吉非替尼片）已获得国家食品药品监督管理局的正式批准，用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌病人的一线治疗，以及既往接受过化学治疗（主要指铂剂和多西紫杉醇治疗）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌病人的治疗。

简介：糖尿病是一类高发的慢性代谢性疾病，具体可分为1型糖尿病与2型糖尿病两类，临床中以2型糖尿病最为常见1。2型糖尿病的危害极大，可引起诸多并发症，会严重威胁患者身心健康，影响其生活质量，需尽早进行治疗2，瑞格列奈是一种具有氨基结构的非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，能快速促进胰岛素分泌，又称“餐时血糖调节剂”。瑞格列奈是一种氨甲酰苯甲酸衍生物,结构与传统的磺脲类降糖药物完全不同，瑞格列奈能够改善胰岛素一相分泌，有明确的降低2型糖尿病患者空腹、餐后血糖以及糖化血红蛋白的效果，能够有效地控制2型糖尿病患者进餐后的血糖波动，同时明显降低了严重低血糖的发生率,克服了磺脲类药物的上述缺陷。现将近年的有关研究做一综述。

简介：目的观察瑞芬太尼复合丙泊酚用于镇痛肠镜检查的可行性，并与芬太尼复合丙泊酚用于镇痛肠镜检查比较。方法选择ASAⅠ～Ⅱ级需行肠镜检查患者40例，随机分为两组，瑞芬太尼＋丙泊酚组（R组）和芬太尼＋丙泊酚组（F组），每组20例。R组：瑞芬太尼1．0μg／kg，丙泊酚1．0～1．5mg／kg，60s内缓慢静脉注射，静脉注射后，术中以瑞芬太尼0．05μg／（kg·min）合用丙泊酚2．0mg／（kg·h）持续输注至手术结束。F组：芬太尼0．05mg合用丙泊酚1．0—1．5mg／kg静脉注射后，术中以丙泊酚2．0mg／（k·h）持续输注。结果术后两组患者对镇痛效果均非常满意，其中F组2例出现肢体扭动现象，追加丙泊酚后缓解；R组1例出现肌僵和呼吸抑制，经面罩加压给氧后缓解。术中生命体征无明显变化，术毕清醒时间F组较R组明显延长（P〈0．01）。结论瑞芬太尼复合丙泊酚用于门诊镇痛肠镜检查是一种安全可行的方法。

简介：目的探讨使用右美托咪啶复合瑞芬太尼进行静脉麻醉在超声胃镜诊治中的可行性、有效性及安全性。方法选取2015年10月至2017年10月南京市鼓楼医院接受超声胃镜检查的患者,随机将其分为研究组与对照组。对照组患者仅接受瑞芬太尼的辅助治疗,研究组患者在瑞芬太尼基础上接受右美托咪啶辅助治疗。对比2组患者的检查满意度、手术时间、术中知晓率、苏醒时间、不良反应发生情况。结果研究组患者的检查满意度明显高于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05);研究组患者的呼吸抑制发生率以及麻醉药物消退时间明显小于对照组(P<0.05)。结论右美托咪啶复合瑞芬太尼应用于胃镜超声辅助检查时能明显提高患者的检查满意度,安全有效,值得推荐使用。

简介：长春瑞滨（商品名盖诺）联合顺铂是目前治疗非小细胞肺癌有效药物，临床应用较为广泛，但该药对静脉刺激性强，浅表静脉注射后57．6％～87％的病人可发生静脉炎，但因病人需要多个疗程的化疗，反复静脉穿刺给药，给病人造成很大痛苦，病人往往因惧怕而拒绝继续治疗。为此，我科于2003年10月～2004年10月开展经贵要静脉或肘正中静脉穿刺行深静脉置管术（PICC，导管置管术）静滴长春瑞滨，其效果报告如下。

简介：便秘是一种常见的症状，而慢性顽固性便秘患者多存在不同程度的结肠动力障碍．对于这类患者单用泻剂难以奏效。本人自2001年6月至2003年6月，运用普瑞搏思与普复舒(口服山梨醇颗粒剂)联用治疗功能性便秘患者42例，初步显示较满意的疗效和较少副作用，特总结报告如下：

简介：目的观察长春瑞宾（商品名盖诺）（NVB）、顺铂（PDD）联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及毒副反应。方法自2001年8月至2007年8月对96例中晚期NSCLC患者采用长春瑞宾联合顺铂进行化疗：长春瑞宾25～30mg／m^2静脉推注，第1、8天；顺铂总量80～100mg／m^2，分3d静脉滴注。28d为一化疗周期，每例患者至少化疗2个周期。结果全组总有效率为46．9％，其中初治有效率为50．7％、，复治有效率为36．0％；Ⅲa期、Ⅲb期、Ⅳ期有效率分别为53．6％、47．8％及36．4％；肺鳞癌和腺癌的有效率分别为46．2％和47．7％。化疗毒副反应主要是骨髓抑制、消化道反应及静脉炎。结论长春瑞宾联合顺铂（NP方案）治疗非小细胞肺癌疗效较好，毒副反应较轻。

简介：目的：建立高效液相色谱法同时测定结直肠癌患者血中的伊立替康（CPT-11）及其活性代谢物7-乙基-10-羟基喜树碱（SN-38）的浓度，并对我院基因型指导给药方案进行评价。方法：以2μg·mL-110-羟基喜树碱作为内标，先用100μL10%高氯酸沉淀蛋白，再用50μL10%高氯酸酸化血浆。采用AgilentZORBAXEclipseC8色谱柱（4.6mm×150mm，5μm）对CPT-11和SN-38进行分离；以0.05mol·L^-1的磷酸二氢钠-乙腈-三乙胺（75∶25∶0.1，v∶v，磷酸调pH3.0）为流动相；荧光检测波长：激发波长380nm，发射波长550nm。结果：人血浆中CPT-11和SN-38线性范围均为3-1000ng·mL^-1，定量下限为3ng·mL^-1；准确度分别是98.5%和100.0%；回收率分别是83.8%和84.3%。结论：本方法可靠、简便、快速，可为伊立替康个体化给药提供参考。

简介：摘要目的：探究特比萘芬、伊曲康唑治疗真菌性皮肤病的临床效果对比。方法：选择真菌性皮肤病患者作为此次研究的主要对象，共60例，选择电脑随机分组方式进行分组，对照组采取伊曲康唑治疗、观察组采取特比萘芬治疗，并将两组治疗后的各项指标进行对比，以明确效果。结果:观察组手足癣治愈时间（28.25±1.25）d、体癣和股癣治愈时间（14.02±1.52）d、甲癣治愈时间（56.25±1.52）d、孢子丝菌病治愈时间（84.25±1.25）d均短于对照组，P＜0.05。观察组真菌性皮肤病患者真菌清除率高于对照组，P＜0.05。结论：特比萘芬、伊曲康唑治疗真菌性皮肤病的临床效果对比中，前者更具有优势，且能够提高真菌清除率，值得研究和推广。

简介：目的：探讨伊伐布雷定联合小剂量β受体阻断剂治疗慢性心力衰竭的疗效。方法：选取2015年10月—2017年10月深圳市孙逸仙心血管医院收治的慢性心力衰竭患者66例,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组33例。对照组患者给予伊伐布雷定联合靶剂量或最大耐受剂量β受体阻断剂,观察组患者给予伊伐布雷定联合小剂量β受体阻断剂。观察两组患者心率、N末端B型利钠肽原水平及不良反应发生情况。结果：治疗7d后,两组患者心率、N末端B型利钠肽原水平较治疗前明显下降,差异均有统计学意义（P〈0.05）,但两组的差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组、对照组患者不良反应发生率分别为9.09%（3/33）、6.06%（2/33）,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：伊伐布雷定联合小剂量β受体阻断剂治疗慢性心力衰竭的疗效显著。

简介：摘要：目的：探析帕金森疾病的临床治疗中，联合使用左旋多巴与恩他卡朋药物的临床应用价值。方法：基于帕金森的病情立项，探析临床病情干预中，收录本院2019年12月到2020年12月期间本院在院帕金森患者为研究样本，共计收录54例，基于临床治疗中治疗方案差异，将分为对照组患者27例与试验组患者27例，对比分析组间调研数据差异。结果：试验组临床疗效分析中，治疗有效率92.59%，对照组治疗有效率70.37%，组间数据分析存在意义（P＜0.05）；试验组治疗安全性分析中，不良反应发生率3.70%，对照组不良反应发生率29.63%，组间数据分析存在统计学意义（P＜0.05）；试验组患者各项血清指标数据分析中，IL-1β、IL-6、MDA、SOD等各项数据组间差异分析中，试验组较之对照组更低，软件分析存在意义（P＜0.05）。讨论：帕金森疾病的临床干预中，临床治疗方案选择左旋多巴与恩他卡朋药物的联合干预，临床治疗效果显著，治疗安全性提升，患者血清指标状态改善良好，应用价值显著。

简介：【摘要】：目的 分析探讨恩替卡韦和阿德福韦酯治疗代偿期乙肝肝硬化的临床效果。方法 选取我院 2018年 8月 ~2019年 8月收治的 50例代偿期乙肝肝硬化患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各 25例。对照组采用阿德福韦酯治疗，观察组在对照组基础上联合恩替卡韦治疗，对比两组患者治疗前后肝功能指标及临床疗效。结果 治疗前，两组肝功能水平比较，差异无统计学意义 (P>0.05)；治疗后，观察组 ALT、 TB、 PT水平低于对照组， Alb高于对照组，差异有统计学意义 (P<0.05)。观察组患者临床治疗有效率为 96.0%(24/25)，对照组患者治疗有效率为 72.0%(18.25)。观察组患者治疗有效率明显高于对照组，差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 恩替卡韦比阿德福韦酯治疗代偿期乙肝肝硬化疾病效果确切，可有效改善患者的肝功能并延缓病情发展。

简介：摘要目的探究恩替卡韦治疗慢性乙肝患者的临床效果及药物不良反应分析。方法从2017年1月至2017年6月来我院治疗慢性乙肝患者，选取其中96例作为研究对象，采用随机数表法分为观察组、对照组各48例；对照组使用拉米夫定治疗，观察组使用恩替卡韦治疗，对比两组患者各项指标以及不良反应发生率。结果经过治疗后观察组HBVDNA定量、HBVDNA转阴例数、ALT复常例数增多，且不良反应发生率低。结论对慢性乙肝患者采用恩替卡韦治疗效果良好，不良反应发生率低，安全性较高，值得推广。

简介：摘要：目的：讨论恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的药品临床治疗有效性。方法：将我院2017年6月-2022年6月收治的98例慢性乙型肝炎病例随机地分成对照组49例和研究组49例。对照组临床治疗病例用拉米夫定治疗,而研究组临床治疗病例用恩替卡韦治疗，对比两组的临床治疗效果。结果：研究组总有效性显然优于对照组(P