简介：目的：建立通窍鼻炎颗粒中欧前胡素和黄芪甲苷的反相高效液相色谱法含量测定方法。方法使用高效液相色谱法进行测定，色谱柱：KromasilC18柱（5μm，10cm×4．6mm），柱温：25℃，检测波长：欧前胡素260nm，黄芪甲苷210nm，流动相：欧前胡素甲醇－水（55：45），黄芪甲苷乙腈－水（30：70），流速：1．0mL／min。结果本文所建立的分析方法获得较高的理论塔板数。该分析方法准确灵敏，欧前胡素在4．45－44．5μg／mL、黄芪甲在1．24－12．4μg／mL的浓度范围内线性关系良好，回收率和精密度良好。结论使用反相高效液相色谱法测定通窍鼻炎颗粒中欧前胡素和黄芪甲苷的含量其检测方法灵敏，结果准确，重现性好，适用于通窍鼻炎颗粒的质量控制。

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简介：目的基于LC-MS／MS测定复方苦参汤中苦参碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱的含量。方法采用LC-MS／MS（Agilent1260液相色谱仪，ABSCIEX4000QTRAP三重四级杆质谱仪），Agilent5TC-C18（2）（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇．水，梯度洗脱，流速400μL／min，进样量50L，柱温30℃；离子源为ESI源，采用正离子模式进行检测，检测离子对质荷比为：苦参碱（249．2／148.3）、氧化槐果碱（262．9／136．1）、氧化苦参碱（265．3／136．1）。结果苦参碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱的线性关系良好（r〉0．995），平均加样回收率分别为99．7％（RSD=3．4％）、102．1％（RSD=3．1％）、100．8％（RSD=2．9％），10批样品中苦参碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱含量分别在0．4475～0．5229mg／mL、0．0564～0．0812mg／mL、0．1512～0．2142mg／mL范围内。结论该法简便、快捷、可行性强，可用于测定复方苦参汤中苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱含量。

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简介：目的观察高效液相色谱法（HPLC）同时测定白带丸中芍药苷和盐酸小檗碱的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱：AgilentXDB-C（18）（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱,流速：1.0mL/min,柱温30℃,检测波长：245nm。结果芍药苷和盐酸小檗碱线性范围分别为0.18~0.42μg、1.26~2.94μg,芍药苷平均回收率为99.0%,RSD为1.1%（n=6）,盐酸小檗碱平均回收率98.8%,RSD为1.1%（n=6）。结论本法准确可靠、重现性好,为白带丸的质量控制和评价提供了依据。

简介：目的：探讨HPLC法测定六味地黄丸（浓缩丸）中熊果酸含量的实验条件。方法：在运用薄层扫描法对六味地黄丸中有效成分熊果酸进行定量分析的基础上,采用高效液相色谱法（HPLC）对熊果酸进行含量测定。结果：熊果酸在8～68μg/mL间具有良好的线性关系（r=0.9998,n=6）;平均加样回收率为99.19%,RSD为1.30%（n=9）。结论：该方法操作简便,结果稳定、准确,重现性好,该实验结果为提高六味地黄丸的质量标准提供了理论依据。

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简介：目的建立高效液相色谱法测定五加通络胶囊中异嗪皮啶含量的方法。方法采用DiamonsilC18(5μm,250mm×4.6mm),以乙腈-0.1%磷酸(20∶80)为流动相,检测波长343nm,流速1.0mL/min。结果:异嗪皮啶在0.0206-0.1648μg(r=0.9999,n=5)范围内线性关系良好。平均加样回收率为99.89%(RSD=1.99%)。结论本方法操作简便、可靠,结果准确、灵敏度高,重复性好,适合于五加通络胶囊中异嗪皮啶含量控制。

简介：目的：建立护肝颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法测定护肝颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量,色谱柱HederaODS-2柱（4.6mm×200mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸,梯度洗脱,流速1mL/min,检测波长360nm,柱温为35℃.结果：槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在0.0768-1.92μg,0.02004~0.501μg,0.021~0.525μg范围内进样量与峰面积积分值线性关系良好,r分别为0.9999、0.9998、0.9999,加样回收率分别为97.4%、98.1%、97.9%,RSD分别为1.4%、1.8%、1.3%.结论：该方法准确、稳定,可以用来同时测定护肝颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量.

简介：目的：建立大鼠血清中盐酸黄藤素浓度的反相高效液相色谱－荧光检测方法，并应用于大鼠口服盐酸黄藤素制剂后药物体内药动学过程测定。方法色谱条件：DiamonsilC18柱流动相：0．01mol／L磷酸二氢钾缓冲液－乙腈（40：60）；流速：1．0mL／min；荧光检测波长：λEx＝310nm，λEm＝360nm。动物实验：给予6只wistar大鼠口服盐酸黄藤素片，尾静脉取血测定血药浓度，数据经3P97药动学软件包处理，计算药物体内药动学参数。结果黄藤素线性回归方程为：C＝6．1050A×10－4＋7．3×10－3（r＝0．9997），盐酸黄藤素血清浓度在0．04mg／L－0．4mg／L范围内与峰面积呈良好的线性关系。低、中、高3个浓度日内及日间精密度试验RSD均小于10％。稳定性良好（RSD＝1．77％）。盐酸黄藤素在大鼠体内表现为两室模型药动学过程。按30mg／kg剂量灌胃给药，测得血药浓度达峰时间为（0．30±0．04）h，血药峰浓度为15．27μg／L，消除速率常数为0．2031（1／h）。结论本研究建立的高效液相色谱－荧光检测大鼠血清中盐酸黄藤素浓度方法灵敏度高，专属性强，稳定性好，能快速、准确地测定大鼠血清中盐酸黄藤素浓度，适用于盐酸黄藤素新制剂大鼠体内过程实验的血清药物浓度测定。

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简介：目的：建立复方甘草酸苷注射液中甘氨酸和盐酸半胱氨酸HPLC含量测定方法。方法：以ShimadzuShim-PACKAmio-Na（6＊100mm）为色谱柱,0.2mol/L磷酸二氢钠-无水乙醇（95：5）为流动相,检测波长205nm。结果：甘氨酸在0.1～2.0mg/mL范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率101.0%,RSD为0.5%（n=9）;盐酸半胱氨酸在0.006～0.12mg/mL范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率101.2%,RSD为0.8%（n=9）。结论：本方法具有方便快捷、重现性好、准确度高等特点,可用于测定氨基酸的含量。

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简介：摘要目的就血浆D-二聚体等指标水平测定对慢性肺心病急性发作期预后的影响进行探讨。方法选择我院自2010年7月~2012年7月所收治的34例住院患者，按照血气分析、胸片、症状等将其综合判断分为未缓解组4例和缓解组30例。另外，再选取38例健康体检者为正常对照组。结果缓解组患者的血pH值、PaCO2、PaO2与急性发作期组相比得到了较为明显的改善，而未缓解组的血pH值、PaCO2、PaO2都没有出现较为明显的变化。30例缓解组患者在治疗之后与急性发作期相比，VIIIC、VIIIAg、D-二聚体出现了较为明显的降低，但是还没有恢复到正常水平；34例急性期组患者在治疗之后与正常组相比，VIIIC、VIIIAg、D-二聚体出现了较为明显的增高。结论对于慢性肺心病病人的D-二聚体等指标进行检测，检测方法简便，能够正确地对体内有无形成肺小动脉血栓进行判定，可以将其作为判定慢性肺心病患者的预后情况、疗效观察、病情严重程度的判断指标。

简介：目的建立复方制剂清感利咽颗粒中绿原酸、龙胆苦苷、葛根素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。采用KromasilC18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，流动相：甲醇-乙腈（1：1）混合溶液（A）与0．4％磷酸溶液（B）梯度洗脱（0—30分钟，流动相A10％→16％；30—35分钟，流动相A16％）；流速：1．0ml／min；检测波长：绿原酸327nm，龙胆苦苷278nm，葛根素250nm；柱温：室温。结果绿原酸、龙胆苦苷和葛根素分别在0．04～0．48μg（r=1），0．08～0．96μg（r=1）；0．02—0．24μg（r=1）呈良好的线性关系。平均回收率分别为98．67％、97．72％、100．82％。结论本测定方法简便可行、重复性好，可用于本制剂中三种指标成分的质量控制。