简介：你见过食品中附带的干燥剂吗?就是食品包装袋中的小袋粉状或颗粒状物。小时候拿着玩还可能被大人呵斥,因为有的干燥剂含有生石灰,被误食是非常危险的。

简介：摘要介绍食品的防腐剂分类，分析食品防腐剂所产生的食品安全问题。随着消费者“回归自然”愿望的增加，对食品提出了更高要求既要尽量保持食品原料的原始状态、减少热处理等加工过程，又要尽量延长食品保质期。短期内我们可以采取完善法规、严格监管和加强认识的措施，但从长远来看，通过天然防腐剂的开发利用，逐渐代替化学防腐剂，才是解决食品防腐剂安全问题的根本途径。

简介：近年来有关中药注射剂在临床引起不良反应的报告屡屡见诸一些专业学术刊物，媒体也时有相关报道．2005年甚至有“取消中药注射剂”的强势呼吁。国家药物不良反应监测中心2003年1月～2005年6月接到中药注射剂不良反应报告就有1006例。这不但给广大患者也给许多临床医生带来疑虑：中药注射剂为什么会有这么多不良反应？都有哪些不良反应？还应不应该使用中药注射剂？该怎样使用更安全？

简介：家庭生活中，你也许是一位很讲究卫生的人，每天回家的第一件事就是用标有“抗菌”功效的洗手液彻底洗手，把洗衣粉加上“除菌洗衣液”倒人洗衣机里，把消毒剂按比例倒人桶内，把卫生间刷个干干净净，清洗餐具时也一定要用“抗菌洗涤灵”才安心，临睡前使用有“抑菌”功效的浴液洗澡……只有这样你才会觉得自己的家特别干净，生活特别干净，生活特别健康。

简介：目的观察溴鼠灵灭鼠剂实验室及现场灭鼠效果.方法实验室采用强迫连续喂养的方法观察溴鼠灵灭鼠剂对试验鼠的致死情况,采用选择喂养的方法观察试验鼠的适口性,以及采用饱和投药方法进行现场灭鼠.结果溴鼠灵灭鼠剂对大白鼠的致死率8d为100%,对小白鼠的致死率9d为100%;对大白鼠的摄食系数为0.85,对小白鼠的摄食系数为0.79;现场灭鼠的杀灭率为91.91%.结论溴鼠灵灭鼠剂对鼠的适口性较好,是现场杀灭自然鼠种的一种较好灭鼠药物.

简介：摘要随着现代医学影像学手段的不断提高,越来越多的疾病依赖于它的诊断,由此导致的对比剂应用也日趋广泛,所以对比剂肾病(CIN)发病率也出现明显上升.本文从CIN发病机制、特点、危险因素展开综述,通过阐述中医药防治此病的优势来为临床治疗CIN提供新的思路.关键词对比剂肾病预防措施金水宝胶囊中医药防治中图分类号R９文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１１５６－０１

简介：烧伤、烫伤、术后感染等原因,往往会造成组织细胞的损伤，在受伤部修复过程中局部肉牙组织的纤维化而形成瘢痕，给患者带来很大痛苦，目前尚无特效药物治疗。

简介：

简介：摘要目的探究应用M受体阻滞剂与α受体阻滞剂联合治疗前列腺增生的临床效果。方法将2015年6月至2016年6月我院泌尿科收治的前列腺增生患者64例，随机分为对照组32例，年龄41～75岁，平均年龄(54.2±11.5岁)。以及实验组32例年龄40～73岁，平均年龄(53.7±12.4岁)。所有患者入院后先予以左氧氟沙星控制感染治疗，后对照组单独给予α受体阻滞剂多沙唑嗪治疗，实验组患者予以M受体阻滞剂联合α受体阻滞剂即多沙唑嗪+索利那新联合治疗观察对比分析两组患者服药治疗后的夜尿次数、膀胱过度活动症评分(OABSS)、IPSS评分及最大尿流率。及用药后不良反应，包括口干、便秘、视物模糊、直立性低血压、腹泻、排尿困难、逆行射精等。结果经过治疗后，两组的夜尿次数、OABSS评分、IPSS评分均有所下降、最大尿素率有所升高(P＜0.05)差异有统计学意义，表示治疗有效。治疗后，对照组与实验组组间对比(P＜0.05)表示实验组治疗效果明显优于对照组。对照组患者发生不良反应总例数为9人，实验组发生不良反应的人数为18人，从不良反应发生人数方面考虑两组差别无统计学意义(χ2=3.5854P＞0.05)。说明两组患者用药后不良反应发生率差别不大。结论α受体阻滞剂联合M受体阻滞剂对治疗前列腺增生，缓解其尿路梗阻现象，改善了排尿功能，同时缓解了膀胱逼尿肌的不稳定收缩。有效缓解了尿急及夜尿症状。疗效肯定，且副作用与单独用药差异不大，症状不典型并可缓解，值得临床上推广应用。

简介：

简介：摘要目的对比研究瑞士PD根管充填糊剂与传统根管充填糊剂的治疗效果。方法选取我院门诊接收的需根管治疗患者116例作为研究对象，随机分为实验组与对照组，其中实验组60例，治疗采用瑞士PD根管充填糊剂，对照组56例，治疗采用氧化锌丁香油糊剂。对比分析两种充填糊剂的治疗效果。结果使用瑞士PD根管充填糊剂的实验组患者无疼痛反应的为91.7%，对照组为79.3%，实验组明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；患者术后1年实验组成功率为96.7%，对照组为91.4%，两组差异无统计学意义（P>0.05）。结论瑞士PD根管充填糊剂术后疼痛反应程度明显低于传统根管充填糊剂，两种填充糊剂的远期效果均比较理想，瑞士PD根管糊剂效果似略好于传统糊剂。

简介：为开发格列吡嗪缓释制剂，VermaRK，GargS．等人应用热负荷试验和等温负荷试验（isothermalstresstesting，IST）来评定格列吡嗪和所选用的赋形剂之间的相容性（JPharmBiomedAnal．2005Jul15；38（4）：633—44．Epub2005Mar23）。首先，利用差示扫描量热仪（differentialscanningcalorimeter，DSC）检测和药物-赋形剂复合物、纯药以及纯赋形剂的红外光谱比较作出初步的相容性评估，然后应用IST来进一步检验通过初步评估筛选出的初始配方中赋形剂的相容性。

简介：摘要目的研究探讨利尿剂与β受体阻滞剂配合ACEI治疗慢性心力衰竭的临床效果.方法将我院２０１４年２月－２０１５年２月收治的慢性心力衰竭患者９０例按照统计学原理分为数量均为４５例的对照组和观察组.对照组患者单独采用利尿剂进行治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上使用β受体阻滞剂配合ACEI进行治疗,比较两组患者治疗效果.结果在所有患者治疗一个月后,心功能均有所改善,数据符合统计学差异(P＜０．０５);在患者治疗３个月、６个月后,对照组患者与之前治疗效果并无明显变化,而观察组患者治疗效果明显有所改善,数据符合统计学差异(P＜０．０５).结论针对慢性心力衰竭患者,长期使用β受体阻滞剂配合ACEI对改善患者心功能状况具有明显的效果,可以有效降低死亡率.关键词慢性心力衰竭;β受体阻滞剂;利尿剂中图分类号R９７文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０１５３－０１

简介：

简介：摘要：目的：探究钙拮抗剂与β受体阻滞剂结合使用进行中青年高血压的治疗所取得的效果。方法：选取中青年高血压患者共80例，将其分为实验A组和实验B组，每组平均40例。实验A组采用钙拮抗剂和血管紧张素受体拮抗剂联合治疗，实验B组采用钙拮抗剂与β受体阻滞剂联合治疗。两组比较患者的治疗成效；比较两组患者相关症状缓解时间及各项指标情况；比较两组患者用药副作用出现率以及入院率。结果：实验A组患者的治疗有效率为70%，实验B组患者的治疗有效率为92.5%，则实验A组患者的治疗有效率低于实验B组患者的治疗有效率；实验A组患者的症状缓解时间长于实验B组患者的症状缓解时间，实验A组患者的各项指标情况均大于实验B组患者的各项指标情况；实验A组患者用药副作用出现率高于实验B组患者用药副作用出现率，实验A组患者的入院率低于实验B组患者的入院率，但无明显差异。结论：钙拮抗剂与β受体阻滞剂结合使用对中青年高血压的治疗效果较好，值得推广使用。

简介：【摘要】在新世纪下，随着社会经济的快速发展，人们的生活水平和生活质量不断提高，人均寿命越来越长，但由于人们的生活压力和节奏逐渐增加，以及人们的生活方式、饮食习惯越来越不规律，导致各种慢性疾病发病率持续升高，高血压为当前临床最为常见慢性疾病，以中老年为主，致病因素较为复杂，尚无根治措施。据统计，我国目前大约有2亿人患有高血压、且患病人群还在整体呈逐渐上升，许多日常行为都是引起高血压发生的危险因素，当高血压发生到一定的阶段，就容易引起脑卒中、心肌梗塞、心肾功能衰竭等一系列并发症，甚至是致残和死亡 ，药物治疗属于本病主要的治疗方式，但由于该疾病发病机制复杂，多数患者单一用药无法达到降压的目的，需要多种药物联合应用才能达到比较理想的效果，基于此，本文重点阐述β受体阻滞剂联合钙拮抗剂在高血压治疗中的研究进展，望能对临床治疗提供参考。

简介：摘要目的建立一种利用高效液相色谱检测法对饮料中甜味剂和防腐剂含量进行同时检测分析的方法。方法用中性氧化铝柱固相对样品进行萃取净化，分离物质为Novopak-C柱，流动相为浓度为0.010mol/L的乙酸铵溶液和甲醇，然后实施梯度淋洗。结果甜味剂与防腐剂均达到良好分离效果，2.1～200ug/ml线性范围内，r值在0.9995～0.999之间,89.0%～104.5%的回收率，0.2～1.3ug/ml检出限，测定时间为7min以内。结论该检测方法具有较高的灵敏度及较好的选择性和重现性，具有较高的回收率，操作方便，对于饮料食品防腐剂和甜味剂检测非常有效。

简介：氧化锌丁香油糊剂是目前临床应用最广泛的根管充填糊剂,但由于其术后反应较大,物理性能欠佳,效果不尽理想。笔者于2003年11月至2004年6月在临床选择了200

简介：摘要目的采用正交试验综合多指标对八味茵术颗粒的提取工艺进行优化，干法制粒制备颗粒剂。方法以6,7-二甲氧基香豆素、白术内酯III为指标性成分，采用L9(34)正交试验设计，考察加水量、提取次数、提取时间对八味茵术颗粒提取效果的影响，优化提取工艺。减压干燥得到的干浸膏进行干法制粒，单因素考察压轮压力、压轮转速、送料速度，并且对处方进行工艺筛选，制备八味茵术颗粒。结果正交试验优化的最佳提取工艺为加水量10倍、8倍，提取2次，提取时间0.5h、0.5h。干法制粒处方和条件为干燥浸膏粉99.0%；硬脂酸镁1.0%；压轮压力20MPa、压轮转速4.8r/min、送料速度为15r/min，得到了比较理想的颗粒。结论综合多指标优化了八味茵术颗粒的提取工艺，实验证明可行性、重复性良好。单因素考察得到了比较理想的八味茵术颗粒干法制粒制备工艺。

简介：目的：探讨和分析强化剂量阿托伐他汀对应用不同剂量非离子低渗造影剂碘帕醇患者肾功能的影响。方法：将择期行冠状动脉造影（CAG）和经皮冠状动脉介入术（PCI）患者200例，随机分为强化剂量阿托伐他汀治疗组（100例）和常规剂量阿托伐他汀治疗组（100例），在全部采用水化治疗基础上，强化组给予强化剂量阿托伐他汀口服（术前1d80mg，术前2h40mg），常规组给予常规剂量阿托伐他汀口服（术前1d20mg）。其中对进行单纯造影与造影后直接PCI术的患者根据造影剂用量的不同，分为≤120mL组和〉120mL组，分别于术前、术后测定血清肌酐（Scr）、BUN及超敏C反应蛋白（hsCRP）等指标，按Cochcroft-Gault公式计算内生肌酐清除率（Ccr），并进行统计学分析。结果：与术前相比，术后常规剂量组和强化剂量组患者Scr、BUN水平均明显升高，Ccr均明显下降（P〈0.05）；常规剂量组患者hsCRP水平升高（P〈0.05），而强化剂量组hsCRP水平变化相近（P〉0.05）。强化剂量组的患者造影剂使用剂量的大小对肾功能无明显影响，≤120mL组和〉120mL组比较差异无统计学意义（P〉0.05），但常规剂量组肾功能差异具有统计学意义，表现为Scr、BUN及hsCRP水平≤120mL组较〉120mL组升高（P〈0.05），Ccr≤120mL组较〉120mL组下降（P〈0.05）。常规剂量阿托伐他汀治疗组发生