简介：以正硅酸乙酯（TEOS）为硅源，采用溶胶-凝胶技术，通过两步酸法控制实验条件引入有机硅烷甲基三乙氧基硅烷（MTES）和表面活性剂十六烷基三甲基溴化氨（CTAB），制备了疏水型SiO2前驱体溶胶。以旋涂法成膜出SiO2～MTES-CTAB纳米疏水薄膜，研究了正硅酸乙酯与甲基三乙氧基硅烷不同的混合比以及不同的热处理温度等对纳米疏水薄膜的影响，并且分析了纳米疏水薄膜的表面形态。研究表明，利用有机基团甲基三乙氧基硅烷改性SiOz溶胶和薄膜的热处理温度对制备的SiO2基纳米疏水薄膜的性能以及表面形态都具有非常重要的影响。

简介：采用热注入法成功制备出三元AgInS2和四元Ag—Zn—In—S量子点，物性测试得到AgInS2量子点的发射峰为701nm，Ag—Zn—In—S量子点的发射峰593nm，即Ag-Zn-In—S量子点的发射峰相对于AgInS2量子点发生了蓝移，AgInS2和Ag—Zn—In—S量子点都表现出了较长的荧光寿命，分别为169ns和162ns，结合生物组织光学窗口范围限制，相对Ag—Z—In—S，AgInS2量子点更适用于生物标记。

简介：分析了制备和热处理过程中薄膜沉积方法和沉积条件、沉积速率、薄膜厚度、热处理方法和热处理条件等因素对β-FeSi2相的形成的影响，结果表明，影响β-FeSi2相形成的决定性因素是热处理的温度和时间，此外薄膜的沉积方法和薄膜厚度对β-FeSi2相也有重要的影响。

简介：采用电化学阳极氧化法在HF酸水溶液中使纯钛表面生成结构致密有序的TiO2纳米管阵列薄膜，考察了阳极氧化电压和阳极氧化时间对Ti02纳米管阵列形貌的影响，讨论了TiO2纳米管的形成机理。采用复阻抗谱方法，测量了获得的TiO2纳米管阵列薄膜在不同湿度下的电阻一电抗曲线和相位角一频率曲线，由此分析得到，试样的等效电路由2个RC并联回路串联而成，并拟合出等效电路各元件的参数值，说明TiO2纳米管阵列薄膜表面对湿度变化有较好的响应。

简介：在5GPa的高压力和不同温度的Ti2AlN的稳定性7001600?袰？？

简介：以γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（硅烷偶联剂KH570）为改性剂，对纳米SiO2进行表面改性，并利用紫外可见分光光度计测定其在油中的稳定性，用四球试验和止推圈试验考察改性后纳米SiO2的抗磨减磨性能，结果表明，用KH570改性后的纳米SiO2在20#润滑油中有很好的分散稳定性，将其添加到润滑油中进行摩擦磨损实验，证明，摩擦系数最多可降低约45％，磨损量明显减少，并出现负磨损现象。其作为润滑油添加剂能有效提高油品的抗磨减磨性能。

简介：美国钢铁学会宣布了一项有关降低二氧化碳排放量的炼钢技术研究计划。作为美国钢铁学会（AISI）和能源部的一项联合项目，麻省理工学院（MIT）正在进行研究用熔融氧化物电解法炼铁的工艺，该技术理应不会产生二氧化碳气体。

简介：SnO2nanotubearrayshavebeensynthesizedbymeansofasimpleandlow-costmethod.TheZnOnanorodarrayspreparedbyaqueouschemicalgrowthmethodwereusedastemplates.Byliquidphasedeposition,SnO2nanotubeswereobtainedwithproperdepositiontime.Scanningelectronmicroscopy,transmissionelectronmicroscopyandX-raydiffractionwereusedtocharacterizethemorphologiesandstructuresoftheproducts,andtheformationmechanismwasdiscussedaccordingtotheexperimentalresults.

简介：三不同Ti-Si氧化物structuares，硅石支持了titania，硅石涂的titania和亲密地混合的silica-titania，包含10%-40%SiO2，被nanocrystalline(nc)的微观结构参数的sol-gelprocess.The变化在二进制氧化物的三kirds成为TiO2锐钛矿包括在里面飞机间距d，电池常数(a0，C0)，房间体积V，房间轴比c0/a0和水晶谷物缩放，被高决定传播电子显微镜学(HRTEM)和X光检查衍射(XRD)比较地调查。微观结构参数与增加SiO2内容显著地变化，这被发现，annealingtemperature.Different组织了Ti-Si二进制氧化物导致微观结构参数的不同变化趋势。二进制氧化物包含越多SiO2，ncTiO2锐钛矿的缺点越格子出现；Si阳离子的散开或移植能是在微观结构的变化的一个重要有影响的因素。在三种二进制氧化物的ncTiO2的谷物尺寸不仅取决于SiO2内容和退火的温度而且在ncTiO2-anatase.Both谷物尺寸和nc的阶段转变的格子microstrainand失真的度上，TiO2锐钛矿是有效地与增加SiO2内容禁止了。

简介：用SOL-Gel法制备了纳米级的CuO-SnO_2气敏粉体;运用DSC-TG、XRD、TEM、比表面积、EDS等分析手段对不同热处理温度和不同配比浓度的粉体进行了表征,为制作高性能的气敏元件建立基础。

简介：

简介：Al2O3/Al的三个系列把陶器的矩阵composites，命名矿泉，SPV和HP压成薄片，被不同方法制作。矿泉和SPV经由屏幕在空或真空中打印和随后的热处理用Al2O3片和艾尔泥浆被准备。HP样品被热压成为艾尔陪衬和Al2O3片的分层的栈。SEM和XRD被使用分析微观结构和夹层水晶阶段。弯曲力量，破裂坚韧和三个方法做的样品的破裂工作被测量并且比较。结果证明composites比Al2O3片有好一些的坚韧和更高的破裂工作。在三个方法做的样品之中，热压做的样品有最佳机械性能。排水量负担曲线和骨折机制被分析。

简介：利用自组装法在空气水界面制备了SiO2薄膜粒子，将所制薄膜粒子先后用AgNO3溶液与Na2S2O3溶液浸泡，并充分曝光，形成了一种形状如“西瓜”的SiO2-Ag纳米复合颗粒。采用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、紫外可见吸收光谱（UV-Vis）对其结构进行了表征和分析，并初步探讨了其结构的形成机理。结果表明，纳米Ag“瓜子”均匀地分散于SiO2“瓜瓤”颗粒中，形成的复合颗粒呈球形，粒径均匀。

简介：将纳米氧化锆（ZrO2）粒子添加到聚偏氟乙烯（PVDF）膜铸液中,通过相转化法制备了一系列不同ZrO2含量的ZrO2/PVDF杂化膜。通过SEM、EDX、XRD等技术对杂化膜结构进行表征,发现ZrO2粒子填充到聚合物网络结构中,使膜孔径变小,并且降低了膜的结晶度。膜超滤实验表明,随着ZrO2含量的增加,膜纯水通量先增加后减小;膜对牛血清蛋白（BSA）的截留率逐渐增加,而通量衰减有所降低,说明ZrO2的加入能够有效提高膜对BSA的抗污染性能。

简介：采用化学沉淀法制备纳米TiO2-xNx粉体，使粉体的禁带宽度变窄，在可见光下表现出较高的抗菌率（32％）。再采用浸渍法制备掺Fe的TiO2--xNx粉体，实现TiO2粉体的金属-非金属双掺杂。Fe-TiO2--xNx粉体在可见光下的抗菌率随着掺Fe量的增加呈先增加后减小的趋势，当掺杂量为0．5％（原子分数）时抗菌活性最高，达71％。

简介：用溶胶凝胶法制备了ZnO—SnO2交替薄膜，具有工艺设备简单、后处理温度低、对衬底要求比较宽、易于定量掺杂等特点，通过X光电子能谱、紫外-可见吸收光谱和扫描电子显微镜对样品的组成及形貌等进行了分析与表征，测量发现，随着温度的升高薄膜的电阻变小，导电性变好？

简介：弧与cored电线喷洒被使用在低碳钢底层上扔FeMnCr/Cr3C2涂层，也就是FM1，FM2和FM3。涂层的热吃惊电阻被调查在热吃惊抵抗上估计Cr3C2内容的影响。在热骑车测试下面的涂层的特征被光显微镜学，地排放扫描电子显微镜(FE-SEM)和精力分散光谱(版本)学习，X光检查衍射(XRD)。试验性的结果证明涂层的坚硬增加，结合力量随涂层的Cr3C2内容的增加稍微减少。作为结果，FM2涂层拥有最好的热吃惊抵抗，归因于它比那些的更好热的扩大火柴和FM3涂层的wettability，更少的氧化物率比FM1涂层在涂层从裂缝形成和繁殖制止的。

简介：用固相烧结法合成了管状Sb2Se3相变材料，并通过扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射仪（XRD）、透射电镜（TEM）、拉曼光谱仪（Raman）、热重分析（DSC）进行表征测试，结果表明成功制备出了正交晶系的Sb2Se3，计算所得晶格常数为a：11．6445A，b=11．792A，c=3．981A,；透射电镜结果说明Sb2Se3微米管晶体结构沿[001]方向择优生长；DSC测试Sb2Se3的熔点为624．5℃。同时本试验用固相烧结法制备了不同配比的Sb—Se材料，并用XRD和Raman表征测试了晶体结构.

简介：ThemechanismoftheinterfacialreactionofAl2O3/mediumMnsteelcontainingNbwasstudiedbymeansoftheobservationontheinterfacialreactionphenomenonofAl2O3/mediumMnsteel,andtheanalysesontheinterracialphases.TheresultsshowthatwhenT≥1550℃,theinterfacialreac-tionofAl2O3/mediumMnsteelcontainingNbhappened.InthemediumMnsteelmatrix,NbexistsintheformofNbC.NbCarethenucleatingbaseofCOgasbubbles.

简介：LiMn2O4wassynthesizedrapidlybymicrowaeheating.Theproductphasesofthemicrowavesynthesisandconventionalsolid-statesynthesiswerecomparativelyinvesitigated.Thecapacityofmicrowavesynthesisproductdecreasesrelativelyslow.Thelithiumioncanbeinsertedintoandextractedfromthespinelframeworkstructurefluentlyaftercycling.Butthecapacityoftheconventionalsolid-statesynthesisproductismoreremarkablylowered.Thespinelframeworkstructurewasdestroyedwhichhinderedthelithiumionfrominsertingandextracting.Theinfluentialfactorsoftheprocessparametersarediscussedsuchasheatpreservationtime,pre-heatingat400℃for24handcoupledagent.