简介：介绍了当前高功率微波（highpowermicrowave,HPM）能量合成和功率合成的研究进展,并思考了下一步可能的发展方向。能量合成的关键在于HPM合成器,基于过模圆波导TM01模式滤波器的HPM合成器,能实现两路微波信号的同极化通道合路,并有效提高合成器的功率容量;在此基础上形成的滤波器及合成器网络,能够实现HPM多波段、多频率工作,或产生拍波。功率合成的关键在于对单个HPM微波源的频率和相位的控制。基于小信号相位牵引的新方法,实现了GW量级的HPM相位控制,注入功率比接近-43dB;同时,结合强流电子束加速器的同步控制、大功率固态注入源及相控阵天线等关键技术的发展,这些研究可为HPM源空间功率合成技术奠定基础。

简介：摘要:传统的功率技术已经运用了较长的时间,并且已经适用于各个行业,在航天测控、电子侦查等技术的不断发展下,传统的功率技术的不足性就显示出来了。为了满足各个行业发展的需求,要改进传统的功率技术,这种情况下,微波功率合成技术逐渐应运而生。微波功率合成是一种新的加热方式,与技术的发展相辅相成,微波功率对设备功率会有所影响,在一定程度上可以提升设备功率,随着时代的进步,微波功率的合成方法顺应了时代的变化,属于一种新的方式,偶所以相关的研究并不是很多,人们对其的了解程度还不够。在微波功率合成的基础上,本篇文章简要的分析了微波功率合成的基本内涵进行了简要的分析,并分析了其使用意义。微波功率合成的的机理有着自身独特的特点,在此基础上,模拟计算了聚焦束和交叉束在较远距离上的能量密度。

简介：摘要：文章以钼酸铵、氢氧化钠为基本研究材料，探究了微波合成钼酸钠的工艺操作环境和实验操作影响因素，通过一系列的分析研究了微波合成所使用工艺度钼酸钠合成的影响规律，经过研究证明，在微波合成温度为180摄氏度、辐射时间为20分钟、氰化钠的合成率会达到一种理想的状态，最终的合成物钼酸钠质量良好。

简介：【摘要】近年来，随着科学技术水平的不断提升，微波技术作为一种新型技术，能够直接对化学反应物进行辐射，实现化学反应速度的提升，加快了研发效率，同时具有绿色环保、科学快捷的优势，使得其在药物合成领域，呈现出较为广泛的应用。本文从微波化学与应用领域、微波辅助有机合成、微波技术在化学药物合成中的应用三方面进行了阐述分析，希望能够促进微波技术在化学药物合成领域的应用，提升化学药物合成的水平。

简介：以咪唑类离子液体为研究对象，用氯代正丁烷与1-甲基咪唑为原料在微波反应仪中合成氯化1-丁基-3-甲基咪唑盐（[BMIm]Cl），通过正交实验研究内外因素对合成过程的影响，得出合成[BMIm]Cl的最优化微波制备条件：物料比1：1．2，时间40min，微波功率700W，温度80℃，搅拌，并通过红外光谱对[BMIm]Cl进行了结构表征。

简介：标题化合物（C25H16Cl2O2S）通过3-（2-（4-氯苯基）-2-氧代乙烯基）吲哚-2-酮和1-（4-氯苯基）-2-硫氰酸乙酮以体积比1∶2的比例反应,在N,N-二甲基甲酰胺做溶剂,叔丁醇钾为碱性促进剂作用下,经微波辐射合成得到.其结构通过单晶X-射线衍射法确定,晶体属三斜晶系.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为R1=0.0544,wR2=0.1256.经分析得出,在晶体结构中新形成的噻吩环为共平面结构.

简介：多年来,药物开发的瓶颈一直是在合成这个步骤上,其原因在于用以驱使合成反应的方式一直是传统的热力加热.而最新技术的开发让微波成为加热反应更有效的方法.那些本需要几小时,甚至几天才能完成的合成反应现在只需几分钟,因而让有机化学家们有更多的时间用以分析和优化他们的反应,使他们更有创造性.微波合成包括很多有优点,例如反应速率的提升,产率的提高和"更干净"的化学.由CEM所开发的新型微波环形单膜腔把所有传统合成设备的优点以及微波瞬间加热的能力结合于一个简洁但具有强大作用的仪器上.Abbott实验室(芝加哥、伊利诺斯)使用此仪器执行了针对药物开发的合成反应.化学家们发现环形单膜腔辅助有机合成的好处是在传统方法和从前的微波方法上的大量改良.

简介：摘要：随着微波技术的不断发展，在化工行业进行充分利用，加强对化学药物的合成，解决化学企业生产过程中所面临的各种问题。因此，本文阐述微波化学应用研究的具体过程，探讨微波技术在化学药物中所起到的化学反应，探索微波合成与药物化学之间的关系。提出微波技术在化学药物生产中应用的具体策略，对其未来的发展趋势进行展望，要在组合化学和高通量合成领域对技术进行进一步的优化，对药物成分提纯方面起到辅助作用，推动药物化学的持续发展。

简介：

简介：摘要：微波技术的迅速发展，使其能够在多个不同领域得到广泛应用。将其应用于化学制药过程中，不仅能够加快药物反应，提升药物合成质量，更有助于降低药物研发合成成本，提高化工制药企业的经济效益。因此文章对微波技术的原理进行了分析，并进一步探讨了其在化学药物有机合成中的应用。

简介：在微波辐射下，以对甲苯磺酸（PTSA）为催化剂，不用溶剂，合成了环己酮乙二醇缩酮。采用正交试验法探讨了原料环己酮与乙二醇的摩尔比、催化剂用量、微波功率和辐射时间对产品收率的影响。结果表明，合成该缩酮的最佳工艺条件为：环己酮与乙二醇摩尔比1：1．6，催化剂用量为反应物总质量的1．0％，微波功率300W，辐射时间3min。在此条件下，缩酮收率可达78．7％，表明对甲苯磺酸是一种合成环己酮乙二醇缩酮的优良催化剂。

简介：首次采用微波法快速、高效地合成了4-硫胸苷化合物，通过红外光谱、紫外-可见光谱、核磁共振和质谱等测试手段对化合物的结构进行了表征．同时，结合光谱法初步研究了胸苷和4-硫胸苷的光谱性质，对比二者光谱上的变化并探求其产生原因．研究结果表明4-硫胸苷的紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振都有特征性的变化，为研究4-硫胸苷作为抗癌药物的性能影响提供了一些重要的基础信息．

简介：以固体超强酸为催化剂,采用微波辐射技术,由间苯二酚与乙酰乙酸乙酯缩合制备香豆素衍生物7-羟基-4-甲基香豆素.结果表明,微波辐射固体超强酸催化合成香豆素衍生物最佳反应条件为:间苯二酚0.2mol,乙酰乙酸乙酯0.2mol,固体超强酸催化剂0.5g,微波功率210W,微波辐射时间6min,收率92.5%.

简介：在微波辐射条件下，以氨基胍重碳酸盐和甲酸为原料合成了3-氨基-1，2，4-三氮唑，反应速度比传统加热条件提高300倍，产率达到83．5％。优化后的最佳反应条件为微波输出功率为120W，氨基胍重碳酸盐：甲酸摩尔比为1：1．25，溶剂无水乙醇为5mL，反应时间为60s。

简介：在两种不同的加热模式下，利用七钼酸铵制备钼酸钠，实验结果表明，在微波和超声波协同模式下所得钼酸钠纯度更高，结晶速度更快，聚结性更小，质量更好，此工艺具有重要的潜在工业价值。

简介：1.摘要

简介：使用氯化锌和精氨酸作为反应物,通过简单的微波水热技术制备花状纳米氧化锌。利用X射线衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）对所合成的纳米氧化锌进行晶体结构和形貌的表征。通过拉曼光谱和光致发光（PL）光谱对纳米氧化锌的光学性能进行研究,证实了合成物为高结晶度的纳米氧化锌。在紫外光辐射下,合成的ZnO光催化降解亚甲基蓝（MB）有较好的效果,紫外光催化2h后亚甲基蓝的降解率达到95.60%。ZnO光催化降解亚甲基蓝可以描叙为一级动力学反应,降解速率常数在1.0675～1.6275h-1的范围中,这与所合成的ZnO形貌有关。

简介：摘要研究了微波辐射条件下，以对甲苯磺酸为催化剂，以乙酸和仲丁醇为原料催化合成乙酸仲丁酯的工艺条件，并探讨了醇酸物质的量比、催化剂用量、微波辐射时间以及微波辐射功率对产品酯化率的影响。结果表明醇酸摩尔比为1.01.5，催化剂用量为0.7g(仲丁醇的物质的量固定为0.15mol)，辐射时间为18min，辐射功率为300W时，酯化率最高可达95.6%。

简介：微波合成因合成速度快、清洁和能效高而成为一种非常有前途的材料制备方法。与常规方法相比，很多材料可以在相对较低的温度和较短的时间内用微波加热合成。该文作者利用混合微波加热技术，在短时间内由镁粉、镍粉和石墨粉合成了具有立方钙钛矿结构的金属间化合物超导材料MgCNi3。利用微波加热合成的MgCNi3，镁的挥发和氧化程度明显减少。粉末X射线衍射显示合成的样品主相为MgCNi3，还含有少量未反应的石墨粉和微量的MgO杂相。金相显微镜和扫描电镜观察表明超导样品的晶粒大小一般为2～6μm。由标准的四探针电阻方法和磁测量技术测得样品的超导起始转变温度为6．9K，转变宽度约为0．8K。

简介：在微波辐射条件下研究了水杨醛缩邻苯二胺席夫碱与其过渡金属--Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)--配合物的液-固相合成反应,并对微波辐射条件下的液-固相配位反应条件进行了探索.