简介:摘 要:介绍了锡类散的主要成分以及功效,并对微生物检查测量不确定度进行了分析和评定。进行不确定度分析和评定,有利于对实验数据的客观、准确把控。不确定度应用领域广泛,可以应用在各个行业条口。在医药行业,尤显重要性。药品对人类健康至关重要,一个很小的细节错误都很可能引起很严重的危害后果。因此,实验数据的客观、准确性就面对更大的挑战。必须要对数据加以衡量、评判,确保数据的最原始、最真实性。
简介:[摘要]目的:分析现代微生物检验在疾病感染控制的应用价值。方法:选取我院2019年9月~2023年1月实施微生物检验的患者300例作为研究对象,将患者随机分为实验组和对照组,对照组采取常规检验手段,实验组采取现代微生物检验手段,分析现代微生物检验技术在疾病控制中的应用价值。结果:患者治疗前取中段尿培养,得出大肠埃希菌各180株,两组患者治疗前发生重度感染、中度感染和轻度感染发病率对比无较大差异,实验组患者治疗后的重度感染、中度感染低于对照组,轻度感染高于对照组,对比具有差异,P<0.05统计学有意义。结论:在疾病感染控制中采取现代微生物检验,能够有效的预防疾病的传染,控制疾病恶化,针对易感人群实施检测,也能减少感染的发病率、降低感染的危重程度,因此在临床中有极高的应用价值。
简介:【摘要】 目的 研究腹泻疾病患儿在病情诊断过程中接受病原微生物检验的临床价值。方法 选择2021年1月-2022年12月在我院进行治疗后证实为腹泻的确诊患儿80例,根据诊断过程中是否接受微生物学检验将其进一步分成对照组和观察组。对照组中40例研究对象治疗前诊断过程中不接受微生物学检验;观察组中40例研究对象治疗前诊断过程中接受微生物学检验。对比两组治疗前检查结果与治疗后证实结果符合情况、误诊率和漏诊率、检查时间和确诊时间。结果 观察组研究对象治疗前检查结果与治疗后证实结果符合率高于对照组,组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组误诊率和漏诊率低于对照组,组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组检查时间长于对照组,组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组病情确诊时间短于对照组,组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 腹泻疾病患儿在病情诊断过程中接受病原微生物检验,虽然检查所需时间会有所延长,但能够明显减少误诊和漏诊情况的发生,缩短病情确诊时间,使诊断的准确度大幅度提升。
简介:摘要:菌株是食品药品微生物检测中必备的标准物质,从采购、验收、复苏、确认、传代、保存、使用、销毁等方面建立规范化的管理,以保证标准菌的生物学性质及纯度,保证检验的品质。下面就我在平时工作中所累积的几点体会,与大家一起讨论和交流。
简介:【摘要】目的:分析微生物检验在尿路感染诊断中的价值。方法:选取对象是70例在本院治疗的尿路感染患者,选择的日期定于2022年7月-2023年7月,所有入选对象均实施尿常规检验与微生物检验,同时患者在治疗前后均实施微生物检测,比较不同检验方法获得的诊断准确率,对比患者在实施治疗前后的其炎性因子(CRP、PCT、IL-1)水平。结果:微生物检验相较于尿常规检验,其获得的诊断准确率更高,比较P<0.05;尿路感染患者实施治疗后,其微生物检验结果显示,CRP、PCT等水平降低,、IL-1水平升高,与治疗前比较P<0.05。结论:微生物检验更能明确尿路感染患者的病原菌类型,能有效诊断出炎性因子水平的变化,为患者治疗方案制定提供可靠依据,值得推荐。
简介:近几年来,随着生物技术和生命科学的不断发展,国家重视病原微生物实验室生物安全的程度越来越高,但发生于医学院校病原微生物实验室的生物安全性问题却呈现出逐年上升的趋势,因而使得病原微生物实验室生物安全管理内容被置于了较为显著的位置。
简介:摘要目的探究儿童细菌性腹泻的病原微生物检验效果。方法在进行本次研究调查之前,我院要将所有参与调查的患者进行疾病诊断,确定所有患者均为儿童细菌性腹泻,在此基础上,我院选取了68名在我院进行医治的儿童细菌性腹泻患者进行研究,这68名患者的病例选取时间均在2017年8月至2018年7月之间,对所有患者进行病原微生物检验,观察分析患者的检验效果以及病原菌药敏检验结果。结果经过研究调查,发现采用病原微生物检验的方式能够有效提高检出率,而且在病原菌药敏检验结果方面表明,病原微生物对各种治疗腹泻的药物都有着较强的耐药性。结论儿童细菌性腹泻的病原微生物检验效果显著,值得进一步研究发展。
简介:目的探讨微生物检验标本不合格因素,提出质控措施。方法以我中心2017年3月至2018年3月接收的血液、尿液、粪标本、分泌物、痰液等标本480例为研究对象,统计其中不合格标本,分析标本不合格的原因,提出防范措施。结果480例送检的微生物检验标本中38例标本不合格,不合格率为7.92%,其中以中段尿不合格率最高,达到15%,其次为血液标本不合格率为13.33%,再次为痰液标本不合格率为10%。标本不合格原因中采集不规范所占比最高,为26.32%,其次为送检不及时占比为18.42%,未使用无菌容器占比为15.79%,血液标本污染占比为13.16%。结论为提高微生物标本检验合格率,应加强微生物检验质量控制。要做到定期总结微生物检验标本不合格的原因并对检验中心和临床医护人员加强培训,从而减少不合格标本率,提高标本送检质量。
简介:在《中国药典》2000版二部附录微生物限度检查法中,只对具有抑菌成份的供试品的控制菌检查提供了常用方法,但对含有抗生素类滴眼液的细菌计数测定方法没做具体规定(《中国药典》2000版二部附录微生物限度标准规定一般滴眼剂细菌数不得过100个/ml).虽然,抗生素是一种抗菌作用较强的药物,但不可能杀灭和抑制所有种类的微生物.因此,含抗生素类药物也可能被微生物所污染,此类药物微生物限度检查结果的准确性,主要决定于此类药物本身在试验条件下是否抑制被检微生物的生长和繁殖.所以,只有在检验过程中去除其抗菌作用,使之不干扰微生物检查,结果才能有效.笔者在试验当中采用了两种方法即培养基稀释法和薄膜过滤法对抗生素类滴眼液的细菌数测定进行了对比试验,结果表明薄膜过滤法用于抗生素类滴眼液的细菌数测定是行之有效的.现将结果总结如下: