简介：

简介：摘要：对药品实施微生物限度检测，研究可能导致误差的各种因素，并探究误差影响因素及分布情况。在进行药品微生物限度测定时，必须严格遵守无菌操作规范，并且确保所有使用的工具都经过了规范化的消毒和杀菌。应当重视培养基的质量以及实验液的配置，以确保菌落计数的准确性；通过精确控制可能产生的误差，有效地降低和避免药品微生物限度检测的不准确性。

简介：摘要：目的：建立尼麦角林的微生物限度检测方法。方法：按照《中国药典》2020版通则1105、1106，通过加入中和剂，采用薄膜过滤法，用pH值7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗过滤，通过3次独立的平行试验,分别计算各试验菌每次试验的回收率并对控制菌的检查法进行适用性试验,确定适宜的微生物限度检查方法。结果：需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法适用性试验回收率在50%～200%之间，大肠埃希菌(控制菌检查)适用性试验满足要求。结论：此方法有效地解决了尼麦角林原料非水溶性致前处理困难的问题，并有效的消除本品微生物限度检查内在干扰物的抑菌活性，可用于尼麦角林微生物限度计数和控制菌检测。

简介：

简介：【摘要】目的：评估微生物检验中运用快速检验技术的价值。方法：研究时间定在2023年01月-2024年01月，选取此时段我院接收的感染性疾病患者120例展开分析，按照随机抽样分组法平均分租，60例/组，均进行微生物检验，且参照组应用常规检验技术，实践组应用快速检验技术。评析、处理二组的出具结果时间、阳性检出率。结果：经过检验后，实践组的出具结果时间短于参照组（P＜0.05）；实践组的阳性检出率与参照组对比差异无意义（P＞0.05）。结论：在进行微生物检验时，应用快速检验技术可在保障阳性检出率的同时缩短出具结果时间，建议研究使用。

简介：【摘要】目的：探析疾控中心微生物检验管理中持续质量改进的应用效果。方法：在2022.01-2022.12期间疾控中心接收的微生物检验标本中选取400份纳入参照组，此时实施常规管理。在2023.01-2023.10期间疾控中心接收的微生物检验标本中选取400份纳入分析组，此时实施持续质量改进管理。比较各组的管理质量、标本达标率。结果：相较于参照组而言，管理后分析组的管理质量与标本达标率均更高（P＜0.05）。结论：在疾控中心微生物检验管理时，实施持续质量改进管理能够提升管理质量，提高标本达标率，值得借鉴。

简介：摘要 目的：建立熊去氧胆酸胶囊的微生物限度检测方法。方法：按照《中国药典》2020版通则1105、1106，采用平皿计数法,分组分别使用5种实验菌验证。试验组取供试液加菌液注入培养基中培养。菌液组分别取各实验菌液注入培养基中培养。阴性对照组取稀释剂注入培养基中培养。供试品对照组取供试液注入培养基中培养。通过3次独立的平行试验,分别计算各试验菌每次试验的回收率并对控制菌的检查法进行适用性试验,确定适宜的微生物限度检查方法。结果：需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法适用性试验回收率在0.5～2之间，大肠埃希菌(控制菌检查)适用性试验满足要求。结论：该方法适用性试验表明所建立方法准确性、有效性及重现性较好,可用于熊去氧胆酸胶囊的微生物限度计数和控制菌检测。

简介：【摘要】目的：评估微生物检验中采用细菌培养与涂片镜检的价值。方法：共纳入200份样本，均为2022年01月-2023年08期间院内检验科收集的。所有样本均需进行细菌培养与涂片镜检的微生物检验。比较不同检验方法的微生物检出率，并记录涂片镜检中的微生物类型。结果：经检验后，涂片镜检的微生物检出率略低于细菌培养，但差异无意义（P＞0.05）；涂片镜检中革兰阴性菌有122例，革兰阳性菌有71例。结论：在进行微生物检验时，涂片镜检与细菌培养均可发挥诊断作用，提供一定的参考依据，但前者具有耗时短、操作简便的优势，建议使用。

简介：摘要 目的：研究分析疾控中心微生物检验实施持续质量改进的实施效果、应用

简介：摘要：随着人们生活水平的提高，食品安全的重要性不言而喻，其中由于食品微生物污染引起的食品安全事故屡见不鲜。当前，微生物污染对于食品安全造成了极大威胁，加强食品微生物检测技术与质量控制研究至关重要，也是加强现代食品安全管理的有效策略。随着国民对高品质生活的需求加剧，对于食品微生物检验的及时性、准确性和灵敏性也提出了更高的要求。追求高效、快捷和准确的检验方法，成为食品微生物检验新技术研究和应用的发展方向。

简介：摘要：目的：探讨西药药剂的合理应用，分析优化西药药剂管理措施，对于临床安全用药的影响。方法：回顾我院2021—2022年时间段，实施优化西药应用管理措施前后，临床合理用药情况。结果：优化西药应用管理后，合理应用率明显提高，用药不良反应发生率低于优化西药管理前（P<0.05）。结论：优化西药应用管理能提升合理用药安全性，防止用药失误现象发生。

简介：摘要：本文主要探讨药剂科药理方向中药物剂型优化与药效提升的方法和策略。通过对药剂学、药理学、药物动力学等学科的综合研究，分析药物剂型对药效的影响，提出针对不同药物剂型的优化方案，为药剂科提供新的药物剂型设计和药效提升思路。

简介：摘要：目的：探讨调剂管理创新在药剂科药品管理中的应用效果。方法：将我院药剂科实施常规调剂管理阶段（2022年间）作为对照组，另将实施调剂管理创新阶段（2023年间）作为研究组，评价组间药品处方调剂、核对、取药等待时间、调剂工作质量。结果：研究组处方调配、处方核对、取药等待时间均短于对照组（P＜0.05），调剂工作质量评分高于对照组（P＜0.05）。结论：医院药剂科药品管理中实施调剂管理创新，利于提高调剂工作效率和质量，该方案具有较高临床应用价值。

简介：【摘要】目的：探讨PDCA循环管理法对提高药剂科药学服务质量的效果。方法： 选取2020年1月～2022年1月来本院进行治疗患者的处方12452人次为对照组，采用传统药剂科管理法，另选取 2022年2月～2023年2月来本院进行治疗患者的处方12121人次为研究组，采用PDCA循环管理法，探讨PDCA循环管理法对提高药剂科药学服务质量的临床效果。结果：研究组药学服务质量评分、药学管理质量评分、满意度评分均高于对照组，差异有统计学意义(P0.05）。结论：PDCA循环管理法应用于药剂科药学服务中可有效提高药学服务质量和药品管理水平，提高患者满意度。

简介：摘要：目的：本研究旨在探讨药剂学在肿瘤靶向治疗中的关键技术与发展趋势，比较药剂学肿瘤靶向治疗和传统治疗在治疗效果、不良反应和生活质量方面的差异。方法：采用回顾性研究方法，选择2023年6月至12月共120例需要进行肿瘤靶向治疗的患者，随机分为实验组和对照组。实验组接受药剂学肿瘤靶向治疗，对照组接受传统治疗。通过观察治疗效果、不良反应和生活质量等指标，以及统计分析进行结果比较。结果：实验组在治疗效果方面表现优异，平均治疗效果显著高于对照组；不良反应率较低，且实验组的生活质量评分也明显提高。统计分析结果显示，在治疗效果、不良反应和生活质量方面，实验组与对照组存在显著差异（P<0.05）。结论：药剂学在肿瘤靶向治疗中具有重要意义，能够提高治疗效果、减少不良反应，并改善患者的生活质量。因此，药剂学肿瘤靶向治疗是未来肿瘤治疗的发展趋势之一，值得进一步深入研究和推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨临床药学干预在药剂科管理中对促进药物合理应用及用药安全性的效果。方法：纳入我院2022年1月—2022年12月收治的80例患者，按照电脑随机分组，把300例患者分为对照组（n=41）以及研究组（n=39），对照组接受常规干预，研究组则接受临床药学干预，对比两组患者干预效果。结果：研究组的不合理处方发生率为5.13%显著低于对照组的不合理处方发生率24.39%，差异有统计学意义（P0.05）。结论：在药剂科管理中采取临床药学干预，能够有效地提升患者药物合理应用以及用药安全性，该干预方式值得推广。

简介：摘要：β-抑制蛋白2（β- arrestin2）属于抑制蛋白家族成员，可通过GPCRs 信号通路中影响细胞的生长、凋亡及免疫功能；通过抑制NF- κB 的活性，从而抑制炎症因子的表达、改善胰岛素抵抗、缓解内毒素诱导的肝脏损伤、抑制癌细胞增殖。本文对β- arrestin2的结构和功能做一综述。

简介：摘要：在目前我国人民生活水平不断提升的情况下，国家、社会对医疗卫生事业的关注度也在提高，制药企业需要结合现实需求做好考虑，主动针对制药工艺和技术水平进行强化，保证能够适应当前竞争较为激烈的医疗卫生行业。为此，制药企业应重视生物制药技术等先进性内容在制药方面的重要价值，围绕常用的生物制药技术进行分析，并以此为基础开展分析、讨论工作。本文就生物制药技术在制药工艺中的应用实践进行研究，以期推进制药工艺的优化发展，从而为我国医疗水平的提升和医疗卫生事业的发展贡献重要力量。

简介：摘要：目前，随着技术的创新和提高，生物制药技术应运而生。通过不断改进和细化，该技术取得了良好的效果，能够以合理的方式获得药物，防止了对人们健康的不良影响，避免了污染的发生。制药工艺包括多种类型，每种类型的制药工艺的有效性都非常高。具体类型为抗肿瘤药、免疫药、神经系统药，这些药有利于提高医疗标准和提高患者生活质量。根据市场需求，生物制药技术未来的发展趋势充满希望。在这种情况下，需要加强生物制药技术的探索和分析，科学合理地使用制药技术，最大限度地发挥相关技术优势。

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