简介：摘要：随着医药科学的不断发展和医疗技术的日益进步，药物的研发和应用正蓬勃发展。然而，药物的安全性评价与药物相互作用研究在药学领域中显得尤为重要。药物安全性评价旨在确保患者在使用药物时的安全性，而药物相互作用研究则旨在了解多种药物在同时或连续使用时的相互影响。这两个方面的研究对于药物的临床应用和合理用药具有重要意义。

简介：摘要：目的 实验目的旨在分析强化输血检验质量控制对于输血安全性的应用效果。方法 实验中所有研究对象均为我院输血患者，选取时间为2020年10月至2021年10月，选取例数总计570例。将其进行随机分为两个小组，分别为观察组和对照组，各有285例。其中对照组采用常规检验管理，而观察组则采用强化输血检验质量管理，对两种检验管理方式的应用效果进行对比。结果 由数据统计分析，观察组输血安全事故发生率11（3.86%）要显著的低于对照组20（7.01%），其中观察组中有3例患者出现交叉配血失败、有5例患者出现血型配型异常、有3例患者出现输血不良反应；其中对照组中有6例患者出现交叉配血失败、有7例出现血型配型异常、有7例患者出现输血不良反应。组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组医患纠纷发生率5（1.75%）显著低于对照组25（8.78%），组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 由结果可知，在输血中进行强化输血检验质量控制，可以有效的预防输血安全事故，进而降低医患纠纷的发生率，具有显著应用效果，可广泛推广。

简介：摘要：目的：眩晕症采用培他司汀治疗，观察其效果。方法：将我科2017年7月至2020年3月的眩晕症患者86作为观察对象，并且分成联合组与基础组，分别采用培他司汀治疗和采用基础治疗，对比两种治疗方法效果。结果：（1）联合组和基础组副作用、有效率对比中，联合组分别是4.65%、97.67%，基础组分别是13.95%、81.39%，（x2=10.221,p=0.013），结果有差异。（2）联合组和基础组治疗后全血粘度指标、红细胞聚集指数指标、红细胞压积指标对照中，联合组分别是4.10±0.73（mpa.s）、0.52±0.10、0.33±0.08（v/v），基础组分别是517±0.85（mpa.s）、0.78±0.11、0.47±0.09（v/v），（t=6.790,p=0.000），结果有差异。结论：眩晕症采用培他司汀治疗效果优良，可以推广。

简介：摘要：目的：研究0.01%阿托品滴眼液治疗青少年近视的临床疗效以及安全性。方法：本研究作者选择的60例研究对象均来源于2020年1月-2020年12月期间我院收治的青少年近视眼患者，样本选择完毕后，按照随机数字表法分组，分别为：观察组和对照组，各组均由30例患者组成，两组患者通过不同方法进行治疗，比较两组患者的临床疗效以及不良反应发生率。结果：观察组患者的临床治疗总有效率高于对照组患者，观察组患者的不良反应发生率低于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：青少年近视眼患者通过0.01%阿托品滴眼液进行治疗，能够有效提升临床疗效，降低不良反应发生率，值得推广。

简介：摘要：目的：研究抗生素降阶梯治疗重症肺炎患者的临床疗效以及安全性。方法：选择我院在2019年1月至2021年6月期间收治的60例ICU重症肺部感染患者作为本次研究的对象，然后按照随机数字表法对所选对象进行分组，分成对照组（n=30）和观察组（n=30），对照组患者通过常规抗生素疗法进行治疗，观察组患者通过抗生素降阶梯疗法进行治疗，比较两组患者的临床治疗总有效率；治疗前后的临床指标（WBC（白细胞计数）、CRP（C反应蛋白）、CPIS评分（临床肺部感染评分））；不良反应（药物过敏、肝功能异常、肾功能异常）发生率；抗菌药物使用时间、机械通气时间、ICU停留时间。结果：观察组患者的临床治疗总有效率为96.7%（29/30），对照组患者的临床治疗总有效率为70.0%（21/30），差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，两组患者的WBC、CRP、CPIS评分、心率、呼吸频率、PaO2比较，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组患者的WBC、CRP、CPIS评分、心率、呼吸频率、PaO2均优于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率为6.7%（2/30），对照组患者的不良反应发生率为3.3%（1/30），差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组患者的抗菌药物使用时间、机械通气时间、ICU停留时间均短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：重症肺炎患者通过抗生素降阶梯疗法进行治疗，能够有效提升临床疗效，改善治疗指标，具有较高的安全性，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析中药汤剂治疗骨折后肢体肿胀的效果，观察其用药安全性。方法：在我院收治的骨折后肢体肿胀患者中，择取2019年1月至2022年1月入院的116例作为实验对象，按照盲选法将其划分为对照组（n=58）和观察组（n=58），其均实施常规治疗。对照组在基础治疗之上，予以甘露醇干预；观察组在基础治疗之上，予以中药汤剂治疗。就2组患者用药期间的不良反应发生状况进行统计，且评估其疗效，记录用药后的肢体肿胀消失时间。结果：观察组患者的治疗总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率低于对照组，差异显著（P＜0.05）。观察组患者的肢体肿胀消失时间短于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：以中药汤剂治疗骨折后肢体肿胀患者，可快速消除肿胀，保证治疗效果，且安全性高，可进行推广。

简介：[摘要]目的：探讨钬激光碎石术在输尿管结石治疗中的应用及安全性。方法：选择我院2021年1月-2021年12月收治入院的泌尿系统结石患者68例，分别分为实验组和对照组，各组34例，分别记录对比两组治疗效果、手术时间、结石排净率以及不良反应发生情况。结果：实验组治疗效果（97.06%）高于对照组的（82.35%）（P＜0.05）。实验组手术时间低于对照组，且结石排出率高于对照组，（P＜0.05）。实验组并发症发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：钬激光碎石术在输尿管结石治疗中能够提升治疗效果，减少手术时间以及结石排净时间，不良反应发生较少，安全性较高，值得推广。

简介：摘要：目的 对葡萄皮提取物的安全性进行研究。 结果 葡萄皮提取物对昆明种小鼠的MTD大于20.00g/( kg·bw)，根据急性毒性分级标准，属无毒级；遗传毒性试验为阴性结果，表明葡萄皮提取物未显示致突变作用；致畸试验研究结果表明葡萄皮提取物对SD大鼠不具母体毒性、胚胎毒性和致畸作用；大鼠90d喂养试验结果显示葡萄皮提取物对SD大鼠体重、摄食、血常规、血生化及病理无影响。结论 在本实验条件下，未观察到葡萄皮提取物对哺乳动物产生遗传毒性、致畸性和亚慢性毒性作用。

简介：摘要：目的：分析输血前实施不规则抗体检测的价值。方法：筛选输血患者50例作为研究对象，50例患者均选自2020年4月~2021年4月，按“随机抽样法”分2组（每组25例），对照组未实施不规则抗体检测，观察组实施不规则抗体检测，分析观察组抗体阳性检出率，对比2组不良反应发生率。结果：观察组25例患者中女性、输血次数＞2次、存在妊娠史者抗体阳性检出率较高。观察组不良反应发生率（15.00%）低于对照组（40.00%）（X2为5.094，P

简介：【摘要】目的：分析重症肺炎的病患应用抗生素降阶梯治疗的临床治疗效果。方法：我院选取2020年6月-2021年6月收治的84例重症肺炎病患作为研究对象，我院根据随机方式将病患分为实验组和对照组各42例。对照组病患采用常规性抗生素治疗，实验组在对照组的治疗基础上采用抗生素降阶梯治疗。分别比对两组病患的治疗有效率。结果：对照组的治疗有效率为78.57%，实验组的治疗有效率为95.23%，对照组的治疗有效率低于实验组，经比对两组之间差异很大，存在临床统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨抗高血压药物临床应用的合理性和安全性。方法：对2021年7月到2022年7月收治的200例应用抗高血压药物治疗患者实施回顾性分析，汇总患者的个人信息资料、具体用药情况，并进行总结分析。结果：200例患者多为二联用药与单一用药，利尿剂与钙拮抗剂是常用药，药物应用不合理发生率是16.00％，药物应用不良反应率是13.50％。结论：抗高血压药物临床应用期间依然有较多应用不合理与不良反应现象发生，需高度重视该类药物的用药适应症，尽可能科学、合理、准确、安全用药。

简介：【摘要】目的：分析间歇蓝光在照射治疗新生儿黄疸方面的疗效和安全性。方法：研究对象选择2019年1月至2021年7月期间80例符合研究入选标准的高胆红素血症黄疸患儿，按照信封法将其随机划分为观察组和对照组，每组40例。两组患儿采取相同的常规治疗方案，对照组选择持续性蓝光照射治疗，观察组采取间歇性蓝光照射治疗，治疗结束后比较两组患儿的临床疗效和不良反应。结果：观察组的临床疗效95.0%要明显高于对照组的80.0%，数据差异显著结果具有统计学意义（P

简介：摘要：目的在于观察复方青钱柳铬粉的安全性。方法 按《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)之毒理学检验方法，进行小鼠急性毒性试验、Ames实验、小鼠骨髓细胞微核试验及大鼠30 d喂养试验。结果 复方青钱柳铬粉对雌雄小鼠急性经口的最大耐受剂量MTD均大于10.0 g/kg·bw，属实际无毒级。Ames实验、小鼠骨髓细胞微核试验结果均为阴性。大鼠30 d 喂养试验结果，各个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异。结果显示复方青钱柳铬粉属实际无毒级，安全性较高。

简介：【摘要】目的:探讨微柱凝胶技术交叉配血对临床输血安全性的影响。方法:选取2020年4月至2021年4月在我院进行输血治疗患者98例作为研究目标，应用微柱凝胶技术和凝聚胺法对患者进行不规则抗体筛查、交叉配血，对比两种技术对不规则抗体检出情况和交叉配血情况，以及灵敏度。结果:两种技术方法检出不规则抗体对比（P＞0.05）无统计学意义；两种技术方法对比，微柱凝胶技术交叉配血不合格率高于凝聚胺法（P＜0.05）、微柱凝胶技术灵敏度高于凝聚胺法（P＜0.05），差异均存在统计学意义。结论:微柱凝胶技术灵敏度高，操作简单方便，结果容易读取，可作为临床输血治疗有利保障。凝聚胺法检测快速，适用于急诊患者应用，且灵敏度较好，在临床实际应用时，可依据患者情况，选择2种方法同时使用，为输血安全提供可靠依据。

简介：【摘要】目的:探讨微柱凝胶技术交叉配血对临床输血安全性的影响。方法:选取2020年4月至2021年4月在我院进行输血治疗患者98例作为研究目标，应用微柱凝胶技术和凝聚胺法对患者进行不规则抗体筛查、交叉配血，对比两种技术对不规则抗体检出情况和交叉配血情况，以及灵敏度。结果:两种技术方法检出不规则抗体对比（P＞0.05）无统计学意义；两种技术方法对比，微柱凝胶技术交叉配血不合格率高于凝聚胺法（P＜0.05）、微柱凝胶技术灵敏度高于凝聚胺法（P＜0.05），差异均存在统计学意义。结论:微柱凝胶技术灵敏度高，操作简单方便，结果容易读取，可作为临床输血治疗有利保障。凝聚胺法检测快速，适用于急诊患者应用，且灵敏度较好，在临床实际应用时，可依据患者情况，选择2种方法同时使用，为输血安全提供可靠依据。

简介：摘要：目的在于观察复方青钱柳铬粉的安全性。方法 按《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)之毒理学检验方法，进行小鼠急性毒性试验、Ames实验、小鼠骨髓细胞微核试验及大鼠30 d喂养试验。结果 复方青钱柳铬粉对雌雄小鼠急性经口的最大耐受剂量MTD均大于10.0 g/kg·bw，属实际无毒级。Ames实验、小鼠骨髓细胞微核试验结果均为阴性。大鼠30 d 喂养试验结果，各个剂量组大鼠各项指标与对照组比较均无显著性差异。结果显示复方青钱柳铬粉属实际无毒级，安全性较高。

简介：摘要 目的 研究桑叶玉米须提取物的急毒、遗传毒性、90d经口毒性。方法 参照GB 15193系列食品安全国家标准开展试验内容。结果 桑叶玉米须提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于12.0g/kg·bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；本试验桑叶玉米须提取物以1.00g/kg·bw、2.00g/kg·bw、4.00g/kg·bw的剂量给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。结论 在本实验条件下，桑叶玉米须提取物无急性毒性、遗传毒性、亚慢性毒性。为桑叶玉米须提取物应用于保健食品原料安全性提供了依据。

简介：目的：观察精氨洛芬治疗膝骨关节炎（OA）的疗效和安全性。方法：采用开放试验,观察30例膝OA患者应用精氨洛芬（400mg,tid）的疗效和安全性,疗程为14d。主要疗效指标为靶部位患者的总体评价（视觉模拟评分法,VAS）,次要疗效指标包括休息痛指数、活动痛指数、关节压痛指数、关节肿胀指数、医生总体评价和药物起效时间,并对不良事件进行统计记录。结果：治疗前患者的总体VAS评分为（6.62±1.52）,治疗后降低至（3.57±2.36）（P〈0.001）,除关节肿胀指数外的各次要疗效指标在治疗后也有不同程度改善（P〈0.01或P〈0.001）,总有效率为70.0%。不良事件发生率为16.7%,而且均是轻度。结论：精氨洛芬治疗膝骨关节炎有良好的止痛效果,安全性好。

简介：目的分析葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒腹泻的有效性与安全性。方法66例小儿轮状病毒腹泻患儿,随机分为对照组与观察组,各33例。对照组给予常规药物治疗,观察组在常规药物治疗的基础上给予葡萄糖酸锌治疗。对比两组患儿的治疗效果、症状转阴时间(发热消退时间、呕吐停止时间、腹泻停止时间、大便轮状病毒转阴时间)、用药治疗后的不良反应发生情况。结果观察组患儿总有效率为96.97%,高于对照组的78.79%,差异具有统计学意义(χ^2=5.1207,P<0.05)。对照组患儿的发热消退时间为(2.13±0.84)d,呕吐停止时间为(2.19±0.69)d,腹泻停止时间为(4.52±1.23)d,大便轮状病毒转阴时间为(3.28±1.05)d;观察组患儿的发热消退时间为(1.35±0.39)d,呕吐停止时间为(1.43±0.42)d,腹泻停止时间为(2.65±1.47)d,大便轮状病毒转阴时间为(1.57±1.21)d。观察组患儿的发热消退时间、呕吐停止时间、腹泻停止时间、大便轮状病毒转阴时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(χ^2=0.3492,P>0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论小儿轮状病毒腹泻应用葡萄糖酸锌治疗效果显著,安全性较高,值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨系统性评价帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效、预后及安全性，总结相关临床经验。方法：选择我院收治的 200例抑郁症患者作为研究对象，时间为 2017年 6月至 2019年 6月，随机抽签法分为两组，对照组 100例患者接受临床常规治疗，观察组 100例患者接受系统性评价帕罗西汀治疗，对比两组的治疗效果。结果：观察组的治疗总有效率与对照组相比，均高于 90.00%，差异不明显（ P>0.05）；观察组患者治疗 2周和 8周后 HAMD 评分分别为（ 12.35±2.01）分、（ 7.15±1.64）分，对照组分别为（ 17.29±3.58）分、（ 12.27±2.08）分，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：系统性评价帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效较好，能够改善患者的抑郁症状，预防不良反应，值得推广。