简介:摘要:目的:探讨硫酸镁治疗重度妊娠高血压疾病的临床疗效及安全性。方法:将已接诊的80例重度妊娠高血压患者按照随机数字表法划为观察组和对照组,对照组中40例重度妊娠高血压患者,对其给予低剂量硫酸镁治疗,观察组中40例重度妊娠高血压患者,对其给予高剂量硫酸镁治疗,两组患者同时接受利尿、降压以及基础护理,观察记录两组的治疗前后血压指标和不良反应发生率并进行分析对比。结果:治疗前两组的收缩压、舒张压指标无明显差异(P>0.05)而治疗后两组指标均有利好转变且观察组优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组基本一致且始终处于较低水平(P>0.05)。结论:高剂量硫酸镁治疗对提高重度妊娠高血压临床疗效并保持较高的治疗安全性作用明显,故临床中可使用高剂量硫酸镁治疗重度妊娠高血压疾病。
简介:摘要目的探究盐酸氨溴索在老年肺炎治疗中的应用疗效及安全性。方法选取来我院进行就诊治疗的老年肺炎患者98例,依据随机数字表法将其分为实验组及参照组,实验组患者50例。参照组患者48例,其中,参照组患者采取常规性治疗方法进行治疗,实验组患者在参照组患者的基础上采用盐酸氨溴索进行药物治疗,依据两组老年肺炎患者所采取的治疗方法不同,对比两组老年肺炎患者的治疗效果及不良反应情况。结果实验组患者的治疗效果及不良反应显著优于参照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索在老年肺炎治疗中应用效果及安全性较好,值得临床医学的推广应用。
简介:摘要目的探究阴道镜联合利普刀在宫颈病变患者临床治疗中的应用效果。方法本次研究共计包含82例患者,所有患者均为我院2017年8月-2018年8月收治的宫颈病变患者,将所有患者按照手术顺序分为等量的两个组,各命名为研究组及对照组,研究组患者实施阴道镜联合利普刀治疗,对照组实施常规治疗。统计82例患者手术中各项手术治疗、术后治疗效果以及术后并发症发生情况,按照不同分组的形式进行对比。结果研究组41例患者治疗后各项手术治疗、治疗效果以及术后并发症统计结果与对照组相比来看,差异呈统计学意义(P<0.05)。结论宫颈病变患者临床治疗中阴道镜联合利普刀的治疗效果较为显著,手术时间更短,出血量更低,安全性更高,值得推广应用。
简介:摘要目的对瘢痕子宫再次妊娠分娩行阴道试产的可行性与安全性进行观察分析,为瘢痕子宫患者再次分娩方式的选择提供依据。方法选取我院妇产科2017年1月-2018年12月收治的48例瘢痕子宫再次妊娠选择行阴道分娩产妇为观察组,选取同期我院收治的48例非瘢痕子宫选择阴道分娩产妇为对照组。对两组产的经阴道分娩成功率、产程时间、阴道出血量、产后并发症以及新生儿Apgar评分进行比较。结果观察组产妇经阴道分娩成功率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组产妇产程时间、阴道出血量及新生儿Apgar评分之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组产妇产后尿潴留、腹膜粘连、细菌感染以及新生儿窒息等并发症发生率之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对符合阴道分娩试产条件的瘢痕子宫再次妊娠产妇可以采用阴道试产,成功率较高,产后并发症较少,对新生儿无明显的影响,值得临床进行推广及应用。
简介:[摘要]目的探讨子宫肌瘤患者应用血府逐瘀汤加减方案治疗效果及安全性。方法选择子宫肌瘤患者84例,均为我院妇科2017年5月至2018年5月收治,随机分组,就单用西药米非司酮治疗(对照组,n=42)与加用血府逐瘀汤治疗(观察组,n=42)临床总有效率、不良反应率展开对比。结果观察组子宫肌瘤总有效率经评定为95.2%,与对照组80.9%对比,具统计学差异(P<0.05);观察组仅头痛、恶心各1例,不良反应率为4.8%;对照组头痛1例,乏力2例,不良反应率为7.1%,组间无统计学差异(P>0.05)。结论妇科子宫肌瘤患者,在西药基础上,取血府逐瘀汤加减方加用,加增强临床效果,且具较高安全性。
简介:摘要:目的 探究莫西沙星在临床应用中的不良反应与用药安全性。方法 针对院内2019年1月-2020年1月治疗的160病患作为研究对象,随机划分为参照组与研究组,每组各80例,参照组开展常规治疗,研究组在此前提下予以莫西沙星治疗。对两组病患负面反应出现状况开展对比。结果 研究组皮肤损伤、心血管系统损伤、中枢神经系统损伤、胃肠道损伤与其他类型损伤出现状况均优于参照组,差异具备统计学意义(P<0.05)。结论 临床应当对莫西沙星药品的运用安全性维持高度关注,对其负面反应的出现也应当提高警觉,增强对病患负面反应状况的预防,定期开展检验与剖析,减少莫西沙星运用中发生安全性问题的概率。
简介:摘要:目的:探究急性心肌梗死以氯吡格雷联合阿司匹林治疗效果与安全性。方法:将2022年3月~2023年4月期间院内收治94例急性心肌梗死患者依据随机数字表法分两组,对照组阿司匹林治疗,观察组加用氯吡格雷,对比效果及安全性。结果:观察组患者再通时间短于对照组,LVEF水平高于对照组,PAR水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组间心功能、心电图检查结果未见显著差异,不同方案治疗后,观察组患者各项指标改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者各凝血功能指标测定结果无差异性,用药治疗后,观察组患者PT与APTT测定结果高于对照组,Fg测定结果低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药治疗期间不良反应包括恶心呕吐、头晕、乏力、腹泻,两组间总发生率无差异性(P>0.05)。治疗前,两组患者生活质量分值未见显著差异,不同用药方案实施后,观察组患者各项指标分值均高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:急性心肌梗死一般以联合用药治疗,氯吡格雷与阿司匹林联用具有适用性,且在心功能与凝血功能改善方面优势显著,未增加药物毒副作用。
简介:摘要:目的:探讨在肺结核患者痰中检验结核分枝杆菌的临床价值为何。方法:病例选择时间、对象以及例数分别为2020年1月-2021年1月、肺结核患者、420例,分组方式确定标准为活动性肺结核,研究组为活动性肺结核患者,对照组为非活动性肺结核,两组均分病例数为210例,通过采用多种检验措施,检验结核分枝杆菌,将患者痰液作为样本,组间比对两组患者的阳性检出率数值。结果:检测后,命名为研究组患者比对阳性检出率指标,显示优于对照组,差异显著,结果提示P<0.05。结论:临床采用清晨痰液样本进行结核分枝杆菌检验措施,凸显较高阳性检出率,对疾病检出具有积极作用,可作临床推广。
简介:摘要:目的:系统性评价银杏蜜环口服溶液治疗脑梗死临床疗效及安全性。方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、 万方数据库、EMBASE、Pubmed和The Cochrane Library,检索截止日期2022年6月。结果:采用RevMan5.3软件对纳入7项研究共计687例患者,进行临床疗效及神经功能缺损评分。Meta分析结果显示,银杏蜜环口服溶液治疗脑梗死患者临床有效率上与对照组效果相[RR=4.04,95%CI(2.30 7.10)P<0.00001];银杏蜜环口服溶液改善患者神经功能缺损评分与对照组相当[MD=-5.67 95%Cl(-5.91 ,-5.44) Z=47.61,P<0.00001]。进一步进行银杏蜜环口服溶液亚组分析,其中银杏蜜环口服溶液改善急性脑梗死患者神经功能缺损评分与对照组相当[MD=-3.78 95%Cl(-4.15 ,-3.40) Z=19.82,P<0.00001]。银杏蜜环口服溶液改善进展性性脑梗死患者神经功能缺损评分与对照组相当[MD=-6.89 95%Cl(-7.19 ,-6.59) Z=45.13,P<0.00001]。阿替普酶联合使用银杏蜜环口服溶液改善脑梗死患者神经功能缺损评分与对照组相当[MD=-3.26 95%Cl(-3.71 ,-2.81) Z=14.34,P<0.00001],以上各项研究实验组与对照组不良反应发生率相当。结论:银杏蜜环口服溶液治疗急性脑梗死患者患者可提高临床疗效、减少神经功能缺损,且安全性相对较高。此外,对于溶栓患者,阿替普酶联合使用银杏蜜环口服溶液,较对照组亦有明显的临床疗效,可改善神经功能缺损评分。对于急性脑梗死患者溶栓的治疗具有一定的指导意义。
简介:摘要:目的:对甲氨蝶呤不同给药方式治疗异位妊娠的临床疗效及安全性进行探究。方法:于2022年3月-2022年10月在我院接受异位妊娠治疗的患者中选择40例作为探究对象,通过随机分组的方式,将40例患者划分为两个小组,一个是实验组,另一个是对照组,其中,实验组患者数量为20例,采用一次性肌肉注射给药方式,对照组患者数量为20例,采用分次肌肉注射给药方式,对两组患者治疗效果和安全性进行比较分析。结果:采用一次性肌肉注射给药方式的实验组,患者出现不良反应的几率为5%(1/20),采用分次肌肉注射给药方式的对照组,患者出现不良反应的几率为20%(4/20),并且通过对两组患者治疗效果和安全性的比较,实验组远远好于对照组,两组比较,有着明显的差异,具有统计学意义,P
简介:摘要:目的:分析重型颅脑外伤治疗中,改良标准外伤大骨瓣开颅术的有效性及安全性。方法:观察对象(2018.06-2020.06重型颅脑外伤)随机取样82例,抽签法分组,行标准外伤大骨瓣开颅术(n=41,对照组)和改良标准外伤大骨瓣开颅术(n=41,观察组),分析有效性及安全性。结果:术后对照组有4.88%(2/41)发生癫痫症状,有12.20%(5/41)出现切口疝,脑脊液漏者占比7.32%(3/41),并发症率24.39%,比7.32%的观察组低,X2=4.4794,P=0.0343。同时,与对照组相比,手术后观察组神经功能缺损[(12.71±2.14)分<(18.83±1.71)分,t=14.3056];手术时间[(
简介:摘要目的对钬激光联合新型组合式输尿管软镜手术治疗肾结石的有效性与安全性进行探究。方法选取我院收治的78例肾结石患者作为观察对象,所有患者均于2018年1月至2018年12月间接受手术治疗,根据数字随机法将患者分为观察组与对照组,对照组39例患者给予一体式输尿管软镜手术治疗,观察组39例患者给予钬激光联合新型组合式输尿管软镜手术治疗,观察两组手术效果。结果观察组患者手术的结石直径、术后并发症发生率略小(少)于对照组患者,且观察组患者手术结石清除率、手术时间以及术后住院时间略高于对照组患者,两组对比数据无明显差异(p>0.05)。结论钬激光联合新型组合式输尿管软镜手术治疗肾结石效果显著,手术效果较传统一体式输尿管软镜手术更突出,手术成本低,患者易于接受,值得临床推广。