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  • 简介:良性的prostatic增生(BPH)的精确原因论仍然保持不清楚;然而,它被知道煽动性的过程有的那免疫学的在BPH开始和前进的致病的一个角色。氮的氧化物synthase2(NOS2)可诱导的表示密切与prostatic疾病被相关,包括前列腺癌症和BPH。这研究的目的是调查在NOS2多型性和BPH之间的关系。与205控制和229个BPH题目的一个队,我们genotyped在NOS2基因的三单个核苷酸多型性(SNP),包括rs2779248(倡导者,?278T/C),rs10459953(5鈥?untranslated区域)和rs2297518(exon16,错误感觉,Ser608Leu),用直接定序和限制碎片长度多型性。在控制和BPH题目之间的genotypic和突变而产生之遗传的频率被比较,并且在BPH题目之中的协会被分析。SNPStats,SNPAnalyzer和HelixTree计划被用来分析SNP。在控制和BPH题目之间的SNP上没有协会。当BPH题目被分析时,在低、高的前列腺特定的抗原组之间的SNP上没有协会。然而,一SNP(rs10459953,机会比率[或]=0.44,95%信心间隔[CI]=0.29鈥?.65,P<0.0001,在codominant当模特儿;或=0.23,95%CI=0.12鈥?.46,P<0.0001,在里面主导的模型;并且或=0.46,95%CI=0.24鈥?.86,P=0.015,在后退的模型)在BPH与prostatic体积被联系。我们在BPH与小、大的prostatic体积在在题目之间的NOS2SNP(rs10459953)的遗传型频率检测了一个强壮的协会。结果建议NOS2可以在BPH与prostatic体积被联系。

  • 标签: 良性前列腺增生 基因多态性 一氧化氮合成酶 体积 单核苷酸多态性 限制性片段长度多态性