简介:【摘要】目的:探讨顽固性心衰施以左西孟坦治疗效果。方法:取本院顽固性心衰患者50例,以随机分组法分成对照组(25例)与观察组(25例),分别实施常规治疗、常规协同左西孟旦治疗。比较两组临床症状、左心室射血分数(LVEF)、血浆氨基末端B型脑利钠肽前体(NT-proBNP)、6min步行试验(6MWT)结果、病死率及非计划性再入院率。结果:观察组呼吸困难、下肢水肿改善率较对照组高(P<0.05)。治疗后,观察组LVEF较对照组高,NT-proBNP水平较对照组低,出院时6MWT距离较对照组长(P<0.05)。两组出院后6月病死率比,无统计学意义(P>0.05)。观察组出院后6月非计划再入院率较对照组低(P<0.05)。结论:在顽固性心衰治疗中左西孟旦的运用,可明显改善患者呼吸困难、下肢水肿、心功能,降低其非计划性再入院率。
简介:摘要目的探讨吉西他滨联合顺铂方案(gemcitabine&cis-platinum,GP方案)与多西他赛联合顺铂方案(docetaxel&cis-platinum,DP方案)在治疗晚期三阴乳腺癌(triplenegativebreastcancer,TNBC)的近期疗效和不良反应。方法采用前瞻性随机对照的临床研究设计,将38例经病理及免疫组化确诊的三阴乳腺癌患者分为GP方案组和DP方案组,观察其近期有效率(responserate,RR)、疾病控制率(diseasecontrolrate,DCR)、疾病进展时间(timetoprogression,TTP)和不良反应。结果GP方案组中,完全缓解(completeremission,CR)1例,部分缓解(partialremission,PR)7例,疾病稳定(stabledisease,SD)7例,疾病进展(progressivedisease,PD)4例,RR为42.1%(8/19),DCR为78.9%(15/19);TTP(5.4±0.5)个月。DP方案组中CR0例,PR7例,SD8例,PD4例,RR为36.8%(7/19),DCR为78.9%(15/19);TTP(5.2±0.3)个月。两组的主要不良反应为消化道反应、骨髓抑制。GP方案组血小板减少发生率高于DP方案组(P<0.05)。结论GP方案和DP方案治疗晚期TNBC疗效确切,不良反应均可耐受。
简介:【摘要】:目的 观察分析优思明及曼月乐对子宫内膜异位症的疗效,为临床上选择合理的药物提供依据。方法 选择我院 2017年 1月 -2019年 3月收治的行腹腔镜保守手术的子宫内膜异位症的患者 88例为研究对象,随机分为优思明组和曼月乐组,每组患者 44例。比较两组治疗前后痛经程度、月经量、子宫体积。比较两组痛经缓解、月经改善、子宫体积缩小率。结果 两组在痛经缓解、月经改善、子宫体积缩小率方面比较,差异无统计学意义( P>0.05)。曼月乐组不良反应发生率为 56.82%,明显高于优思明组的 25.00%,差异有统计学意义( P<0.05)。结论 优思明及曼月乐对子宫内膜异位症的治疗均有一定疗效,可以根据患者的具体情况选择性地选用治疗方案。
简介:【摘要】:目的 观察分析曼月乐联合促性腺激素释放激素激动剂 (GnRHa)治疗子宫内膜异位症患者的临床效果。方法 选择我院 2016年 4月 -2018年 10月收治的 84例行腹腔镜保守手术的子宫内膜异位症患者作为本次的研究对象,按照随机数字表法将其分为两组:对照组和研究组,每组各有 42例患者。对照组应用 GnRHa治疗,研究组应用曼月乐联合 GnRHa治疗。比较两组患者治疗前、治疗后 6个月治疗后 12个月的疼痛情况及血清 CA125水平。结果 与对照组比较,研究组治疗后 6个月、 12个月的 VAS评分均明显降低,差异有统计学意义( P<0.05)。与对照组比较,研究组治疗后 6个月、 12个月的血清 CA125水平均明显改善,差异有统计学意义( P<0.05)。结论 曼月乐联合 GnRHa治疗子宫内膜异位症患者的临床效果满意,患者疼痛情况及血清 CA125水平得到显著改善,值得在临床上进行大力推广及应用。
简介:【摘要】:目的 观察比较子宫内膜异位症分别应用优思明及曼月乐的疗效,为临床上选择合理的药物提供依据。方法 选择我院 2017年 3月 -2019年 6月收治的 80例行腹腔镜保守手术的子宫内膜异位症的患者作为本次的研究对象,随机将其分为优思明组和曼月乐组,每组各有 40例患者。比较两组治疗后痛经缓解、月经改善、子宫体积缩小率。观察治疗期间药物不良反应发生率。结果 在痛经缓解、月经改善、子宫体积缩小率方面,两组之间无显著差异( P>0.05)。在不良反应发生率方面,曼月乐组明显高于优思明组( 42.50% VS 20.00%),差异有统计学意义( P<0.05)。结论 子宫内膜异位症应用优思明及曼月乐治疗均可以取得一定的临床疗效,临床医师可以根据患者的具体情况选择性地选用治疗方案。
简介:摘要目的分析子宫腺肌症采用子宫内放置曼月乐节育环治疗的临床疗效。方法选择我院2016年4月至2018年4月诊治的76例子宫腺肌症患者,随机分成对照组(38例)与研究组(38例),对照组予以米非司酮治疗,研究组进行子宫内放置曼月乐节育环治疗,比较两组治疗效果。结果研究组治疗后痛经评分(0.23±0.03)分、月经量(19.81±1.43)ml、子宫内膜厚度(5.32±0.76)mm、子宫体积(124.32±3.78)cm3、血清CA125(28.86±2.18)U/L,优于对照组(P<0.05);研究组Vmin(9.07±0.82)cm/s、Vmax(20.57±1.94)cm/s、RI(0.80±0.13),优于对照组(P<0.05)。结论子宫内放置曼月乐节育环应用于子宫腺肌症治疗中的效果显著,可明显缓解患者的临床症状,改善其子宫血流动力学情况。
简介:目的分析芜湖市第五人民医院2010—2012年检出鲍曼不动杆菌(ABA)检测结果,探讨其临床分布特征及耐药趋势。方法收集并整理2010—2012年该院检出的ABA临床分布特征及耐药性发展趋势。结果共检出ABA172株,此病原菌标本主要来源为痰标本103株(59.9%)、分泌物30株(17.4%)和尿标本25株(14.5%);来源科室主要为康复科34株(19.8%)、脑外科30株(17.4%)、呼吸内科29株(16.9%)、普外科16株(9.3%)和ICU病房45株(26.2%)。近3年ABA检出菌株在逐年增加,细菌耐药趋势在逐年下降。结论芜湖市第五人民医院院内ABA感染呈上升趋势,应加强对医务人员的院感知识培训,增强医务人员无菌操作观念,认真贯彻手卫生制度,认真落实院内病房和科室的清洁工作制度,慎防ABA在院内传播。
简介:摘要目的分析临床药师参与一例多重耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者治疗中的作用。方法临床药师对一例多重耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者治疗进行监护,及时跟踪了解病情变化,结合辅助检查结果,优化药物治疗方案。结果临床药师参与患者治疗,提高了患者用药有效性和安全性。患者病情好转后出院。结论临床药师利用专业知识协助医师制定个体化给药方案并实施药学监护,提高了治疗有效性和安全性。
简介:目的调查耐药鲍曼不动杆菌菌株问的亲缘关系。方法收集2012年1月至2013年12月该院住院患者痰标本中分离的耐药鲍曼不动杆菌共20株,采用聚合酶链反应(PCR)的方法分析3种与耐药相关的看家基因(carO、gyrA、parC)和54种水平转移获得与β-内酰胺类、氨基糖苷类、喹诺酮类耐药相关基因以及12种接合性质粒、转座子、插入序列、整合子等可移动遗传元件遗传标记,再对检测结果作样本分析。结果20株耐药鲍曼不动杆菌共检出3种与耐药相关的看家基因carO、gyrA、parC突变,6种获得性β-内酰胺类耐药基因(TEM-1、PER、ADC-30、ADC-58、ADC-59、OXA-23),5种获得性氨基糖苷类耐药基因(aac(3)-Ⅰ、aac(6’)-Ⅰb、ant(3”)-Ⅰ、aph(3’)-I、armA),2种抗菌制剂外排泵基因(adeB、qacE△1),7种可移动遗传元件的遗传标记(intⅠ1、tnpU、tnp513、IS26、IS903、ISabal、ISabag)。样本聚类分析提示,20株耐药鲍曼不动杆菌可分为A与B二个簇,A簇为多耐药鲍曼不动杆菌,B簇为泛耐药鲍曼不动杆菌。结论A簇1,2,13,17,20号株与10,14,16号株之间亲缘关系较近;B簇4-6-8-9-15-19号株为同一克隆,即为克隆传播。获得菌株之间的亲缘关系对院内感染实时监测和控制院内感染意义重大。
简介:摘要目的研究纽曼系统模式在术后抑郁焦虑症患者康复护理中的应用效果。方法选择我院2015年1月至2017年5月收治的80例术后老年抑郁焦虑症患者为研究的对象,随机将其分为两组,每组40例,对照组患者给予常规的护理,干预组患者在常规护理基础上行纽曼系统模式护理,对两组患者术后抑郁和焦虑的改善及护理满意度进行比较。结果干预前的抑郁、焦虑评分明显高于干预后的抑郁、焦虑评分,行纽曼系统模式护理的干预组的抑郁和焦虑评分明显优于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。纽曼系统模式护理干预后的满意度调查明显高于对照组的满意度。结论应用纽曼系统模式下的护理干预可显著改善术后抑郁焦虑症症状,缓解患者抑郁、焦虑心理,提高其护理满意度,值得临床推广。
简介: [摘 要 ] 目的:研究分析艾司西酞普兰和氟西汀治疗抑郁症的临床效果,探讨其对患者认知功能障碍的影响。 方法:选取 2010年 1月 -2011年 1月我院的 80例抑郁症患者,分组为对照组和试验组。试验组共 40例患者,使用艾司西酞普兰治疗,对照组 40例患者接受氟西汀治疗,对两组的临床治疗效果进行对比分析,观察患者的认知功能障碍改善情况。 结果:第一周和第八周,对照组治疗有效率是 3%和 70%,对照组是 18%和 80%,两组结果存在统计学差异性( P<0.05)。结论:抑郁症患者接受艾司西酞普兰治疗的临床效果突出,见效快、有效率高,可以进行推广使用。 [关键词 ] 艾司西酞普兰 氟西汀 临床效果 抑郁症 认知功能
简介:[ 摘要 ] 目的: 比 较艾司西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法:选取 黄陂区人民医院神经内科 77例符合 CCMD-3抑郁发作的住院患者分为艾司西酞普兰组和氟西汀组,艾司西酞普兰组剂量 10- 20 mg/d ,氟西汀组 20- 40 mg/d,疗程 6周。疗效采取汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)和汉密尔顿焦虑量表 (HAMA)评定,不良反应和安全胜用 TESS和实验室检查评定。结果 : 两组总体疗 效相当,艾司西酞普兰组 有效率为87.2%,治愈率为 48.7%, 氟西汀组 有效率 86.8%,治愈率 47.4%,两组疗效比较差异无显著性。但 1周末时 HAMD评分及减分率两组间差异有显著性,说明艾司西酞普兰起效快;艾司西酞普兰组不良反应发生率明显少于氟西汀组,差异有统计学意义。结论 : 艾司西酞普兰是安全、有效的抗抑郁药。