简介:
简介:摘要目的观察氨溴特罗治疗小儿呼吸道感染咳嗽的临床疗效和安全性。方法选取我院下呼吸道感染咳嗽小儿共250例,平均随机分为两组-治疗组与对照组各125例。在常规抗感染、抗病毒及对症治疗基础上,治疗组给予氨溴特罗口服液。结果治疗组与对照组的总有效率分别为95.2%及80.0%,差异有显著性意义;两组都无明显不良反应结论氨溴特罗佐治小儿呼吸道感染疗效确切,服用方便,安全性好,临床上值得推广和应用。
简介:【摘要】目的:研究使用 孟鲁司特钠辅助治疗儿童哮喘的效果 。方法:选择本院 201 8 年 10 月至 201 9 年 9 月 间收治的 哮喘 患儿 68 例作为分析对象,采用 双盲法将其 分为 常规组 和 试验组 , 常规组 34 例、试验组 34 例 。 其中 常规组患儿行常规治疗,试验组患儿 在常规组基础上加用 孟鲁司特钠辅助 治疗 。 对 两组患儿肺功能情况、临床疗效进行比较分析。 结果:常规组患儿临床总有效率相较于试验组明显更低,试验组患儿肺功能情况相较于常规组明显更优, 差异显著 ( P<0.05 ) , 具有 统计学意义。 结论:使用 孟鲁司特钠辅助治疗儿童哮喘疗效显著,能够改善患儿肺功能,值得广泛应用。
简介:摘要目的分析益生菌在婴幼儿特应性皮炎预防中的应用效果。方法收集2017年8月至2018年8月我院收治的足月顺产儿60例,所有新生儿均接受母乳喂养,其中30例新生儿在母乳喂养的基础上联合应用益生菌,作为观察组,30例新生儿仅接受单纯母乳喂养,作为对照组,比较两组新生儿6个月内特应性皮炎发生率和严重程度。结果观察组新生儿3个月特应性皮炎发生率为6.67%,对照组为16.67%,P<0.05;观察组新生儿6个月特应性皮炎发生率为10.00%,对照组为26.67%,P<0.05;观察组新生儿特应性皮炎的严重程度明显轻于对照组,P<0.05。结论益生菌可有效提高婴幼儿特应性皮炎的预防效果,对于保证新生儿的健康成长具有积极作用,值得推广应用。
简介:摘要目的分析立普妥联合非诺贝特治疗老年高脂血症的临床效果;方法选择我院2014年1月至2015年1月收治的老年高脂血症患者50例,按其就诊先后顺序分成实验组和对照组各25例,对照组患者给予立普妥治疗,实验组患者给予立普妥联合非诺贝特治疗,;连续治疗3个月后,对两组患者治疗前后的血清TC、LDL-C以及TG等水平进行观察,对比分析临床效果;结果治疗后,对比显示实验组患者的临床治疗总有效率显著优于对照组患者,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均没有发生严重不良反应。结论在治疗老年高脂血症患者时,立普妥联合非诺贝特治疗能对血脂进行有效调节,效果显著。
简介:摘要目的探讨瑞巴派特联合雷贝拉唑治疗幽门螺旋杆菌(HP)感染活动期消化性溃疡的疗效。方法对我院2009年至2011年门诊及住院的80例HP感染的活动期消化性溃疡患者随机分为瑞巴派特联合雷贝拉唑和雷贝拉唑2组,2组均予HP根除三联方案(阿莫西林+克拉霉素+雷贝拉唑)治疗1周,第2~8周联合组予瑞巴派特100mgtid,雷贝拉唑10mgqd口服;雷贝拉唑组予雷贝拉唑10mgqd口服。治疗结束后比较两组治疗前后临床症状、内镜下溃疡愈合率、溃疡愈合质量。结果两组患者临床症状积分间差别有统计学意义(P<0.05),内镜下溃疡愈合率无明显统计学意义(P>0.05),溃疡愈合质量评分间有统计学意义(P<0.05)。结论瑞巴派特联合雷贝拉唑比单用雷贝拉唑更好缓解症状,溃疡愈合质量更高。
简介:摘要目的评估布地奈德吸入剂联合特布他林治疗哮喘的疗效。方法回顾分析自2013年1月至2014年12月期间,我院收治的80例支气管哮喘患者的临床资料。将80例患者随机分为观察组和对照组,给予观察组患者(n=40)布地奈德吸入剂和特布他林,给予对照组患者(n=40)特布他林。结果观察组治疗有效率为92.75%(37/40),对照组治疗有效率为85.00%(34/40),组间差异显著(X²=4,P=0.0455)。观察组患者的哮鸣音、湿罗音和咳嗽等症状相对于对照组患者更早消失(P<0.05)。结论布地奈德吸入剂联合特布他林治疗哮喘的疗效比单用特布他林更好。
简介:目的探讨霍特双参数指数平滑预测模型在医院管理中的应用价值。方法建立霍特双参数指数平滑预测模型对成都市2006年住院人数进行定量预测,并对预测模型的预测精度进行评价。结果霍特双参数指数平滑预测模型预测住院人数的结果满意。通过计算机反复试算,可获得最佳的一组平滑常数(α,γ),使预测模型的预测误差最小。本例预测平均绝对百分误差(MAPE)3.4438%〈10%,预测精度较高。结论霍特双参数指数平滑预测模型预测精度较高。计算简便且具有递推性质。在医院管理中有应用价值。
简介:摘要目的验证孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为研究组和对照组,研究组给予博利康尼0.065mg/(kg.d),3/d,口服,2w为1疗程;孟鲁司特钠咀嚼片3~6岁4mg,6~12岁5mg,每晚顿服,连续用药3m。对照组给予博利康尼0.065mg/(kg.d),3/d,口服,2w为1疗程;酮替酚1mg,2/d,口服,连续用药3m。比较二组患儿近期疗效、症状缓解时间和复发率。结果研究组哮喘症状缓解时间为(6.6±2.3)d,短于对照组的(8.9±2.8)d,差异有统计学意义(t=6.54,p=0.001)。研究组的有效率为90%,明显高于对照组的70%,差异有统计学意义(χ2=6.54,p=0.002)。治疗结束后6m研究组有1(2%)例复发,对照组有6(12%)例复发,差异有统计学意义(χ2=13.78,p=0.000)。结论博利康尼合用孟鲁司特钠能更快缓解小儿咳嗽变异性哮喘症状,有效性高,复发率低,安全性好。
简介:摘要目的观察分析孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床疗效及安全性。方法选取我院2016年1月-2017年12月收治的92例小儿喘息性支气管肺炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与研究组,每组46例。对照组患儿实施常规的治疗措施,研究组患者在对照组治疗措施的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗,比较两组患儿的临床疗效以及治疗期间的不良反应发生情况。结果研究组患儿的临床治疗总有效率为95.65%,明显高于对照组的80.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿治疗期间嗜睡、呕吐、皮疹以及发热等不良反应发生率为8.70%,明显低于对照组的21.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管肺炎患儿可以取得显著的临床治疗效果,安全性较高,值得在临床上进行广泛的推广及应用。
简介:摘要目的探究对哮喘患者行以布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的护理措施及效果。方法择取2016年2月至2017年3月我院收治的142例哮喘患者进行研究,以入院时间为依据将所选患者分为常规组和研究组,每组各71例,所选患者均接受布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗,在此基础上常规组患者行以常规护理,研究组患者行以针对性护理,对两组患者临床效果进行分析和比较。结果研究组的二氧化碳分压值与氧分压值均明显优于常规组,且住院时间少于常规组(P<0.05);研究组护理满意度明显比常规组高(P<0.05)。结论对于哮喘患者来说,在其接受布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗中行以针对性护理可取得良好临床效果,具有显著临床价值,值得推广。
简介:目的:探究小儿咳嗽变异型哮喘应用孟鲁司特治疗的临床效果和价值。方法:收集2017年3月到2018年2月我院接诊的小儿咳嗽变异型哮喘病例80例进行分组研究,随机分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组应用常规治疗方法,观察组在对照组基础上应用孟鲁司特治疗。观察比较两组患儿治疗总有效率、不良反应和复发率。结果:观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组,复发率低于对照组,组间差异均有统计学意义(P<0.05);两组均有个别患儿出现轻微不良反应。结论:孟鲁司特用于治疗小儿咳嗽变异型哮喘,临床疗效确切且优于常规治疗,能有效减少复发率,用药不良反应轻微,有一定安全性,具有临床应用价值。