简介:摘要目的研究分析对吡喹酮治疗慢性血吸虫患者应用综合护理干预的临床效果。方法选取我院2016年6月~2017年12月接收的50例慢性血吸虫患者为此次实验研究任务的主要对象,所有患者均采用吡喹酮治疗,通过采用计算机产生随机数字,分为综合组和参照组,其中参照组为25例,采用常规护理干预,综合组为25例,予以综合性护理模式,比较两组护理满意度以及护理后血清透明质酸水平、腹水消退时间、血钠恢复正常时间变化情况。结果统计数据并比较分析,综合组护理满意度为(96.00%),参照组护理满意度为(76.00%),同时护理后,综合组血清透明质酸水平、血钠恢复正常时间以及腹水消退时间,均要优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对采用吡喹酮治疗的慢性血吸虫病患者予以综合性护理干预手段,护理效果优异,值得推广。
简介:摘要目的对采用吡格列酮联合克罗米酚治疗多囊卵巢综合症的临床疗效进行观察分析。方法选取2017年2月-2017年10月我院妇产科门诊收治的88例多囊卵巢综合症患者,按照随机数字法将她们分为联合组和对照组,每组各44例;对照组患者单纯采用克罗米酚进行治疗,联合组患者在对照组治疗方法的基础上,联合应用吡格列酮进行治疗,比较两组患者的临床疗效以及治疗前后卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)以及睾丸酮(T)水平变化情况。结果联合组患者的总有效率为90.91%,明显高于对照组的72.73%,差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后血清FSH、LH、E2以及T的水平均较对照组治疗后有明显的改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用吡格列酮以及克罗米酚联合应用的方式治疗多囊卵巢综合症能够有效的改善患者机体的激素水平,取得比较满意的临床疗效,值得在临床推广及应用。
简介:本文报道了吡喹酮对日本血吸虫病人血清循环抗原(CAg)的激升效应。病人分别在经40mg、20mg、10mg/kg体重剂量的吡喹酮作用后1、3、6天以单克隆抗体Dot-ELISA(McAb-Dot-ELISA)检测血清循环抗原,结果显示,其检出水平显著高于吡喹酮作用前,平均检出滴度提高1~4倍,阴性样本经吡喹酮激惹后均转为阳性。此结果提示,在经吡喹酮激惹后短时间内,病人血清的CAg水平有一个明显的升高过程,此举对于提高慢性、低感染度血吸虫病人的血清CAg检出水平具有一定的意义。
简介:目的观察过氧化物酶增殖物激活受体γ(peroxisomeproliferator—activatedreceptors,PPARγ)激动剂吡格列酮对急性坏死性胰腺炎(ANP)大鼠PPARγmRNA表达的影响。方法54只SD大鼠按完全随机法分成假手术组、ANP组、吡格列酮组。采用牛磺胆酸钠逆行胰胆管内注射建立ANP模型,于造模后3、6、12h检测血清淀粉酶含量,观察胰腺病理学改变,并采用RT—PCR法检测胰腺组织PPARγmRNA的表达。结果ANP组6h点的血清淀粉酶及胰腺组织病理学评分分别为(7171±1636)U/L和13.00±2.36,均较假手术组的(523±166)U/L和1.67±2.34显著增高(P〈0.01),而PPARγmRNA在两组中表达均较弱,无显著差异(0.18±0.05对0.22±0.03,P〉0.05);吡格列酮组6h的血清淀粉酶水平、胰腺病理学评分分别为(4504±1901)U/L和9.00±0.89,均较ANP组明显下降(P〈0.05),PPARγ,mRNA表达较ANP组增强(0.56±0.05对0.18±0.05,P〈0.05)。结论吡格列酮对ANP大鼠的保护作用可能与上调PPARγ基因的表达密切相关。
简介:摘要目的对采用吡格列酮联合克罗米酚治疗多囊卵巢综合症的临床疗效进行观察分析。方法选取2012年2月-2013年8月我院妇产科门诊收治的88例多囊卵巢综合症患者,按照随机数字法将她们分为联合组和对照组,每组各44例;对照组患者单纯采用克罗米酚进行治疗,联合组患者在对照组治疗方法的基础上,联合应用吡格列酮进行治疗,比较两组患者的临床疗效以及治疗前后卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)以及睾丸酮(T)水平变化情况。结果联合组患者的总有效率为90.91%,明显高于对照组的72.73%,差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后血清FSH、LH、E2以及T的水平均较对照组治疗后有明显的改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用吡格列酮以及克罗米酚联合应用的方式治疗多囊卵巢综合症能够有效的改善患者机体的激素水平,取得比较满意的临床疗效,值得在临床推广及应用。
简介:摘要目的纠正盐酸吡格列酮分散片质量标准含量测定项存在问题。方法将含量测定项下,“结果乘以0.9072”删去,将对照品溶液“同法制成每1ml中约含吡格列酮50ug/ml的溶液”改为“以吡格列酮计,同法制成每1ml中约含吡格列酮50ug/ml(盐酸吡格列酮浓度乘以0.9072,即得)”。随后对修正后的检验方法进行等方法学验证,以考察修正后的方法正确与否。结果对修正后的检验方法进行实验验证的结果显示,所测得的含量结果与对照品理论含量基本一致,较修正前的检验结果更为理想。结论吡格列酮原检验标准中含量测定项下关于吡格列酮含量的叙述有误。修正后的含量测定方法精确度、重复性等较为理想,满足方法学要求,说明修正方案可行。
简介:摘要:目的:分析临床上在针对老年2型糖尿病高血压患者进行治疗的过程中,吡格列酮辅助治疗的具体效果。方法:选择2020年3月至2021年2月成都某院接诊的48例2型糖尿病并高血压患者为研究对象,对照组患者接受治疗的过程中采用常规降血糖配合使用厄贝沙坦药物的方式,观察组患者在接受治疗的过程中需要在对照组患者治疗方法的基础之上配合使用吡格列酮。结果:相比于对照组患者来说,观察组患者的血糖指标控制情况以及血压指标控制情况整体更好。结论:在针对老年2型糖尿病并高血压患者进行治疗的过程中,吡格列酮辅助治疗有利于更好的控制患者的血糖指标以及血压指标,临床推广价值较高。
简介:摘要目的观察利培酮合并丁螺环酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性。方法将65例符合ICD-10精神分裂症诊断标准的患者随机分为两组,研究组给于利培酮合并丁螺环酮治疗,对照组单独给于利培酮治疗,疗程12周。分别于治疗前和治疗后4、8、12周末采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,并记录不良反应。结果治疗8、12周末,研究组PANSS总分及阴性因子评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组间不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论利培酮合并丁螺环酮对精神分裂症阴性症状有增效作用,安全性好。
简介:摘要目的本课题旨在探讨脑梗塞患者应用阿司匹林与氯吡格雷联合银杏蜜环口服溶液治疗的临床预期效果。方法先根据随机数字法对112例本院2016年2月~2018年2月期间收治的可双抗治疗的脑梗塞患者,根据治疗方案的差别将上述患者分为对照组(56例)和治疗组(56例)。对照组患者口服阿司匹同时口服硫酸氢氯吡格雷片。治疗组患者在对照组的基础上口服银杏蜜环口服溶液。两组患者均连续治疗两周,对比两组NIHSS评分与总有效率。结果实验组脑梗塞患者总有效率高于对照组,NIHSS评分低于对照组,均有统计学差异(P<0.05)。结论脑梗塞患者的NIHSS评分可通过阿司匹林与氯吡格雷联合银杏蜜环口服溶液治疗显著降低,总有效率能够得到明显提高,值得推广。
简介:摘要目的探讨丁螺环酮合并帕罗西丁治疗焦虑症的疗效和安全性。方法86例符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版诊断的焦虑症患者随机分成两组观察组和对照组,观察组患者采用丁螺环酮合并帕罗西丁治疗,对照组患者仅仅采用帕罗西丁进行治疗。将两组患者进行治疗4周,采用汉密尔顿焦量表(HAMA)评定疗效,不良反应量表(TESS)进行安全性评定。结果在10周的治疗结束后,观察组的显效效率明显高于对照组的显效效率,两组的差异存在统计学意义(P<0.05)。两组的HAMA、TESS在治疗后均低于治疗前。结论丁螺环酮合并适量的帕罗西丁治疗焦虑症,能够提高治疗的效果,而且其安全性较高,在临床上值得推广使用。