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28 个结果
  • 简介:摘要:随着智能表非计量功能应用需求的日益增长,窄带载波技术已无法满足要求。相比于窄带低速载波技术,宽带高速载波(以下简称HPLC)技术具备高采集率、高实时性、高速率和低功耗的特点,在数据的实时采集和高速传输上具有巨大的优势,因此HPLC 智能表计能够实现窄带载波智能表计无法实现的非计量数据传输、事件实时上报等功能,为电力企业提升用电信息采集系统建设运行应用关键指标,营销内部管理模式提供新的思路和方向。基于此,本文从高速电力线载波通信的推行必要性和应用前景方面进行了阐述和分析,以供参考。

  • 标签: 电力企业 宽带高速载波 智能表计 应用前景
  • 简介:摘要 目的 建立牛磺熊去氧胆酸原料药含量的分析方法。方法 采用 Thermo Syncronis C18色谱柱( 250mm*4.6mm, 5μm),流动相为 0.02M磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调 pH=4.0):甲醇 =35:65流速 1.0ml/min,紫外检测器,波长 210nm,进样量 10μl,柱温 35℃。结果 牛磺熊去氧胆酸在 0.0459mg/ml~ 1.3767mg/ml范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系 (r=-0. 9999);中间精密度良好, RSD=0.65%( n=12);加样回收率为 100.66%, RSD=0.30% (n=9)。结论 采用高效液相色谱法 (HPLC)测定牛磺熊去氧胆酸原料药含量,该方法简便准确、精密度和重复性良好,结果准确可靠。

  • 标签: 牛磺熊去氧胆酸含量 高效液相色谱法
  • 简介:摘要:高效液相色谱法(HPLC)属于一种广泛应用于制药、化学和生物化学领域的分析技术。本文主要围绕HPLC法同时测定7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸及其有关物质的具体方法进行深入研究与探索,旨在开发一种HPLC方法。本文所运用的新型研究方法主要采用了适当的分离柱和检测条件,通过理论研究与实践操作相互结合的形式,逐步验证了方法的准确性和各种数据的真实性。经过一系列测量与研究之后,发现HPLC方法的线性范围、精密度、准确性和灵敏度均经过充分验证,证明其适用于药物质量控制和研究领域的应用,这也为头孢烷酸及其相关物质的分析提供了一种更加真实、有效的技术应用方法。

  • 标签: HPLC法 测定 7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸 物质
  • 简介:摘要:高效液相色谱法(HPLC)属于一种广泛应用于制药、化学和生物化学领域的分析技术。本文主要围绕HPLC法同时测定7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸及其有关物质的具体方法进行深入研究与探索,旨在开发一种HPLC方法。本文所运用的新型研究方法主要采用了适当的分离柱和检测条件,通过理论研究与实践操作相互结合的形式,逐步验证了方法的准确性和各种数据的真实性。经过一系列测量与研究之后,发现HPLC方法的线性范围、精密度、准确性和灵敏度均经过充分验证,证明其适用于药物质量控制和研究领域的应用,这也为头孢烷酸及其相关物质的分析提供了一种更加真实、有效的技术应用方法。

  • 标签: HPLC法 测定 7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸 物质
  • 简介:摘要2-羟基-3-萘甲酸-2-氯苯胺广泛应用在有机发光二极管(OLED)、药品、材料等行业中间体中,需有准确可靠,操作方便、成本低的检测方法对其含量进行检测。本文从液液萃取、固相萃取对样品进行净化,从HPLC条件优化着手,用二极管阵列检测器、液相质谱(LC-MS)等多种方法对专属性进行确证,并从线性范围、准确度、精密度,检出限、定量限等指标对方法进行确认,开发出符合应用要求的HPLC检测方法。

  • 标签: 有机发光二极管 高效液相色谱法 固相萃取 液相质谱
  • 简介:摘 要:目的:采用高效液相色谱 - 串联质谱法 (HPLC - MS/MS)建立了一种快速检测土壤中麦穗宁残留的分析方法。方法:试样通过乙腈溶剂提取后进行盐析,再利用固相萃取技术做预处理净化、过 0.29μm 有机滤膜,固定相采用 Sepax C18-H( 2.1mm * 150mm, 3.0- μm)色谱柱,流动相主要以甲醇 - 0.2% 甲酸水的混合溶液进行梯度洗脱,通过串联质谱法测定和外标法进行定量分析。结果:麦穗宁杀菌剂的浓度在 0.10~ 1.00μg/ml 之间线性良好 (R2 > 0.9967),标品添加回收率和相对标准偏差分别在 90.7%~ 101.6%和 0.4%~ 1.7%之间,其检出限和定量限分别为 0.13和 0.45μg/kg (RSD < 2% )。结论:该方法能满足土壤中麦穗宁杀菌剂残留量的测定,具有试样前处理简单、高灵敏度、高效等优点。 关键词: HPLC-MS/MS;土壤;麦穗宁;残留

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  • 简介:摘要目的建立高效液相色谱法测定注射用盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷含量测定的方法。方法采用MetrosepC4-100/4.0色谱柱(4.0*100mm,5um),流动相为0.01mol/L硝酸溶液-乙腈(991),流量为0.5mL/min,柱温为35℃,电导检测。结果在选定的色谱条件下,主成分能与各杂质峰良好分离,N-甲基吡咯烷的质量浓度在0.0088~0.088mg•mL-1范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为96.17%,其RSD=1.42%(n=9)。结论本方法简便、准确、灵敏,可有效控制注射用盐酸头孢吡肟产品质量。

  • 标签: 注射用盐酸头孢吡肟 N-甲基吡咯烷 电导检测 高效液相色谱法
  • 简介:摘要本文提供一种食品中多种添加剂含量的快速测定方法,通过对HPLC的色谱条件的优化,建立了一种快速检测食品中的山梨酸、苯甲酸和糖精钠的HPLC方法,并用于实际样品的检测。采用本文的方法,快速、准确,提高了检测效率,降低了检测成本。

  • 标签: HPLC 食品 食品添加剂