简介：摘要：药品质量检测是保障国家药品安全的重要途径，也是推动医药企业持续、稳定发展的先决条件。而在药品检验过程中，药品的质量与实验室环境、检验水平、设备、数据处理等因素密切相关，只有通过了检验，药品的安全才能保障药品的使用，才能保证药品的安全。基于此，文章首先分析了药品质量检验工作中存在的问题，然后探究了优化质检工作的策略，以期为相关人员提供参考。

简介：摘要：药品质量控制在保障公共健康安全中扮演着举足轻重的角色。随着药品行业的飞速发展和国际贸易的广泛拓展，确保药品质量的重要性愈发凸显。药品不仅需要符合预定的药效，还要保证其安全性和稳定性。因此，药品检验工作作为质量控制的核心医疗环节，其结果直接关系到药品是否能够安全有效地投入市场使用，这对药品监管部门和制药企业而言都是至关重要的。

简介：摘要：制药企业的药品检验是药品质量管理中的一个重要步骤，药品的质量检查受到多方面的影响。要想降低药物检测中的不利因素，必须先找出药物检测中出现的问题，然后针对质量控制采取有效的控制措施。文章从制药企业开展药品质量检测的必要性入手，着重探讨了在药品质量检测过程中存在的各类问题，并提出了相应的对策，希望能为有关部门提供一些参考。

简介：《药品经营质量管理规范》即GSP的认证工作正在全国药品经营企业中进行，到2004年底，没通过GSP认证的药品零售企业将被关闭。药品零售企业的药品经营质量管理工作已经步入了先进的规范化轨道，而大部分医院的药品质量管理工作虽然在药品监督部门的监管下比以前有了很大提高，但与通过GSP认证的药品零售企业相比仍有一定差距，本文对照GSP标准，对现阶段大部分医院

简介：本文主要简单的介绍了药品稳定性研究的相关技术要求，通过对药品稳定性研究的实际应用进行分析，来探讨药品稳定性在药品质量控制中的有效应用，以医药中间体胆酸稳定性为例，加强对药品稳定性的研究，严格把控药品质量，从而充分利用药品稳定性研究技术，为药品质量提供质量保障，推动我国医药事业的高速发展。

简介：摘要：随着科技水平的提高，医药工业蓬勃发展。随着越来越多的药品零售企业的出现，人们开始越来越关注他们经营的药品的质量。因此，国家推出了新版的 GSP认证体系，以确保消费者的安全。但是，经过新版 GSP认证后，一些企业在药品质量管理方面仍然存在问题。笔者分析了新一轮 GSP认证后药品管理中存在的问题，提出了解决这些问题的措施，以加强药品质量管理，促进药品质量的提高，保障消费者的安全。

简介：摘要：目的：探讨药品质量检验方法及标准化管理方式。方法：本研究选择本身2家药厂作为主要分析对象，研究开始时间为2020年5月，结束时间为2021年5月，将两家药厂分别命名为参照组和研究组。对两家药厂的质量检验方法和药品生产时的规范化管理进行调查，分别记录两家药厂药品质量检验方法的合格率，并记录管理期间的不合格情况。结果：研究组药品质量检验合格率与参照组相比{95.0%（38/40）比92.5%（37/40）}数据无明显差异，不具有统计学意义（P＞0.05）。药品检验不合格情况相比同样无统计学意义（P＞0.05）。主要不合格因素包括：设备不合格、药品检验把关不严、忽略法律法规及工作人员素质等方面。结论：药品的质量和药厂的发展与药品质量检验、标准化检验方法有着密切的联系，即良好的药品质量检验及标准化的管理方法有利于促进药品质量的提高，对用药安全性的提高有着良好作用，同时还能够促进药厂健康长久的发展。

简介：摘要：药品安全问题与我们的生活息息相关，药品检验主要是检查药企生产的药品是否合格。当前，随着医药的多元化发展，各种药企以及药品层出不穷，这也进一步引发了药品安全问题。作为药品人员，要加强对药品检测工作的重视，只有这样才能合理的控制药品质量，保证药品的安全性。本文接下来将详细分析几种药品检测以及质量控制方法，希望能够帮助质检员更好的控制药品质量。

简介：摘要：通常情况下将对高温十分敏感的药品称为冷链药品，其对温度的要求较高，无论是运输，还是储存的过程中，均需要对温度严格把控，如果控制不当就会导致药物受损的情况发生，带来较大的经济损失。对冷链药品质量有直接影响的阶段就是药品批发缓解。当前药品质量管理得到了重视，且提出了相关管理规范，并确定了药品批发企业冷链药品质量管理的要求。本文根据药品经营质量管理的相关规范提出了风险管理在冷链药品质量管理中的体现及具体应用，以期提高管理质量，降低药品质量管理中的风险。

简介：[摘要]药品与常规商品之间有明显的差异，因此在质量控与监控方面十分严格。自我国加入世贸组织后，各领域陆续向与世界接轨的方向发展，供应链环境下对我国医药企业带来了深远的影响，利用供应链模式对药品质量控制体系进行进一步的改进与优化，是推动药品质量提高的重要途径。基于此，本文分析了相关研究背景及我国医药企业在药品质量控制方面的工作现状，提出供应链环境下强化药品质量控制的有效对策。

简介：【摘要】目的：分析中西医结合护理品质管理在晚期癌痛治疗中的应用效果。方法：选择2021年1月至2022年1月我院收治的晚期癌痛患者作为研究对象，患者人数共80人，根据患者入院时间及单双数的方法，将患者分为对照组与观察组，每组各40人。对照组实施常规治疗与护理干预，观察组患者此基础上应用中西医结合护理品质管理。分别对比分析两组患者癌痛缓解情况以及患者生活质量评分。结果：

简介：【摘要】目的：分析中西医结合护理品质管理在晚期癌痛治疗中的应用效果。方法：选择2021年1月至2022年1月我院收治的晚期癌痛患者作为研究对象，患者人数共80人，根据患者入院时间及单双数的方法，将患者分为对照组与观察组，每组各40人。对照组实施常规治疗与护理干预，观察组患者此基础上应用中西医结合护理品质管理。分别对比分析两组患者癌痛缓解情况以及患者生活质量评分。结果：

简介：[摘要]药品与常规商品之间有明显的差异，因此在质量控与监控方面十分严格。自我国加入世贸组织后，各领域陆续向与世界接轨的方向发展，供应链环境下对我国医药企业带来了深远的影响，利用供应链模式对药品质量控制体系进行进一步的改进与优化，是推动药品质量提高的重要途径。基于此，本文分析了相关研究背景及我国医药企业在药品质量控制方面的工作现状，提出供应链环境下强化药品质量控制的有效对策。

简介：摘要：在我国临床药学的发展、医疗技术的发展、社会对医药的需求正在持续增长，新药的研制和开发为临床提供了新的药物。临床诊断和治疗的药物种类增多。药品的增长有利也有弊，优点是可以为临床诊疗提供更多的选择，缺点是缺乏规范的药品管理，缺乏适应证、禁忌证和联合用药管理，导致药品使用安全性降低，临床辅助药物不合理使用情况增多。因此，在药品检测过程中，应加强对药品质量的控制，以保证药品的质量。本文就药品检验工作进行了深入的探讨，了解目前药品检验工作中的问题和实施质量管理的重要意义，以期为临床输送优质、高效的药品，促进我国医药行业的发展。

简介：摘要：药品的质量与医疗卫生工作和人民群众的健康状况密切相关，只有确保药物的质量，才能推动医疗事业的发展，提高医疗服务的效能。而药品质量标准又是药品检验的重要依据，所以，在药品检查过程中，必须严格贯彻药品质量标准。本文重点分析了我国药品质量标准在实施过程中存在的问题，并就如何贯彻实施药品质量标准提出了一些建议。

简介：摘要：药品的本质是应用于疾病治疗以及预防等方面、有目的地调节身体机能等方面的化学物质。随着科学技术以及医学技术的高速发展，药品数量种类也不断丰富。考虑到药品质量与使用者身体健康之间的关联性，加强对药品质量检测方法以及检测标准体系的研究具有重要意义。基于此，本文将对当前应用较为广泛的质量检测方式进行概述，同时对标准化管理体系建设相关问题进行研究，希望对相关人员提供参考意见。

简介：江苏省卫生厅曾于1992年提出了乡镇卫生院为村卫生室代购药品的规定。这对卫生室提高药品质量,保证广大农民群众的用药安全有效,起到了积极有效的作用。但由于少数基层医疗单位不重视这方面的工作,致使少数村卫生室的假劣药品时有发现,而这些被查出的假劣药品绝大多数是从游医药贩手中购买的,如何“正本清源”因而把好药源关、完善村卫生室药品代购工作是至关重要的。

简介：

简介：【摘 要】零售药店在对中西药质量进行管理时，要加大对中西药质量管理的重视，明确中西药药品质量管理的关键环节，对这些环节进行重点监控，降低中西药出现质量问题的概率，为消费者提供优质的药品。本文就零售药店中西药药品质量管理关键环节控制进行研究，以期能够促进我国药品行业的发展。

简介：目的：建立牛磺酸颗粒的溶出度检查方法并对国内产品进行质量现状考察。方法：采用桨法50转，以水900mL为溶出介质，紫外．可见分光光度法测定，检测渡长333nm。结果：经方法学验证，牛磺酸检测浓度在80～400mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9994），平均回收率为100．79％（RSD=1．32％）。且经用该法检验，国内5个厂家生产的牛磺酸颗粒在20min时，溶出度均不低于标示量的85％。结论：所建方法可行，准确灵敏，国内牛磺酸颗粒产品的溶出性能良好。