简介:摘要目的探讨和分析稳心颗粒与美托洛尔联合治疗冠心病心律失常的临床效果。方法研究选择2015年6月-2017年5月间在我院进行治疗的60例冠心病心律失常患者当做研究对象,按入院顺序分甲组、乙组,每组30例,两组患者均通过美托洛尔进行治疗,甲组加用稳心颗粒进行治疗,评价甲乙两组患者的疗效、心律失常的持续时间以及发作次数、不良反应。结果乙组患者治疗的总有效率(76.67%)少于甲组患者(96.67%),差异对比具有统计学意义(χ2=5.192,P=0.023)。甲组心律失常的持续时间(18.11±3.21)min/次少于乙组患者(29.25±4.72)min/次,差异对比具有统计学意义(t=10.689,P=0.000)。甲组心律失常的发作次数(10.12±4.32)次/d少于乙组患者(20.21±5.43)次/d,差异对比具有统计学意义(t=7.695,P=0.000)。乙组患者不良反应的总发生率(13.33%)高于甲组患者(0%),差异对比具有统计学意义(χ2=4.286,P=0.038)。结论在冠心病心律失常患者中,美托洛尔联合稳心颗粒治疗的效果确切,缩短了心律失常的持续时间,减少了心律失常的发作次数,并降低了不良反应发生的风险。
简介:摘要目的分析美托洛尔、胺碘酮联合治疗冠心病合并心律失常临床疗效。方法对我院2016年4月—2017年9月期间收治116例冠心病合并心律失常患者诊疗过程进行回顾性分析,其中58例患者仅采取胺碘酮治疗,记作对照组,另外58例予以美托洛尔联合胺碘酮治疗,记作研究组,对比疗效情况。结果研究组患者心功能治疗有效率及室性心律失常治疗有效率均高于对照组,差异显著(P<0.05);两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论美托洛尔联合胺碘酮治疗冠心病心律失常临床效果显著,可改善患者心功能情况,减轻患者心律失常症状,同时不会引起患者出现严重不良反应,临床治疗安全有效。
简介:摘要目的研讨慢性心功能不全患者合用美托洛尔与螺内酯治疗的临床适用性与安全性。方法从2014年2月至2016年2月我院心血管内科选取72例慢性心功能不全患者进行随机分组试验,Ⅰ组36例接受单纯美托洛尔治疗,Ⅱ组36例在Ⅰ组基础上加用螺内酯治疗,评估该两种方案的疗效、药物副反应及对心率(HR)、左心室射血分数(LVEF)等指标的改善情况。结果①Ⅱ组接受治疗后的总有效率占94.4%(34/36),与Ⅰ组的72.2%(26/36)相比显著提高,统计学成立(P<0.05)。②治疗前,两组的HR、LVEF等指标经分析,差异不显著,统计学不成立(P>0.05),治疗后,Ⅱ组上述指标均显著改善,优于Ⅰ组,统计学成立(P<0.05)。③两组在治疗期间均未产生严重的药物副反应。结论对慢性心功能不全患者合用美托洛尔与螺内酯治疗,对缓解症状、改善心功能均有不错效果,且安全可靠,适合推广。
简介:摘要目的探讨针对稳定性心绞痛患者,选择曲美他嗪+美托洛尔完成治疗后的临床效果表现。方法选取我院2011年11月—2013年11月稳定性心绞痛患者32例。通过随机数表法将所有心绞痛患者分为D1组(观察组16例)与D2组(对照组16例)。针对D2组患者主要选择美托洛尔给予临床治疗。针对D1组患者主要选择曲美他嗪+美托洛尔给予治疗。对比D1组与D1组心绞痛患者完成治疗后在临床症状表现以及心电图方面发生的变化。结果在临床治疗总有效率方面,D1组高于D2组心绞痛患者尤为显著(P<0.05);在减少心绞痛症状发作时间以及减少患者心绞痛症状发作概率等方面,D1组优于D2组患者非常明显(P<0.05)。讨论针对稳定性心绞痛患者,选择曲美他嗪+美托洛尔给予临床治疗,可以对患者的心肌进行有效保护,并且改善患者的缺血情况,在抗心绞痛方面也表现了重要意义。
简介:摘要目的分析前列地尔联合舒洛地特治疗糖尿病足的临床效果。方法对2007年1月至2013年5月于我院收治的64例糖尿足患者,随机分为研究组和对照组,在控制血糖、局部换药的同时,对照组口服双嘧达莫50mg,3次/日,低分子右旋糖酐注射液500ml,1次/日静滴,2周为1疗程;研究组前列地尔(凯时)10μg溶于生理盐水250ml中静脉滴注,1次/日;舒洛地特600LSU/2ml,肌注,每日1次,20天后改为口服,每次1粒,每日2次,2周为1疗程。两组病人治疗2个疗程后进行疗效评定。结果研究组治疗后纤维蛋白原、全血粘度、血液粘度、和红细胞压积较治疗前明显降低,P<0.05;研究组治疗后纤维蛋白原、全血粘度、血液粘度、和红细胞压积较对照组治疗后明显降低,P<0.05;研究组显效率和总有效率明显高于对照组,P<0.05。结论前列地尔联合舒洛地特治疗糖尿病足,能降低血液粘度,改善微循环,促进糖尿病足的愈合。
简介:摘要目的探讨胺碘酮联合美托洛尔治疗快速心率失常的治疗效果。方法选取快速心律失常患者114例,随机分为两组。其中对照组52例,观察组62例,使其有可比性。对照组患者给予胺碘酮治疗;观察组患者给予胺碘酮联合美托洛尔进行治疗。对两组患者治疗效果、起效时间以及血压、心率进行评价和比较。结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组;起效时间明显短于对照组,收缩压、舒张压以及心率均明显低于对照组,上述比较两组差异明显,有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应无明显差异(P>0.05)。结论对快速心率失常患者实施胺碘酮联合美托洛尔进行治疗具有较好的治疗效果,是一种有效且安全的治疗方式。
简介:摘要目的研究分析美托洛尔与硝苯地平缓释片联合用于高血压治疗的效果。方法抽取2012.01-2014.10期间在我院接受治疗的98例高血压患者,利用抽签取样法进行随机性分组,对照组49例患者采用硝苯地平缓释片进行治疗;治疗组49例患者采用美托洛尔与硝苯地平缓释片联合治疗。结果治疗组患者的治疗总有效率约为97.96%(48/49)远远高于对照组的83.67%(41/49),差异P<0.05有统计学意义。治疗组患者发生不良反应的机率约为8.16%(4/49)远远低于对照组的18.37%(9/49),差异P<0.05有统计学意义。结论美托洛尔与硝苯地平缓释片联合治疗高血压疾病的效果甚好,协同降压作用良好,且不良反应有所减少,是临床治疗的最佳方案。
简介:摘要目的探讨硝普钠联合美托洛尔治疗难治性心力衰竭的效果。方法将本院2011年2月至2012年2月收治的54例难治性心力衰竭患者随机分为对照组(美托洛尔治疗)和治疗组(硝普钠联合美托洛尔治疗);分析两组的治疗有效率、治疗前后的常规指标(血压、心率及心功能)和不良反应。结果治疗组的治疗有效率高于对照组(92.59%vs.70.37%,P<0.05),治疗后的收缩压(133.28±8.24mmHgvs.145.67±9.29mmHg,P<0.01)、舒张压(81.27±5.40mmHgvs.88.62±6.37mmHg,P<0.05)均低于对照组,LVEF(47.32±8.26%vs.42.62±8.71%,P<0.05)、E/A(1.14±0.22vs.0.92±0.17,P<0.01)水平高于对照组;除个别患者出现头晕和心悸外,未有其他不良反应的报道。结论硝普钠联合美托洛尔治疗难治性心力衰竭的效果较好,可同时提高治疗有效率并改善血压及心功能。
简介:摘要目的观察美托洛尔治疗慢性充血性心功能不全的临床疗效。方法69例充血性心力衰竭患者随机分成治疗组34例,对照组35例,均予强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂等常规抗心力衰竭治疗,治疗组加用β受体阻滞剂美托洛尔,观察临床疗效、超声心动图参数及B型钠尿肽的变化。结果治疗组与对照组的总有效率分别为88.24%与71.43%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05);与对照组及治疗3个月后比较左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、反映心室舒张功能的E/A值及B型钠尿肽(BNP)的差异有显著性意义(P<0.05)。结论美托洛尔是治疗充血性心力衰竭重要的药物之一,能有效改善患者的心功能。
简介:摘要目的探讨拉贝洛尔治疗妊娠高血压的临床疗效及对分娩结局的影响。方法选取来我院进行治疗的妊娠期高血压产妇100例,将入组的产妇按照随机原则分为观察组与对照组,每组50例。两组产妇均给予镇静处理及静脉滴注硫酸镁,观察组产妇在此基础上给予静脉滴注拉贝洛尔进行治疗。结果观察组产妇分娩前的收缩压和舒张压控制水平显著优于对照组产妇,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组新生儿早产、新生儿宫内窘迫及新生儿出生体重量方面的比较差异不具有统计学意义(P>0.05);观察组产妇的产后出血发生率显著低于对照组产妇,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论拉贝洛尔治疗妊娠高血压具有血压水平控制效果理想,可显著降低产后并发症的临床效果。
简介:摘要目的分析妊娠高血压患者采用拉贝洛尔联合硫酸镁药物治疗的效果。方法选取我院2014年2月—2016年2月期间收治的64例妊娠高血压患者作为临床治疗对象,采用随机数字分组法将64例患者均分为观察组与对照组2组,对照组32例患者均给予硫酸镁药物治疗方案,观察组32例患者则采用拉贝洛尔联合硫酸镁药物治疗方案,对比2组患者临床疗效差异。结果经不同药物方案治疗后,2组患者血压水平均得到了明显改善,但观察组32例患者血压改善水平明显优于同期对照组患者,组间疗效差异显著(P<0.05)。结论妊娠高血压患者采用拉贝洛尔联合硫酸镁药物治疗,具有着确切的临床疗效,可有效改善患者妊娠高血压症状同时,强化孕妇预后分娩质量,值得临床综合应用推广。
简介:摘要目的探索研究对冠心病并发心力衰竭患者联合使用曲美他嗪与美托洛尔治疗的效果分析。方法对我院2016年8月-2017年2月收治的48例合并心力衰竭的冠心病病人作为本次研究对象,将患者按照随机对照原则分为观察组以及对照组,对照组采用口服酒石酸美托洛尔片治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸曲美他嗪进行治疗,对患者治疗前后心功能指标等进行对比分析。结果两组患者治疗疗程为12周的药物治疗,观察组在临床效果方面明显优于对照组(P<0.05);观察组心率、血压、LVEDD平均值均低于对照组,射血分数高于对照组,差异明显(P<0.05)。结论曲美他嗪能够明显改善冠心病合并心力衰竭心脏功能,延缓心衰的发展,可以在临床中推广应用。
简介:摘要目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的治疗价值。方法013年6月~2015年6月间收治的78例冠心病心律失常患者作为研究对象,将其随机分为两组,每组各39例。对照组采取美托洛尔治疗,观察组患者采取稳心颗粒联合美托洛尔进行治疗。对两组患者临床治疗的疗效进行比较,并对其治疗价值进行评析。结果在临床治疗中对患者的室性早搏数、房性早搏数、交界性早等指标进行监测,观察组患者的各项指标指数明显高于对照组;观察组患者的治疗总有效率为94.87%,明显高于对照组的治疗总有效率76.92%,P<0.05,组间有明显差异,具有统计学意义。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常临床疗效明显,具有较高的临床治疗价值,值得在临床推广实践。