简介：摘要目的研究噻吗洛尔与卡替洛尔联合曲伏前列素的降眼压作用及影响血脂的作用分析。方法根据随机数字表法抽选在本院接受青光眼或高眼压症治疗的90例患者作为研究对象进行分析，并将全部的患者进行分组治疗，即单用曲伏前列素组（n=30例，单独采用曲伏前列素治疗）、A组（n=30例，噻吗洛尔+曲伏前列素）、B组（n=30例，卡替洛尔+曲伏前列素），单用曲伏前列素（30例）。对比两组患者的眼压情况以及血脂水平。结果相比单用曲伏前列素，A、B组的眼内压降低比较显著（P<0.05）；A、B组的血脂水平基本相近（P>0.05）。结论相比单用曲伏前列素，噻吗洛尔、卡替洛尔分别联合曲伏前列素进行治疗，获取的疗效会更加显著，并且噻吗洛尔、卡替洛尔两种药物的治疗效果基本相近。

简介：摘要目的探讨青光眼采用布林佐胺联合噻吗洛尔治疗的临床效果。方法对2012年1月-2014年1月本院收治的52例青光眼患者的一般资料进行回顾性分析，所有患者均经临床检查，确诊为原发性开角型青光眼，并知情同意。按照随机数字表法，将52例患者分为实验组（布林佐胺+噻吗洛尔）与对照组（拉坦前列腺素滴眼液）。对比两组治疗效果。结果治疗前，两组眼内压、平均动脉压、心率差异不显著（P>0.05）；治疗后，实验组眼内压明显低于对照组，差异显著（P<0.05），但两组平均动脉压、心率差异不显著（P﹥0.05）；所有患者均未出现严重不良反应。结论在青光眼患者的临床治疗过程中，采用布林佐胺与噻吗洛尔联合治疗的效果显著，能有效改善患者眼内压，且不会影响平均动脉压及心率，不会导致患者出现严重不良反应，安全性高，值得进行深入研究和推广。

简介：摘要目的观察美托洛尔缓释片加氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效和安全性。方法选择原发性高血压106例，随机分为对照组(单用美托洛尔缓释片47.5mg，每天1次，晨服)和观察组(美托洛尔缓释片47.5mg加氢氯噻嗪12.5mg，每天1次，晨服),各组53例。两组疗程均为4周,比较两组治疗前后的血压、B型脑钠肽(BNP)、心率、血糖、血脂、肝肾功能、电解质。结果用药4周后，观察组降压效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05）,院内及随访4周两组均无不良反应发生。结论美托洛尔缓释片加氢氯噻嗪治疗原发性高血压比单用美托洛尔缓释片效果好,且安全。

简介：摘要目的对急诊内科治疗老年重症心力衰竭的临床效果进行观察。方法本次研究选取我院收治的90例重症心力衰竭老年患者作为研究对象，随机为对照组和观察组，每组各45例。对照组患者采用常规急诊内科治疗方法，观察组在对照组治疗的基础上给予患者美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪药物治疗，对两组患者的临床治疗效果进行对比。结果观察组治疗效果优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论急诊内科在对老年重症心力衰竭患者进行常规治疗的基础上，采用美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗，能够有效提高治疗效果。

简介：摘要目的探讨普萘洛尔在临床上的应用。方法选择2010年～2011年在我院住院和门诊的患者。结果患者服药后有不同程度的好转。结论普萘洛尔在临床应用上用途广泛，效果安全可靠。

简介：摘要目的分析老年重症心力衰竭急诊内科治疗应用美托洛尔和厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗的临床效果。方法取我院收治的50例急诊内科老年重症心力衰竭患者作为观察组，并将同期50例急诊内科老年重症心力衰竭患者设为对照组，予以对照组常规治疗，予以观察组美托洛尔和厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗，对比两组的临床效果。结果观察组总有效率98%明显高于对照组的82%，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率8%显著低于对照组的26%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论老年重症心力衰竭急诊内科治疗应用美托洛尔和厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗，效果显著，不良反应发生率低，安全性高，值得各大医院的临床推广应用。

简介：摘要目的对比分析卡维地洛与比索洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效与安全性。方法根据治疗方案将2011年2月～2015年7月我院收治的110例CHF患者分为观察组（59例）与对照组（51例），观察组患者接受卡维地洛治疗，对照组患者接受比索洛尔治疗，所有患者治疗周期均为30周。结果治疗前，两组患者左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期容积（LVEDV）、左室收缩末期容积（LVESV）相比差异无统计学意义（P＞0.05）。经过治疗LVEF均显著升高，LVEDV、LVESV均显著下降，治疗前后比较有统计学意义（P＜0.05）；两组患者组间比较LVEF、LVEDV、LVESV无统计学意义（P＞0.05）。两组患者治疗前心功能分级例数无统计学意义（P＞0.05），经过治疗显著下降，治疗前后比较有统计学意义（P＜0.05）；两组患者心功能分级组间比较无统计学意义（P＞0.05）。两组患者不良反应发生率相比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论卡维地洛与比索洛尔治疗CHF的疗效与安全性相当。

简介：摘要目的对美托洛尔不良反应与合理用药情况进行分析探讨，为今后的临床合理用药提供可靠的参考依据。方法选择2015年1月～2015年12月间，我院收治的以及同期国内期刊数据库文献报道的，符合临床诊断标准的，美托洛尔致不良反应患者45例作为研究对象，对其临床资料进行回顾性分析。结果本组45例患者中，男性所占比例高于女性，年龄集中在40～69岁；不良反应累及系统较多，其中心血管系统最为显著。结论美托洛尔可致一定程度的不良反应，临床药师、医师应对其给予足够的重视，保证用药的合理性，从而提高用药安全性。

简介：摘要目的分析为高血压患者应用美托洛尔治疗的效果。方法选择本院在2014年8月至2016年8月收治的84例高血压患者作为对象，将其分为对照组和实验组，为对照组患者应用硝苯地平开展治疗，实验组患者在对照组患者治疗基础之上运用美托洛尔开展治疗。对两组患者的临床治疗效果、不良反应发生情况进行比较，并且比较两组患者治疗后血压情况。结果实验组患者的临床治疗效果、不良反应发生情况以及治疗后血压情况均显著优于对照组患者，组间对比，P<0.05，差异具备统计学意义。结论为高血压患者应用硝苯地平联合美托洛尔开展治疗，临床治疗效果良好，能够避免发生不良反应，更可以有效控制患者血压值。因此，值得在临床中推广和运用美托洛尔治疗。

简介：摘要目的在慢性心力衰竭患者中应用美托洛尔进行治疗，探讨临床疗效。方法随机选取我院近年来收治入院的30例慢性心力衰竭患者，随机数字法将其平均分为两组，分别给予美托洛尔治疗（观察组）以及卡托普利治疗（对照组），对比观察临床疗效。结果观察组患者各项相关指标效果均优于对照组患者，P<0.05，有统计学意义。结论在慢性心力衰竭患者中应用美托洛尔治疗，临床疗效显著，值得推广应用。

简介：摘要目的观察普萘洛尔对婴幼儿血管瘤的疗效；方法76例婴幼儿血管瘤增殖期患者口服普萘洛尔治疗，10天、1月、3月、半年、1年后随访，观察血管瘤愈后情况；结果平均服药时间6个月（3～12个月），服药后有1例患儿出现心率减慢（1.31%），治疗有效74例（97.3%），其中萎缩>50%者63例（82.9%）。结论普萘洛尔对婴幼儿血管瘤治疗确切有效，且未发现明显毒副作用。

简介：摘要目的探讨卡维地洛与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效的对比分析。方法60例慢性充血性心力衰竭患者被随机分别给予美托洛尔和卡维地洛治疗，比较两组患者药物治疗的临床疗效，治疗前后心率（HR）、血压（BP）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室射血分数（LVEF）及6min步行距离（6MWD），以及治疗期间不良反应。结果观察组治疗的总有效率较对照组明显增高，观察组患者治疗后HR、BP、LVEDD水平较对照组均明显降低，LVEF、6MWD水平较对照组大幅提高，观察组患者治疗期间不良反应发生率显著降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论卡维地洛能够明显改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能，发挥了较好的临床效果及治疗安全性。

简介：摘要目的观察美托洛尔在常规治疗心力衰竭中的临床疗效。方法将我院2012年度一年中接收的142例心力衰竭病人随机分为两组，每组71人，实验组接受心力衰竭的常规治疗，对照组在常规治疗的基础上加用美托洛尔辅助治疗，观察比较两组疗效。结果相比于对照组，接受美托洛尔治疗的对照组疗效显著，住院率和死亡率下降，预后良好。讨论美托洛尔对治疗心力衰竭有明显疗效，并可改善患者预后。

简介：摘要目的探讨美托洛尔治疗频发室性早搏的有效性和安全性。方法选择2015年3月至2015年12月在我科门诊和住院部诊断为频发室性早搏患者80例，随机分为对照组(基础治疗组)和治疗组(基础治疗+美托洛尔组)，每组40例，疗程均为4周，观察两组治疗效果及不良反应，监测动态心电图变化情况。结果治疗组显效29例，有效8例，无效3例，总有效率92.5％；对照组显效20例，有效9例，无效11例，总有效率72.5％。两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论美托洛尔治疗频发室性早搏具有较好的临床疗效及安全性。

简介：摘要目的分析依那普利加美托洛尔治疗扩心病的临床疗效。方法本次研究对象为我院扩张心肌病患者60例，将30例患者根据数字随机发分为对照组30例，观察组30例。对照组患者进行常规治疗，观察组患者在进行常规治疗的基础上给予依那普利联合美托洛尔治疗，用药治疗4周。结果观察组患者心率和血压的改善情况明显好于对照组患者，观察组的显效、总有效明显高于对照组患者。观察组患者的不良反应率明显低于对照组患者。结论依那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭可有效改善患者心脏结构。

简介：摘要目的探讨比索洛尔在治疗心力衰竭中的应用疗效。方法随机选取我院2011年8月-2014年8月间收治的146例心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组两组，对照组采用常规治疗方法进行治疗，观察组采用比索洛尔进行治疗，观察比较两组患者的临床治疗效果。结果对照组患者的临床治疗总有效率为55.6%，观察组患者的临床治疗总有效率为79.3%，两组对比明显，因此，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用比索洛尔在治疗心力衰竭患者临床疗效显著，值得广泛应用于临床治疗。

简介：摘要目的观察美托洛尔治疗老年慢性充血性心力衰竭的疗效和安全性。方法62例慢性心力衰竭患者，在常规治疗的基础上随机分为美托洛尔治疗组和对照组，分别治疗12周，观察美托洛尔对患者心功能及心率(HR)的影响。结果美托洛尔治疗组总有效率高于常规治疗组，其差异有显著性(P<0.01)；美托洛尔治疗组心率较常规治疗组显著减慢(P<0.05)。结论在常规抗心衰治疗的基础上，加用美托洛尔能显著改善慢性心力衰竭患者的心功能、减慢心率、提高患者的生活质量。

简介：

简介：摘要目的研究依那普利联合美托洛尔治疗慢性心衰的临床效果。方法选取2012年1月至2013年12月本院收治的80例心力衰竭患者，将其随机分为两组，实验组40例在常规综合治疗基础上采用依那普利联合美托洛尔治疗，对照组40例仅采用常规治疗，对比两组患者的治疗效果。结果两组患者的心率、左室射血分数、左室收缩末期内径较住院前均有明显改变(P<0.05)，其中实验组改变相较于对照组更为明显(P<0.05)；实验组的治疗情况也明显优于对照组，总有效率为92.5％，显著高于对照组的65.0％(P<0.05)。结论使用依那普利与美托洛尔联合治疗心力衰竭有明显优势，有效率高，值得推广。

简介：摘要目的研究酒石酸美托洛尔治疗慢性心衰的临床治疗效果。方法随机选择2013年2月至2015年1月我院收治的58例慢性心衰患者作为研究对象，把58例患者随机均分为对照组与观察组，每组各29例。对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗基础上增加酒石酸美托洛尔治疗。结果观察组临床治疗总有效率96.9%，对照组临床治疗总有效率75.9%，观察组治疗总有效率明显高于对照组，两组对比组间差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论应用酒石酸美托洛尔治疗慢性心衰取得了理想的临床治疗效果，改善患者心功能和临床症状，使患者生活质量得到提高，建议临床推广应用。