简介:摘要:目的:本文主要分析二维超声及彩色多普勒超声诊断甲状腺癌的临床价值。方法:本次研究择取的50例样本均来自到我院接受治疗的甲状腺癌患者,并将二维超声及彩色多普勒超声均施以本次研究择取的50例患者,最终是以患者病理结果作为衡量诊断的标准。之后分析两种检查方式的检出符合率及超声指标。结果:经两种不同检查方式的结果显示:彩色多普勒超声的符合检出率(96.00%)明显更高于二维超声的符合检出率(78.00%)(P<0.05);比较两种检查方式的超声指标:与二维超声检查方式比较,彩色多普勒超声的各项指标检出率均更高(P<0.05)。结论:彩色多普勒超声检出的临床价值更高,可以明显的显示出肿瘤的情况,诊断准确性更高。
简介:摘要:目的:为提高甲状腺结节诊断准确性和特异性,就二维联合彩色多普勒超声诊断进行进行分析和评价。方法:截取的研究时间是2021年11月~2022年11月,研究对象是66例疑似甲状腺结节患者,分别用二维超声检查和彩色多普勒超声检查,检查结果和手术病理做对比。结果:(1)彩色多普勒超声+二维超声比单独二维超声诊断结果更准确,数据比较,差异有统计学意义(P<0.05);(2)二维及彩色多普勒超声诊断效能、诊断符合率比单独二维超声更高,有明显的优势(P<0.05);(3)二维及彩色多普勒超声能够明确血流信号、边界、有无钙化、回声等情况。结论:二维联合彩色多普勒超声诊断价值高,可以提高诊断效能,能够明确良恶性性质,值得在临床上广泛的推广和应用。
简介:摘要:报告 1例毛发鼻指(趾)综合征,患儿,女, 11岁,主要临床表现身材矮小,毛发稀疏,鼻翼呈梨形,下颌稍小,牙齿咬合不齐,稍有颈璞,无智力发育异常,指骨异常,手 X线片指骨异常及骨龄落后,生长激素缺乏症及身材矮小相关基因检测发现致病风险的突变基因是 TRPS1,染色体位置为 chr8:116616889 (hg19), 位点变异信息 NM_014112:C.1300_1307del:p.D434Ter,属杂合常染色显性遗传。经进一步研究发现该综合征由 TRPS1基因编码区第 1300_1307号核苷酸缺失所致,系临床首次发现,具有重要研究意义。
简介:摘要:报告 1例毛发鼻指(趾)综合征,患儿,女, 11岁,主要临床表现身材矮小,毛发稀疏,鼻翼呈梨形,下颌稍小,牙齿咬合不齐,稍有颈璞,无智力发育异常,指骨异常,手 X线片指骨异常及骨龄落后,生长激素缺乏症及身材矮小相关基因检测发现致病风险的突变基因是 TRPS1,染色体位置为 chr8:116616889 (hg19), 位点变异信息 NM_014112:C.1300_1307del:p.D434Ter,属杂合常染色显性遗传。经进一步研究发现该综合征由 TRPS1基因编码区第 1300_1307号核苷酸缺失所致,系临床首次发现,具有重要研究意义。
简介:摘要:目的:探讨综合护理干预在ICU重症护理中的效果。方法:对我院2019年4月至2020年1月共118例ICU重症患者进行研究,随机分为观察组和对照组,各59例。对照组采用常规护理,观察组采用综合护理干预,对比两组护理效果。结果:护理前,两组SAS、SDS评分均处于较高水平,对比无统计学意义(P>0.05);护理后,两组SAS、SDS评分均有不同程度下降,和护理前相比有统计学意义(P<0.05),护理后两组组间对比有统计学意义(P<0.05)。观察组ICU综合征发生率、住院时间均低于对照组,对比具有统计学意义(P<0.05)。结论:综合护理干预在ICU重症护理中具有较高的应用价值,能有效缓解患者的不良心理,避免ICU综合征、感染等并发症,有利于建立良好的医患关系,提高护理满意度,值得推广应用。