简介：病例：患者，女，22岁。因“右乳纤维腺瘤”于2012年10月16日入院。入院体查：体温（T）：36．2℃、心率（P）：72次／min、呼吸（R）：18次／min、血压（BP）：100／60mmHg。询问病史无药物过敏史，近期无感冒发烧。辅助检查：血常规正常，生化检查正常，x光检查心肺未见异常，乳腺B超显示：右侧乳腺见1低回声团，大小为1．1cm×0．8cm（外下限象），边缘清，临床考虑纤维腺瘤可能。

简介：目的总结与奥硝唑注射液有配伍禁忌的药物及发生配伍变化的原因,为临床预测常见配伍变化提供询证药学依据.方法通过检索文献,对文献进行筛选、归纳、分析、总结.结果奥硝唑注射液与阿洛西林、美洛西林、舒巴坦等β-内酰胺类药物,呋塞米、炎琥宁等强碱弱酸盐类药物,奥美拉唑等酸性条件下不稳定的药物有配伍禁忌.结论奥硝唑注射液应避免与β-内酰胺类药物、碱性药物及酸性条件下不稳定的药物混合使用或序贯使用.

简介：患者，梁某，女性，40岁，主因发作性头晕、双眼黑朦10年，加重伴右侧耳鸣3个月后于2006年8月1日来我院就诊。查体：T36℃，BP90／60mmHg（平躺位）、80／60mmHg（立位），P70次／min，一般状况尚可，神志清，言语流利。轻度水平眼球震颤。头晕多发生在体位改变时，无视物旋转。其父有相似疾病，诊断为家旗陛自主神经调节功能障碍引起的脑供血不足。患者既往身体健康，体态偏瘦，无药物过敏史，入院后给予扩血管，改善脑部供血治疗。

简介：前列腺增生症是男性老年人的常见病,1992年元月以来,我们用济南军区91医院研制的纯中药制剂“川参通注射液”行前列腺局部注射进行治疗,经260例临床观察,效果满意,现报告如下。1.临床资料本组中年龄最小者46岁,最大者85岁,病程最长者30年,病程最短者2年。经1～2个疗程后临床症状消失或明显好转。120例随访6个月至1年,并经B超检

简介：目的:探讨黄芪注射液不良反应发生状况及原因。方法:广泛收集2009年4月以前发表的黄芪注射液不良反应病例报告。应用MicrosoftExcel建立信息提取表,分析数据。结果:发表于1995～2008年的83篇报道黄芪注射液不良反应的文献纳入分析,涉及出现各类型不良反应患者190例。82例患者原发病不详,其余108例患者的原发病涉及循环、消化、泌尿、呼吸、神经系统,只有6例患者有相应的中医诊断。137例患者过敏史未予报道。118例注明黄芪注射液用量的病例中按说明书使用的仅为60例,174例未提及注射液的滴速。各类不良反应中过敏反应占105例,以皮肤过敏反应居多,所有病例经立即停药,对症处理后均好转,无死亡及严重后遗症。分析不良反应发生的原因主要涉及药物的生产、临床适应症的选择及用药的方式方法等方面。结论:应进一步加强注射液生产全过程的质量控制,辨证施药,规范临床使用,用药过程中加强监测,从而减少或避免不良反应的发生。

简介：目的分析清开灵注射液致不良反应/不良事件的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法对广西药品不良反应监测中心2007～2008年收到的301例清开灵注射液不良反应/事件进行回顾性分析。结果清开灵注射液不良反应/事件男性患者多于女性;大多数发生在用药后30分钟内;以变态反应居多,主要累及皮肤及其附件损害和全身性损害。结论临床应重视清开灵注射液不良反应/事件,合理用药,注意用药全程的监护,以减少不良反应/事件的发生。

简介：患者,女,62岁,因＂反复头昏5年,加重伴胸闷、乏力3d＂。于2014年8月19日9∶00入院。诊断为冠状动脉粥样硬化性心脏病。于2014年8月22日9∶00,给患者给予＂天麻素注射液（悦康药业集团有限公司生产,批号1312070532）0.6g＋氯化钠注射液（四川科伦药业有股份有限公司生产,批号G114060306）100ml＂静脉滴注后,2014年8月25日早晨9：00查房时患者诉全身冒汗，双手掌大鱼际皮肤发红、疼痛不适，右手掌局部皮肤少量小水泡，无畏寒、发热、咳嗽、心慌、吐泻等，查体：T36．5℃，P72次／min，R20次／min，BP138／90mmHg；一般情况尚可，咽部无充血，颈静脉充盈，胸廓对称，双肺叩呈清音，双肺呼吸音粗，双肺未闻及干湿性哕音；心界向左扩大，心率72次／min，心律齐，心音有力，各瓣膜听诊区未闻及杂音；腹部平坦，质软，无压痛、反跳痛及肌紧张，肝脾肋下未扪及，双下肢无浮肿。

简介：目的：建立肝炎灵注射液生物活性的测定方法，以探讨用生物活性测定控制其质量的可行性。方法：测定CCl4肝损伤小鼠ALT水平，并对模型的影响因素进行研究，比较了同一厂家多批样品和不同厂家样品的生物活性。结果：雄性小鼠ig0．1％CCl4造模，并于造模后于1、24、48h分别ip肝炎灵注射液5mg·kg^-1。给药组与模型组比较，ALT均明显降低。同时两个厂家8个批号肝炎灵注射液均显示出生物活性。结论：生物活性测定能有效控制肝炎灵注射液的内在质量。

简介：目的通过分析康艾注射液不良反应/事件的一般规律及特点，为临床安全合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法，对我省食品药品安全监测中心报告数据库中1906例康艾注射液不良反应/事件报告进行回顾性研究。结果本组资料老年居多(51.73%)，不良反应/事件以全身性损害为主(32.63%)，表现为过敏性休克、呼吸困难、寒战和发热等，但说明书中无相关风险提示。结论重视康艾注射液引发的不良反应/事件，完善药品说明书，提高临床合理用药水平。

简介：李强观察了参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将患者随机分两组，均根据病情给予休息、吸氧及维持水电解质平衡，使用扩血管药、正性肌力药物、利尿剂及抗生素等综合治疗。本组并用参麦注射液(华西医科大学药厂生产)30～50m1加5％葡萄糖液或生理盐水250m1静滴。两组均14日为l疗程。结果显示：本组共有60例患者，其中显效4l例，有效14例，无效5例，总有效率为91．66％；对照组40例患者，显效22例，有效13例，无效5例，总有效率87．50％。治疗后心功能级别为本组4～3级4例，4～2级12例，4～l级5例，3～2级10例，3～l级25例，无变化4例；对照组4～3级4例，4～2级10例，4～l级5例，3～2级9例，3～l级7例，无变化5例。

简介：莲必治注射液成份为亚硫酸氢钠穿心莲内酯，具有清热解毒，抗菌消炎的功效，临床上用于细菌性痢疾，肺炎，急性扁桃体炎的治疗。给药途径为肌内注射和静脉滴注。

简介：目的：评价混合糖电解质注射液临床应用概况。方法：收集国内外相关文献,从混合糖电解质注射液应用状况、有效性、安全性等方面进行分析评价。结果与结论：混合糖电解质注射液在临床上对手术后、肿瘤、休克及创伤患者,均能有良好的预后改善功效。从产品组份来看均属于安全性较高的成分,同时混合糖电解质注射液上市以来未检测到严重的不良反应报告,与多种药物配伍稳定性较好。混合糖电解质注射液作为一种新型的基础糖电解质输液,值得在临床广泛推广。

简介：目的：分析丹红注射液不良反应的发生原因与规律,为临床安全用药提供参考。方法：对国内文献报道的196例丹红注射液不良反应,分析其不良反应发生的原因与规律。结果：196例不良反应中老年患者占51.02%;超说明书适应证用药的患者占5.10%;59.69%的病例在用药60min内出现不良反应症状,主要以过敏反应为主的全身性损害占55.10%。结论：临床医生应当严格按照其说明书规定的适应证与用法用量使用丹红注射液,用药60min内应密切监测不良反应;药品生产企业应加强制剂的安全性研究,完善说明书中不良反应相关内容。

简介：目的：对银杏内酯注射液血管刺激性进行研究。方法：考查不同固定剂、不同浓度供试液、不同稀释剂对银杏内酯注射液血管刺激性作用的影响；考察停止给予银杏内酯注射液14d后血管刺激恢复情况。结果：FAA固定液对血管刺激性的判断有一定影响；使用10％福尔马林溶液或10％福尔马林生理盐水溶液作为固定剂较好；银杏内酯注射液稀释成1．0mg·mL-1浓度对兔血管有刺激作用，0．5、0．2mg·mL-1浓度对血管未见刺激作用；0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液两种稀释剂配制药物对血管刺激性无影响；停药14d后血管刺激作用能部分恢复。结论：银杏内酯注射液现行标准中的“刺激性试验”检查应当修改。

简介：1病例病例1：患者,男,61岁。2007年6月初经腹部计算机断层扫描（computertomography,CT）、肿瘤标记物及肝脏转移病灶穿刺活检病理诊断为＂胰腺癌肝脏及腹膜后淋巴结转移”。既往有高血压病史10，

简介：目的：探讨清开灵注射液所致不良反应（ADR）的规律和特点，为临床安全用药提供参考。方法：2000—2009年国内医药期刊报道的清开灵注射液所致ADR性别与年龄分布、既往过敏史、ADR出现时间、原患疾病、用药情况、主要临床表现、抢救措施及预后等进行统计分析。结果：55例ADR中，男、女患者分别占58．18％和41．82％，儿童和青壮年发生比例相对较高（63．63％），ADR大多发生在用药30min内，主要以全身性损害（61．82％）和皮肤及其附件损害（16．36％）为主。过敏性休克发生例次较多。结论：临床应当严格对清开灵注射液的使用，重视过敏性休克反应。

简介：肝囊肿一直以手术切除和手术内引流为其主要治疗方法,近几年以B超引导穿刺并注射无水乙醇硬化治疗的方法,收到一定效果.但仍有较多副反应,复发率也较高.本组采用置管间歇无水乙醇注射法治疗肝囊肿,收到较好疗效,现报告如下.

简介：卫生部和国家食品药品监督管理局于2008年10月16日召开会议，责令黑龙江省完达山制药厂全数召回已上市的刺五加注射液。事件源起2008年10月6日，国家食品药品监督管理局接报，云南省红河州6名患者使用了标示为“黑龙江省完达山制药厂”生产的刺五加注射液（批号分别为2007122721、2007121511，规格：100ml／瓶）之后，出现严重不良反应，其中3人死亡。10月14日，中国药品生物制品检定所初步检验结果显示，该厂生产的刺五加注射液部分批号的部分样品有被细菌污染的问题。

简介：

简介：病例：患者，女，45岁。因无明显诱因出现胸骨后不适1天来我院急诊。主诉：无疼痛，无呼吸困难，无反酸暖气；既往有高血压病史8年（因血压正常自行停用降压药1年）；无药物和食物过敏史。查体：体温37℃，脉搏90次／分，呼吸16次／分，血压90／60mmHg（1mmHg=0、133kPa）；神志清楚，身材略胖；双肺听诊未见异常，心率90次／分，心律整齐，未闻病理性杂音；心电图正常。初步诊断：胸骨后不适并低血压待查，心绞痛待除。