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简介：摘要目的探究在胃溃疡的治疗中三联疗法加丹参注射液的联合应用效果。方法择取2014年12月到2016年12月期间由笔者所在单位收治的80例胃溃疡患者，随机分为人数相等的两组并为其采用不同的治疗方法，分别为单用三联疗法的40例对照组患者与加用丹参注射液的40例研究组患者。对比两组患者的治疗效果及不良反应率。结果研究组的治疗总有效率为97.5%（39/40），对照组的治疗总有效率为72.5%（29/40），研究组高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。此外，研究组不良反应率为5%（2/40），对照组不良反应率为15%（6/40），两组相近，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论在三联疗法的基础上加用丹参注射液可以取得更好的胃溃疡治疗效果，且不良反应不会加重。

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简介：摘要目的建立奥扎格雷钠注射液的无菌检查方法的适用性试验。方法按《中国药典》2015年版四部无菌检查方法要求，采用薄膜过滤法，对奥扎格雷钠注射液（规格5ml80mg）进行无菌检查方法适用性试验。结果奥扎格雷钠注射液采用薄膜过滤法，以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌，进行无菌检查方法学验证，验证结果符合《中国药典》2015年版四部无菌检查方法适用性试验要求。结论该方法可作为奥扎格雷钠注射液的无菌检查方法。

简介：摘要目的分析谷红注射液在临床常用输液中的稳定性。方法以HPLC-DAD法分析谷红注射液与临床常用输液配伍后,分析其外观、PH、不溶性微粒等变化情况。结果各配伍液外观、pH、不溶性微粒无明显变化。随着温度增高、放置时间延长,配伍液中相关物质明显增加。结论谷红注射液与常用输液（5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、氯化钠注射液）配伍时，应在4h内输完，注意避免日光照射。

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简介：【摘 要】目的：针对复方甘露醇注射液的制备工艺进行探究，寻找质量控制措施，并完善现有的质量控制标准体系；方法：将甘露醇与山梨醇分别作为主药与辅药，应用活性炭吸附法来制备复议甘露醇注射液，在 105℃的环境下进行 30分钟的灭菌，即得。结果：依照本方法所制备的复议甘露注射液药品，主药成分损失量低，同时药液颜色外观符合于具体质量要求，同时包括热原在内的一系列其他项目也符合于我国药典在注射药剂方面的规定与需要；结论：该药剂的制备方式在工艺上存在着明显优势，工艺简便可靠，有良好的稳定性，所应用的质量控制方法也可以起到良好的控制效果，可以推广使用。

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简介：【摘要】目的：探讨痰热清注射液治疗急性支气管炎临床疗效。方法：随机将 2017年 9月 ~2019年 9月我院收治的 60例急性支气管炎患儿分为两组，对照组 30例采取常规治疗，观察组 30例在常规治疗基础上增加痰热清注射液治疗，观察两组患儿临床有效率、退热时间、肺部体征恢复时间、咳嗽消失时间。结果：观察组临床有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05）；观察组 退热时间、肺部体征恢复时间、咳嗽消失时间比对照组短，差异具有统计学意义（

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简介：摘要目的分析醒脑静注射液对急性酒精中毒患者的治疗效果。方法选择我院急诊科救治的急性酒精中毒患者86例，并分为实验组与对照组，每组43例。所有患者入院后均行常规处理后，实验组给予醒脑静注射液加小剂量纳洛酮进行治疗，对照组给予单纯纳洛酮进行治疗。治疗后分析比较两组患者的临床疗效；意识恢复正常及机体运动功能恢复正常所需时长；患者苏醒后发生不适症状发生率。结果实验组治疗总有效率显著高于对照组；实验组无论是意识恢复时长，还是机体运动功能恢复时长均比对照组所需时间短；实验组患者苏醒后发生不适反应的总发生率明显低于对照组。结论采用醒脑静注射液加小剂量纳洛酮对急性酒精中毒具有疗效确切、副作用小、恢复快等优点，值得临床推广。

简介：摘要目的研究分析艾迪注射液联合化疗方案治疗急性白血病的临床效果。方法此次研究的对象是选择2013年1月～2016年8月入住我院接受治疗的60例病例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成治疗组与对照组各30例，治疗组采用艾迪注射液加化疗治疗方案，对照组单用化疗。结果治疗组与对照组治疗的有效率分别为90.0%、66.7%，两组差异有显著性(P<0.05);治疗组白细胞数下降程度轻，两组差异有显著性(P<0.05);血小板数，血红蛋白及毒性反应差异无显著性(P>0.05)。结论艾迪注射液联合化疗方案治疗急性白血病有效安全。

简介：摘要骨瓜提取物注射液在临床上广泛应用,说明书中关于不良反应的描述较少，但近年来关于不良反应的报道不断增加。笔者通过对我院近期该药物引起的1例严重输液反应的分析，旨在建议在临床使用中高度注意，规范用药，保障患者用药安全。

简介：摘要：目的：分析血必净注射液治疗ICU脓毒症患者的临床效果。方法：在2022年1月-2023年1月期间随机选取在本院治疗的60例ICU脓毒症患者，其中对照组30例，观察组30例。对照组接受0.9%氯化钠注射液治疗，观察组接受血必净注射液治疗，对接受不同治疗的患者的生活质量和不良反应发生情况进行分析。结果：观察组患者的生活质量评分（应用SF-36量表评估）高于对照组，不良反应发生率低于对照组，P<0.05。结论：ICU脓毒症患者血必净注射液治疗有着良好的临床效果，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析多索茶碱注射液治疗慢阻肺的临床应用价值。方法：入组本院2019年1月-2021年8月收治的慢阻肺患者共80例，随机分组，对照组给予氨茶碱，研究组给予多索茶碱注射液。比较效果。结果：研究组症状好转时间、住院时间、治疗后患者肺部炎症状态、肺活量、慢阻肺治疗总有效率均优于对照组，P＜0.05。研究组的不良反应发生率显著低于对照组，P＜0.05。结论：多索茶碱注射液对于慢阻肺效果优于氨茶碱对于慢阻肺的疗效，对肺部炎症有良好控制作用，可改善症状，安全性高。

简介：【摘要】目的：分析多索茶碱注射液治疗慢阻肺的临床效果和应用价值。方法：以我院收治的慢阻肺患者80例作为实验对象，时间在2020年1月至2022年1月。按照数字表排序的序号单双，来进行分组。序号单数的40例，作为对照组，采取常规治疗方法；序号双数的40例，作为观察组，加用多索茶碱注射液治疗。对2组患者治疗前后的肺功能状况进行检测，评估其治疗总有效率。结果：观察组与对照组患者治疗前的PEF、PVC、FEV1水平差异无统计学意义（P＞0.05,）。在治疗后，观察组的PEF、PVC、FEV1水平改善优于对照组，差异显著（P＜0.05）。观察组的治疗总有效率优于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：在慢阻肺治疗时，加用多索茶碱注射液，可有效改善患者的肺功能，疗效显著，临床价值较高。

简介：【摘要】 目的 探究对脑梗死后失语患者采取丁苯酞注射液治疗的临床效果。 方法 纳入实验研究的136例患者均为脑梗死后失语病症，入组时间为2019年8月-2021年8月，分组采用电脑等量随机方式展开，分别采用丁苯酞注射液（实验组，n=68）及常规治疗（对照组，n=68）开展临床治疗，分析应用效果。结果 与对照组比较，实验组临床治疗总有效率更高，且实验组治疗后1周及3周的失语指数更高，差异显著，P＜0.05。结论 对脑梗死后失语患者采取丁苯酞注射液治疗，可有效改善患者失语病症，优化临床疗效。