简介:摘要目的进一步探究地塞米松两种给药途径治疗急性虹膜睫状体炎的临床治疗效果。方法收集了2013年1月—2013年12月我院收治的78例急性虹膜睫状体炎患者临床资料进行详细研究,将上述患者随机分为两组,39例对照组患者接受结膜下地塞米松注射治疗,39例观察组患者接受地塞米松雾化吸入给药治疗。结果两组患者临床治疗效果相比无显著差异性,P>0.05。观察组患者并发症几率(5.1%)显著低于对照组(20.5%),观察组患者满意度(97.4%)显著高于对照组(76.9%),P<0.05,差异具有统计学意义。结论地塞米松雾化吸入治疗急性虹膜睫状体炎,患者感觉舒适、并发症少,可临床推广研究。
简介:摘要目的探讨经纤维支气管镜局部灌注给药治疗空洞性肺结核效果。方法选取2016年2月-2018年3月我院收治的空洞性肺结核患者100例,将其随机分为对照组和观察组,各50例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用经纤维支气管局部灌注给药进行治疗,比较两组病灶吸收、空洞缩小及产生有害反应的几率对比。结果观察组患者的病灶吸收情况及空洞缩小情况均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论经纤维支气管镜局部灌注给药可提高空洞性肺结核患者病灶吸收率,促进空洞缩小,且安全性高。
简介:摘要目的观察探讨经皮给药治疗仪佐治小儿肺炎的临床效果。方法2010年9月至2012年9月,本实验共入组108例,分为观察组和对照组,观察组58例,对照组50例。对照组患儿启用常规治疗,即抗生素+抗病毒+对症处理。观察组患儿除常规治疗外,加用经皮给药治疗仪佐治。结果与对照组相比,观察组病例疗效显著,患儿症状消失时间、住院日明显缩短。结论经皮给药治疗仪它能促进药物通过完整的皮肤,经通过皮肤的控制和整合作用,再将药物缓慢释放,进入血液循环,到达身体病变部位,发挥治疗作用,提高临床疗效,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探究在糖尿病的治疗中不同的胰岛素药物给予方式的临床治疗效果对比。方法选取2012年9月至2014年9月在我院治疗的糖尿病患者132例,将其随机分为对照组和观察组,对照组患者的胰岛素给与方式采用皮下注射,观察组患者则采用胰岛素泵进行给药,患者在持续治疗一个疗程后比较两组患者的临床治疗效果。结果结果显示两组患者的治疗效果均较为显著,同时观察组患者的空腹血糖值控制情况相比于对照组显著,其差异显著具有统计意义(P<0.05)。结论在糖尿病患者的临床治疗中采用胰岛素泵的方式给药其临床治疗效果更为明显,同时具有较高的安全性和适用性,值得在糖尿病患者胰岛素给予方式的选择中推广应用。
简介:摘要目的观察探讨不同给药途径在药物流产术中的临床效果及不良反应,总结其临床应用价值。方法选取我站2009年4月至2011年4月自愿行药物流产的患者108例,随机分为观察组和对照组,各54例,皆给予口服米非司酮治疗,观察组采取舌下含服米索前列醇的给药方式进行,对照组采取常规口服米索前列醇的给药方式进行,观察比较两组的疗效、不良反应发生率、阴道流血量及流产时间。结果两组的流产总有效率及不良反应发生率比较存在明显差异(P<0.05),具有统计学意义;两组阴道流血量、流产时间比较存在明显差异(P<0.05),具有统计学意义。结论在米非司酮配伍米索前列醇的基础上采取舌下含服米索前列醇的给药方式进行药物流产的效果显著,明显优于采取常规口服米索前列醇的给药方式进行,能够有效减少阴道流血量,缩短流产时间,不良反应减少,全面提高流产的成功率,安全可靠,值得临床合理应用。
简介:摘要目的探究米非司酮在依沙吖啶中期妊娠引产中的给药方法,为临床治疗提高参考。方法采取回顾分析法,选取我院在2014年5月—2016年5月收治的自愿接受中期妊娠引产的60例妇女为研究对象,随机分为A、B、C三组,每组20例,三组依沙吖啶的给药方法相同,对于米非司酮,A组顿服给药150mg,B组顿服给药75mg,C组序贯给药150mg,分析三组患者的宫颈软化效果。结果A、C两组的宫颈成熟度评分无显著差异,无统计学意义(P>0.05);B组的宫颈成熟度评分与A组相比明显较高,有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮在依沙吖啶中期妊娠引产中的效果不受给药方法影响,小剂量的米菲司酮更有助于增强宫颈软化效果。
简介:摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠中期引产时,口服米索前列醇与阴道后穹窿放置米索前列醇的引产效果观察。方法选择36例妊娠13周~20周的孕妇,要求终止妊娠而无禁忌症者,运用双米引产法进行妊娠中期引产,米索前列醇口服者18例(简称口服组),阴道后穹窿放置者18例(简称放置组),两组进行对比分析。结果两组引产成功率差异无显著性,P>0.05。米索前列醇平均用量口服组平均840μg,放置组平均600μg;差异显著P<0.05;引产时间口服组最早5小时,最晚44小时,平均9.91小时;放置组最早2小时,最晚11小时,平均7.14小时,差异明显P<0.05;胃肠道反应发生率口服组重反应率72%,轻反应率16.7%,总发生率88.7%;放置组重反应率5.6%,轻反应率11%,总发生率16.6%,差异显著P<0.01。结论米索前列醇阴道后穹窿放置法其用药量少,引产时间短,胃肠道反应相对较小,优于口服法,值得临床推广应用。