简介：科学研究显示,脱水对机体是有害的,保持机体良好的水合状态对机体的生理功能和运动能力具有十分重要的作用.良好的能满足运动员需要的饮料,通过在运动前、中、后的有效补充,不仅可以提高运动成绩,而且可以推延运动性疲劳的出现,改善身体状况,有利于运动性疲劳的恢复.青少年运动员处于生长发育的特殊阶段,心理上、生理上具有特殊的表现.为了保证青少年运动员的身心健康,本文对脱水提出了预防性措施.

简介：[摘要 ]目的：探讨口服补液盐Ⅲ (ORSⅢ)在小儿发热方面的临床疗效 。方法：采取前瞻性研究，共96例小儿发热患儿，随机进行分组；对照组 48例、占 50%，在治疗原发病的基础上， 积极给予退热治疗，采取摄入白开水治疗 ；观察组48例、占 50%，在对照组治疗的基础上， 积极给予相同的 退热治疗， 采取ORSⅢ治疗；以退热时间和完全退热时间作为观察指标，并对比两组患儿的临床总显效率。结果：两组退热时间和完全退热时间对比，观察组退热时间和完全退热时间均短于对照组，差异显著 (P＜ 0.05)；观察组临床总显效 41例、占 85.42%，对照组临床总显效 31例、占 64.58%，观察组临床总显效率大于对照组，差异显著 (P＜ 0.05)。结论： ORSⅢ在小儿发热方面的临床疗效较为明确，作为对症支持治疗的重要补充，对于加快病情转归、改善预后均具有积极作用。

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简介：摘要目的对重度烧伤患儿休克期临床补液进行分析探讨。方法选取了2010年3月至2012年9月期间，我院收治的118例重度烧伤休克期患儿，其中男性76例，女性42例，年龄为0.8-12.1岁，平均年龄为（8.6±3.1）岁。上述患儿的烧伤面积在31％-60％之间，50例为II度烧伤，68例为III度烧伤。对其临床情况进行了回顾性分析。结果108例（91.53%）痊愈出院，10例（8.47％）患者由于脏器衰竭而死亡。结论根据患儿的实际情况，制定差异化的补液计划，能够有效提高治疗重度烧伤合并休克患者的治疗效果。

简介：【摘要】目的：探究门诊补液室应用有效的护理方法对提高静脉穿刺成功率的效果。方法：选择2019年6月至2020年6月在我院门诊补液室进行静脉输液的患者98例。应用随机数表法将其分为对照组（n=49）采用基础护理方法，观察组（n=49）采用心理干预及使用静脉穿刺技巧进行护理。观察两组患者经护理后的穿刺成功率。结果：观察组穿刺成功率93.88%显著高于对照组的穿刺成功率73.47%，差异具有统学意义（P

简介：【摘要】目的：急性水肿型胰腺炎患者临床治疗中补液量的控制要求较为严格，对此探究大剂量补液与小剂量补液的效果。方法：采用回顾性分析的方式，将2021年1月~2021年12月这一时段内诊治的患者视为研究对象，患者共计60例。将小剂量补液（5-10ml/kg/h）患者设为观察组，将大剂量补液（15-20m/kg/h）患者设为对照组，每组患者均为30例。分析患者预后效果及治疗效果，评估补液量对于疾病的影响。结果：分析病例资料发现，两组在症状缓解时间上无差异性（P＜0.05），并发症、住院时间对比中，观察组更优益，对照组稍差，组间对比结果（P＜0.05）。结论：大剂量补液对于急性水肿型胰腺炎患者而言，不会影响症状缓解，但容易引起并发症以及疾病进展，使得住院时间延长。

简介：【摘要】 目的 分析小儿腹泻用口服补液盐联合蒙脱石混悬液治疗效果。方法 于2021年11月-2022年10月开展研究，将本院收治的70例小儿腹泻患儿以随机抽签法分组，各35例。对照组实施口服补液盐治疗，观察组联合蒙脱石混悬液治疗。对比治疗效果。结果 观察组大便恢复正常时间、退热时间、止泻时间较对照组短，腹泻次数较对照组少（P

简介：摘要：目的：评价 低渗口服补液盐 治疗 小儿急性腹泻 的临床疗效 。 方法：本次研究实验时间段设置为 2017 年 2 月至 2019 年 2 月在该时间段内录入院中收入的小儿急性腹泻患儿的个体资料，根据实验要求 抽选 其中 90 例 患儿 进行两组均分后记名为对照组与实验组，单组内样本量设置为 45 。对照组换而单纯应用口服补液盐方案进行治疗，实验组患儿则选择低肾口服补盐液进行治疗，对比两组儿童的治疗效果。 结果： 本次研究成果显示，实验组患儿的治疗有效率为 93.33% ，对照组为 73.33% ，两组相对比 差异 显著且 具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论：将 低渗口服补液盐 治疗方案 应用于 小儿急性腹泻 患儿的治疗中，和传统口服补液盐相比治疗效果更优，可以缩短患儿的恢复时间，提高治疗满意度，值得在临床推广及应用。

简介：摘要目的分析静脉补液治疗妊娠晚期临界性羊水过少的临床价值。方法选择来我院分娩的妊娠晚期临界性羊水过少产妇52例作为观察对象（2016年1月至2017年4月），随机分成两组，对照组26例实施常规动态监测，实验组26例在对照组基础上实施静脉补液治疗，观察两组产妇治疗后的羊水指数、妊娠结局及最大羊水池深度。结果两组产妇治疗后羊水指数、妊娠结局及最大羊水池深度较治疗前均变化显著，但治疗后对照组与实验组之间的差异不显著（P＞0.05），统计学无意义。结论在妊娠晚期若胎心监测正常则没有必要对临界性羊水过少产妇实施静脉补液治疗，临床中应及时监测产妇胎心及各项指标。

简介：摘要目的分析直肠癌患者术后限制补液的临床护理要点。方法选取我院普外科2011年2月～2015年2月收治的100例直肠癌患者作为研究对象，实施术后限制补液，并予以临床护理。结果100例直肠癌患者护理后的并发症发生率低，首次排气时间、首次排便时间和住院时间均不长，康复情况良好。结论给予直肠癌患者术后限制补液可以有效的控制术后并发症的发生，对实施不同手术方案的患者采取针对性护理，有利于患者快速康复。

简介：通过对3市12所高校运动队749名运动员补液情况的调查,发现高校运动队的运动员补液十分盲目,对运动补液的重要性、补液的内容、量、时间等的认识存在着误区,教练员也未予以科学指导,没有达到补液的目的,间接影响了运动员的运动能力.作者提出应加强对运动员科学补液意识的教育,并针对不同项目的特点教会运动员科学补液的方法,促进其更科学、安全地补液.

简介：【摘要】目的：探析应用思维导图提高危重患者补液护理安全质量的临床效果。

简介：摘要目的观察与探究对于治疗妊娠期临界性羊水过少采用静脉补液的临床治疗价值。方法选取我院妇产科2015年1月~2017年1月收治的50例妊娠晚期临界性羊水过少产妇，按照抽签的分配形式，分为观察组与对照组，对照组25例产妇不运用补液治疗，观察组25例产妇给予静脉补液治疗；观察两组产妇经治疗后羊水的动态变化情况及妊娠结局。结果观察组与对照组两组产妇的妊娠结局无明显差异，不具有统计学意义P>0.05，且两组产妇的羊水均有所上升，无明显差异，不具有统计学意义P>0.05。结论静脉补液对改善妊娠期晚期临界性羊水过少产妇无明显治疗效果，补液治疗对产妇腹内胎儿无明显影响，对于胎心监测正常疑似羊水过少的产妇不必进行补液治疗。

简介：【摘要】目的：观察分析静脉补液治疗妊娠晚期临界性羊水过少临床价值。方法：选取本院（在 2018年 1月 -2019年 10月）收治 58例妊娠晚期临界性羊水过少患者，按照数字随机表法分为实验组（采用静脉补液治疗方法）和对照组（未采用静脉补液治疗方法），每组均为 29例。采用统计学分析两组妊娠晚期临界性羊水过少患者治疗前后的最大羊水池深度和羊水指数以及围生儿妊娠结局（新生儿窒息、羊水粪染以及宫内窘迫等）。结果：治疗前两组妊娠晚期临界性羊水过少患者的最大羊水池深度和羊水指数比较差异无统计学意义（ P>0.05），治疗后两组最大羊水池深度和羊水指数均由于治疗前，两组间比较差异无统计学意义（ P>0.05）；两组在新生儿窒息、羊水粪染以及宫内窘迫等围生儿妊娠结局比较差异无统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：静脉补液治疗妊娠晚期临界性羊水过少患者未能显著增加羊水量，因此需结合动态观察。

简介：摘要目的研究静脉补液治疗妊娠晚期临界性羊水的临床分析，对其临床价值进行仔细的分析。

简介：摘要目的研究分析口服补液盐Ⅲ在治疗小儿感染性发热中的临床效果。方法从2017年1月至12月选取入院治疗90例发热患儿进行研究，并随机分成口服补液组和对照组，各45例。口服补液组45例依据个体情况在治疗的全过程中均应用口服补液盐取代静脉补液进行支持治疗，能口服者尽量口服，对照组的45例发热患儿采取口服温水治疗，其他治疗方法治疗组与对照组均相同。结果通过观察显示治疗组总有效率为93.3%，而对照组患儿中总有效率为81.7%，可见小儿发热治疗组在治疗上的总有效率要高于对照组，并在改为静脉补液的人数的对比分析结果明显少于对照组。结论在小儿发热的治疗过程中口服补液盐的应用可有助于退热，减少静脉输液的必要性，使治疗方法成为最简单有效和便宜的方法。

简介：摘要目的探讨控制补液策略在降低AHRF患儿病死率中的作用，寻找可缩短急性低氧性呼吸衰竭（AHRF）患儿上机时间、降低住院费用、改善预后的合理的治疗方案。方法对我院PICU及NICU2006年8月至2011年7月连续5年收治的AHRF207例患儿纳入研究，其中观察组PICU55例、NICU93例进行控制补液治疗。对照组PICU24例，NICU35例未实行液体控制方案。监测上机时间、血气PH值、PaO2、PaCO2、PaO2/FiO2和OI，以及是否进展为多器官功能不全(MODS)及肺外脏器功能不全数、出现呼吸机相关并发症的情况、ICU住院天数、ICU费用、病死率。结果1.研究显示2006年8月至2011年7月，观察组液体入量为需要量的80％，处于轻度负平衡状态（出量大于入量）。对照组前3天的液体处于正平衡状态（入量大于出量）；2.控制补液组（观察组）上机后24、48及72hPaO2、PaO2/FiO2和OI值均优于对照组（P＜0.05）。3.观察组上机时间、住院时间较对照组短（p<0.01)；治愈率较对照组高(P<0.01）。结论AHRF高病死率、高疾病负担的危重症。AHRF患儿保护性肺通气策略外，适当控制补液，可以缩短上机时间及住院时间，减低病死率，值得临床推广应用。