简介：应用AFLP技术,对60个栽培蕉和野生蕉种进行了遗传多样性分析及分类研究。在相似系数0.62的水平上将供试的60份蕉类植物分为4个群体;在相似系数0.64的水平上将栽培蕉划为两个类群;在相似系数0.83的水平上将香牙蕉类群划分为6个亚群;认为传统地将Cavendish亚群分为5个类别的分类依据与基因型之间并无严格的对应关系。将Saba归入ABB群体;吊罗矮蕉和北大矮蕉2号很可能是同一品种;国家果树种质广州香蕉圃收集的小米蕉、63-1与华农香蕉园种植的小米蕉、63-1均属同名异物情况。

简介：[目的]苹果绵蚜是我国重要的入侵害虫，对苹果生产造成了严重危害。近年来，苹果绵蚜扩散面积增大，危害加重。了解苹果绵蚜入侵过程中的分子生态变化，可为该虫的综合防控提供依据。[方法]利用微卫星标记技术，选择6个微卫星位点对山东省6个地区（烟台、威海、青岛、潍坊、聊城、泰安）2012-2015年苹果绵蚜种群遗传结构变化规律进行分析。[结果]2012-2015年，山东省6个地区的苹果绵蚜遗传多样性随时间推移逐渐降低。其中，2012年的遗传多样性极显著高于2013-2015年；2013-2015年之间虽然差异不显著，但随时间推移，等位基因观测值（Na）和期望杂合度（He）等遗传多样性指数有逐渐降低的趋势。通过无限等位基因模型、双相突变模型和逐步突变模型分析发现，6个地区的苹果绵蚜均经历了瓶颈效应，是遗传多样性降低的主要原因。对6个微卫星位点分析发现，Erio20、Erio75和Erio78扩增到的苹果绵蚜等位基因数量以及这3个位点的多样性指数随时间推移逐渐降低。[结论]Erio20、Erio75和Erio78是引起苹果绵蚜遗传多样性降低的主要多态位点。苹果绵蚜可能进化出了“超级克隆”基因型，因此，其可在我国适应不同生态环境并增大扩散范围。

简介：疟疾、登革热等重大传染性蚊媒疾病严重危害人类健康，且目前缺乏有效的药物和疫苗，防治埃及伊蚊、冈比亚按蚊等媒介昆虫是控制和消除这些疾病的有效手段。化学杀虫剂的大规模使用在一定程度上控制了疾病的传播，但其抗药性和环境污染等问题也随之而来。分子生物学的飞速发展为昆虫不育技术（SIT）的更新及害虫防治提供了新的策略，由此发展起来的以释放携带显性致死基因昆虫（RIDL）为代表的一系列遗传不育技术为蚊虫种群防控提供了更加有效的选择。本文概述了遗传技术在蚊虫防控中的应用进展，包括蚊虫遗传防治的历史和策略，阐述了RIDL技术体系的原理，同时介绍了相关遗传控制品系和已经开展的田间释放研究，展示了遗传修饰不育技术在蚊媒疾病防治中的巨大潜力。

简介：选取国家种质库保存的481份小扁豆种质资源进行形态标记遗传多样性分析，表明14个形态性状的平均变异类型达8．79个，平均遗传多样性指数（I）为1．8149。16个不同地理来源群体间显示出显著的形态标记遗传多样性差异，国外群体的遗传多样性水平略高于国内群体。国内山西小扁豆种质资源的，值（1．573）仅次于，值最高的国外ICARDA群体（1．683）。研究结果显示，西北部省份是我国小扁豆资源遗传多样性最丰富的地区，应加强该区域小扁豆资源的进一步搜集、保护和研究。Structure群体遗传结构分析将481份参试资源划分为6大组群，各组群特征表现各异，变化丰富。

简介：苹果蠹蛾是重要的世界性果树害虫,寄主广泛,通过形成各种生态型或种群适应新入侵环境,对当地果品生产造成严重损失。本文综述了国内外有关苹果蠹蛾遗传多样性的研究进展。相关研究表明,寄主植物、地理隔离和杀虫剂等因素影响种群间的遗传多样性和遗传分化。其中,地理隔离是种群间形成遗传分化的主要原因之一,寄主分布格局、气候条件、虫体飞行能力和人为活动等因素都会影响种群间遗传分化的程度。苹果蠹蛾是我国重要的入侵害虫,我国东北地区和西北地区的苹果蠹蛾种群具有不同的遗传多样性水平,并且种群间有一定程度的分化,今后需要进一步研究影响我国苹果蠹蛾种群遗传的重要因素,明确该虫种群间分化情况、入侵来源和扩散路径,这对于延缓苹果蠹蛾在我国的扩散,制定合理有效的综合防治策略具有重要意义。

简介：以角果差异显著的白菜自交不亲和系（P1）和白菜型油菜自交系（P2）为亲本及杂交获得的4个基本世代（P1、P2、F1、F2）为材料,应用植物数量性状主基因＋多基因混合遗传模型对其角果相关性状进行遗传分析。结果表明,芸薹种作物的角果长度（SPL）性状及喙长（SBL）性状均受加性-显性-上位性多基因控制（C-0模型）,多基因遗传率分别为83.16%和68.67%;角果宽度（SPW）性状受2对加性-显性-上位性主基因＋加性-显性-上位性多基因控制（E-0模型）,其主基因遗传率为20.40%,多基因遗传率为78.34%。角果相关各性状均以多基因遗传为主,角果宽度性状受环境因素影响较小,为1.26%;角果长度、喙长受环境因素影响较大,分别达16.08%和25.36%。针对芸薹种作物角果性状的改良要以多基因为主,并注意环境条件影响。

简介：探讨2种分子标记技术在沉香属药用植物遗传多样性研究中的应用。用ISSR和AFLP分子标记分析了海南、云南、广东、广西等地17份沉香属植物的遗传多样性。14个ISSR引物、8对AFLP引物分别检测到119、919个位点,多态性位点百分率分别为73.95%、86.94%。由于AFLP标记具有较高的多态性位点检测效率,AFLP标记分析的遗传多样性参数高于ISSR。虽然基于Nei＇s遗传距离的聚类分析结果存在着一定的差异,但用Mantel检测对2种方法检测的遗传一致度进行相关性分析表明,二者之间存在着明显的相关性（r=0.7705,P=0.0003）。ISSR标记与AFLP标记均能应用于沉香属植物的遗传多样性研究。2种标记的研究结果均揭示出沉香属植物具有较高的遗传多样水平。

简介：本研究选用了来自国外及国内的68份分蘖型谷子进行了表型及遗传多样性分析。表型分析表明,质量性状以绿鞘、白谷黄米、圆锥穗、松散穗码居多,数量性状变异系数除出谷率较小外,其他性状表现了丰富的遗传变异,来自山西的小软谷单株穗重、单株穗粒重、千粒重均为最高,而来自黑龙江的大青谷单株穗粒重、出谷率、千粒重均为最低。遗传多样性分析结果表明,77对引物共检测出202个等位位点,每对引物可检测到1~6个位点不等,平均为2.62个;77对引物多态性信息含量（PIC）在0.0283~0.6974之间,平均多态性信息量（PIC）为0.4169,68份材料间的遗传相似系数变化范围为0.59~0.96,平均值为0.68。利用软件NTSYSpc2.10的UPGMA聚类方法对68份谷子分蘖材料进行了聚类,这些材料被划分为4个类群,即Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ。Ⅰ类群主要来自西北地区谷子分蘖种质,Ⅱ类群主要来自国外谷子分蘖种质,Ⅲ类群包括华北、华东和东北的谷子分蘖种质,Ⅳ类群仅包括一个种质。结合表型鉴定出10份优势谷子分蘖种质。这些结果揭示68份谷子分蘖种质遗传多样性较好,研究结果为挖掘谷子分蘖优良基因及谷子分蘖育种提供理论依据。

简介：实蝇类害虫严重危害多种水果和蔬菜，是世界果蔬产业最重要的害虫类群之一，严重影响了发生地的果蔬生产和出口贸易活动。昆虫不育技术（SIT）是一种物种特异和环境友好型防治措施，在多种实蝇类害虫的防治、阻截和根除中起到了不可替代的重要作用。通过分子生物学技术对昆虫的基因组进行遗传修饰，可对SIT进行改进，提高其防控效果并扩大应用的物种范围，近年来相关方面的研究已取得重要进展，成为害虫遗传控制的研究热点。本文阐述了通过受四环素调控的tet—off基因表达系统来实现昆虫“不育”的基本原理和在果蝇及其他几种主要实蝇类害虫中建立的不同类型的遗传控制体系，以及类似体系在其他农业昆虫中的应用情况。简要介绍了在橘小实蝇遗传控制技术体系构建方面的工作进展，并对该技术的在害虫综合治理（IPM）尤其是实蝇类害虫防治中的应用前景进行了讨论和展望。

简介：利用33对SSR引物对来自中国16个省的46份野生芒（Miscanthussinensis）种质进行遗传多样性分析。结果显示：（1）33对SSR引物共扩增出87条DNA条带，75条为多态性条带，占86．21％，条带大小范围80～310bp；（2）遗传多样性参数分析结果：Shannon’s信息指数（1）变幅为0．020—1．522，平均为0．745，引物多态性信息含量（P1C）变幅为0．040～0．738，平均为0．445，遗传相似系数（GS）的变幅为O．315～0．933，平均为0．569，说明我国芒种质资源遗传基础宽，遗传多样性丰富；（3）相似系数UMPGA聚类结果与主成分分析（PCA）结果一致，可将46份种质分为3大类群，类群I主要由中部芒组成，类群Ⅱ主要由北方芒组成，类群Ⅲ主要由南方芒组成，西南芒在每个类群中均有渗透，这一结果说明芒种质资源的遗传分化与其种源的地理分布有一定的相关性，但与地理起源不能完全吻合。

简介：为了揭示春兰品种的遗传多样性和亲缘关系,为春兰种质资源的有效利用和开发提供依据,采用AFLP技术对51个春兰品种进行了遗传多样性分析,经筛选得到了8对条带清晰、多态性高的引物,共扩增出1315条DNA片段,其中多态性条带为1217条,平均1对引物扩增条带164条,多态性带152条,多态性位点频率为92.5%,表明春兰品种具有丰富的遗传多态性。49个品种含有特有带。51个品种间遗传相似系数变化范围为0.501-0.716,聚类分析表明,51个春兰品种共分为5个类群,来自同一地区的品种并没有聚在一起,表明春兰品种的遗传背景混乱。AFLP分子标记技术能有效地分析春兰品种的遗传多样性和亲缘关系。

简介：

简介：以收集自内蒙古11个盟市的20个野生马蔺种质材料为研究对象,通过对其13个农艺性状指标进行主成分分析、相关性分析和聚类分析,探讨不同种质间的亲缘关系、遗传变异特性及其原因,为马蔺的开发利用、资源保护和育种应用提供理论依据。结果表明：（1）不同来源的马蔺种质农艺性状表现出不同程度的变异性,变异系数范围为9.72%～300.00%,变异系数较大的性状是千粒重、胚长和发芽率,变异系数较小的性状是株高和叶宽。（2）千粒重、发芽率、吸水率、胚长、胚乳长、种子长、生殖枝数、营养枝数、叶宽、株高10个主要性状是引起不同来源马蔺种质农艺性状分化的主要指标。（3）各农艺性状间存在不同程度的相关性,经度、纬度、海拔高度是引起马蔺种质变异的主要因素,胚长、千粒重、吸水率易受生态环境因子的影响。（4）来源不同的20个马蔺种质聚为4类,绝大多数种质材料表现出明显的地域性,经、纬度相近或小生境相似的种质聚为一类。

简介：以内蒙古中东部地区61份绿豆品种大明绿系选后代为研究材料,通过对农艺性状的多样性及通径分析,明确了后代品系遗传类型及高产群体性状特征。结果表明,大明绿后代品系间性状差异显著,单株荚数变异系数最大为31.61%,其次为单株粒重28.05%,遗传多样性较丰富,多样性指数为单株荚数2.02,每荚粒数2.01,百粒重1.89,单株粒重1.96。后代品系主要有6种类型,各性状对单株粒重影响大小依次为：单株荚数〉每荚粒数〉百粒重〉节数〉株高。高产类型品系主要特征指标为单株粒重超过15g,单株荚数超过30荚,每荚粒数8～10粒,株高48～60cm,节数9～10节,百粒重可根据不同需求制定标准。

简介：利用RAPD和ISSR分子标记检测来自全国11个省（市）的48份青麻种质资源的遗传多样性,为青麻资源利用和育种提供分子生物学依据。在48份青麻种质资源中,17条RAPD引物扩增出191条带,多态条带比率为87.43%;9条ISSR引物扩增出82条带,多态条带比率为88.89%,扩增产物片段大小都在0.1～3.0kb之间。两种分子标记的结果呈显著正相关（r=0.80）。基于UPGMA聚类,野生种和栽培种各自聚为相应的类别。

简介：采用SSR标记对云南地区的8个长尖叶蔷薇天然居群进行了遗传多样性分析。结果显示：所选用的14对SSR引物，共检测到77个等位位点；在物种水平上，总居群的Nei’s基因多样性指数（胁）和香农指数（1）分别为0．3139和0．4747；该居群内遗传变异（65．47％）大于居群间遗传变异（34．53％），说明居群内变异是其居群的主要变异来源；利用Popgene计算出两两居群间的Nei’s遗传一致度（1）和遗传距离（D），其范围分别为0．7879～0．8986和0．1070～0．2384，依据遗传距离可将8个居群分为3组，8个居群并没有严格依据地理距离的远近而聚类；海拔与Nei’s基因多样性的相关系数为0．8771，呈显著正相关。研究结果表明，云南地区的长尖叶蔷薇居群遗传多样性较高，居群间遗传变异存在中度的遗传分化。基于得到的居群遗传信息，建议采取就地保护为主的保护策略，但＂-3个别居群野外的生存环境被自然或者人为因素破坏时，建议采取迁地保护的保护策略。

简介：利用A-PAGE（acid-polyacrylamidegelelectrophoresis）法对来自中国青藏高原地区67份青稞品种进行了醇溶蛋白位点的遗传多样性研究。共分离出29条相对迁移率不同的条带，多态性为100％。所有材料在Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ醇溶蛋白位点分别发现了36、46和7种等位变异类型，总变异数以四川材料为最高，甘肃材料为最少，等位变异类型频率在地区间的分布存在显著或极显著差异。4个青稞群体醇溶蛋白Ⅰ、Ⅱ位点的遗传多样性均略大于Ⅲ位点的遗传多样性，4个地区材料的平均遗传多样性无显著性差异。聚类分析结果表明，67份材料可分成A、B、C、D、E、F、G和H8类，材料聚类与其生长的地区有明显的相关性。

简介：燕麦种质资源是燕麦育种的重要基础，对燕麦遗传多样性的研究不仅有助于种质资源的搜集、管理和利用，也有利于进行核心种质的研究。为了解不同地区燕麦种质资源在农艺性状上的遗传多样性，对74份皮、裸燕麦种质资源13个性状的遗传多样性进行了聚类分析与主成分分析。结果表明：各性状的遗传多样性指数较大，多样性指数最高的是主穗粒重，其次是千粒重和穗长；性状变异系数最大的是单株分蘖数，其后依次为单株粒重和主穗粒重，最小的为株高；根据品种间各性状的遗传差异，通过聚类分析将74份资源材料划分为5类，其中36份皮燕麦资源被分为2类，26份裸燕麦资源被分为2类，7份皮燕麦和5份裸燕麦被分为一类，其中，类群Ⅰ可作为高产育种目标的亲本，类群Ⅲ可作为粒型育种目标的亲本，类群Ⅳ、Ⅴ可作为株高和小穗等育种目标的亲本；8个数量性状主成分分析的结果表明，前4个主成分对变异的累计贡献率达86．27％，第一主成分反应产量，第二主成分反应粒型，第三、第四主成分分别反应分蘖数和株高。

简介：目的建立实验红鲫C1HD系生化遗传标记。方法采用聚丙烯酰胺梯度凝胶垂直电泳法,分析实验红鲫C1HD系与普通红鲫的苹果酸脱氢酶（MDH）和超氧化物歧化酶（SOD）等同工酶。结果实验红鲫C1HD系和普通红鲫血清蛋白电泳可分离出25条以上蛋白带,分为A、B、C等3个区段。在A、B区段,实验红鲫C1HD系分别具有SP-A1谱带和SP-B1、SP-B3-8谱带,但缺少SP-A2、SP-A3和SP-B2谱带。实验红鲫C1HD系具有8条SOD同工酶电泳谱带,比普通红鲫多出SOD-3、SOD-8两条特征带。两种红鲫均具备MDH-1、MDH-2和MDH-3电泳谱带,且带型一致;普通红鲫额外具备MDH-4和MDH-5两条电泳谱带。结论血清蛋白SP-A1和超氧化物歧化酶SOD-3、SOD-8电泳谱带可以作为实验红鲫C1HD系的生化遗传标记。

简介：锌指核酸酶、类转录激活因子式核酸酶和CRISPR／Cas技术是近几年发展起来的3种主要基因组编辑技术，其原理都是通过在生物基因组特定位点制造DNA双链断裂损伤，从而激活机体自身的DNA损伤修复机制，在此过程中引发各种变异。基因组编辑技术已在研究基因功能和基因修复中成功应用，基于基因组编辑技术的诸多优点，如CRISPR／Cas技术能对基因组中多个特定位点进行编辑。其有望成为昆虫遗传转化的主要策略。本文就锌指核酸酶、类转录激活因子式核酸酶和CRISPR／Cas技术的基本原理及其在昆虫中的应用做一简介，为今后利用基因组编辑技术进行昆虫遗传转化提供些许参考。