简介：【摘要】目的：分析盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠的疗效。方法：选择我院收治的抑郁症伴失眠患者80例，随机分为对照组（40例，给予盐酸舍曲林）和观察组（40例，在对照组的基础上给予阿戈美拉汀），对比分析两组治疗效果。结果：观察组患者在治疗后的抑郁自评量表（SDS）、匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对抑郁症伴失眠患者实施盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀的药物治疗形式，能够有效缓解患者的抑郁状态，改善睡眠质量。

简介：【摘要】目的：分析盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀治疗抑郁症伴失眠的疗效。方法：选择我院收治的抑郁症伴失眠患者80例，随机分为对照组（40例，给予盐酸舍曲林）和观察组（40例，在对照组的基础上给予阿戈美拉汀），对比分析两组治疗效果。结果：观察组患者在治疗后的抑郁自评量表（SDS）、匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对抑郁症伴失眠患者实施盐酸舍曲林联合阿戈美拉汀的药物治疗形式，能够有效缓解患者的抑郁状态，改善睡眠质量。

简介：【摘要】目的：分析临床上为抑郁症患者合理提供氟西汀联合阿立哌唑予以治疗的具体效果。方法：选择本院于2022年7月至2023年8月间接收的抑郁症患者共84例，借助随机抽签法分为对比组与试验组各42例。治疗期间对比组接受氟西汀药物治疗，而试验组在对比组基础上联合应用阿立哌唑。对比分析其效果。结果：试验组患者于治疗后其HAMD分数、PSQI分数与对比组相比，均相对较低（P＜0.05），治疗期间两组患者不良反应的出现率未呈现明显差异（P＞0.05）。结论：在治疗抑郁症患者期间合理应用氟西汀联合阿立哌唑治疗，效果良好，既有助于改善患者的抑郁状态，又可提升其睡眠质量，且不良反应小，推荐参考。

简介：摘要：目的：观察叶酸辅助阿立哌唑治疗精神分裂症患者的临床效果。方法：选择本院2021年10月至2022年10月期间收治的56例精神分裂症患者，通过双盲分组法将56例患者平均分成两组，28例对照组患者实施阿立哌唑治疗，28例观察组患者实施叶酸辅助阿立哌唑治疗。对比分析两组患者临床效果。结果：对比分析得知，经治疗后观察组患者的PANSS评分以及SQLS评分均显著低于对照组患者，并且观察组患者临床疗效明显优于对照组患者。结论：叶酸辅助阿立哌唑治疗精神分裂症患者展现了良好的治疗效果，既有利于降低患者的PANSS评分，还有利于提升精神分裂症患者的生活质量，值得在精神分裂症患者的临床治疗中广泛运用与推广。

简介：抗癌药将纳入国家基本药物目录今年两会期间，全国人大代表、卫生部部长陈竺表示，第二版基本药物目录即将公布，药品从第一版307种扩大为500多种，抗癌药、

简介：卫生部发布《母婴健康素养》提倡纯母乳喂养为进一步普及母婴保健基本知识与技能，提高孕产妇健康素养，提高我国出生人u素质，卫生部组织编写了《母婴健康素养——基本知识与技能》，阐明了女性怀孕、分娩、哺乳的特殊生理时期应该掌握的基本知识和技能，针对近年来削官产率高、巨大儿出生率高、不适当的婴幼儿喂养等突出问题，提出相关健康指导。

简介：卫生部拟取消38种食品添加剂卫生部日前发布《卫生部办公厅关于征求拟撤销2，4-二氯苯氧乙酸等38种食品添加剂意见的函》。《意见》称，2,4-二氯苯氧乙酸等38种食品添加剂已不具备技术必要性，卫生部拟根据有关规定予以撤销。

简介：拜耳拒绝承担赔偿责任;倍林达抗血小板疗效超越氯吡格雷;国家工商总局要求严控专版等形式医药广告;药监总局严肃查处两家违法药企;天津基层国医堂已接近200家

简介：北京为青海援建“健康中国流动医院”2012年3月14日，中国医药卫生事业发展基金会、北京市东城区政府，在北京北汽福田汽车股份有限公司隆重举行支援青海省社会公益项目启动仪式。

简介：目的：探讨阿仑膦酸钠联合钙尔奇D对骨质疏松症患者疼痛和骨密度的影响。方法：选取2013年9月至2016年9月期间我院确诊治疗的骨质疏松症患者100例,依据随机双盲法分为联合组和常规组,每组50例,常规组患者给予常规饮食、运动等指导和300-600mg·d^-1钙尔奇D口服治疗,每天1次,持续6个月,联合组患者在此基础上给予70mg阿仑膦酸钠口服治疗,每周1次,持续6个月,采用视觉模拟评分法（VAS）评估疼痛程度,采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清骨钙素（BGP）、碱性磷酸酶（ALP）、尿脱氧吡啶酚（DPD）,采用Oswestry功能障碍指数问卷表（ODI）评估生活质量,随访6个月,统计分析所有患者临床疗效、治疗前后血清BGP、ALP、DPD水平、骨密度（腰椎L1-4、大粗隆）、疼痛和治疗前、治疗后1、3、6个月的生活质量及治疗期间不良反应发生情况。结果：联合组患者治疗有效率明显高于常规组,差异有统计学意义（P〈0.05）;联合组患者治疗后VAS得分明显低于常规组,前者治疗后腰椎L1-4、大粗隆骨密度明显高于后者,差异有统计学意义（P〈0.05）;联合组患者治疗后血清BGP水平明显高于常规组,前者治疗后血清ALP、DPD水平明显低于后者,差异有统计学意义（P〈0.05）;联合组患者治疗后1、3、6个月的ODI得分明显低于常规组,差异有统计学意义（P〈0.05）;联合组和常规组患者治疗期间均无明显的不良反应发生。结论：阿仑膦酸钠联合钙尔奇D治疗可有效提高骨质疏松症患者的治疗疗效,缓解患者的疼痛症状,改善患者的骨密度及骨代谢,有利于提高患者的生活质量,且具有良好的安全性。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀对老年高胆固醇血症患者踝臂指数(ABI)的短期影响。方法96例老年高胆固醇血症患者随机分为两组，对照组（50例）仅给予饮食控制；治疗组（46例）加用阿托伐他汀20mg。治疗6个月后观察两组患者血脂水平及ABI的变化。结果两组患者血脂水平与治疗前相比，治疗后均有下降，治疗组下降更为明显，差异有统计学意义(P<0.05)；两组患者ABI指数，对照组治疗后较治疗前无变化，治疗组较治疗前升高，差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀可改善老年高胆固醇血症患者ABI值，对外周动脉硬化有改善作用。

简介：【摘要】目的：探究氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗高血脂症患者的效果。方法：选取2020年5月至2021年10月期间我院收治的高血脂症患者80例为研究对象，按照数字随机表法分为对照组（氨氯地平治疗）和实验组（氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗），各40例，对比两组治疗效果。结果：治疗后实验组的血脂指标中LDL-C、TC、TG水平显著低于对照组，HDL-C水平显著高于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：观察分析阿立哌唑联合奥氮平治疗女性精神分裂症的临床疗效。方法：选取我院2016年3月~2020年3月收治的100例女性精神分裂症患者，运用随机分组法分为观察组（n=50）和对照组（n=50），对照组患者给予奥氮平治疗，观察组患者采用阿立哌唑联合奥氮平治疗，讨论两组患者治疗效果。结果：观察组患者治疗有效率95.45%，高于对照组的80.00%，PANSS和ITAQ评分改善优于对照组（P0.05）。结论：针对女性精神分裂症患者，应用阿立哌唑联合奥氮平治疗，可有效缓解临床症状，减轻患者不适，提高治疗效果，不良反应少，安全性更高，值得临床积极推广应用。

简介：

简介：摘要：目的 观察在对孕妇妊高症进行治疗的过程中使用拉贝洛尔和硫酸镁以及硝苯地平进行治疗的效果。方法 研究在2021年2月至12月展开，取该时间段内在我院进行治疗的患者50例为对象，并进行1至50编号，任意取其中的25例患者，遵照常规方案进行治疗，作为对照组，在对余下患者进行治疗的过程中则选择拉贝洛尔和硫酸镁以及硝苯地平进行治疗，作为观察组。分析治疗效果。结果 结合对两组整体治疗效果以及患者血压水平对比，观察组均存在优势，P

简介：【摘要】 目的：研究分析心肌梗死患者应用美托洛尔联合阿托伐他汀治疗的效果。方法：此研究中纳入的研究对象为2020年2月-2021年2月本院收治的心肌梗死患者，共有52例。采取随机数字表法予以分组，分别为治疗A组及治疗B组，将美托洛尔应用在治疗B组中（26例），在此基础上将阿托伐他汀应用在治疗A组中（26例）。随后对两组治疗有效率、综合指标、凝血功能指标以及生活质量情况予以对比分析。结果：由研究结果数据方面上可见，治疗 A组治疗有效率相比较护理B组要高（P＜0.05）。治疗A组综合指标相比较治疗B组较低（P＜0.05）。由研究结果数据方面上可见，治疗A组血小板聚集率以及凝血酶活动度相比较治疗B组较低（P＜0.05），凝血酶时间相比较治疗B组较高（P＜0.05）治疗前，治疗A组生活质量与治疗B组对比差异较小，不具备统计学含义。经治疗后，治疗A组相比较治疗B组要高（P＜0.05）。结论：在心肌梗死患者治疗中采取美托洛尔联合阿托伐他汀治疗的效果显著，可对患者的治疗有效率予以提高，改善其综合指标、凝血功能指标，从而提升其生活质量。由此可见，此种治疗方法在心肌梗死患者治疗中具有重要意义。

简介：病例：患者,男,51岁。2014年11月4日因＂双侧髋关节疼痛加重,并伴有手足抽搐,需搀扶或拄拐行走＂就诊。既往有乙肝病史27年,规律服用拉米夫定（贺普丁）100mg,qd和阿德福韦酯片（葛兰素史克,批号：13045240）10mg,qd,定期复查转氨酶正常,e抗原阴性。患者自诉2014年2月曾因＂腰背部及双髋关节疼痛,伴乏力＂就诊于县医院。

简介：【摘要】目的：探究阿戈美拉汀联合艾司唑仑治疗抑郁症合并失眠的临床疗效。方法：选择96例抑郁症合并失眠患者（2021年4月-2022年 4月）随机数字表法分成两组，对照组48例服用阿戈美拉汀片治疗，试验组服用阿戈美拉汀片与艾司唑仑。比较临床疗效、焦虑及抑郁。结果：与治疗前比较，两组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI量表)减少，试验组少于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。与治疗前比较，两组焦虑量表评分（HAMA）、抑郁量表评分（HAMD）减少，试验组少于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：联合使用阿戈美拉汀与艾司唑仑对抑郁症合并失眠患者进行治疗，临床疗效好。

简介：摘要：目的 探究采用阿立哌唑和团体归因联合治疗精神分裂症患者的临床疗效。方法 收集整理近2019年12月至2021年12月期间在我院进行精神分裂症治疗的病人资料，接受阿立哌唑治疗的病人纳入到对照组，共计24例；接受阿立哌唑和团体归因联合治疗的病人纳入到观察组，共计24例，记录治疗过程中的各项观察指标。结果 对照组和观察组躯体功能、角色功能相比较，差异显著（P

简介：【摘 要】目的：针对前列地尔注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症的临床疗效进行研究分析。方法：抽取 2018年 1月至 2019年 9月医院 120例病毒性肝炎高胆红素血症患者采用常规综合治疗，在其治疗基础上加用前列地尔注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症，采用随机数字表法，将 120例患者分为对照组和治疗组各 60例。 2组患者都给予内科综合治疗，常规应用复方甘草甜素针、还原型谷胱甘肽针、促肝细胞生长素针、输注人血白蛋白、口服抗病毒，治疗组在对照组综合治疗的基础上，前列地尔注射液１０～２０ μｇ加入１０％的葡萄糖注射液１００ｍＬ中静脉滴注，每天１次，疗程４周。结果：通过治疗组与对照组治疗后，患者肝功能数值、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、凝血酶，均较治疗前数值有明显下降，通过前列地尔注射液，与对照组相比治疗组的患者肝功能数值、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、凝血酶数值要比对照组下降更明显。结论：前列地尔注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症的临床疗效显著；在治疗过程中，对照组与治疗组均未见明显不良反应出现。因此，前列地尔注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症安全有效，可作为内科综合疗法的主要药物之一进行临床治疗。