简介：摘要目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘采取苏黄止咳胶囊治疗的效果。方法本次研究病例我们选取了我院在2016年10月--2017年5月这段时期内收治的咳嗽变异性哮喘患儿80例，依据治疗方式的不同分成了观察组和对照组，各是40例。对照组接受常规治疗，观察组则采用苏黄止咳胶囊予以治疗。收集80例患儿的治疗资料，对其结果进行回顾性分析。结果进行一段时间的治疗之后，我们发现观察组显效17例，有效20例，无效3例，整体有效率是92.5%；对照组显效10例，有效19例，无效11例，整体有效率是72.5%。同时观察组患儿的症状改善时间比对照组短，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘有显著疗效且安全。

简介：摘要目的研究分析阿奇霉素在急性肠炎患者中的应用效果及安全性。方法此次研究的对象是选择2014年1月～2016年1月在我院消化内科治疗的128例急性肠炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和观察组，对照组仅给予左氧氟沙星进行治疗，观察组则给予阿奇霉素进行治疗，比较对照组和观察组患者的治疗效果及药物不良反应。结果观察组治疗总有效率（93.75%）明显高于对照组的（81.25%），对照组和观察组患者治疗总有效率差异有显著性（c2=4.571，P<0.05），且对照组和观察组不良反应发生率差异无显著性（P>0.05）。结论阿奇霉素是一种安全高效的治疗急性肠炎的方法，该方法具有临床疗效确切、安全有效及不良反应少且轻微等特点。

简介：摘要目的探析急性肠炎患儿采用阿奇霉素进行治疗的有效性。方法将我院收治的116例急性肠炎患儿按照治疗方法的区别分成对照组与观察组，分别实施常规治疗与阿奇霉素治疗，对比两组患者的治疗总有效率与临床症状缓解时间。结果数据显示，观察组、对照组治疗总有效率分别为93.10%、77.58%，观察组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）；观察组退热时间、止血时间等临床症状缓解时间明显快于对照组，组间数据对比差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论急性肠炎患儿通过阿奇霉素进行治疗，不仅可获得理想的治疗效果，还能缩短临床症状缓解时间，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析红霉素联合阿奇霉素序贯疗法与单用阿奇霉素序贯疗法的疗效。方法此次研究的对象是选择118例小儿支原体肺炎患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并依据入院先后顺序分为对照组与观察组，每组59例。对照组患儿予以单用阿奇霉素序贯疗法治疗，观察组患儿予以红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗。观察、比较两组患儿临床疗效、住院时间、临床症状及体征消失时间、不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率98.3%高于对照组的79.7%，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿平均住院时间及发热、咳嗽、肺部啰音消失时间（8.1±1.7）、（3.5±0.7）、（3.3±0.5）、（5.2±1.2）d均短于对照组的（11.2±2.3）、（4.7±0.8）、（4.7±0.8）、（8.1±1.5）d，差异均具有统计学意义（P<0.05）。在整个序贯治疗过程中，观察组局部疼痛、皮疹、胃肠道反应、谷丙转氨酶（ALT）升高比例3.4%、1.7%、5.1%、0均低于对照组的22.0%、15.3%、16.9%、10.2%，差异均具有统计学意义（P<0.05）。两组肝功能异常比例比较差异无统计学意义（P>0.05）。結论对小儿支原体肺炎患儿的治疗，使用红霉素联合阿奇霉素序贯疗法除了可以提高治疗的疗效，还可进一步缩短患儿临床症状、体征的改善用时，降低药物不良反应的发生率，是小儿支原体感染理想的治疗方法。

简介：摘要目的观察分析我院1例血小板增多症继发红斑肢痛症患者临床表现及治疗效果。方法患者入院后进行各项相关检查，根据检查结果确诊疾病，并给予其口服药物治疗，观察疗效。结果通过我院相关项目检查，确诊患者为血小板增多症继发红斑肢痛症患者，通过药物治疗取得了良好的疗效。结论给予EM患者口服阿司匹林、加巴喷丁、舍曲林及肌注B族维生素（B1、甲钴胺）治疗，患者症状明显减轻，疗效确切。

简介：

简介：摘要目的探究麦默通微创旋切手术在治疗良性乳腺肿物的应用效果，以供临床参考以及研究。方法本次研究对象从2015年1月-2016年12月于我院就诊的良性乳腺肿物患者中选取110例，通过动态化随机分组的方法将其分为2组，对照组55例良性乳腺肿物患者采用常规乳腺肿物切除术进行治疗，观察组55例良性乳腺肿物患者采用麦默通微创旋切手术进行治疗，探究经不同方法治疗后相关指标的差异性。结果通过本文研究结果中可以看出，在治疗相关指标的比较中，观察组患者的结果明显优于对照组患者的结果，P<0.05，差异具有统计学意义。结论麦默通微创旋切手术治疗良性乳腺肿物具有一定的应用效果，能够有效提高患者的治疗效果，缓解患者的临床症状，其具有较高的临床治疗价值，值得临床进一步应用以及推广。

简介：摘要目的分析前列地尔对慢性肾功能衰竭患者治疗的效果。方法选取本院2015.9.7日到2017.8.6日这时间段当中的慢性肾功能衰竭患者138例，将其依据随机数字表法原则分2组，69例为一组。一组给予常规注射液方案为主治疗（称为对照组），另一组使用前列地尔（称为观察组），对比2组各项肾功能指标数据。结果观察组慢性肾功能衰竭患者在治疗后，其Ccr水平数据是45.26±7.62（ml/min）；BUN水平数据是12.62±3.97（umol/L）；Scr水平数据是204±57（mmol/L），均优于对照组，P＜0.05。结论前列地尔的方案治疗慢性肾功能衰竭患者的效果可观。

简介：摘要目的构建眼科护士胜任特征模型，为眼科专科护士的选拔、培训、考核提供依据。方法采用德尔菲法对23名眼科护理专家进行2轮问卷函询，建立眼科护士胜任特征模型。结果专家函询的积极系数、权威程度满足德尔菲法研究标准；构建的眼科护士胜任特征模型包含专业知识、专业技能、专业能力和个人素质在内的4项一级指标和19项胜任特征及64项行为指标，并确定各指标的权重。结论构建的眼科护士胜任特征模型结果可靠，可作为眼科专科护士选拔、培训、考核的标准。

简介：摘要目的探讨分析普萘洛尔用于精神科治疗的临床效果。方法选择2015年11月至2016年11月一年间于我院精神科就诊的80例患者作为本次研究对象，应用随机数表法将80例患者均分为观察组和对照组各40例，对照组患者常规用药治疗，观察组患者于我院就诊后，根据病史、病情严重程度及个体差异，在原用药基础上加用合适剂量的普萘洛尔治疗，治疗并观察患者临床症状的改善情况。比较两组临床疗效以及不良反应发生率。结果观察组临床治疗总有效率为95.6％，对照组临床治疗总有效率为79.6％，两组比较差异存在统计学意义（P>0．05）；观察组不良反应发生率为4.1％，对照组不良反应发生率为3.8％，两组比较差异无统计学意义（P<0．05）。结论普萘洛尔在精神科使用率较高、使用时间长，疗效显著，但要注意使用过程中的不良反应。

简介：摘要目的探讨美托洛尔的药理特性与不良反应特征。方法选2016年11月至2018年1月期间，由国家药品不良反应监测系统的网站当中选择采用美托洛尔药物所发生的不良反应住院的患者60例作为观察对象，回顾性分析60例患者的临床资料，对美托洛尔的药理特性与不良反应情况。结果在此次研究的60例患者当中，出现不良反应的患者男性要高于女性，且数据差异有统计意义（P＜0.05）。年龄在45至68岁之间的患者，不良反应发生率要显著高于其他年龄阶段的患者，各数据差异显著（P＜0.05）。结论美托洛尔属于新型的心血管病症治疗药物，是β1受体阻滞剂的一种，在临床上的治疗效果显著，会导致各不良反应的出现，需要根据患者的实际病情使用药物。

简介：摘要目的观察美托洛尔联合胺碘酮治疗房颤的临床效果。方法选取2016年8月—2017年8月我院收治的房颤患者90例，随机分为观察组和对照组各45例，观察组患者使用美托洛尔联合胺碘酮进行治疗，对照组患者使用胺碘酮进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组，观察组患者心功能改善情况优于对照组，数据差异显示统计学意义（P＜0.05）。结论美托洛尔联合胺碘酮治疗房颤能够很好的改善患者的心功能，提高了治疗有效率，值得临床推广使用。

简介：摘要目的分析评估集束化护理在幼儿脓毒血症并发症护理中的应用价值。方法采用随机分组的方式将2016年2月~2017年2月间收治的247例脓毒血症并发症患儿分为两组，对照组实施常规护理，集束化护理组在常规护理基础上开展集束化护理，评估两组临床疗效。结果与对照组相比，集束化护理组患儿ICU入住时间和血管活性药物使用时间更短，护理后体温和APACHEII评分明显更低，独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。集束化护理组患儿获得性肺炎、感染性休克、出血坏死性肠炎等并发症发生率明显低于对照组，卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。结论脓毒血症幼儿病情危重，并发症较多，采用集束化护理可有效降低并发症发生率，改善患儿健康状况，建议推广应用。

简介：摘要目的分析临床抗菌药物在妇产科的应用状况。方法对患者进行调查，了解患者疾病以及用药情况、挂诊科室、患者的性别和年龄以及病史、治疗目的等方面。结果182例妇产科患者应用165例患者应用抗菌药物，应用率为90.66%。妇科应用抗生素药物占79.17%，产妇应用抗生素药物占89.09%。多数患者应用抗生素治疗多为治疗疾病，联合抗生素用药情况要高于单独应用一种药物治疗。各个应用抗生素药物治疗存在一定差异（P<0.05）。产科主要以青霉素类、头孢菌素类和甲硝唑，妇科主要以氨基糖为主。各个抗生素种类应用率存在明显差异，具有统计学意义（P<0.05）。讨论对于妇产科患者要注重抗菌药物的应用，要根据患者的疾病严重程度，合理选择最佳的抗菌药物，从而确保用药安全性、科学性以及合理性。

简介：摘要目的探讨早期综合干预在新生儿黄疸预防中的应用效果。方法本研究择取2018年1至4月于我院分娩的新生儿护理对象66例为研究样本，以随机数字表法等量均分获得33例一般早期护理组与33例早期综合护理组，对上述两组新生儿研究样本接受不同内容早期干预后在黄疸发生比例方面的差异度加以比较分析。结果两组新生儿研究样本在接受不同内容早期护理后在黄疸发生比例的比较有显著性差异，早期综合护理组新生儿的黄疸发生比例显著较一般早期护理组新生儿为低，（P＜0.05）。结论以早期综合护理模式对新生儿研究对象施加干预，可赢得较为可靠的新生儿黄疸预防效应。

简介：摘要目的探讨酮替芬治疗哮喘的临床效果，提高患者生活质量。方法将80例哮喘患者随机分为治疗组（n=40）与对照组，对照组加以沙丁胺醇治疗，而治疗组加以酮替芬治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果治疗组有效38例，有效率为95%，对照组有效33例有效率为82.5%，治疗组有效率较对照组高，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组临床哮喘症状缓解时间较对照组短，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论酮替酚应用于哮喘患者的治疗，能显著提高疗效，改善患者生活质量，值得在临床上应用和推广。

简介：摘要目的探究分析阿帕替尼治疗晚期胃癌临床观察及价值。方法根据治疗方案的不同，将2017年4月~2018年4月我院接诊的晚期胃癌患者64例分为两组，对照组32例给予替吉奥治疗，观察组32例施加阿帕替尼治疗，对比两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率和不良反应发生率均优于对照组，对比差异具有统计学意义，组间对比χ2值分别为4.655、5.379，P＜0.05。结论阿帕替尼治疗晚期胃癌疗效确切，能有效减少不良反应发生率，改善患者预后，且用药较为安全，该治疗方法有较高的使用参考价值。

简介：摘要目的探析对宫颈炎患者行以阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗的临床效果。方法择取2017年5月至2018年6月我院收治的84例宫颈炎患者，按照数字奇偶性将所选患者分成对照组和研究组，对照组42例患者行以阿奇霉素治疗，研究组42例患者行以阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗，对比分析两组临床总有效率、不良反应发生情况。结果治疗后，从临床总有效率上来看，研究组明显高于对照组，从不良反应发生率上来看，研究组明显低于对照组（P<0.05）。结论对宫颈炎患者行以阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗的临床效果良好，可以避免不良反应的出现，临床价值显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法将2017年2月--2018年8月于我科收治的78例小儿支原体肺炎患儿作为临床研究对象。随机分为A组39例，B组39例，两组患儿给予退烧、镇咳、平喘、化痰等治疗。B组患儿接受红霉素治疗，A组给予阿奇霉素治疗。结果①临床症状改善时间A组临床症状改善时间均短于B组，p<0.05。②治疗总有效率B组77.0%，A组90.0%，x2=6.3207，p=0.0034。③不良反应发生率B组23.1%，A组12.8%，X2=6.3264，p=0.0014。结论采用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎，能获得较好的临床效果，作为临床上治疗小儿支原体肺炎的首选药物。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床效果。方法选取2015年6月--2017年6月于我院接受住院治疗的120例小儿肺炎患儿为研究对象，随机分为观察组和对照组两组，每组各60例患儿。对照组患儿在进行对症治疗的基础上口服罗红霉素，观察组患儿在对照组患儿的基础上口服阿奇霉素，观察并记录两组患儿的临床疗效及发生不良反应的情况。结果观察组患儿治疗的总有效率为95.0%明显高于对照组患儿治疗的总有效率81.7%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗期间，观察组患儿不良反应的发生率3.3%明显低于对照组患儿不良反应的发生率16.7%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用阿奇霉素辅助常规治疗方法治疗小儿肺炎疗效显著，且无明显不良反应，较为安全，可广泛使用。