简介：目的建立小肠灌流液中头孢克洛的高效液相色谱（HPLC）分析方法，考察蒲地蓝消炎口服液对头孢克洛在大鼠小肠吸收的影响，为临床联合用药的合理性提供实验依据。方法采用大鼠在体单向肠灌流实验模型，应用重量法校正灌流液体积，HPLC测定灌流液中头孢克洛，计算头孢克洛肠吸收参数。结果头孢克洛在各肠段均有良好吸收，小肠不同部位头孢克洛的吸收速率常数（Ka）与有效渗透系数（Peff）大小为十二指肠＞空肠≈回肠，各肠段间的吸收无统计学差异；联合应用蒲地蓝消炎口服液时，头孢克洛在全场段的吸收均有所减少，十二指肠处显著减少（P＜0.05），其他肠段处无统计学差异（P＞0.05）。结论研究结果表明蒲地蓝消炎口服液会影响头孢克洛的小肠吸收，因此两药联合使用时产生较好的药效不是通过促进头孢克洛的吸收而实现的，而是二者共同作用的结果。

简介：甘草苷和异甘草苷是中药甘草中的主要黄酮类成分，前者归属为二氢黄酮类化合物，后者归属为查耳酮类化合物。本文利用体外人源Caco-2细胞单层模型进行甘草苷和异甘草苷的肠吸收研究。通过双向转运研究，对两个化合物在该模型的渗透性进行评价，并借此预测其在人体的肠吸收机制。采用HPLC-UV方法测定化合物的浓度，并计算相关渗透参数。甘草苷和异甘草苷的表观渗透系数分别为（5．40±0．16）×10^-7和（8．69±0．15）×10^-7cm／s。虽然甘草苷和异甘草苷为两个不同类型的化合物，但均为吸收较差的化合物，吸收程度与糖基密切相关。从吸收时间、浓度依赖性上判断2个化合物主要吸收机制均为被动扩散。

简介：采用原子吸收分光光度法,应用与样品同比例的混合标准,同时连续测定Ensure中K、Na、Ca、Mg的含量,本法快速简便、准确。

简介：目的采用双定性双定量相似度作为评价指标，建立了复方丹参滴丸（CDDP）中低波长紫外吸收指纹成分的控制方法。方法采用RP-HPLC法以CenturySILC18BDS柱（200mm×4．6mm，5μm）；以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化选择指纹图谱检测条件，确定流动相为水-乙腈低压梯度洗脱，紫外检测波长：203nm，柱温：（30．00±0．15）℃，进样量：10μL。以双定性双定量相似度法对10批CDDP进行质量评价。结果以人参皂苷Rg1为参照物峰，确定18个共有指纹峰，建立了CDDP低波长紫外吸收指纹成分的HPLC指纹图谱。评价出10批CDDP的双定性双定量相似度均合格，表明此10批样品的低波长紫外吸收指纹成分的数量、分布比例和含量特征是十分相似的，表现出很好的质量均一性。结论本试验证明双定性双定量相似度法可有效控制CDDP中低波长紫外吸收指纹成分。

简介：目的：探讨壳聚糖衍生物——N-三甲基壳聚糖促吸收作用的研究进展。方法：查阅国内外有关N-三甲基壳聚糖促吸收作用的机制、影响因素及应用的文献，并进行分析、总结。结果：N-三甲基壳聚糖可增加细胞旁路途径的跨膜转运，具有促进药物吸收的作用。结论：N-三甲基壳聚糖有望作为一种有效促吸收剂应用于药物制剂。

简介：摘要目的，对石墨炉原子吸收法测定食品中铅含量进行不确定度的评定，分析和识别检测过程中不确定度各分量的来源及其大小，从而为提高实验室铅检测能力和质量控制能力，改进检测方法等提供依据。方法，用石墨炉原子吸收法测定食品中铅含量，根据测定方法建立数学模型，分析测量不确定来源，计算各不确定度分量和扩展不确定度。结果，当k=2（置信区间为95%）时，食品中铅含量为0.033mg/Kg，扩展不确定度为±0.00087mg/Kg。结论，测量食品中铅的不确定度的主要来源为重复测量产生的不确定度和标准曲线拟合带来的不确定度。实验室的分析误差在可控制的允许范围值内。

简介：目的：由于滴丸类药物的载药量小,使得滴丸类制剂研究受到限制,因此本研究旨在考察清咽滴丸中冰片、薄荷脑体外溶出行为和人口腔黏膜吸收特性。方法：建立清咽滴丸中冰片和薄荷脑同时测定的气相色谱法。采用智能药物溶出仪研究清咽滴丸中冰片和薄荷脑的体外溶出规律,并对5名健康志愿者口腔黏膜吸收特性进行研究,以这两种成分在志愿者口腔黏膜的累积吸收百分率与其在体外试验中的累积溶出百分率进行相关性研究。结果：体外溶出实验结果表明,冰片、薄荷脑分别在10、20min累积溶出百分率达到最大,分别为84.3%、79.7%;志愿者口腔黏膜吸收试验结果表明,冰片、薄荷脑分别在45、30min累积吸收百分率达到最大,分别为90.3%、94.6%。对体外溶出及其口腔黏膜吸收试验结果进行相关性分析,结果表明清咽滴丸中冰片、薄荷脑体外溶出及口腔黏膜吸收之间具有良好的相关性,相关系数分别为r=0.890、r=0.907。结论：建立了灵敏、快速、准确的同时测定清咽滴丸中冰片和薄荷脑的气相色谱法,通过体外溶出实验及人口腔黏膜吸收试验均可以表明滴丸制剂中的主要成分冰片、薄荷脑具有溶出快、释药快、吸收快的特性，符合滴丸制剂的临床要求，并为指导临床用药提供理论依据。

简介：

简介：目的：测定氧化锌擦剂中氧化锌的含量，为该药提供新的质量控制方法。方法：应用原子吸收分光光度法进行测定。结果：样品平均回收率为99．87％，RSD为0．3％。结论：方法正确、可靠，可作为该药的质量控制方法。

简介：1病历介绍患者,男,56岁,2型糖尿病史3年,口服盐酸二甲双胍500mg,每日3次.患者自述,在2004年9月感觉口中无味,食欲减退,全身乏力,开始并未加以注意(此期间一直在服用该药,并且没有同服其他药物),也没有报告主治医生.

简介：患者，男，56岁，2型糖尿病史3年，口服盐酸二甲双胍500mgtid。患者自述，在2004年9月感觉口中无味，食欲减退，全身乏力，开始并未引起患者的注意(此期间一直在服用该药，并且没有同服其他药物)，也没有与主治医生协商。症状持续到2004年12月，患者来院开药时方与医生沟通，经血象检查，其mcv：1lOpg／ml、mch：38fl、mchc正常，血色素下降，红细胞数量下降，血清叶酸水平正常，维生素B12水平下降，疑是巨幼细胞贫血。医嘱为，

简介：采用石墨炉原子吸收分光光度法测定中成药牙痛一粒丸中雄黄含砷量，最大特点是不受其它药材成分的干扰，适用范围广，可同时完成多批量试样测定，平均回收率为99．9％，RSD为0．64％（n=6).

简介：采用原子吸收分光光度法对精蛋白锌胰岛素注射液中锌的含量进行测定,以避免原方法测定时由于胰酶破坏不完全而带来的误差,平均回收率99.8％,RSD为0.9％(n=5)。

简介：目的：建立转化糖电解质注射液中镁含量的测定方法。方法：采用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法（FlameAtomicAbsorptionSpectrometry,FAAS）测定样品中镁元素的含量,结果：线性范围为0.05～0.25μg·mL-1,r=0.9999;平均加样回收率为99.8%（n=9）。结论：该测定方法简便、精密度高、重复性好,适用于转化糖电解质注射液中镁含量的质量控制。

简介：目的研究四妙勇安汤中绿原酸、甘草苷、阿魏酸的大鼠离体小肠吸收动力学。方法通过外翻肠囊法进行离体肠吸收实验,HPLC法测定不同取样时间肠内液中绿原酸、甘草苷、阿魏酸的含量并计算累计吸收量,以累计吸收量对时间作线性回归分析,计算吸收动力学参数。采用Kromasil100-5C18色谱柱（250mm×4.6mm,4μm）,流速：1.0mL·min-1,柱温：25℃,其中绿原酸以乙腈-0.4%磷酸水为流动相按13：87比例洗脱,检测波长：327nm;阿魏酸、甘草苷以乙腈（A）-1%醋酸（B）为流动相进行梯度洗脱（0-25min,80%-60%B）,检测波长：245nm。结果绿原酸吸收动力学方程为Y=0.937X-8.111,r=0.982;甘草苷吸收动力学方程为Y=0.150X-0.936,r=0.983;阿魏酸吸收动力学方程为Y=0.049X＋1.448,r=0.995。结论四妙勇安汤中绿原酸、甘草苷和阿魏酸在大鼠离体小肠的吸收为一级动力学过程。

简介：目的：建立火焰原子吸收分光光度法测定乳酸盐血滤置换液中钾（K）、钙（Ca）、镁（Mg）、钠（Na）4种金属元素的含量。方法：采用火焰原子吸收分光光度法,钠、镁元素以氯化锶为掩蔽剂,钙元素以氧化镧为掩蔽剂,钾、钙、镁、钠4种元素分别于766.5、422.7、285.2、589.0nm波长处进行测定。结果：钾元素在0.2029~1.6228μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均加样回收率（98.1±0.98）%;钙元素在5.0704~15.2100μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率（100.0±1.80）%;镁元素在0.0800~0.4000μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均加样回收率（100.4±1.60）%;钠元素在0.2044~1.6356μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9993）,平均加样回收率（100.7±1.91）%。结论：火焰原子吸收分光光度法操作简便快速,结果准确可靠,重复性好,适用于乳酸盐血滤置换液的质量控制。