简介：摘要目的观察清咽滴丸联用抗生素治疗急性咽炎疗效。方法将96粒急性咽炎病人随机分为两组，实验组50例，给予头孢克肟片口服加清咽滴丸含服；对照组46例，给予头孢克肟片口服，5天后观察两组有效率及各项症状体征的积分情况。结果治疗组有效率96%，对照组有效率80.4%，两组比较P＜0.05，差异有统计学意义；治疗前后的积分差值比较，两组咽干、咽痛、咽部红肿及滤泡增生的比较，P＜0.05,差异有统计学意义；而咽部异物感的比较，P＞0.05，差异无统计学意义。结论清咽滴丸联用头孢克肟治疗急性咽炎疗效肯定，值得临床推广。

简介：目的：冰片和薄荷脑是清咽滴丸中主要挥发性有效成分。本研究拟建立大鼠ig清咽滴丸后血浆中龙脑和薄荷脑同时测定的气相色谱分析方法，阐明清咽滴丸中龙脑、薄荷脑大鼠体内药代动力学特征。方法：血浆样品采用内标法并经液．液萃取处理，同时采用氢火焰离子化检测器（FID）检测龙脑和薄荷脑大鼠体内的血药浓度。结果：本法可同时测定龙脑、薄荷脑的大鼠血浆浓度，并采用DAS（Version1．0）软件拟合药代动力学参数，结果表明龙脑和薄荷脑均符合开放性一室模型。龙脑在2．5～50．0ng／uL（r=0．9963），薄荷脑在8．7～62．2ng／uL（r=0．9994）均具有良好的线性关系，最低定量限分别为2．4、5．0ng／gL。结论：建立了灵敏、简便、准确的气相色谱法，该方法适用于清咽滴丸中冰片和薄荷脑体内药代动力学研究，为清咽滴丸制剂的临床合理用药提供了理论依据。

简介：【摘要】目的 评价“清咽含片”的清咽润喉作用。方法 采用自身对照设计方法，结合体征观察、咽部检查、受试前后血尿常规及血生化指标测定等各项检查，对60例慢性咽炎受试者进行人体试食试验。结果 受试者试食后临床症状积分有明显降低（P＜0.01），其中显效10例，有效38例，总有效率达80.00%，表明“清咽含片”有明显的清咽润喉的功效。

简介：摘要：目的 验证桔梗清咽含片的清咽作用。方法 根据国食药监保化[2012]107号中清咽功能评价方法，以0.33、0.67和2.00g/kgBW的剂量连续灌胃大、小鼠一个月后，进行大鼠棉球植入实验、大鼠足趾肿胀实验及小鼠耳肿胀实验。结果可见，中、高剂量组组大鼠肉芽肿净量低于对照组；中、高剂量组组大鼠4h、6h足趾肿胀率低于对照组，差异均有统计学意义（P

简介：目的：由于滴丸类药物的载药量小,使得滴丸类制剂研究受到限制,因此本研究旨在考察清咽滴丸中冰片、薄荷脑体外溶出行为和人口腔黏膜吸收特性。方法：建立清咽滴丸中冰片和薄荷脑同时测定的气相色谱法。采用智能药物溶出仪研究清咽滴丸中冰片和薄荷脑的体外溶出规律,并对5名健康志愿者口腔黏膜吸收特性进行研究,以这两种成分在志愿者口腔黏膜的累积吸收百分率与其在体外试验中的累积溶出百分率进行相关性研究。结果：体外溶出实验结果表明,冰片、薄荷脑分别在10、20min累积溶出百分率达到最大,分别为84.3%、79.7%;志愿者口腔黏膜吸收试验结果表明,冰片、薄荷脑分别在45、30min累积吸收百分率达到最大,分别为90.3%、94.6%。对体外溶出及其口腔黏膜吸收试验结果进行相关性分析,结果表明清咽滴丸中冰片、薄荷脑体外溶出及口腔黏膜吸收之间具有良好的相关性,相关系数分别为r=0.890、r=0.907。结论：建立了灵敏、快速、准确的同时测定清咽滴丸中冰片和薄荷脑的气相色谱法,通过体外溶出实验及人口腔黏膜吸收试验均可以表明滴丸制剂中的主要成分冰片、薄荷脑具有溶出快、释药快、吸收快的特性，符合滴丸制剂的临床要求，并为指导临床用药提供理论依据。

简介：为建立评价清咽润喉功效的方法,根据中的要求,我们建立了一套清咽润喉功效评价人体实验方法,检测指标包括临床一般状况检查;咽喉部症状观察,咽喉部体征观察;咽拭子细菌培养等项目.本试食试验中,3组受试者分别连续食用保健食品7d,试验设计采用自身前后对照和不同性质对照组对照,各指标试食前后各检测1次,研究结果表明受试的3种保健食品均具明显的清咽润喉作用,与两个药物对照组比较无显著性差异,与空白对照组比较差异有显著性(P＜0.01).

简介：

简介：摘要：目的 验证金银花、苦杏仁、桔梗及甘草复配是否具有清咽功能。方法 按照《保健食品检验与评价技术新规范》， 采用大鼠棉球植入、大鼠足趾肿胀、小鼠耳廓肿胀 3种实验方法。分别将大鼠按体重随机分为 3个剂量组 (分别为 1.25g/kg·bw/d、 2.5g/kg·bw/d、 5g/kg·bw/d) 和 1个阴性对照组，分别给予不同浓度的受试物和蒸馏水，每天 1次，连续 32d。实验结束当天再给一次受试样品， 计算肉芽肿净量、足趾肿胀率和耳廓肿胀率。结果 低、中、高剂量组大鼠肉芽肿净重， 2、 4h中、高剂量组及 6h高剂量组大鼠足趾肿胀率，高剂量组小鼠耳廓肿胀率，与对照组比较差异有统计学意义 (P＜ 0.05)。结论 清咽利喉颗粒清咽功能的动物试验结果为阳性。

简介：摘要隐翅虫皮炎（paederusdermatitis）是皮肤接触隐翅虫体内的毒液而引起的毒性皮炎。多见于夏、秋季节，好发于面、颈、四肢躯干等暴露部位，患者自觉疼痛不适，是夏、秋季节皮肤科门诊的常见多发病。近年来笔者应用咽立爽口含滴丸外用治疗隐翅虫皮炎，取得了满意的疗效。

简介：摘要：目的：分析清肺利咽汤治疗慢性咽炎的治疗效果。方法：选取我院2021年9月～2022年9月收治的慢性咽炎患者114例作为研究对象，将患者随机分为实验组和对照组，对照组采取常规中成药治疗，实验组采取清肺利咽汤治疗，分析患者治疗效果以及症状改善情况。结果：实验组患者治疗有效率明显高于对照组，两组患者治疗效果对比有差异，P＜0.05统计学有意义。实验组患者治疗后的不良反应率明显低于对照组，两组患者治疗后不良反应率对比有差异，P＜0.05统计学有意义。两组患者治疗前的炎症因子水平对比无较大差异，实验组患者治疗后的各项炎性因子均优于对照组，P＜0.05统计学有意义。实验组患者临床症状症候积分均低于对照组，两组患者的中医症候积分对比有差异（P＜0.05）。结论：为慢性咽炎患者实施清肺利咽汤治疗，能够有效改善患者的临床症状，降低不良反应发生率，提高治疗效果，促进患者机体康复。

简介：摘要：目的 针对慢性咽炎患者在治疗中运用清咽化结汤展开治疗的具体效果进行分析。方法 按照对比治疗的方式展开探究，所选择患者为400例，属于本院在2019年2月至2020年4月所接诊，任意选择组内200例，以常规西医展开治疗，即对照组，余下200例则以清咽化结汤展开治疗，即观察组。分析两组两组患者的恢复情况。结果 结合对两组血清肿瘤坏死因子水平、白细胞介素-6水平以及复发情况对比，观察组均存在优势，P

简介：目的控制清咽利喉颗粒的质量，保证其临床疗效。方法采用薄层色谱（TLC）法对清咽利喉颗粒中主要成分射千、青果和甘草进行定性鉴别。结果供试品溶液薄层色谱斑点清晰，重现性好，阴性对照品溶液对鉴别无干扰。结论该方法准确可靠、操作简便，可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要：目的 验证鲜铁皮石斛、金银花和桔梗复配是否具有清咽功能。方法 根据国食药监保化 [2012]107号中清咽功能评价方法， 以 1g/kg·bw/d、 2g/kg·bw/d、 6g/kg·bw/d的剂量连续灌胃大、小鼠一个月后，进行大鼠棉球植入实验、大鼠足趾肿胀实验及小鼠耳肿胀实验。结果可见，三个剂量组组大鼠肉芽肿净量低于 0g/kg·bw/d组；三各剂量组组大鼠 2h足趾肿胀率低于 0g/kg·bw/d组，差异均有统计学意义（ P<0.05）。结论 铁皮石斛金银花清咽颗粒清咽功能的动物试验结果为阳性。

简介：目的建立高效液相色谱法测定清咽颗粒中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱为ZORBAXSB-C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）；流速0．8ml／min；检测波长280nm；柱温为40℃。结果黄芩苷进样量在0．1818-0．9696μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9995），平均回收率为98．53％，RSD为1．81％（n=6）。结论本方法操作简单、准确、重现性好，可用于清咽颗粒的质量控制．

简介：摘要目的探讨清金利咽汤在急慢性咽炎治疗中的临床效果。方法从我院2012年3月至2014年3月收治的急慢性咽炎患者中选取36例为观察组，在西医常规治疗基础上加用清金利咽汤，另选同期该症患者36例为对照组，行单纯西医常规治疗，观察两组患者治疗效果及治疗前后症状积分情况。结果观察组治疗总有效率为94.44%，同对照组80.56%比较，明显较高（P＜0.05）；两组患者治疗前症状积分无明显差异（P＞0.05），治疗后均有改善，但治疗15d、30d后观察组症状积分同对照组比较，明显较低（P＜0.05）。结论在急慢性咽炎治疗中，应用清金利咽汤，可有效提高治疗效果，促进症状改善，值得推广。

简介：目的：改进清咽丸含量测定中供试品溶液的提取方法。方法：采用GC法，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液的弹性石英毛细管柱，柱温120℃。提取方法：取供试品置分液漏斗中加水适量振摇使成混悬状，再加乙酸乙酯提取。结果：本提取方法测定冰片的平均回收率为98．08％（n=6），RSD=1．35％。结论：本方法可用于清咽丸（大蜜丸）的含量测定。

简介：摘要目的研究养阴清咽颗粒的含量测定限度确定方法。方法采用高效液相色谱法对制剂中绿原酸进行含量测定并确定含量限度。结果绿原酸进样量范围在0.236μg～2.360μg之间峰面积与进样量线性关系良好。平均加样回收率为97.786%，RSD%=1.17%(n=6)。并通过六批样品确定制剂绿原酸的含量限度为1.0mg/g。结论该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，可为该制剂质量标准的制定提供参考。

简介：【摘要】目的：研究清喉咽含片联合碘甘油治疗急性咽炎的效果。方法：科室：耳鼻喉科；病情：急性咽炎；收治时间：2020.9-2021.9；收治例数：74例；分组方式：Excel软件随机分组。将患者分为DZ组（37例）与GC组（37例），DZ组：对患者使用承德天原药业股份有限公司生产的金莲花颗粒。GC组：在使用碘甘油治疗的基础上使用贵州奥特药业有限公司生产的清喉咽含片，观察两组患者咽炎的治疗情况。结果：治疗效果：DZ组

简介：摘要：目的：本次课题研究的主要目的是为了探讨针对慢性咽炎患者采取清咽代茶饮进行治疗的临床效果。方法：本课题所选取的研究样本来自于到我院接受诊治的慢性咽炎患者，样本数量为88例，然后采用随机分组法将所有患者均分为研究组44例与常规组44例，分组完成后分别给予两组患者不同的治疗方案进行治疗，其中常规组患者采取传统治疗，研究组患者采取清咽代茶饮进行治疗，待患者接受治疗后，对这些患者的临床治疗效果加以统计评估，以此来对比分析两种治疗方式的效果，在统计患者临床治疗效果过程中，分别对比了两组患者的临床治疗效果及各项临床指标等。结果：针对实验研究期间所得数据进行评比，可以掌握到经过治疗后，在统计评估各组之间临床治疗效果后得出，研究组患者的治疗总有效率明显高于常规组（P＜0.05）；在统计各组之间各项临床指标后得出，研究组患者的各项临床指标均明显优于常规组（P＜0.05）。结论：本课题通过对慢性咽炎患者采取了不同方式进行治疗后，利用患者的临床数据进行统计评估后得出本文的结论：采取清咽代茶饮进行治疗可以提升患者的临床治疗效果，同时患者的各项临床指标得到显著改善。

简介：清咽袋泡剂是临床医师治疗慢性咽炎的常用组方，具有滋阴润肺，清热利咽的功效，根据临床用药特点，将原处方用药材饮片泡水代茶饮制成袋泡剂，不仅保持了原方特色，提高了有效成分的溶出率，增加了溶出速率，又使服用剂量准确，卫生方便。为控制该制剂的质量对其中的绿原酸进行了测定。