简介：【 摘要 】 目的： 评价格列吡嗪联合阿卡波糖应用于初诊 2 型糖尿病 的 疗效 。 方法： 2019 年 3 月 -2020 年 3 月，以我院初诊 2型糖尿病患者 74例为主体开展项目研究，设置分组，对照组与研究组样本容量均 37例，对照组应用格列吡嗪片治疗， 研究组在其基础上联合阿卡波糖治疗， 观察两 组患者 不良反应发生情况。结果： 研究组 FBG、 2hPG、 HbAlc水平均比对照低，差异显著（ P<0.05）。研究组不良反应率比对照组低（ 5.41%vs27.23%） ,差异显著（ P<0.05）。结论： 初诊 2型糖尿病患者应用格列吡嗪 +阿卡波糖治疗，可更好的控制血糖水平，降低不良反应率，故临床可推荐应用。

简介：

简介：

简介：【摘要】 目的 探讨研究格列美脲联合阿卡波糖对糖尿病患者血糖控制的效

简介：摘要目的探究左卡尼汀结合还原型谷胱甘肽用于非酒精性脂肪肝治疗效果评价。方法选取我院的100例2015年12月~2016年3月收治的非酒精性脂肪肝患者，随机分成两组，对照组和实验组。对照组治疗过程中采用还原型谷胱甘肽，实验组治疗方案为左卡尼汀结合还原型谷胱甘肽，观察治疗效果。结果治疗后两组患者的AST、ALT、GGT、TG、TCHO、LDL-C、HOMA-IR、hs-CRP指标均有所下降，实验组下降更明显。结论对于非酒精性脂肪肝患者采用左卡尼汀结合还原型谷胱甘肽进行治疗的治疗效果更佳，可以在临床上广泛推广。

简介：【摘要】目的：探讨左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效及安全性。方法：我院 74例 2017年 2月至 2018年 10月糖尿病肾病患者。结果：左卡尼汀组疾病疗效、糖尿病肾病改善的时间、血糖恢复正常时间、肾功能好转时间、 24小时蛋白尿、血肌酐、微球蛋白、餐后两小时以及空腹血糖相比较对照组更好， P＜ 0.05。左卡尼汀组和对照组不良反应相似， P＞ 0.05。结论：前列地尔 +左卡尼汀治疗糖尿病肾病效果好。

简介：大庆市第四医院肾内科 163711 【摘要】目的：总结前列地尔联合左卡尼汀治疗急性左心功能衰竭合并肾功不全的效果，作为临床治疗工作开展的参考。方法：选择我院 2014-2016年期间收治治疗的 98例急性左心功能衰竭合并肾功不全患者作为实验对象，随机分为实验组（ 49例患者接受前列地尔联合左卡尼汀治疗）和对照组（ 49例患者接受左卡尼汀治疗）两组。对比两组实验对象临床疗效以及治疗后患者心率、收缩压、舒张压、血清 B型脑钠肽、肌酐、尿胆素指标结果。结果：组间各项实验指标对比，实验组均优于对照组，差异明显有统计学意义， P<0.05。结论：相对于单一药物治疗，联合前列地尔、左卡尼汀治疗急性左心功能衰竭合并肾功不全效果更为显著，建议推广应用。

简介：摘要：目的：探讨左卡尼汀联合血液透析治疗尿毒症性周围神经病变的疗效。方法：将 64例尿毒症性周围神经病变患者分为两组：对照组给予血液透析治疗，观察组给予血液透析联合左卡尼汀治疗，对比两组治疗效果。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，神经传导速度优于对照组，两组比较均有显著性差异（ P＜ 0.05）。结论：左卡尼汀联合血液透析可作为治疗尿毒症性周围神经病变的优选方案。

简介：【摘要】目的 对终末期肾病患者血液透析治疗的同时采用左卡尼汀配合后的相关指标改善作用进行探析。方法 将我院在2018年1月至2020 年1月期间收治的终末期肾病患者纳入此次研究，纳入患者一共66例；按照电脑随机分配的方式分为常规组（n=33）和实验组（n=33），分别给予血液透析治疗和左卡尼汀配合治疗，对比两种治疗方案对患者相关指标的改善作用。结果 实验组的心功能指标和CT-GF以及NT-ProBNP水平相比常规组改善作用明显，经对比组间差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论 左卡尼汀配合血液透析治疗终末期肾病患者相关指标的改善作用明显，可进行临床推广和采纳。

简介：摘要目的探讨左卡尼汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效及安全性。方法我院74例2017年2月至2018年10月糖尿病肾病患者。结果左卡尼汀组疾病疗效、糖尿病肾病改善的时间、血糖恢复正常时间、肾功能好转时间、24小时蛋白尿、血肌酐、微球蛋白、餐后两小时以及空腹血糖相比较对照组更好，P＜0.05。左卡尼汀组和对照组不良反应相似，P＞0.05。结论前列地尔+左卡尼汀治疗糖尿病肾病效果好。

简介：摘要背景及目的维持性血液透析是针对终末期肾病患者的一种肾脏替代治疗手段，低血压作为一种血液透析中常见的急性并发症，严重影响血液透析过程，降低了血液透析的充分性，超滤达不到理想的干体重，严重的甚至会危及患者的生命。本研究拟探讨低温可调钠血液透析联合左卡尼汀治疗维持性血液透析低血压患者的应用方法及疗效。方法本研究以本院2017年1月至2018年1月收治的50例维持性血液透析低血压患者作为研究对象，将其随机分为对照组和试验组，各25例，对照组只实施低温可调钠血液透析治疗，试验组行低温可调钠血液透析联合左卡尼汀治疗。结果对照组男13例，女12例，年龄38～75岁，平均(42.01±12.0)岁；试验组男15例，女10例，年龄40～73岁，平均(41.01±12.2)岁。50例中有慢性肾小球肾炎30例，糖尿病肾病16例，其他原因引起的终末期肾病4例。治疗后试验组低血压发生率明显低于对照组（19.7%vs31.4%），两组尿素氮清除率比较，差异无统计学意义(P＞0.05)；试验组治疗期间的内瘘闭塞、心血管并发症的发生率明显低于对照组,并且透析后试验组C反应蛋白等各项指标明显优于对照组（2.5±1.5vs5.6±1.2），差异有统计学意义(P＜0.05)。结论低温可调钠血液透析联合左卡尼汀的治疗方法可有效降低透析中低血压的发生率，值得在维持性透析低血压患者的治疗中进一步推广应用。

简介：【摘要】目的：对左卡尼汀联合血液透析治疗尿毒症性周围神经病变的临床疗效进行探析。方法：择取 2015年 8月 -2016年 8月期间在本院诊治的 52例尿毒症性周围神经病变患者作为研究对象，随机分成 2组， 26例 /组。观察组采取左卡尼汀联合血液透析的治疗方案，对照组单纯实施血液透析治疗。比较 2组患者的感觉神经传导速度。结果：治疗八周后，观察组患者的感觉神经传导速度明显比对照组患者高（ p＜ 0.05）。结论：左卡尼汀联合血液透析治疗尿毒症性周围神经病变效果显著。

简介：

简介：摘要目的探究终末期糖尿病肾病患者血透联合左卡尼汀治疗的临床疗效。方法选取2015年9月--2016年8月期间本院收治的80例终末期糖尿病肾病患者，按照入院先后顺序，分为研究组与对照组，各40例。对照组，给予常规血透治疗，研究组，联合血透与左卡尼汀治疗，对比两组患者治疗效果。结果治疗前，两组患者血白蛋白、血红蛋白、胆固醇和血肌酐水平差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后，研究组与对照组血白蛋白、血红蛋白、胆固醇和血肌酐水平差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。研究组不良反应率为5%，对照组为17.5%，研究组明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论血透联合左卡尼汀治疗终末期糖尿病肾病，效果显著，值得广泛推广。

简介：

简介：

简介：【摘要】目的：探讨左西孟旦联合左卡尼汀治疗老年顽固性心力衰竭的临床效果。方法：选取2021年4月—2022年5月我院接受治疗的80例老年顽固性心力衰竭患者，利用随机方法分组，分为对照组和观察组，每组各40例患者。对照组在常规治疗的基础上增加左卡尼汀进行治疗，观察组在常规治疗的基础上增加左卡尼汀联合左西孟旦治疗。比较对照组与观察组的临床效果及治疗前后心功能指标。结果：观察组治疗总有效率为95.00%，对照组治疗总有效率为77.50%，观察组显著高于对照组。两组患者经过治疗后心脏功能指标较治疗前均有明显的改善，且观察组患者改善程度优于对照组患者，差异显著，具有统计学意义（P

简介：[摘要]目的：探讨促红细胞生成素联合左卡尼汀治疗肾性贫血的临床效果。方法：在2020年2月-2023年2月，选取肾性贫血患者92例，以随机方式分为两组，各46例。两组患者均实施常规对症支持治疗，此基础上，对照组采用促红细胞生成素治疗，观察组采用促红细胞生成素联合左卡尼汀治疗，对比两组治疗效果。结果：治疗后，观察组血红蛋白、外周血红细胞水平以及铁代谢指标均明显改善，不良反应发生率较低，与对照组相比差异显著（P<0.05）。结论：对肾性贫血患者采用促红细胞生成素联合左卡尼汀治疗，效果显著，值得临床推广。

简介：[摘要]目的：探讨促红细胞生成素联合左卡尼汀治疗肾性贫血的临床效果。方法：在2020年2月-2023年2月，选取肾性贫血患者92例，以随机方式分为两组，各46例。两组患者均实施常规对症支持治疗，此基础上，对照组采用促红细胞生成素治疗，观察组采用促红细胞生成素联合左卡尼汀治疗，对比两组治疗效果。结果：治疗后，观察组血红蛋白、外周血红细胞水平以及铁代谢指标均明显改善，不良反应发生率较低，与对照组相比差异显著（P<0.05）。结论：对肾性贫血患者采用促红细胞生成素联合左卡尼汀治疗，效果显著，值得临床推广。

简介：摘要：目的：分析磷酸西格列汀与阿卡波糖共同治疗老年 2型糖尿病的效果。方法：择于本院接受治疗的 68例 2型糖尿病老年患者作为研究对象，将其随机分为两组，单一组与共同组，每组各 34例，比较两组患者的体重指数（ BMI）、空腹血糖（ FBG）、餐后 2h血糖（ 2hPG），糖化血红蛋白（ HbA1c）及不良反应发生状况。结果：治疗前两组患者的 BMI、 FBG、 2hPG、 HbA1c水平相比，差异并不显著（ P﹥0.05），治疗后两组患者的 BMI、 FBG、 2hPG、 HbA1c水平改善至共同组各项水平显著小于单一组（ P﹤0.05）。结论：磷酸西格列汀与阿卡波糖共同治疗老年 2型糖尿病的效果显著，可于临床上推广。