简介：摘要目的对念珠菌性外阴阴道炎患者应用特比萘芬治疗的效果和安全性进行评价。方法随机选择2013年5月至2015年5月期间我院接收的134例念珠菌性外阴阴道炎作为研究对象，将其均分为对照组和试验组，对照组67例患者接受曲康唑给药，试验组67例患者接受特比萘芬给药。比较治疗效果和不良反应发生情况。结果对照组、试验组临床疗效分别为73.14%、98.51%，不良反应发生率分别为29.85%、4.48%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论应用特比萘芬治疗念珠菌性外阴阴道炎，临床效果显著，用药后不良反应发生率低。

简介：摘要目的：探究特比萘芬、伊曲康唑治疗真菌性皮肤病的临床效果对比。方法：选择真菌性皮肤病患者作为此次研究的主要对象，共60例，选择电脑随机分组方式进行分组，对照组采取伊曲康唑治疗、观察组采取特比萘芬治疗，并将两组治疗后的各项指标进行对比，以明确效果。结果:观察组手足癣治愈时间（28.25±1.25）d、体癣和股癣治愈时间（14.02±1.52）d、甲癣治愈时间（56.25±1.52）d、孢子丝菌病治愈时间（84.25±1.25）d均短于对照组，P＜0.05。观察组真菌性皮肤病患者真菌清除率高于对照组，P＜0.05。结论：特比萘芬、伊曲康唑治疗真菌性皮肤病的临床效果对比中，前者更具有优势，且能够提高真菌清除率，值得研究和推广。

简介：摘要目的分析对甲真菌病实施伊曲康唑与特比萘芬序贯疗法治疗的疗效。方法88例甲真菌病患者入院时间为2015年2月至2016年5月，分对照组与治疗组，对照组44例选择伊曲康唑冲击疗法，治疗组44例选择伊曲康唑与特比萘芬联合序贯疗法，分析两组疗效情况。结果治疗组与对照组在治疗1个月、4个月的疗效分别为72.73%与93.18%、81.82%与95.45%，两组相比有明显区别（P＜0.05）；停药后随访6个月，治疗组的复发率为6.82%，对照组为13.64%，两组相比存在一定差异（P＜0.05）；不良反应两组相比无显著区别（P＞0.05）。结论对于甲真菌病在临床治疗中选择伊曲康唑与特比萘芬联合序贯疗法，可以有效提高疗效，减少复发率，在临床应用具有重要意义。

简介：摘要目的分析剖宫产术后继发宫腔憩室的原因,探讨有效的诊治手段。方法选取本院近年来收治的13例剖宫产术后继发宫腔憩室患者作为研究对象,给予彩超检查、宫腔镜检查、子宫碘油造影检查等,对发生原因进行探讨,并采取有效的手段进行针对性处理。结果剖宫产术后继发宫腔憩室影响患者的工作生活,药物治疗效果不满意时，应积极手术治疗。结论剖宫产术后继发宫腔憩室因素较多,通过积极治疗，可有效修补宫腔憩室,促进患者康复。

简介：摘要目的探讨盐酸特比萘芬阴道泡腾片联合克痒舒洗液治疗真菌性阴道炎的临床疗效。方法将本院80例有真菌性阴道炎的患者，随机分为联合用药治疗组（联合治疗组）和单独用药对照组（对照组），联合用药治疗组中，40例患者先用克痒舒洗液冲洗阴道，同时使用盐酸特比萘芬阴道泡腾片阴道上药；单独用药对照组40例单独使用盐酸特比萘芬阴道泡腾片阴道上药，观察两组白带结果，并比较临床疗效。结果对照组40例患者接受特比萘芬阴道泡腾片治疗后，31例患者痊愈，9例患者可见真菌孢子或菌丝，治疗有效率为77.5%；联合治疗组40例患者接受特比萘芬阴道泡腾片和克痒舒洗液治疗后，38例患者痊愈，2例患者可见真菌孢子或菌丝，治疗有效率为95.0%；联合治疗组和对照组疗效存在明显差异（p＜0.05），联合治疗组临床疗效优于单独使用特比萘芬阴道泡腾片组。结论克痒舒洗液能增强特比萘芬阴道泡腾片治疗真菌性阴道炎的临床疗效。

简介：摘要目的观察盐酸特比萘芬联合乳杆菌胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）患者的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年12月间在沙坪坝区妇幼保健院就诊的VVC患者100例，采用随机数表法将其分为对照组和观察组，每组各50例；对照组患者给予盐酸特比萘芬治疗，观察组患者在对照组基础上加用乳杆菌活菌胶囊治疗；比较两组患者治疗后的总有效率、菌检转阴时间、痊愈时间、复发率，以及治疗期间不良反应发生率。结果治疗后，两组患者的总有效率差异无统计学意义（P＞0.05）；而观察组菌检转阴时间和痊愈时间均短于对照组，差异显著（P＜0.05）；治疗12周后，两组差异有统计学意义（P＜0.05）；在治疗期内两组患者不良反应发生率无统计学差异（P＞0.05）。结论采用盐酸特比萘芬联合乳杆菌胶囊治疗VVC患者的临床疗效显著，复发率低，可促进患者康复。

简介：目的观察和评价1%卢立康唑乳膏治疗足癣的有效性和安全性。方法采用随机、单盲、阳性药物对照研究,将入选患者按照试验设计随机分成2组,实验组外用1%卢立康唑乳膏,每日1次,共2周,对照组外用1%特比萘芬乳膏,每日1次,共2周。开始用药后第2周评价临床和真菌学疗效。结果86例真菌镜检阳性的患者随机分成2组,每组43例,最后59例患者进入疗效分析。用药2周时,卢立康唑组、特比萘芬组临床有效率分别为96.97%和96.15%（P〉0.05）,真菌清除率分别为81.82%和80.77%（P〉0.05）,两组差异无统计学意义。结论1%卢立康唑乳膏外用治疗足癣安全有效。

简介：应用口服伊曲康唑胶囊联合外用盐酸特比萘芬乳膏治疗马拉色菌毛囊炎取得较好疗效，现报告如下。

简介：【摘要】目的: 研究并解析口服特比萘芬联合外用联苯苄唑治疗手足癣的临床疗效及对患者血液生化指标的影响。方法:收集我院收治手足癣患者150例，按数字表法照组分为两组（观察组，75例，应用口服特比萘芬联合外用联苯苄唑疗法）（对照组，75例，应用口服特比萘芬疗法）。将比较两组手足癣患者的治疗情况。结果: 利用口服特比萘芬联合外用联苯苄唑方法的观察组的临床治疗总有效率高于运用口服特比萘芬的对照组，满足统计学差异条件（P

简介：【 摘要 】 目的：探讨特比萘芬 + 咪唑斯汀对慢性湿疹患者的治疗效果及对 TH1/TH2 平衡的影响。方法：随机抽取我院 慢性湿疹患者 74 例，时间范围在 2018 年 3 月 -2019 年 3 月，按照随机数表法分为观察组、对照组，每组 37 例。观察组实施 特比萘芬 +咪唑斯汀治疗，对照组实施常规治疗，对比治疗效果。结果： 治疗前两组血清指标比较无意义（ P ＞ 0.05 ）；治疗后观察组 白细胞介素 -4( IL-4 ) 、 IL-5 显著低于对照组 （ P ＜ 0.05 ），但两组 血清肿瘤坏死因子 -α( TNF-α ) 、 干扰素 -γ( IFN-γ ) 比较无意义（ P ＞ 0.05 ） ； 观察组总有效率显著高于对照组（ P ＜ 0.05 ）。结论： 特比萘芬 +咪唑斯汀对慢性湿疹患者的治疗效果较好，且可改善 TH1/TH2失衡。

简介：

简介：摘 要：目的：研究分析浅层皮肤真菌病患者采用盐酸特比萘芬软膏治疗的临床疗效。方法：2017年6月-2020年3月为选定研究时间，抽选评估样本为本院收治浅层皮肤真菌病患者90例，依据治疗方案差异模式将其划分为研究组、对照组，n=45。对照组患者行硝酸咪康唑霜治疗，研究组患者行盐酸特比萘芬软膏治疗，对比两组相关指标。结果：对比两组治疗总有效率，研究组更具优势（P＜0.05）；对比两组不良反应发生率，无显著差异（P＞0.05）。结论：浅层皮肤真菌病患者采用盐酸特比萘芬软膏治疗疗效显著，可全面推广。

简介：摘要目的评价口服伊曲康唑联合外用特比奈芬乳膏治疗手癣临床疗效及复发率。方法将80例入选的患者随机分成两组各40例，治疗组口服伊曲康唑每日200㎎，连用2周；联合外用特比奈芬乳膏，每日2-3次，连用2周。对照组外用特比奈芬乳膏每日2-3次，连用4周，分别与治疗2、4、8、24周进行随访。结果治疗组治疗结束后有效率为84.62%对照组治疗结束后有效率为54.05%两组有效率有统计学差异P<0.05。结论伊曲康唑联合特比奈芬乳膏外用治疗手癣疗效佳，不良反应小，复发率低，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 观察对手癣患者采用伊曲康唑联合特比奈芬乳膏治疗的效果。方法 选取86例患者进行研究，参照组接受特比奈芬乳膏治疗，研究组联合伊曲康唑治疗。观察临床疗效。结果 研究组的治疗效果较参照组更好，（P＜0.05）；研究组的不良反应发生率较参照组差异较小，（P＞0.05）。结论 对手癣患者采用伊曲康唑联合特比奈芬乳膏治疗，能够取得更为理想的疗效，且用药安全性较高。

简介：布替萘芬(butenafine)是新型的丙烯胺类抗真菌药，布替萘芬具有广谱抗真菌作用，主要用于治疗股癣、手足癣等皮肤感染，是近年研制较好的一种抗真菌药。我们合成了布替萘芬并研制成乳膏剂。用高效液相色谱法建立布替萘芬乳膏的含量测定方法，测得三批样品的标示量均在（90—110)％之间，本法简便、专属性强，重视性好可作为该制剂的质量标准。用1％布替萘芬霜治疗浅部真菌感染取得良好疗效，未观察到全身及局部不良反应。1％布替萘芬霜用药简便，疗效良好，安全性好，价格较低，值得推广。

简介：【摘要】目的：评价真菌性外耳道炎患者采用盐酸特比萘芬乳膏、3%水杨酸酒精滴耳液及局部电滋波中医治疗的临床价值。方法：将我医院耳鼻喉科接收的真菌性外耳道炎患者230例作为此次评价对象，通过随机数字表法将入选的患者分成观察组和对照组，每组中人数为115例，对照组给予盐酸特比萘芬乳膏联合3%水杨酸酒精滴耳液治疗,观察组在对照组治疗基础上添加局部电滋波中医治疗，对比两组最终取得的治疗效果。结果：治疗后观察组患者的临床症状改善时间明显短于对照组，患者获得的治疗总有效率高于对照组，两组数据结果对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对真菌性外耳道炎患者采用盐酸特比萘芬乳膏、水杨酸酒精滴耳液与电滋波联合方案治疗，可有效提高临床治疗效果,及时改善患者的临床症状,减轻疾病对患者健康及生活造成的影响。

简介：【摘要】目的：评价真菌性外耳道炎患者采用盐酸特比萘芬乳膏、3%水杨酸酒精滴耳液及局部电滋波中医治疗的临床价值。方法：将我医院耳鼻喉科接收的真菌性外耳道炎患者230例作为此次评价对象，通过随机数字表法将入选的患者分成观察组和对照组，每组中人数为115例，对照组给予盐酸特比萘芬乳膏联合3%水杨酸酒精滴耳液治疗,观察组在对照组治疗基础上添加局部电滋波中医治疗，对比两组最终取得的治疗效果。结果：治疗后观察组患者的临床症状改善时间明显短于对照组，患者获得的治疗总有效率高于对照组，两组数据结果对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对真菌性外耳道炎患者采用盐酸特比萘芬乳膏、水杨酸酒精滴耳液与电滋波联合方案治疗，可有效提高临床治疗效果,及时改善患者的临床症状,减轻疾病对患者健康及生活造成的影响。

简介：编者按:本文生动地记述了五十年代我国档案学理论上的重要原则'芬特'、'全宗'的演变和由来,再现了曾三等老前辈对档案事业的殷切关怀和新中国档案工作者孜孜不倦的探索精神.对当前档案工作的改革不失为很好的借鉴和启发.

简介：摘要目的观察萘替芬乳膏外用治疗浅部真菌病的疗效。方法186例浅部真菌病患者采用萘替芬乳膏外用，每天一次，连续28天。分别于治疗后第7天、14天和28天随访，判定疗效及不良反应。结果186例患者中共178例完成全部疗程，痊愈116例，占65.17%；显效36例，占20.22%；有效16例，占8.99%；无效10例，占5.62%。有效率为85.39%。不良反应发生率为12.92%，主要为局部烧灼感(14例)，红斑(9例)。结论萘替芬乳膏外用治疗浅部真菌病安全有效。

简介：摘要氟比洛芬酯（Flubiprofen）系日本科研制药株式会社、Daicel化学工业株式会社及绿十字株式会社共同研制开发的非甾体类镇痛抗炎药，是氟比洛芬的前体药物，其活性代谢产物氟比洛芬是一种强效前列腺素合成抑制剂。氟比洛芬酯注射液于1992年在日本上市，规格为5ml50mg，商品名Ropion，临床用于术后及癌症的镇痛。北京泰德制药有限公司经日本转让Ropion技术研制了氟比洛芬酯注射液并已获批在国内上市。目前，日本AraiPlantDaicelCorporation公司的氟比洛芬酯原料药获准进口，国内已有武汉大安制药有限公司和上海中西三维药业有限公司的氟比洛芬酯原料药上市，但无法购得，我们对本品进行了试制。