简介:摘要目的观察紫杉醇联合卡铂方案化疗的急性和亚急性毒副反应,探讨减轻化疗毒副反应,提高化疗护理质量的心得体会。方法经病理或细胞学诊断的240例恶性肿瘤患者,化疗前均由高年资专科护士行深静脉穿刺置管,口服地塞米松预防过敏,化疗中安置心电监护仪,观察患者的生命体征,及急性和亚急性毒副反应,化疗后随访患者,观察其长期毒副反应。结果主要急性和亚急性毒副反应为胃肠道反应,占71.87%,其中Ⅰ~Ⅱ度恶心、呕吐22例,Ⅲ度1例;亚急性毒副反应为骨髓抑制占81.25%,其中Ⅰ~Ⅱ度25例,Ⅲ度1例;其脱发238例,发生率100%,均为Ⅰ~Ⅱ度;神经血管毒性21例占65.62%,所有病例均无过敏反应发生。结论化疗前、化疗期间及化疗后期的有效护理可以明显减轻化疗毒副反应、减少患者痛苦,提高患者治疗的依从性。
简介:摘要:综述了微生物发酵生产紫杉醇的主要研究进展,包括产紫杉醇的内生真菌的生物多样性、真菌细胞发酵生产紫杉醇的优势,同时也对如何改良内生真菌菌种性能和优化培养基组成及培养条件以提升其产紫杉醇的能力,作出了较为全面的综述。
简介:目的:比较白蛋白结合型紫杉醇和溶剂型紫杉醇(普通紫杉醇)在治疗乳腺癌方面的临床疗效与安全性。方法:计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、Embase、CochraneLibrary中有关白蛋白结合型紫杉醇对比溶剂型紫杉醇治疗乳腺癌的随机对照试验(RCT),检索时间范围均为建库至2017年3月。2名研究者按照Cochrane偏倚风险评价标准独立筛选文献、提取数据、交叉核对及质量评价后,采用RevMan5.3软件进行meta分析。结果:白蛋白结合型紫杉醇对比溶剂型紫杉醇治疗乳腺癌共纳入9个RCT,共计2726例患者。meta分析结果提示,白蛋白结合型紫杉醇治疗乳腺癌的总缓解率较高(OR=2.00,95%CI:1.28-3.13,P〈0.01),差异有统计学意义;总生存时间的差异无统计学意义(P〉0.05)。在安全性方面,白蛋白结合型紫杉醇引起的疲倦(OR=1.42,95%CI:1.17-1.72,P〈0.01),腹泻(OR=1.33,95%CI:1.08-1.64,P〈0.01)比溶剂型紫杉醇发生更多,差异均具有统计学意义。而不良反应如白细胞减少,中性粒细胞减少,血小板减少,感觉神经毒性,恶心,脱发,感染的发生率,二者却并无显著性差异(P〉0.05)。结论:采用白蛋白结合型紫杉醇较溶剂型紫杉醇所取得的乳腺癌疗效显著,安全性也较好。
简介:摘要目的分析紫杉醇注射液、紫杉醇脂质体以及多西他赛在乳腺癌患者行改良根治术后辅助化疗中的应用效果及不良反应发生率。方法选取我院2013年1月-2015年7月实施治疗的54例乳腺癌术后患者,分成三组,分别实施不同方法治疗,其中18例实施紫杉醇注射液治疗为一组。18例实施紫杉醇脂质体治疗为二组,18例实施多西他赛治疗为三组,对比患者临床效果及不良反应发生率。结果连续随访3年后,三组患者的复发转移率及生存率差异对比不明显,P>0.05;和二组相比,一组和三组患者的骨髓抑制、皮疹以及皮肤潮红发生率明显偏高,差异对比显著P<0.05。结论在乳腺癌患者改良根治术后,对患者实施紫杉醇脂质体辅助化疗,和紫杉醇注射液以及多西他赛临床效果差异不大,但是能够显著减少患者的部分不良反应发生率,值得推广。
简介:【摘要】目的:观察周疗法紫杉醇脂质体联合方案和普通紫杉醇联合方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副作用比较分析。方法:将在我院就诊,近期(2019年01月—2020年01月时期)收治晚期胃癌患者总计60例,随机数字法进行分组每组各30例患者。选取其中30例实施普通紫杉醇联合方案治疗设置为对照组,另选取30例实施周疗法紫杉醇脂质体联合方案设置为试验组。对照两组患者治疗后的疗效、毒副作用。结果:试验组患者治疗后总有效率(60.00%)高于对照组(33.33%),且受益率(93.33%)高于对照组(70.00%)。试验组毒副作用均在Ⅱ级以内,且总发生率30.00%,而对照组患者5级毒副作用均有发生,总发生率93.33%,试验组高于对照组,差异(P
简介:【摘要】目的:分析白蛋白结合型紫杉醇与紫杉醇脂质体治疗复发性卵巢癌近期疗效与安全性。方法:随机抽取 2015年 8月至 2016年 8月收治的复发性卵巢癌患者 87例,分为 E组( n=44)和 F组( n=43)。 F组白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂治疗, E组进行紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗。对比 E、 F两组的治疗效果以及不良反应发生率。结果:相对于 F组的治疗效果( 18.6%), E组的( 38.6%)较高, P<0.05,具备一定的统计学意义;相对于 F组的不良事件发生率( 30.2%), E组的( 6.8%)较低, P<0.05,具备一定的统计学意义。结论:紫杉醇脂质体与奈达铂联合治疗复发性卵巢癌,取得的效果显著,患者的不良反应发生率极低,值得借鉴和支持。
简介:目的:研究紫杉醇药物支架对血管内皮功能的影响。方法:2006年7月至2006年12月于南京市心血管病医院入选72例冠脉造影患者,48例患者行冠脉内单支架置入术,随机分为紫杉醇药物支架组(PES组)和金属裸支架组(BMS组)各24例,24例冠脉造影正常者为正常对照组。采用高分辨率彩色多普勒超声仪测量患者术后1d、术后6个月的内皮依赖性血流介导的血管扩张(FMD)与非内皮依赖性硝酸甘油介导的血管扩张(NMD)。冠脉支架置入患者,通过冠脉内灌注乙酰胆碱(Ach)、硝酸甘油,利用定量冠状动脉造影(QCA)测量术后即刻、术后6个月内皮依赖性的血管扩张反应与非内皮依赖性的血管扩张反应。结果:术后6个月经皮冠脉内支架置入(PCI)病人中FMD明显低于正常对照组(5.7%±3.2%vs11.4%±4.2%,P〈0.01),NMD两组无差别(P〉0.05)。PES组术后6个月FMD明显低于术后1d(4.6%±2.3%vs8.7±2.9%,P〈0.05),BMS组术后6个月与术后1dFMD无差别(7.8%±3.4%vs8.5%±4.6%,P〉0.05)。术后6个月PES组FMD功能低于BMS组(4.6%±2.3%vs7.8±3.4%,P〈0.01),NMD两组无明显差别(P〉0.05)。PES组术后6个月Ach灌注激发的内皮依赖性的血管扩张反应低于术后即刻(-32%±3%vs-8%±2%,P〈0.01),BMS组术后6个月Ach灌注激发的内皮依赖性的血管扩张反应与术后即刻无明显差别(-6%±3%vs-4%±2%,P〉0.05)。术后6个月PES组Ach灌注激发的内皮依赖性的血管扩张反应低于BMS组(-32%±3%vs-6%±3%,P〈0.01),两组非内皮依赖性的血管扩张反应无差别(P〉0.05)。结论:紫杉醇药物支架置入后6个月冠脉血管内皮功能发生障碍。
简介:摘要目的探究在乳腺癌晚期的患者临床治疗中紫杉类药物的临床应用效果。方法选取2011年8月至2015年1月在我院进行治疗的已确诊为乳腺癌晚期的患者150例,将其随机分为对照组和观察组分别50例、100例,对照组进行常规的化疗,观察组则对其采用紫杉醇或紫杉醇药物联合化疗进行治疗,在经过两个周期的治疗后,比较患者的临床治疗效果,同时记录不良反应发生情况。结果采用紫杉类药物治疗的患者治疗有效率为81.0%,对照组患者的治疗有效率为56.0%,其差异显著具有统计学意义(P<0.05),同时观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组,其差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论在晚期乳腺癌治疗中运用紫杉类药物治疗中采用紫杉类药物治疗的有效率明显高于常规化疗组,同时毒副作用较少,值得在临床上推广使用。