简介:摘要目的研究并分析临床免疫检验的质量控制方式与成效。方法将2015年1月到2015年8月在我院入院治疗的66例患者纳入本研究,随机抽取66份免疫检验血样,按照随机分组方式将66份标本分为质量控制组(n=33)与对照组(n=33),质量控制组在常规检验基础上应用系统的质量控制措施,对比两组指标变异指数。结果质量控制组Ca125、Ca199、CEA、C-肽、AFP几个指标变异指数显著低于对照组,上述数据组间比较差异显著(p<0.05),差异有统计学意义。结论对于免疫检验工作,采用系统、全面的质量控制措施可以有效降低免疫检验指标的变异指数,提升检验质量,该种管控方式值得在临床中推广和使用。
简介:摘要目的分析临床免疫检验的质控问题,总结质控经验。方法采用现场观察法,分析62例临床免疫检验的采样、送检、室内检验、报告形成的流程中存在的质控问题,对比有无质控问题HBsAg、抗HBs、HBeAg的临界值(S/CO)水平及其变异系数。结果几乎所有的检验环节都存在质量问题,采用环节二次穿刺1例、轻微溶血1例、按压过度1例,采样前沟通内容少或无,送检环节2例送检时间过晚,室内检验环节检验封装、材料封装不合格1例,试剂材料随手放置11例、手卫生执行不到位2例等,报告形成基本合格;有检验环节质控问题的样本16例,无质控问题检验者与有质控问题检验者HBsAg、抗HBs、HBeAg的临界值(S/CO)水平差异无统计学意义(P>0.05),但HBsAg、抗HBs、HBeAg的临界值(S/CO)变异系数明显上升。结论免疫检验质控问题较多,可发生在采样、送检、室内各个环节,可能导致检验结果误差增大。
简介:摘要目的探讨临床医学检验环节中的质量控制措施,并进行分析。方法随机选取我院2011年3月~2013年3月间收治的126例临床检验患者,随机分为观察组和对照组两组,对照组采用常规的医学检验,观察组在对照组的基础上进行全面的质量控制,观察比较两组质量检测控制效果。结果观察组检验结果的准确性、检验报告的完整性与对照组的检验结果对比明显,采用SPSS18.0软件对检验结果的准确性、检验报告的完整性数据进行统计学分析,因此差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床医学检验环节中进行相应的质量控制可以有效的高检验结果的准确性和检验报告的完整性,为临床诊断提供重要的科学依据,确保疾病诊断的正确性,进而提升患者的临床治疗效果。