简介:摘要: 药房是医疗活动中重要的一环,药房管理直接影响到医院的运行质量和效率,影响到广大患者的用药安全。医院门诊药房通常是非常繁忙的一个部门,窗口的药剂人员要不断在患者的问询下完成药剂的整理、收集、派发等工作,很难不出现错误,而药剂派发过程中的错误很容易影响到患者的用药安全和健康,因此,提高药房管理质量,提高药房运行效率,是医院药房管理的重要工作内容。本文从 6S 管理模式入手,分析探讨提高医院药房管理质量和效率的具体措施,希望可以为提高患者的用药安全和健康提供一些帮助。
简介:【摘要】目的:选取研究期间内我院药房管理的具体情况作为研究对象,以此深入探讨规范药房管理、提高药房效率的措施在应用过程中的实际效果。方法:本研究选取2021年1月至2022年1月期间我院药房管理的具体情况作为研究对象,通过回顾性分析资料的方式,将2021年1月至2021年6月期间未应用优化改进管理的具体情况视为对照组,将2021年7月至2022年1月期间应用优化改进管理后的具体情况为观察组。结果:在应用优化改进举措后,观察组期间药房的管理质量相对较高,并且工作效率优良,与对照组期间的情况相比具有显著差异性,(P<0.05)。结论:规范药房管理、提高药房效率的措施在实际应用中具有确切的效果,很有效提高药房的管理水平与工作效率,具有确切的应用价值。
简介:摘要:DRG是根据疾病诊断进行分类,这是结合当前我国患者症状和诊疗实践所制定的一种新型的住院付费方式,充分结合医药、医疗、医保“三医联动”的工作内容,这或多或少会对我国政府、医疗以及医院,甚至是患者产生一定的影响。基于此本文就将DRG付费改革对医院运营效率的影响展开分析。
简介:摘要目的对本站实验室标本拒收原因进行分析,以探讨应对策略。方法以我站实验室2015年~2017年拒收的标本(共38份)为观察目标,对拒收原因予以讨论,以明确应对方案。结果38份标本拒收的原因中,标本与交接单信息不符2份(5.26%),标本抗凝不充分11份(28.95%),标本量留取不足8份(21.05%),标本未留样3份(7.89%),严重脂血3份(7.89%),标本溶血4份(10.53%),标本条码贴错6份(15.79%),标本条码未贴1份(2.63%)。结论较多因素会导致血站血液检验标本拒收,应针对具体情况,加强应对措施,保证血液检验标本质量。
简介:摘要由于实验环境、设备仪器等的限制,实验检测的结果,不可避免的具有某些误差。为了使实验结果更加准确有效,需要进行实验室内的质量控制,减少实验过程中不必要误差的产生,并针对实验结果寻找实验过程中误差的主要来源,有针对性的该减少误差的发生。本文通过对实验室内的质量控制概述、对实验中的误差进行分析、并探讨实验内的质量控制的常规方法,更好的将质量控制运用到实际检测的操作中,从而有效的减少实验误差,增加实验数据的准确性。
简介:1946年Hathaway和Mc-kin[ey完成明尼苏达多相人格调查表(MMPI)编制,它由566个(是/否)条目构成10个临床量表和4个效度量表,目的是帮助医师快速准确地对患者作出诊断分类^[1],以后又在司法鉴定、教育与职业选择等领域拓展出上千个扩展量表,成为世界上使用最广泛的心理测量工具,先后被65个国家进行翻译修订并被广泛使用,但在少数国家如中国、日本、巴基斯坦、韩国出现共同问题。本研究主要目的通过本土化的条目分析,期望解决MMPI跨文化的效度衰减问题。
简介:【摘要】目的:讨论及研究HIV合并梅毒感染的实验诊断分析。方法:纳入本次研究样本的数量为100份,时间范围2022年6月份至2023年6月份,分成两组,参照组和实验组,每组50份,参照组的50份血清为不确定和阴性血清,实验组的50份血为阳性血清,分析使用梅毒螺旋体明胶凝集试验以及梅毒甲苯胺红不加热法和电化学发光法同时检查,分析检检测结果。结果:实验组中,提供TPPA检查的阳性数量为9份,占比18.00%;TRUST阳性的数量为7份,占比14.00%;分析患者TPPA阳性与HIV-Ab/P24差异存在,P<0.05,参照组50份血清当中,TPPA阳性的数量为3例,占比6.00%;TRUST阳性的为1例,占比2.00%,分析其差异具在统计学意义,P<0.05。结论:对于HIV感染的患者,合并感染梅毒的机率较高,而且在梅毒发作期的比例较高。