简介：摘要目的探讨倍他乐克治疗急性心肌梗死的临床效果。方法急性心肌梗死患者常规治疗基础上予倍他乐克。结果患者血压、心率及收缩压与心率乘积、胸痛积分、心梗相关导联ST段抬高值的总和均明显下降，而心功能无明显下降。结论倍他乐克可预防急性心肌梗死患者发生心力衰竭和猝死。

简介：摘要目的研究克林霉素的不良反应与防治策略。方法将2016年1月到2017年1月期间于我院治疗时使用克林霉素的患者200例作为研究对象，观察其治疗过程中出现的药物不良反应，并根据实际情况对克林霉素不良反应的防治策略进行分析。结果200例患者中有14例患者发生不良反应，发生率为7.00%，具体为胃肠道反应10例、过敏反应1例、神经系统反应1例、肝功能异常1例和心血管系统病变1例，经对症治疗或停药后症状均消失。结论克林霉素的不良反应主要为胃肠道反应，神经系统、肝功能异常、心血管系统和过敏反应较为少见，并且患者的不良反应较轻，经针对治疗后能有效改善不良反应症状。

简介：

简介：摘要目的探讨分析临床上对血管神经性头痛患者应用丹珍头痛胶囊进行治疗的具体临床疗效，为进一步合理有效的治疗血管神经性头痛提供科学依据。方法随机选取120例2015年1月-2016年12月在我院接受治疗的血管神经性头痛患者作为研究对象，采用随机数字表的方法将研究对象分为实验组（60例）和对照组（60例），对照组研究对象应用尼莫地平和丹参片进行治疗，实验组研究对象在对照组治疗的基础上应用丹珍头痛胶囊，两组均连续治疗1个月，观察分析实验组和对照组研究对象治疗的具体效果。结果不同方法治疗后，实验组和对照组研究对象治疗的总有效率分别为96.67%和81.67%，两组比较差异显著，差别具有统计学意义（P＜0.05）。不同方法治疗后，实验组和对照组研究对象不良反应的发生率分别为6.67%和20.00%，两组比较差异显著，差别具有统计学意义（P＜0.05）。结论临床上对血管神经性头痛患者应用丹珍头痛胶囊进行治疗的临床疗效显著，患者头痛的症状得到明显的缓解，可以很好的调节患者神经功能的紊乱，值得进一步的推广和应用。

简介：摘要目的探讨帕罗西汀联合舒眠胶囊治疗焦虑障碍的临床疗效。方法从我院收治的焦虑障碍患者中抽选70例作为研究对象。随机分组对照组35例，采用帕罗西汀治疗；观察组35例，采用帕罗西汀联合舒眠胶囊治疗。对两组患者的治疗效果进行评估，并对比。结果观察组患者的治疗总有效率（94.29%）明显高于对照组（80.00%），治疗第1、2、4周的汉密尔顿焦虑量表评分明显低于对照组，结果对比差异显著（P＜0.05）。结论帕罗西汀联合舒眠胶囊治疗焦虑障碍的疗效良好，值得推广使用。

简介：摘要目的探究在冠心病心肌缺血患者的治疗中服用心脑宁胶囊的临床治疗效果。方法将在我院随机选取的69例冠心病心肌缺血患者进行分组，对照组34例患者，仅采用单纯西药治疗；试验组35例患者，在对照组的基础上加用心脑宁胶囊。对比分析两组患者的心电图改善情况以及其他临床症状的缓解情况。结果试验组患者的临床治疗效率要比对照组更显著，试验组心电图总有效率为77.14%，对照组为41.18%.两治疗组之间差异显著。另外，试验组的临床症状缓解率也要明显高于对照组。P均＜0.05，有统计学价值。结论对冠心病心肌缺血患者在单纯服用西药治疗的基础上再服用心脑宁胶囊有助于患者症状改善，提高患者的治愈效果，可在临床推广应用。

简介：摘要目的观察黄葵胶囊在慢性肾小球疾病治疗中的作用。方法将56例慢性肾小球疾病随机分为两组，治疗组传统疗法加黄葵胶囊口服，用药4～8周后可根据病情酌减每日用药剂量，总疗程4个月，对照组采用传统疗法。结果治疗组有效率90%，显著高于对照组的76.9%，差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论黄葵胶囊可降低慢性肾小球疾病患者蛋白尿，延缓肾衰竭的进展。

简介：摘要目的探讨分析活血调脂胶囊的制备方法及降血脂作用药理学原理。方法按新药研究思路，我们采用正交试验法以浸膏得率和大黄酚、大黄素、总大黄蒽醌含量为考察指标，对大黄等热回流条件、浓缩干燥方法等进行了全面考察。结果大黄干燥方法对大黄酚、大黄素含量影响非常大，采用常压浓缩干燥大黄酚的损失率可达成70％，喷雾干燥为瞬间干燥，明显优于真空干燥，大黄酚基本无损失，大黄酚的转移率可达60％以上。结论中药所含成分十分复杂，既有有效成分，又有无效成分和有毒成分，所以选用合理的提取工艺是非常重要的。

简介：摘要报道我院1例31岁女性患者以咳嗽，鼻塞，头痛，咽喉疼痛，咽干，给予连花清瘟胶囊出现胃疼、胃部不适的不良反应，停用该药后症状未再出现，考虑连花清瘟胶囊引起的不良反应，密切关注服用连花清瘟胶囊的不良反应。

简介：目的通过论述，探讨临床使用云克的护理，为新药或新的治疗方法的临床推广提供相关信息。方法在我科使用云克治疗类风湿关节炎（RA）的病人，通过使用前后的对比，确定疗效，并且探讨使用过程中的护理配合。结果使用云克治疗RA的病人总有效率较高，护理配合很重要。

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简介：摘要目的探讨诺氟沙星与莲芝消炎胶囊联合急性肠胃炎临床效果。方法选取（2015年12月—2016年12月）100例急性肠胃炎患者作为研究对象，随机分两组/50，分别给予诺氟沙星、诺氟沙星与莲芝消炎胶囊联合治疗，探究2组急性肠胃炎患者的临床症状缓解时间和单项症状情况。结果观察组临床症状缓解时间以及单项症状均优于对照组（P<0.05）结论诺氟沙星与莲芝消炎胶囊联合治疗急性肠胃炎效果显著，可以缩短患者临床症状时间，不良反应少。

简介：摘要目的研究保心安胶囊联合美托洛尔治疗室性早搏临床疗效。方法采用随机数字表法，将200例室性早搏患者随机分为两组，治疗组100例在休息、吸氧、祛除病因基础上使用保心安胶囊和美托洛尔片联合治疗；对照组100例，给予在休息、吸氧、祛除病因基础上单纯使用美托洛尔片治疗，两组不同方案同时治疗4周，观察患者疗效及不良反应情况。结果两组患者显效率无明显差异，但治疗组症状疗效总有效率为89%、动态心电图好转率88%，对照组症状疗效总有效率为48%、动态心电图好转率60%，两组差异有统计学意义（P<0.05）而且治疗组治愈率明显高于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05），治疗组疗效优于对照组。结论保心安胶囊联合美托洛尔片治疗室性早搏疗效肯定。

简介：摘要目的观察三黄胶囊治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法选取我院收治的60例急性痛风性关节炎患者，对照组给予双氯芬酸钠治疗，观察组在对照组治疗基拙上加服三黄胶囊治疗。结果观察组患者治愈20例，好转9例，无效1例，治疗有效率为96.6%；对照组患者治愈17例，好转7例，无效6例，治疗有效率为80.0%；观察组的治疗有效率高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论三黄胶囊治疗急性痛风性关节炎有较好疗效。

简介：摘要目的观察脑安胶囊与阿司匹林联用对脑梗塞患者预防再发的临床疗效。方法从2009年1月～2013年1月，对我中心康复科80例一年内发生过脑梗塞的患者，随机选取40例为观察组，服用脑安胶囊和阿司匹林；40例为对照组，服用阿司匹林，服药观察两年。患者坚持健康生活方式，依从性良好、无阿司匹林禁忌症。治疗期间进行血流变、脑血流图、头颅CT监测。结果观察组有3例脑梗塞再发，31例康复和好转，6例效果不佳。对照组有8例脑梗塞再发，25例康复好转，7例效果不佳。观察组预防脑梗塞再发的疗效优于对照组，统计学比较有显著差异（P＜0.05）。结论脑安胶囊和阿司匹林联用可更好的预防脑梗塞的再发，对脑梗塞患者的康复有积极的意义。

简介：摘要目的分析重度牙周炎治疗中固齿胶囊结合牙周基础治疗的效果。方法治疗组对患者进行中固齿胶囊结合牙周基础治疗。常规组对患者进行基础治疗。结果治疗组的总有效率93.58%高于常规组的59.74%，两组相比，差异大，有统计学意义（P＜0.05）。运用不同的方法对重度牙周炎患者进行治疗可发现，治疗组患者的牙周附着能力、牙周袋的深度、牙槽骨恢复情况以及龈沟的出血指数均优于常规组，两组各指标对比，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论运用固齿胶囊联合牙周基础治疗对重度牙周炎患者进行治疗，安全性高、不会对机体造成伤害，有效的改善患者的牙周状况，而且中西医结合，可以相互协作，发挥最大的优势，从而提高临床治疗有效率，为患者减轻痛苦，提高预后效果，值得推广

简介：摘要目的探讨进口胶囊内镜在小肠疾病临床检查中的应用效果。方法选取300例于2011年1月—2015年12月来我院行进口胶囊内镜检查的患者为研究对象，回顾分析检查结果。结果不明原因出血患者检出率明显高于不明原因腹痛及不明原因腹泻患者（P<0.05），一代进口胶囊内镜检查完成率为84.71%，二代进口胶囊内镜检查完成率为98.02%，二代进口胶囊内镜检查完成率明显高于一代进口胶囊内镜（P<0.05）。结论进口胶囊内镜检查安全、可靠，最适用于检查不明原因出血患者，与一代胶囊内镜相比，二代胶囊内镜较能更好地完成全小肠检查。

简介：摘要目的研究抗衰强力胶囊的制备工艺及质量控制。方法采用正交试验，以多糖含量和干浸膏得率为指标，对提取工艺进行优化，并用单因素比较．对成型工艺进行了考察。结果确定了最佳提取工艺和成型工艺及质量控制标准。结论对提取工艺及成型工艺进行相应的试验研究，为工业化生产提供科学依据。

简介：摘要目的探析前列腺炎采用前列舒乐胶囊治疗的临床效果。方法选择2012年2月～2014年2月期间我院收治的62例前列腺炎患者为研究对象，随机分为两组，其中给予对照组阿奇霉素治疗，而观察组则运用前列舒乐教囊治疗，比较分析两组的治疗效果。结果与对照组比较，观察组的治疗有效率较高，组间对比差异明显（P<0.05）；同时，两组不良反应发生率比较差异显著（P<0.05）。结论临床上运用前列舒乐胶囊治疗前列腺炎，具有不良反应少、疗效好等优点，值得推广。

简介：摘要目的观察舒眠胶囊联合舍曲林治疗卒中后抑郁患者的疗效。方法将180例卒中后抑郁患者随机分为2组，实验组即舒眠胶囊联合舍曲林组92例，对照组即单用舍曲林组88例，疗程3个月。分别在治疗前和疗程结束后应用汉密尔顿抑郁量表(hamiltonratingscalefordepression，HAMD)评分来评估抑郁症状的改善情况，应用TESS不良反应量表(treatmentemergentsymptomscale，TESS)评估药物不良反应。结果实验组汉密尔顿抑郁量表评分较对照组明显降低，差异有统计学意义(P<O.05)；2组TESS不良反应量表评分差异无统计学意义(P>O.05)。结论舒眠胶囊联合舍曲林治疗卒中后抑郁安全有效。