简介：

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定去痛片中四种活性成分的含量测定方法。方法采用C18色谱柱，0.02mol/L磷酸二氢钾（以三乙胺调节pH为7.5）-乙腈-甲醇（652015）为流动相，流速为1.0ml/min，检测波长为215nm。结果氨基比林、非那西丁、咖啡因、苯巴比妥之间的分离度良好，在一定浓度范围内线性关系良好，回收率符合规定。结论本方法简便准确，耐用性好，可用于去痛片的含量测定。

简介：摘要目的建立熄风瘫复丸中主要成分芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱AgilentZORBAXSB-C185?m，4.6×250mm；流动相乙腈-0.1%磷酸溶液（1486）；检测波长230nm；流速1.0mL/min；柱温30℃。结果芍药苷进样量在0.12～1.2?g范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0.9999；平均加样回收率为（99.49%），RSD为（1.11%）(n=9)。结论本法操作简便，灵敏，准确，可用于熄风瘫复丸中芍药苷的质量控制。

简介：摘要本文综述松针主要化学成分及其含量测定研究。为松针进一步研究提供参考。

简介：摘要目的建立心痛颗粒中主药川芎药材中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定阿魏酸含量，以AgilentEclipseXD3-C18（250mm×4.6mm，5μm）为色谱柱；流动相为甲醇-1%醋酸溶液（3070）；流速1ml/min；检测波长321nm；柱温25℃。结果阿魏酸进样量在0.048～0.24μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）。平均回收率为99.26%（RSD=1.25%，n=9）。结论所建立的阿魏酸含量测定方法稳定、灵敏、准确、易操作，可作为心痛颗粒的质量控制。

简介：摘要目的建立微波消解-火焰原子吸收法测定奶粉中钙含量的方法。方法改进国标中氧化镧溶液浓度，采用标准曲线法测定。结果该方法在2.0～10.0μg/ml范围内线性关系良好，相关系数r=0.9993，检出限为0.36μg/ml，回收率在94.4%～100.5%之间。结论本方法简单易操作，重复性及回收率较好，适用于奶粉中钙的测定。

简介：摘要目的通过对黄芩产地的选择、生长年限及采收方法、传统工艺与迅速趁鲜加工的对比择优、通过选用先进干燥设备及方法对黄芩饮片进行高效干燥等多个环节的综合控制，提高黄芩饮片在生产中的黄芩苷含量。方法按《中国药典》规定的HPLC测定各种黄芩药材及黄芩饮片中黄芩苷的含量，通过反复比较得出结论。结果通过一系列有效的综合控制措施，提高了黄芩饮片的黄芩苷含量，提升了黄芩饮片的质量。结论选择优质原药材，同时减少生产过程中有效成分的损失是提高饮片质量的根本途径。

简介：摘要目的建立反相高效液相色谱法测定喉疾灵片中连翘苷的含量。方法采用AgilentEclipseXDB-C18色谱柱，以乙腈-水（2575）为流动相；检测波长为277nm；流速1.0ml/min；进样量10μl；柱温25℃。结果连翘苷在100.7～2014μg/ml范围内有良好的线性关系,r=0.9998(n=6)。连翘苷平均回收率100.47%，RSD为1.0%。结论本法可用于喉疾灵片连翘的质量控制。

简介：摘要目的建立高效液相色谱-示差折光检测法测定紫冬油中冰片含量。方法采用示差折光检测器，95%乙醇为提取溶剂，IntersilODS-SP色谱柱（150×4.6mm，5μm），以甲醇-水（5050）为流动相，柱温30℃，流速为1.0mL﹒min-1，进样量为20μL。结果冰片两峰分离良好，线性范围为冰片0.251～1.507mg﹒mL-1，r=0.9999。平均回收率(n=9)为98.3%（RSD=1.1%）。结论本文方法简便快速，准确可靠，可作为本品的质量评价和生产工艺监控的有效方法。

简介：摘要目的通过测定山楂配方颗粒及其饮片汤剂的有机酸含量，比较山楂配方颗粒及其传统饮片的药效作用。方法用指示剂法分别测定山楂配方颗粒及中药饮片中的有机酸含量，并对结果进行比较。结果实验结果表明山楂药材的有机酸含量明显高于山楂配方颗粒。结论山楂配方颗粒的制备工艺需要改进。

简介：摘要目的建立以高效液相色谱法测定头孢布烯中有关物质含量的方法。方法色谱柱为DiamonsilC18(250×4.6m,5μm)；流动相为0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液（5%氢氧化钠调节pH值至7.0）-甲醇（955）；流速为1.0ml·min-1；检测波长263nm；柱温为30℃，进样量为20μl。结果头孢布烯检测浓度的线性范围为0.05～1014μg·mL-1（r=1.0000），检测限为0.6ng(S/N=3)。结论本方法专属性好，准确度高，适用于本品的有关物质检测。

简介：摘要目的对几个主要产地白芍中芍药苷的含量进行比较研究，分析各产地白芍的特点。方法采用RP-HPLC法,色谱柱HypersilODSC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(1486);流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长230nm。结果各产地白芍药材中芍药苷的含量均高于国家标准1.6%，精密度试验的RSD=0.5%，样品重复性试验的RSD=0.8%，样品稳定性试验的RSD=0.9%，平均回收率为100.04%(RSD=0.7%)。结论几个主要产区白芍的质量是存在差异的，杭州白芍和亳州白芍的质量最好，为临床使用和制药企业选择原材料提供依据。

简介：摘要目的研究清膈养阴颗粒的含量测定限度确定方法。方法采用高效液相色谱法对制剂中绿原酸进行含量测定并确定含量限度。结果绿原酸进样量范围在0.222μg～2.220μg之间峰面积与进样量线性关系良好。平均加样回收率为96.616%，RSD%=1.13%(n=6)。并通过六批样品确定制剂绿原酸的含量限度为1.4mg/g。结论该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，可为该制剂质量标准的制定提供参考。

简介：摘要目的分析锌铁元素含量变化与小儿肺炎的关系。方法原子吸收光谱法分别对101例小儿肺炎患者与68例健康体检者的锌铁元素含量进行测定，并对检测结果进行统计学分析。结果肺炎组与健康对照组检测结果分析，肺炎患儿普遍存在不同程度的锌铁元素缺乏，肺炎组与对照组的同性别儿童之间锌铁元素含量有显著性差异，同组之间不同性别儿童的锌铁元素含量没有显著性差异。结论锌铁元素缺乏与儿童肺炎的发生关系较密切，且锌铁元素的变化只与疾病本身有关系，而与性别无关。因此检测锌铁元素含量的变化将对儿童肺炎预防、诊断和观察疗效具有一定的价值。

简介：摘要目的建立HPLC法测定熄风通络胶囊中天麻素的含量。方法色谱柱采用BDSHYPERSILC18色谱柱(4.6×25mm，5μm)，以乙腈-0.05%磷酸溶液（397）为流动相，检测波长为220nm。结果天麻素进样量在0.05～1.25μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为99.8%，RSD=1.48%(n=5)。结论该方法简便、准确、专属性强，可作为控制熄风通络胶囊质量的方法。

简介：摘要目的探讨实用性测定药用胶塞中硅油含量的方法。方法取A、B、C、D、E不同厂家的药用胶塞各100支，采用核磁共振法测定胶塞中硅油的含量。结果A、B、C、D、E厂家每个胶塞的硅油含量分别是4.1299μg，1.4642μg，2.2294μg，3.6776μg和4.4066μg。结论通过核磁共振法测定胶塞中硅油的含量，我们可以控制直接接触药品包材的胶塞质量，进而使得药品质量控制在可控的水平。

简介：摘要目的建立十一味活血酊中血竭素的含量测定方法。方法采用HPLC法，ShimPackODS柱(250×4.6mm，5μm)，乙腈一0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(5050)为流动相，检测波长440nm。结果血竭素在0.9912～5.9472μg/ml范围内浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系，r=0.9997(n=6)。平均回收率97.81%，RSD0.96%。结论本法简便、灵敏、准确，可用于十一味活血酊的质量控制。

简介：摘要目的探讨开胸术后提高血氧含量在临床中的应用分析。方法收集食管癌术后的患者120例，分为试验组和对照组，各60例，试验组根据血气分析的指标通过面罩吸氧或鼻导管加面罩吸氧的方法来提高血氧含量，对照组就常规进行鼻导管吸氧进行护理。结果试验组60例食管癌患者的术后并发症及吻合口瘘的发生明显比对照组降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论通过有效的提高血氧含量的措施，能明显的提高食管癌的治疗效果，对降低心肺并发症起着十分重要的作用。

简介：摘要目的探讨用固相萃取法提取人参再造丸中总生物碱,并用HPLC测定小檗碱含量的方法。方法用固相萃取小柱提取人参再造丸中的总生物碱，用HPLC法测定其中小檗碱的含量，色谱条件以乙腈∶0.05mol/lKH2PO4缓冲液=2872（VV）为流动相，流速1.0ml/min；选用YMC-packODS-A(150×4.6mm,5μm)色谱柱；柱温40℃；紫外检测波长345nm；进样量10μl。结果小檗碱的提取回收率为85.0%，回收率为101.0，HPLC测定方法在浓度5～50μg/mL范围内线性良好(r=0.9992),批内和批间RSD=0.5%，1.0%。结论本法样品处理简便、快速，杂质干扰小，测定结果准确可靠,也可用于人参再造丸中其他生物碱的定量分析。

简介：摘要目的试验对比不同C18色谱柱对克拉霉素胶囊含量的测定结果。方法流动相磷酸盐缓冲液(三乙胺调节pH5.5)-乙腈(600∶400)，柱温45℃，检测波长210nm；流速1.0ml?min-11。结果采用5款不同品牌材质的C18柱，测定结果出现很大差异。结论色谱柱2对克拉霉素能较好的检测且峰形较好，符合药典要求，值得充分重视，适用于克拉霉素的质量控制。