简介：摘要目的探讨血清学HBsAg阳性产妇乳汁中HBV-DNA检出率,以指导母乳喂养。方法运用3种不同处理方法处理754例HBsAg阳性产妇乳汁，再用荧光定量PCR法检测其HBV-DNA含量。结果754例HBsAg阳性产妇乳汁中HBV-DNA检出率方法1为44.4%(335/754)方法2为33.3%(251/754)，方法3为51.9%(391/754)(P<0.01);病毒载量的对数值分别为3.87±0.79；3.65±0.68；4.35±0.84(P<0.05)。结论运用方法3处理乳汁标本HBV-DNA检出率及病毒含量均高于其它两种方法，运用方法3筛查出的阴性结果更可靠，乳汁HBV-DNA阴性的哺乳期妇女可以进行母乳喂养。

简介：摘要目的了解不同乙型肝炎病毒(HBV)感染模式产妇血清及乳汁HBV-DNA的载量以及两者之间的关系。方法对95例血清乙肝指标阳性的产妇，检测血清和乳汁中的HBV载量，根据产妇HBV血清标志物模式不同分为3组，分析各组血清与乳汁中HBV-DNA含量的关系。结果A组(HBsAg、HBeAg、HBcAb均为阳性)血清和乳汁HBV-DNA阳性率为分别为94.4%和72.2%；B组(HBsAg、HBeAb、HBcAb为阳性)产妇血清和乳汁HBV-DNA阳性率为分别为62.1%和34.5%，明显高于C组(HBsAg为阳性),P<O.01，且其病毒载量也显著高于C组。结论产妇血清中HBV-DNA水平的高低与乳汁中HBV-DNA呈正相关关系。

简介：

简介：摘要：目的：分析和研究荧光定量PCR检测血清HBV-DNA含量在乙型肝炎诊断中的应用价值。方法：对2021年1月到2022年9月前来我院就诊的乙型肝炎患者122例的血清标本进行监测，应用荧光定量PCR检测HBV-DNA的数量予以对比，并且应用ELISA法监测乙型肝炎标志物，分析检测结果。结果：不同病型乙型肝炎和其HBV－DNA含量没有显著的相关性；49例HBsAg（＋）／HBeAg（＋）／HBcAb（＋）患者，HBV－DNA检出率100%（49／49）；48例HBsAg（＋）／HBeAb（＋）／HBcAb（＋）患者，HBV－DNA检出率是66.67%（32／48）；6例HBsAg（＋）／HBcAb（＋）患者，HBV－DNA检出率是66.67%（4／6）。结论：乙肝病型和血清HBV－DNA水平没有相关性，和HBV－M表现模式有一定的关联；通过荧光定量PCR能够将HBV实际感染及复制状况检测出来，为诊断及治疗乙型肝炎提高参考依据。

简介：

简介：摘要目的研究实时荧光定量(RT-PCR)检测乙肝病毒核酸(HBV—DNA)时，自制质控品的扩增循环阈值(CT)作为靶值在室内质控中应用的可行性。方法留取已知HBV—DNA浓度的患者血清和甲、乙、丙、戊肝和HIV血清学标志物全阴性的患者血清，通过一定比例稀释得到预期浓度的质控物，分装并-70℃保存。分别计算出靶值，标准差和变异系数(OCV％、RCV％)，以CT值在±2S为质控警告线±3S为质控失控线，绘制Levey—Jennings质控图。分析结果质控物最佳条件下的、S和OCV分别为27.5、0.65和2.36％；常规条件下的、S和RCV分别为28.7、0.73和2.54％。RCV值<2OCV值，此RCV可以接受。结论自制质控品的CT值作为靶值应用于RT-PCR法HB—VDNA定量的室内质控中，制图方便，结果准确可靠，可以推广。

简介：目的分析e抗原定量与HBV-DNA及ALT的相关性,探讨三者之间的关系。方法应用时间分辨荧光免疫分析法和荧光定量PCR法及丙氨酸氨基转移酶法分别对226例乙肝患者血清e抗原和HBVDNA及ALT进行测定,并按e抗原测定结果分成5组。结果①乙肝患者血清e抗原定量与HBV-DNA含量呈等级相关,（相关系数0.514,P〈0.001）,并且e抗原在0.03～3.75NCU/ml之间HBV-DNA含量随e抗原定量的升高而升高,而e抗原定量在3.75NCU/ml以上时与HBV-DNA含量关系不大（Ⅳ组与V组比较P〉0.05）;②e抗原定量与ALT水平之间不存在相关关系。结论e抗原定量与HBV-DNA含量有很好的一致性,可反映体内HBV的复制情况,但e抗原定量不能代替肝功能的检测,只有同时检测e抗原定量和ALT水平才能为判断HBV感染、复制及肝功能损伤程度提供有价值的诊断依据。

简介：摘要目的比较荧光定量PCR检测HBV(乙肝病毒)-DNA与ELISA(酶联免疫吸附法)检测HBsAg(乙肝表面抗原)诊断乙型肝炎的价值。方法分别纳入198份HBsAg有反应性标本(s/co≥1)，作为A组，105份HBsAg灰区可疑标本(0.8≤s/co＜1)，作为B组，990份HBsAg无反应性标本(s/co＜0.8)，做为C组；对三组标本进行FQ-PCR(荧光定量聚合酶链反应)检测，将A组阴性标本和B、C组阳性标本再进行HBV-M(乙肝病毒标志物检测)5项检测。对比两种方法检测结果。结果A、B、C三组经FQ-PCR检测HBV-DNA有反应性标本分别为108例（54.55%）、34例（32.38%）、5例（0.51%）。结论为提高输血安全，应首先采用ELISA法检测HBsAg对样本进行筛查，去除有反应性血液标本后再对无反应性血液标本进行FQ-PCRHBV-DNA核酸检测，最终排除有反应性血液。

简介：[摘 要]目的 探析乙肝五项及HBV-DNA检验结果。方法 选择我院产科门诊建卡乙肝阳性并进行了HBV-DNA检验的56例（2020.01-2020.06）患者，对其乙肝五项和HBV-DNA检验结果对比、分析。结果 乙肝五项不同模式下HBV-DNA阳性检出率为75.00%，HBsAg阳性符合率较HBeAg阳性符合率高（2=23.333，P=0.000）。结论 乙型肝炎患者应用乙肝五项与HBV-DNA联合检验，诊断准确度高，推荐使用。

简介：

简介：摘要目的探讨乙肝病毒DNA检测与乙肝血清学标志物检测的关系。方法采用PCR荧光探针定量（FQ-PCR）检测HBV-DNA，同时用时间分辨免疫荧光法（TRFIA）检测HBV血清学标志物HBsAg、HBeAg、HBeAb、HBsAb和抗-HBc。结果HBsAg、HBeAg、抗-HBc均阳性组HBV-DNA阳性率为93.55%，高于HBsAg、HBeAb、抗-HBc均阳性组（65.79%）和HBsAg、抗-HBc阳性组（41.67%）；且HBsAg、HBeAg、抗-HBc均阳性组HBV-DNA含量为（8.70±1.98）×107IU/ml，明显高于HBsAg、HBeAb、抗-HBc均阳性组（8.09±4.45）×105IU/ml和HBsAg、抗-HBc阳性组（2.19±1.59）×105IU/ml，P＜0.05差异具有统计学意义；HBsAg、HBeAb、抗-HBc均阳性组与HBsAg、抗-HBc阳性组HBV-DNA含量P＞0.05差异无统计学意义。结论PCR定量测定HBV-DNA可以真实的反应患者体内病毒复制的动态情况，联合血清学标志物的检查可以为临床用药的选择、疗效及转归提供依据。

简介：摘要目的乙肝患者血清HBV-M与HBV-DNA联合检测临床应用价值。方法对402例乙肝患者血清标本采用免疫化学发光分析法和实时荧光定量PCR技术分别进行HBV-M和HBV-DNA定量测定，以HBV-M血清学模式进行分组分析，探讨两者的关系特点。结果HBV血清学常见模式6种和少见模式5种。乙肝大三阳患者血清标本HBV-DNA阳性率为55.9%，病毒载量中、高拷贝复制；乙肝小三阳患者血清标本HBV-DNA阳性率为19.48%，病毒载量中、低拷贝复制；第8组阳性率为61.0%，病毒载量以中、低拷贝复制。结论HBV-DNA定量检测在各种HBV-M血清学模式具有差异，为临床诊断、治疗提供了重要依据。

简介：摘要目的探讨不同样本处理方法对乳汁样本中HBV-DNA定量结果的影响，筛选出适合临床实验室检测病毒DNA的样本前处理方法。方法4℃冰箱过夜后取中间层乳汁进行检测，以离心后的上清液、上清液浓缩、沉淀3种方法平行检测52份大三阳产妇的乳汁HBV-DNA含量。结果沉淀方法检测阳性率明显高于其他2种方法(均P<0.05)。与其他2种方法比较，差异有统计学意义(均P<0.05)。结论4℃冰箱过夜后取中间层乳汁离心沉淀检测HBV-DNA是比较准确可靠的，方法简单易行，值得临床推广应用。

简介：AThepurposeofthisinvestigationwastostudythetherapeuticeffectofLamivudineonHBVDNAinperipheralbloodmononuclearcells(PBMC)andserum,andthelevelofcytokinesinserumofthepatientswithchronichepatitisB.Thepatientsweredividedintotwogroups(A=47,B=34),andtreatedbyLamivudine,routinemedicine,respectively.ThelevelsofHBV-DNAinPBMCandserumandcytokineswerealldetectedbeforeandaftertreatment.AfterthetreatmentofLamivndinefor36weeks,thetotalconversionnegativeratesofHBV-DNAinPBMCandserumofthepatientstreatedwithLamivudinewere55.32%(26/47)and61.70%(29/47),respectively.ThetotalnegativeconversionratesofHBV-DNAinPBMCandserumofthepatientstreatedbyroutinemedicinewere26.47%(9/34)and32.35%(11/34),respectively.TherewassignificantdifferencebetweenLamivudinegroupandroutinemedicinegroup(P<0.01).ThenegativeconversionratesofHBeAginserumofthepatientswere46.81%(22/47)and68.09%(32/47)attheendof24weeksand36weeks,andwerehigherthanthoseofroutinemedicinegroup(P<0.05andP<0.01).Thelevelsofalanineaminotransferase(ALT),aspartateaminotransferase(AST),ALT/ASTinserumofthepatientsafterbeingtreatedbyLamivudine,routinemedicineweredown-regulatedto(30.1±9.6)U/ml,(32.3±10.7)U/ml,0.9±0.1and(48.4±10.7)U/ml,(44.7±11.0)U/ml,1.1±0.2.Aftertheanalysisofvariance,thehighsignificantdifferencewasobviousbetweenthetwogroups(P<0.01).ItwasduetothehighlevelsofIL-6,IL-8andTNF-αinchronichepatitisBwhichcouldbedown-regulatedto(250.5±33.3)pg/ml,(153.4±22.2)pg/ml,(232.6±21.2)pg/mlbyLamivudine,whichwasmoreobviousthanthatofroutinemedicine(P<0.01).LamivudinehashightherapeuticeffectonthetreatmentofHBVDNAinPBMCandserumandhasbettertherapeuticeffectthanthatofroutinetherapy.Lamivudinemayalsohavehigherdown-regulatedinflammatoryinfiltrationandsecretioninlocalsitecaused

简介：【摘要】目的：本文主要为了研究乙肝患者的谷丙转氨酶( ALT)、乙肝血清标志物、乙肝病毒脱氧核糖核酸( HBV-DNA) 的检验结果。方法：研究对象为2021年10月29日-2022年10月29日我院检验科收入的乙型肝炎患者266例，对这些患者进行血清乙肝表面抗原( HBsAg) 、乙肝表面抗体(HBsAb)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗体( HBeAb)  以及乙肝核心抗体(HBcAb) 等标志物检测，并能够分析各个检测结果，具体分组为: HBsAg、HBeAg以及HBcAb三项阳性为Ⅰ组，共63例； HBsAg  与HBeAg 双项阳性为Ⅱ组，共66例；HBsAg、HBeAb以及HBcAb三项阳性为Ⅲ组，共70例；HBsAg与HBcAb双项阳性为Ⅳ组共67例，比较不同血清学模式患者的HBV-DNA 与ALT指标水平差异。结果：Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组的HBV DNA、ALT的检出指标均明显低于Ⅰ组，P＜0.05；阳性检出方面，Ⅱ组、Ⅲ组的HBV DNA阳性检出率明显低于Ⅰ组，P＜0.05，而Ⅳ组的HBV DNA阳性检出率和Ⅰ组无明显差异，P＞0.05；Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组的ALT的阳性检出率均明显低于Ⅰ组，P＜0.05。结论：通过对乙肝患者进行乙肝血清标志物、ALT、HBV-DNA等多项联合检测，能够明确分析出患者病毒复制和感染情况，能够为医生诊断疾病提供科学依据，临床效果值得肯定。

简介：目的探讨α-干扰素加胸腺肽对乙型肝炎病毒的疗效。方法60例慢性乙型病毒性肝炎患者分为HBV—DNA低水平组[A组,基因拷贝(1×10~2～9.9×10~3/μl)]及高水平组[B组,基因考贝(1×10~4～10~8)/μl)]。在干扰素加胸腺肽治疗前、中、后采用荧光PCR法对两组患者作了血清HBV—DNA定量测定,制定治疗方案。结果治疗前HBV-DNA转阴后再次出现HBV—DNA低水平复制[(基因考贝(1～5)×10~2/μl)]可作为病情复发的指标。疗程结束后A、B两组HBV-DNA、HBeAg转阴率分别为63%、70%和33%、43%。结论动态观察HBV—DNA含量的变化对制定治疗方案及预测病情复发有指导意义。

简介：

简介：摘要目的探讨HBV-DNA定量与不同血清学标志物(HBV-M)及肝功能的关系；方法对352例HBsAg阳性患者血清用RQ-PCR定量法测定HBV-DNA含量，用ELiSA法测定HBV-M，同时进行肝功(ALT、AST、r-GT)测定。结果HBV-DNA定量大三阳组显著高于小三阳组和（HBsAg+HBcAb）组（P<0.05）；HBV-DNA定量与ALT、AST、r-GT含量呈一定的正相关性（P<0.05）。结论HBV-DNA定量与HBV-M关系密切，与ALT、AST和r-GT有一定的相关性，全面检测各项指标有利于乙肝患者的诊断和治疗。

简介：目的探讨高脂血、溶血标本对荧光定量聚合酶链反应（PCR）测定低水平HBV-DNA检测结果的影响。方法对收治的100例三酰甘油（TG）正常（TG≤1.46mmol/L）、实时荧光定量PCR测定为（4.0-9.0）×10^3IU/mL的乙型肝炎患者采集血清标本,进行即刻检测,另外选择100份乙肝五项全阴且测不出HBV-DNA的高TG标本和100份乙肝五项全阴且测不出HBV-DNA的全血标本分别制备成高脂血、溶血血清标本,同时进行高脂血和非高脂血、溶血血清和非溶血血清的HBV-DNA荧光定量PCR检测,并进行配对t检验。结果高脂血和非高脂血、溶血血清和非溶血血清的HBV-DNA水平差异有统计学意义（P〈0.05）。结论高脂血、溶血标本低水平HBV-DNA荧光定量PCR定量检测结果较空腹采集即刻检测的结果降低。

简介：目的探讨慢性乙型肝炎HBV-DNA与e系统的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)法检测95例慢性乙型肝炎患者HBV-DNA。结果对照患者e系统的模式，发现HBeAg(+)、抗-HBe(-)者HBV-DNA阳性率为92．9％，HBeAg(-)、抗-HBe(+)者HBV-DNA阳性率为71．4％，HBeAg(-)、抗-HBe(-)者HBV-DNA阳性率为27．3％。结论PCR法较e系统更能准确反映HBV的复制情况。