简介：摘要：近年来，中药注射剂已逐渐增加限制应用于临床环境，是因为在长期的临床实践中，其药物不良反应是一个严重的公共卫生问题，安全性尚无强有力的证据。新生儿、婴儿、儿童、老人、孕妇、哺乳期妇女等特殊人群限制使用中药注射剂，部分人群禁用。由此可见，对中药注射剂的安全性进行评价是非常有必要的，而且还要对其进行上市后的重新评价。

简介：摘要  目的：通过对现行的注射剂包装材料备案类变更的技术要求进行分析，为注射剂包材变更提供研究思路。方法：梳理近年来国内外包材类法规、指导原则、团体标准的要求，对注射剂包材的供应商备案类变更研究如何包材的选择和开展验证工作进行分析。结果与结论：从包装材料选择性、相容性试验、密封性试验等方面来评估药包材的适用性。建议药品注册申请人加强对药包材法规重视和学习，与药品审评部门加强交流，共同促进行业健康发展。

简介：【摘要】目的：探讨优化镇静镇痛策略指导下程序化护理方式，运用在重症监护病房机械通气病人的护理作用。方法：确定2020年12月至2021年12月一年间，我院治疗的100例机械通气病人，并分为观察组（50人）与对照组（50人）。对照组病人给予日常规范化护理方案，观察组开展优化镇静镇痛策略指导下程序化护理方案，对比观察两组病人机械通气周期和ICU护理周期、RASS指标和CPOT指标干预水平。结果：观察组病人机械通气和ICU护理周期明显小于对照组，存在差异性（P＜0.05）；观察组病人RASS指标和CPOT指标评价得分小于对照组，存在差异性（P＜0.05）。结论：将优化镇静镇痛策略指导下程序化护理方式应用于重症监护病房机械通气病人的护理工作中有着良好的效果，不仅缩短了机械通周期，增强了镇静镇痛作用，减少不良事件发生，可以推广应用。

简介：【摘要】目的：研究硝苯地平缓释剂治疗轻中度高血压的应用效果。方法：收治我院2019年7月-2020年7月，1年内收治的130例患者，随机分配为对照组（75例，采用硝苯地平片治疗）与观察组（75例，采用硝苯地平缓释剂治疗），对比治疗中的不良反应出现状况，和治疗后的舒张压、收缩压的数值水平。结果：观察组的患者舒张压与收缩压水平明显比对照组低，观察组患者的不良反应发生率也低于对照组。结论： 对中轻度高血压患者采取硝苯地平缓释剂可以有效的改善舒张压与收缩压，降低不良反应发生的概率。

简介：摘要：近年来，非洲猪瘟、小反刍兽疫等疫病蔓延流行，潜在威胁着人体健康，给疫病防控工作带来了严峻挑战。中草药作为中华民族传统文化的瑰宝，其中含有多种营养成分和生物活性物质，有利于维持机体肠道微生态平衡，提高机体免疫功能。目前已有大量研究表明，中草药饲料添加剂能够替代抗生素促进畜禽生长。

简介：【摘要】目的：CT增强扫描进行造影剂注射时，极易发生外渗情况，分析细节护理对外渗发生的影响。方法：共纳入患者84例，均在2020年8月－2022年2月入院，随机数字表法分为对照、观察组，前者常规护理，后者加用细节护理，各42例，比较两组外渗发生率及护理满意度。结果：总满意度比较，观察组较对照组更高[95.24%VS76.19%]（P＜0.05）；外渗发生率比较，观察组较对照组更低[2.38%VS19.05%]（P＜0.05）。结论：经细节护理可有效减少CT增强扫描患者的造影剂外渗情况，提高满意度，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨青少年精神障碍治疗中心境稳定剂的疗效。方法；选择收治60例患者，均于2021年1月至2021年12月在我院接受精神障碍治疗，随机划分为实验组和常规组，每组各30例。常规组接受常规心理治疗，实验组接受心境稳定剂治疗，对比两组攻击行为、情绪激动的发生率。结果：实验组攻击行为、情绪激动发生率显著低于常规组（P

简介：摘要：目的：制备替比培南匹伏酯细粒剂。方法：采用挤出滚圆法制备替比培南匹伏酯微丸。以尤特奇E100分散体系中醇浓度，包衣增重，滑石粉用量为因素，以影响因素高湿试验（25℃、RH90%±5%）10天的有关物质增量作为评价指标，采用正交试验筛选隔离层包衣的最优处方。 结果：优化后的隔离层包衣处方为

简介：摘要 目的 本课题旨在了解我院5-HT3受体拮抗剂的临床使用情况，为后期临床用药方案提供参考。方法 选取我院在2021年6月-2021年12月使用5-HT3受体拮抗剂的住院患者220例，收集其个人基本信息以及临床就诊资料，并根据实验内容记录研究数据，做相关阐述。结果 在220例住院病历中使用5-HT3受体拮抗剂合理的病历有186份，用药合格率为84.55%；不合格用药34例，其中包括超适应证用药、重复用药、给药剂量不适宜等情况。结论 在5-HT3受体拮抗剂的使用上不合理情况仍存在，医院相关部门和临床医师等要共同促进合理用药。

简介：

简介：【摘要】目的:探讨聚多卡醇泡沫硬化剂在内痔患者治疗中的效果。方法：选择2021年10月-2022年8月内痔患者76例为对象，随机数字表法分为两组各38例。对照组采用弹力线内痔套扎术，观察组采用聚多卡醇泡沫硬化剂内痔注射治疗，两组术后7d评估患者效果，比较两组视觉模拟疼痛（VAS）评分、出血评分、生活质量、并发症。结果：两组手术7d后疼痛、出血及生活质量得到改善；观察组VAS、出血评分低于对照组（P

简介：摘 要：随着医疗水平不断提升，影像学技术也得到了广泛发展，CT增强造影是一种常用的诊断方式，造影剂是该诊断方式的必用药物，是让血管显影的一种物质。在造影剂注射到受检者体内后，可由于压力过大出现造影剂外渗情况，对患者的生命健康有不良影响，检查安全性不高。因此，选取合适护理方式预防CT造影剂外渗十分重要。本文是对CT造影剂外渗的临床表现和危险因素进行阐述，并对造影剂外渗的预防措施及外渗后护理内容进行总结，为日后护理相关患者提供参考依据。

简介：摘要：化学制剂中的不溶性颗粒可以从原料、生产工艺、贮存运输和使用过程中被引入。控制针剂中的不可溶性颗粒，是降低输液不良反应，保障用药安全的关键。通过参照国内外药典标准、药典指导原则及相关文献资料，对不溶性微粒形成的原因进行分析，提出了有效的控制策略和建议，为药品注射剂质量控制提供一定的参考依据。

简介：摘要：化学制剂中的不溶性颗粒可以从原料、生产工艺、贮存运输和使用过程中被引入。控制针剂中的不可溶性颗粒，是降低输液不良反应，保障用药安全的关键。通过参照国内外药典标准、药典指导原则及相关文献资料，对不溶性微粒形成的原因进行分析，提出了有效的控制策略和建议，为药品注射剂质量控制提供一定的参考依据。

简介：

简介：摘 要：随着医疗水平不断提升，影像学技术也得到了广泛发展，CT增强造影是一种常用的诊断方式，造影剂是该诊断方式的必用药物，是让血管显影的一种物质。在造影剂注射到受检者体内后，可由于压力过大出现造影剂外渗情况，对患者的生命健康有不良影响，检查安全性不高。因此，选取合适护理方式预防CT造影剂外渗十分重要。本文是对CT造影剂外渗的临床表现和危险因素进行阐述，并对造影剂外渗的预防措施及外渗后护理内容进行总结，为日后护理相关患者提供参考依据。

简介：摘要：目的 探讨中药注射剂合理用药中实施药学干预模式的效果和价值。方法 筛选在本院采用中药注射剂治疗的患者，纳入时间、样本量分别为2021年3月-2022年10月、200例。双色球法分组患者，对照组100例患者无药学干预措施、研究组100例实施药学干预。比较两组患者不良反应发生率、合理用药率、患者用药满意度情况。结果 研究组不良反应发生率低于对照组（P

简介：摘要：根据药品监督管理局医疗器械审查管理中心发布《生化药品注射剂灭菌和无菌技术研发及试验指南规定（试用）》该指导原则的制定与修改，对湿热灭菌工艺技术的关键概余，对于灭菌工艺技术选择的决策树展开了阐述，注射液的灭菌是提高药剂品质与使用安全性的关键操作环节，本篇根据企业的审评经验，从灭菌工艺选用、工艺检验要求和工艺检验中问题的角度，就化学药品注射液灭菌工艺选用和检验的问题展开论述。

简介：摘要：目的：分析静脉用药调配中心对中药注射剂合理使用的干预形式与效果。方法：统计静脉用药调配中心2021年

简介：【摘要】目的：研究在使用中药注射剂治疗时应用药学干预对用药合理性的应用效果和应用价值。方法：本次研究的观察对象均来自于2021年12年至2022年9月期间在本院诊断并行中药注射剂治疗的患者，共计80例，按照所有患者入院的先后时间顺序将其分为对照组和观察组，分别应用常规用药指导和药学干预指导，同时对两组患者的临床指标和用药不合理性进行统计分析。结果：本研究中观察组包括治疗时间和治疗费用在内的临床指标均少于对照组，综合不合理用药率也低于对照组。组间数值P＜0.05，说明存在对比意义。结论：对使用中药注射剂治疗患者应用药学干预的干预效果和干预质量均有良好作用，能够缩短患者的治疗时间，减轻患者的费用压力，并大幅减少发生用药不合理的情况，提高用药安全性和患者满意度。