简介：[摘要]目的：分析分子生物学技术用于病原微生物检验的效果。方法：选取我院2021年11月～2023年1月中采用分子生物学进行病原微生物检验作为研究对象，回顾性的进行资料的分析。取性病门诊中标本50例进行研究，采用聚合酶链技术软件进行引物设计，分析该技术检验结果。结果：目前临床常用的分子生物学技术为聚合酶链反应、分子生物学与免疫学结合法、基因芯片技术、生物传感器技术、蛋白质指纹图谱技术，以上技术的病原微生物检验速度较快，同时也为病原微生物检验提供了检验的有力条件。针对50例患者进行检验，检测出31例聚合酶链阳性、19例阴性，该技术的检验敏感度为80.65%、特异度为79.95%、准确度为80%。结论：在病原微生物检验中实施分子生物技术，能够有效的扩大检验范围，提高检验的精准度，对促进病原微生物检验的发展有积极的影响。在临床常用病原微生物检验中，分子生物学技术占据重要的地位，合理的应用分子生物学也有极高的价值，值得临床不断进行研究和发展。

简介：[摘要] 目的：分析临床微生物标本采集对微生物检验结果的影响。方法：选取2020年1月～2022年11月在本院进行微生物检验的240例患者。将其1:1随机划入对照组与试验组：对照组采用常规微生物标本采集方法，试验组对微生物标本采集过程进行规范控制。对比两组患者的采样和检验结果。结果：1）相较于对照组，试验组伤口分泌物标本（93.33%vs70.00%）、痰液标本（96.67%vs83.33%）采集合格率更高，有统计学差异（P＜0.05）。2）相较于对照组，试验组伤口分泌物标本（53.33%vs13.33%）、血液标本（63.33%vs26.67%）、尿液标本（46.67%vs20.00%）、痰液标本（43.33%vs16.67%）的阳性检出率明显提高，有统计学差异（P＜0.05）。3）试验组对检验工作的满意度高于对照组（98.33%vs92.50%），有统计学差异（P＜0.05）。结论：微生物标本采集对微生物检验结果具有重要影响，规范采集才能提高标本合格率和阳性检出率，提升检验结果的可靠性。

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简介：摘要：目的：探究将分子生物学技术应用于病原微生物检验中的应用效果和临床价值。方法：筛选2022年5月至2023年5月期间在我院进行病原微生物检验的患者为对象，纳入其中100例进行分析。以分子生物学技术开展检验，分别采用常规RT-PCR检测法、实时荧光RT-PCR检测法。对比两种技术应用后阳性结果的检出率，并对比两组检验方式的应用满意度。结果：实时荧光RT-PCR检测法检出病原微生物阳性68例，检出率为68.00%，常规RT-PCR检测法检出病原微生物阳性49例，检出率为49.00%，两种方式比较可见，实时荧光RT-PCR检测技术阳性检出率更高，差异具有统计学意义（P<0.05）。实时荧光RT-PCR检测法的总体满意度相较于常规RT-PCR检测法的满意度明显更高，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：反转录、实时定量PCR等几种分子生物学技术在病原微生物检验中有较高的应用价值，具备检验迅速等优势。实时荧光RT-PCR检测法具备更高的准确率，是重要的分子生物学技术，在病原微生物检验中满意度更高，值得应用和借鉴。

简介：【摘要】 目的 分析多导睡眠监测仪监测阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的护理观察。方法 选取2020年11月-2022年10月本院收治的70例接受多导睡眠监测仪监测诊断阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者，以随机抽签法分组，各35例。对照组实施常规护理，观察组在对照组基础上实施综合护理。对比护理效果。结果观察组焦虑、抑郁评分低于对照组，差异有统计学意义（P

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简介：【摘要】在国家医药事业不断发展的背景之下，开发和研制生物技术药品是目前医药行业的热点，对这类药品的监管也需要在原有的基础上不断加强。国内有关药品监管的工作前后已经有二十多年的历史，但随着药品种类的不断变化，目前的监管体系还需要不断革新。生物制药药品的注册和评价是其中重要的一环，也是最容易受到影响的一环，需要特别注意。基于此，为研究生物制药药品注册与评价，文章立足药品注册概念，分析了我国生物制药药品的评价方法，希望能为相关工作提供参考。

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简介：摘要：目的 对分子生物学技术应用病原微生物检验的临床价值进行研究。方法 选择本院在2021年11月至2022年11月期间接诊的38例患者，为每位患者采集2份病原微生物，采用不同分子生物学技术，对比两种技术检验阳性率和患者检验满意度。结果 荧光定量逆转录PCR技术检验阳性率为71.05%，高于常规逆转录PCR技术检验阳性率的47.37%（P＜0.05）；荧光定量逆转录PCR技术患者检验满意度为92.11%，高于常规逆转录PCR技术检验患者的63.16%（P＜0.05）。结论 分子生物学技术在病原微生物检验中应用较多，荧光定量RT-PCR法检验阳性率较高，可有效提高患者满意度，具备较大临床推广价值。

简介：摘要：随着医学专业的不断发展，医疗器械被医学专业广泛使用，主要用于疾病预防、诊断和治疗。医疗器械的使用频率不断增加，因此对医疗器械的质量提出了更高的要求。目前，医疗器械不良事件频发，其风险不容忽视。因此，加强医疗器械不良事件监测，提高医疗器械质量非常重要。本文分析了现阶段一些医疗机构在开展医疗器械相关不良事件工作时可能面临的问题和困难，并提出了相应的建议，以确保医务人员和患者在临床和临床咨询期间能够安全使用医疗器械。提高医疗器械使用单位的不良事件监测能力。

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简介：摘要：病媒生物是传播疾病的重要来源，需要对病媒生物防制相关内容进行深入研究。本文将病媒生物防制作为研究对象，从组成结构、责任分工、时间规划、完善资料等方面，详细分析综合管理内容，从方案细化、查缺补漏、落实保障等方面，提供具体的保障对策，设计行业病媒生物防制工作方案，旨在为更多地区提供病媒生物防制技术指导，确保疾病传播得到有效控制，保障社会稳定运行。

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