简介：摘要目的了解我院阿托伐他汀致肝功能异常的情况，促进临床安全合理用药。方法收集我院医务人员报告的59例阿托伐他汀致肝功能异常的ADR报告，按患者的一般情况、肝功能异常发生时间、用药数量、用药途经、治疗措施与转归等进行汇总和分析。结果59例肝功能异常患者中，年龄超过60岁的36例（占61.01%），静脉滴注的5例（8.47%），口服54例（91.53%）；出现肝功能异常时间最短的是3天，最长的是19天；停药或相应护肝治疗后57例（占96.61%）好转，2例（占3.39%）治愈。结论使用阿托他汀之前及剂量增加后需检查肝功，治疗过程中要定期（如每半年）复查肝功能，有利于及时发现肝功能损害并及时调整治疗方案，保证临床用药的安全、有效。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀的常见不良反应，并对其特点进行分析。方法选取2014年1月至2015年1月80例由服用阿托伐他汀出现不良反应的病例为研究对象，进行回顾性分析，分析不良反应的类型、患者的情况、发生时间以及用药情况。结果该组患者中男性多于女性，差异有统计学意义(P<0.05)。随着年龄的增长，不良反应的发生率有增加的趋势。阿托伐他汀主要不良反应为消化系统反应，且多于其他不良反应，差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应多集中在用药的30d以内，联合用药的患者多于无联合用药的患者。结论阿托伐他汀的不良反应与患者的年龄、性别有关，且主要以消化道反应为主，应该针对高危患者积极预防。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀与辛伐他汀在治疗高脂血症患者的疗效，并分析其药理作用。方法将我院2010年12月至2012年3月收治的100例高脂血症按照治疗方法的不同分为观察组和对照组，每组50例，两组均以均常规低脂、低嘌呤饮食及多饮水膳食为基础，对照组采用辛伐他汀，治疗组采用阿托伐他汀，均以8周为一个疗程。一个疗程后比较疗效。结果两组患者治疗一个疗程后，治疗组显效30例，有效15例，总有效率为90.0%显著高于对照组的78.0%(P<0.05)。血甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-c)、低密度脂蛋白(LDL-c)均较治疗前有显著性改善(P<0.05)。但治疗组的改善显著优于对照组(P<0.05)。对照组资料后血尿酸显著性变化，治疗组显著降低，与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应的发生率无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀与辛伐他汀都是治疗高脂血症的有效药物，但阿托伐他汀调脂作用比辛伐他汀更为显著，同时其还能降低血尿酸，安全性好，无严重不良反应发生。

简介：摘要目的观察阿托伐他汀辅助治疗急性脑梗死患者的临床效果。方法2014年1月至2015年1月期间，本院共收治了56例急性脑梗死患者，将所有的患者随机分为对照组和观察组，每组各28例，给予对照组常规治疗，观察组在对照组基础上加用阿托伐他汀，对两组患者治疗后的临床效果进行评估。结果观察组28例患者治疗后，总有效率要比对照组高，血脂水平及CRP水平都要优于对照组，对两组数据进行对比，差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论对急性脑梗死患者实施阿托伐他汀辅助治疗，能够增强治疗效果，值得临床应用。

简介：摘要目的研究讨论阿托伐他汀钙片治疗冠心病合并高脂血症的实际效果。方法随机选取自2013年5至2014年11月我院收治的158例冠心病合并高脂血症患者，其中包括90例男性患者，68例女性患者，年龄在45岁到79岁之间，平均年龄为（57.1±4.2）岁，将所有患者随机分为观察组与对照组。在观察组的80例患者中包括46例男性患者，34例女性患者，年龄在42岁到75岁之间，平均年龄为（55.9±4.9）岁，在常规护理治疗的基础上加入阿托伐他汀钙片，每次口服20mg，1天1次，持续4个疗程，1个疗程为10天。在对照组的78例患者中包括44例男性患者，34例女性患者，年龄在41岁到74岁之间，平均年龄为（56.9±3.3）岁，在常规护理治疗的基础上加入血脂康，每次口服2片，1天3次，持续4个疗程，1个疗程为10天。将两组患者的治疗结果进行对比，主要比较胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇以及高密度脂蛋白胆固醇这几方面和两组的临床治疗效果。结果经过4个疗程的治疗。结论阿托伐他汀钙片对冠心病合并高脂血症的治疗效果较好，有利于改善病情，值得推广。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀治疗老年性脑梗死的疗效。方法选择我院2010年3月～2011年11月住院治疗的老年脑梗死患者51例，分为观察组（n=26）和对照组（n=25），对照组采用烟酸肌醇酯治疗，观察组采用阿托伐他汀治疗，疗程为1个月，观察比较两组患者疗效以及日常生活活动能力（ADL）评分。结果观察组治愈6例，显效9例，有效8例，无效3例，总有效率为88.46%，对照组治愈4例，显效8例，有效5例，无效8例，总有效率为68.00%，两组总有效率比较，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后ADL评分明显优于对照组，两组治疗后比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论阿托伐他汀治疗老年脑梗死疗效较好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病疗效观察。方法回顾性分析2012年7月至2013年5月期间在我院收治的60例2型糖尿病肾病患者，将所有患者随机分为治疗组与对照组，试验组给予阿托伐他汀，对照组给予缬沙坦。结果治疗组的24h尿蛋白下降的幅度要明显高于对照组，治疗组的降低24h尿蛋白排泄的作用要明显强于对照组，但两组的治疗前后的血肌酐以及血压两项指标无明显差异性。均未发生严重的不良反应。结论阿托伐他汀治疗糖尿病肾病是有效、安全的方法。

简介：摘要目的探讨采用阿托伐他汀对冠心痛伴高脂血症的治疗效果。方法选取我院2011年10月～2013年1月期间收治住院的冠心病伴高脂血症患者共122例，对其给予阿托伐他汀10mg进行治疗，疗程持续6周，观察患者在治疗前与治疗后的TG、TC、HDL-C、LDL-C以及肝肾功能、血糖值、12导联静息心电图等，观察治疗效果。结果通过6周的治疗后，患者的TC降低有效率为29.0％，TG降低有效率为32.2％，LDL-C降低有效率为30.5％，HDL-C升高有效率为37.0％，治疗前后差异性具有统计学意义。患者合并冠心病的症状在通过6周的治疗后，有明显的好转。结论阿托伐他汀能快速降低冠心病患者血脂水平，缓解冠心病患者临床症状，应用方便，安全性好，应于临床广泛应用。

简介：摘要目的研究阿托伐他汀药物治疗急性脑梗死疾病的临床效果的研究观察。方法对118例急性脑梗死患者进行分组。分成两组，即治疗组59例。对照组59例。对照组仅仅使用抗血小板聚集药物，脑保护药物，同时行改良脑部血循环，以及能够预防并发症的其他常规治疗。给予实验组在此基础上另外用药阿托伐他汀进行治疗。之后对比两个组别经过治疗后的疗效以及神经功能缺损的评分。结果在经过不同用药方式的治疗后，实验组59例患者的无论是在疗效方面还是神经功能缺损的评分方面均要显著优于对照组。具体统计学意义（P<0.05）。结论对于治疗急性脑梗死疾病，与单纯使用的常规方式进行治疗对比，给患者加服阿托伐他汀药物进行治疗，效果更加显著。值得临床推荐。

简介：摘要目的探究瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效对比。方法随机选择我院2015年1月-2016年5月间经上级医院行冠状动脉造影证确诊为冠心病的患者100例，将其均分为两组对照组和实验组（每组患者50例）。对于对照组患者，在常规治疗的基础上口服瑞舒伐他汀片10mg/次，每晚一次。对于试验组患者则是在常规治疗的基础上口服阿托伐他汀20mg/次，每晚一次。两组患者的治疗疗程均为2个月。同时分别在两组患者治疗前和治疗后的6/12个月测量患者的血脂、同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs－CRP)、颈动脉内膜中层厚度(IMT)，同时观察两组患者在治疗期间发生的不良情况以及患者的肝肾功能变化情况，以比较两组患者的治疗疗效。结果两组患者在治疗前以及治疗后6/12个月三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL－C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL－C)、颈动脉IMT、hs－CRP比较，差异均具备统计学意义（P<0.05）。在探究期间两组间均未发生严重的不良反应情况。结论瑞舒伐他汀和阿托伐他汀这两种药物来治疗冠心病都非常有效，但是瑞舒伐他汀的近期效果更为显著，因此今后在冠心病的治疗中，可以广泛推广和使用瑞舒伐他汀。

简介：摘要目的瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的对照研究分析。方法在我院2015年6月-2016年6月我院收治的冠心病患者中纳选符合本次研究标准的116例冠心病患者作为本次研究对象，按临床治疗所采取的用药方案不同将其分为口服瑞舒伐他汀治疗的观察组与应用阿托伐他汀治疗的对照组，组间比较治疗前后患者血脂水平。结果治疗前两组血脂水平差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后两组总胆固醇、低密度脂蛋白、三酰甘油水平均有不同程度降低，高密度脂蛋白水平上升，观察组改善程度优于对照组（P<0.05）。结论冠心病采用瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗均能获得一定疗效，两种药物均具有调节血脂，减轻冠心病患者机体炎性反应，相比阿托伐他汀，瑞舒伐他汀治疗冠心病近期疗效略优。

简介：摘要目的对比研究瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效。方法选择在我院2014年12月至2016年12月期间接受治疗的138例冠心病患者作为研究对象，随机将患者分为两组，其中69例患者采用瑞舒伐他汀治疗为A组，另外69例患者采用阿托伐他汀治疗为B组，对两组患者的治疗效果及血脂水平进行比较分析。结果A组治疗有效率为97.10%，B组治疗有效率为95.65%，差异无显著性（P＞0.05）；A组患者TC、TG、LDC-C、HDL-C显著优于B组，比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效差异不明显，但瑞舒伐他汀对患者血脂的控制效果更加，即瑞舒伐他汀整体治疗效果更好，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨急性心肌梗塞互患者早期应用阿托伐他汀40mg/每日一次，有效性及安全性。方法我院内科冠心病监护病房，2009年1月-2011年12月患者给予阿托伐他汀40mg/每日一次口服治疗。结果治疗后总胆固醇和结脂蛋白B比治疗前均有显著降低。随访三个月出院患者，总胆固醇，结脂蛋白B均有正常。结论急性心肌梗死患者早期应用阿托伐他汀40mg/d治疗，是有效和安全的。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选取2012年1月至2012年12月间我院收治的120例冠心病心绞痛患者，随机分为两组，对照组60例单纯给予曲美他嗪治疗，观察组60例给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗，观察两组治疗效果。结果治疗组的有效率为91.67%，对照组为71.67%，两组比较P<0.05，治疗组患者血脂指标改善程度均优于对照组，差异具有统计学意义。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病，疗效显著，心绞痛发作次数明显减少、持续时间缩短，血脂指标得到较大改善，值得临床广泛推广。

简介：摘要目的观察阿托伐他汀联合氨氯地平治疗单纯收缩期高血压病的临床效果。方法单纯收缩期高血压患者120例完全随机分为观察组和对照组各60例，对照组应用氨氯地平5mg口服，每日1次；观察组在应用氨氯地平基础上，每晚口服阿托伐他汀20mg，如2周内血压仍高，将氨氯地平改为10mg／次。观察2组血压及LDL的变化。结果2组治疗前血压、LDL等指标差异无统计学意义。治疗6个月后，2组收缩压均达标(135±7)mmHg，1mmHg=0.133kPa，2组差异无统计学意义。观察组舒张压(80±4)mmHg，对照组(63±5)mmHg；观察组脉压(59±3)mmHg，对照组(69±4)mmHg，差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组低密度胆固醇分别为(2.72±0.36)mmol／L和(1.9±0.42)mmol／L，差异有统计学意义(P<0.05)。2组药物不良反应少，均不影响治疗，观察组未见肌痛、肌炎、ALT升高、肌酸激酶升高等其他不良反应。结论阿托伐他汀与氨氯地平联合治疗单纯收缩期高血压在降低血压的基础上能显著降低脉压差，不良反应轻微，有望成为高血压治疗的重要辅助药物。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀不良反应（ADR）的特点及相关因素，为临床药品ADR监测及合理用药提供参考。方法对收集到的由阿托伐他汀钙引起的ADR报告进行统计、分析。结果由阿托伐他汀钙引起的21例ADR报告中，累及的系统器官主要为肝功能损害（47.6%），其次是中枢及外周神经系统损害（19.1%）。严重的肌肉骨骼系统损害有横纹肌溶解。结论临床应重视阿托伐他汀引起的ADR，特别肝功能损害和横纹肌溶解。正确进行用药安全评估，以减少其ADR的发生。

简介：摘要目的探讨银杏黄酮与阿托伐他汀联用对高血脂小鼠的降脂作用。方法选取雄性金黄地鼠随机分配成空白对照组、高脂模型组、银杏黄酮组、阿托伐他汀组、银杏黄酮与阿托伐他汀复方给药组（简称复方给药组）。空白对照组喂养普通饲料，其余各实验组喂养高脂饲料。实验过程中记录小鼠体重变化，给药六周后断头处死分离血清,进行血脂成分总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)的检测。取其肝脏、肾脏及腹主动脉组织，观察肝脏表面的病理改变，并称量肝、肾的重量计算肝、肾指数。将各组织制成石蜡切片，肝、肾组织进行HE染色后在显微镜下观察组织形态变化；腹主动脉组织进行油红Ｏ染色后显微镜下观察组织形态变化，并应用MoticDigilabⅡ-Client图像分析软件测量腹主动脉内膜脂质的厚度，比较不同给药组的腹主动脉内膜的变化。结果①高血脂模型组与空白组比较体重呈现显著的快速增长，复方给药组与模型组比较可以极显著的抑制金黄地鼠体重的增加(P<0.01)。②高脂模型组小鼠血清TC、TG、LDL含量与空白组比较有显著性差异（P＜0.05）。阿托伐他汀组、复方给药组分别与模型组比较血脂各成分均有显著性变化（P＜0.01或0.001）③各给药组肝脏指数与模型组比较无显著差异，与空白组比较有显著的差异（P＜0.05）。各组动物肾脏指数与空白组比较均无显著差异（P＞0.05）。④银杏黄酮单用药组与模型组比较脂质厚度变化不显著（P＞0.05）；阿托伐他汀组和复方给药组分别与模型组比较脂质厚度具有显著性变化（P＜0.05）。结论银杏黄酮与阿托伐他汀复方药物具有明显提高降脂效力的作用。

简介：摘要目的探讨阿司匹林联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效。方法将我院2012年12月至2013年8月收治的60例冠心病患者随机分为观察组和对照组，对照组采用阿司匹林常规抗栓治疗，观察组在对照组的基础上采用阿托伐他汀治疗，比较两组的治疗效果。结果观察组的总有效为90.0%高于对照组的76.7%，有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的CRP少于对照组，有统计学意义(P<0.05)。结论阿司匹林联合阿托伐他能够提高冠心病患者的治疗效果，可能与其改善患者的炎性因子水平有关。

简介：摘要目的对急性冠状动脉综合征患者实施他汀类药物治疗的效果进行评价。方法纳入我院2017年6月-2018年5月收治急性冠状动脉综合征患者共160例为研究对象，采取简单随机抽样法（单双数抽样法）抽取A组与B组各80例，其中A组使用阿托伐他汀，B组使用瑞舒伐他汀，分析两组患者用药后的血脂指标水平与不良反应发生情况；结果两组治疗前的TC、TG、LDL-C、HDL-C、non-HDL-C水平无显著差异（P＞0.05），治疗后两组的血脂指标水平均得到优化，但两组相比无显著差异（P＞0.05）。B组患者在观察期出现1例ALT明显升高情况，A组无不良反应出现。结论阿托伐他汀与瑞舒伐他汀在急性冠脉综合征患者中的应用具有较好的调节血脂水平作用且安全性较可靠。

简介：摘要目的探讨并研究阿托伐他汀片在治疗冠心病合并高脂血症方面的临床体会及治疗效果的观察。方法选取200例冠心病合并高脂血症的患者。将所有的患者随机分为A组和B组，每组100例。A组为治疗组给予患者阿托伐他汀钙片，B组为对照组给予一般治疗，疗程8周。观察两组患者的总胆固醇、甘油三酯及高密度脂蛋白及低密度脂蛋白等指标的治疗效果，并作出评价。结果阿托伐他汀钙片治疗组的临床疗效普遍优于基础治疗组，血总胆固醇（3.2±0.3）对（4.6±0.3）mmol/L；高密度脂蛋白（1.7±0.3）对（1.1±0.4）mmol/L；低密度脂蛋白（2.3±0.2）对（3.0±0.3）mmol/L。结论除甘油三酯无明显差异外，其他治疗效果普遍优于基础治疗组，显示出明显优势，差异均具有显著性（p值＜0.05）