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  • 简介:文章从医院安全生产管理的角度,针对安全生产管理的重要性、实施策略展开探讨,并及时总结分析出医院安全生产管理的必要性和意义。

  • 标签: 医院安全生产管理 设备管理 安全教育
  • 简介:摘要对于药品生产来说,它既有市场的风险,也有药品生产过程中的风险。具体来说,因为市场存在很多不确定因素,作为医药企业就不得不实时观测市场发展的动态。所谓药品生产过程中的风险,主要包括工作人员的操作失误、药品质量不能有效保证、贮藏以及药品摆放不到位等方面,这些都加大了药品生产过程中的风险。所以为了有效避免市场以及生产过程中的风险,我们就必须要加强各个方面的风险意识,完备各项风险管理体系。

  • 标签: 药品生产 风险管理 问题 策略
  • 简介:摘要:硫糖铝片在进行生产的时候容易发生崩解时间长的问题,为了能够解决这一问题,保证其粘合度,就要对硫糖铝片的生产工艺进行优化。本文主要是先分析了其生产的标准,然后再从生产工艺中的不同角度进行优化,分别是调整糖液和碱式氯化铝的配比、在结盐过程中对pH值进行监控、改变沉降的效果,通过优化保证崩解时间缩短,使得硫糖铝片达到预期的效果。

  • 标签: 硫糖铝片 生产工艺 碱式氯化铝
  • 简介:摘要:药品不同于普通的商品,它具有十分特殊的性质,药品的质量将直接决定了用药者的身体健康程度,中成药作为药品的重要组成部分,加强对中成药生产企业的质量管理力度,具有重要的现实意义。本文简单阐述了中成药生产企业质量管理中的不足之处,重点分析了加强中成药生产企业质量管理的有效策略。

  • 标签: 中成药生产企业 质量管理 监督标准
  • 简介:摘要:药品质量安全问题关系着人民群众的身体健康和生命安全,我国对药品质量安全一直采取强监管模式。本文主要对药品生产质量管理措施的运用进行浅谈,详情如下。

  • 标签: 药品生产 质量管理 措施
  • 简介:摘要:本文着重讨论了中药材规范化生产与管理的重要性和实施步骤。首先概述了中药材规范化生产的必要性以及现行中药材生产与管理的现状,然后详细介绍了中药材规范化生产的关键步骤,包括种源与种质选择、种植环境与土壤条件、种植技术与管理、病虫害防控、采收与初步加工等方面,最后阐述了中药材规范化管理流程,其中包括质量管理体系的建立、生产过程的监管、产品质量检测以及产品追溯体系的构建等内容。

  • 标签: 中药材 中药生产 中药管理
  • 简介:摘要:传统的手工调度容易出现误差和低效率的问题,随着技术的创新和发展,中药制药生产调度系统将实现更加智能化和自动化。而中药制药生产调度系统可以对生产流程进行自动化的优化和调度,提高生产效率和质量。中药制药生产调度系统的效果评估和改进措施则可以保证系统运行效果和提升企业综合竞争力。

  • 标签: 中药制药 生产调度 制药生产调度系统
  • 简介:摘要 : 在社会不断发展的背景下,我国医药事业迎来新的发展良机,药品生产质量问题逐渐受到人们的重视。也正因此,如何提升药品生产质量监督管理效果成为医药企业发展的核心问题。而在现阶段药品生产过程中,部分问题的存在导致其药品生产质量监管工作的开展受到严重制约。所以,医药企业需要重视对药品生产质量监管工作的强化,基于当前药品生产中存在问题,总结出科学应对措施,进而提升质量监管工作的有效性。基于此,该文针对药品生产质量监督管理工作的开展进行分析探究。

  • 标签: 制药企业 生产质量管理 对策
  • 简介:摘要药品作为一种人类抵御疾病特殊商品,其有效性与安全性直接关系人民群众身体健康和生命安全。近年来,部分临床药品出现生产质量不达标,个别药品甚至性能完全丧失,成为医疗卫生领域现阶段最为突出的难题。为破解部分药品生产质量之困,目前,各大药品生产企业通过完善药品生产质量管理机制,以此保障新时期药品生产质量。本文从我国现阶段药品生产质量管理现状角度出发,勇于面对生产中的质量问题,并提出相应的管理措施,旨在提升药品生产企业的质量管理水平,保障企业利益最大化。

  • 标签: 新时期 药品生产 质量管理
  • 简介:摘要:药品是对病患进行治疗的一种重要物质,随着临床医学技术的不断进步,越来越多的药品被生产和使用,但随之而来的是用药安全事故频发,这主要和药品的质量存在着直接的关系。药品生产企业是进行药品生产的重要部门,由于受到各方面因素的影响,在进行药品生产的过程中会存在着一定的质量风险问题,如果不及时处理则会对药品的质量产生严重的影响,如果质量有问题的药品流通到各大医院,则会影响病患的病情治疗,严重时甚至会对病患的生命健康造成威胁。质量风险监管的应用在药品生产企业当中具有重要意义,本文对药品生产工艺规程监管的强化举措进行研究。

  • 标签: 药品 生产工艺 规程 监管
  • 简介:摘要:随着我国医疗行业不断地进行改革,药品注册申报已成为社会各界关注的焦点。近些年,我国药品注册量逐年增加,但是在申报资料中常常会出现一些生产方面的问题,比如不符合药品生产质量管理规范、申报资料准备不充分等等,都会导致药品注册申报不予批准。对此,应当按照药品生产质量管理规范进行规范化管理,对药品注册申报资料进行完善,提高药品注册申报的质量。基于此,本文对药品注册申报资料生产方面存在的问题及成因展开了分析。

  • 标签: 药品注册 申报资料 问题分析 成因 解决
  • 简介:摘要:在药品生产中,为了促使其符合规程,保证药品的质量,需要对药品的整个生产过程进行监管,结合生产期间容易产生的问题,给出具体的实施意见,在能够有效监管的基础上,也会保证药品的整体质量。

  • 标签: 药品生产 工艺规程 监管 强化
  • 简介: 摘要:在大输液产品的生产过程中,质量控制是体系内的基准参数之一,能够对生产工序进行规范,让产品质量得到保障。基于此,简要分析传统大输液产品生产的质量控制形式,并深入探讨大输液产品在生产中进行质量控制的重点,以供参考。

  • 标签: 大输液产品 生产过程 质量控制
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  • 简介:摘要:随着生物制药行业的迅速发展,优化生产工艺和提高生产效率成为行业关注的焦点。本文以头孢类药物的生产为例,探讨了生物制药工艺的优化策略及生产效率的提升方法。通过深入分析头孢生产工艺中的关键环节,包括菌株筛选、发酵培养、提取纯化等步骤,提出了针对性的优化措施。这些措施旨在提高产品质量、降低生产成本,并探讨了如何利用新技术和新方法,如代谢工程、在线检测技术等,进一步提升头孢类药物的生产效率和稳定性。本文的研究结果对于指导生物制药工艺的优化和生产效率的提升具有一定的理论和实践意义。

  • 标签: 生物制药 头孢类药物 生产工艺 优化策略 生产效率
  • 简介:摘要:间充质干细胞来源广泛,存在于多种组织中,如骨髓、脂肪、脐血、脐带、胎盘皮肤、牙髓、肌腱以及胎儿附属组织等,常见于研究从骨髓中分离,但骨髓中干细胞的含量较低,占骨髓有核细胞总数的0.001%-0.01%。近年来,间充质干细胞越发受到医学界的重视,随着有关脐带间充质干细胞的研究越来越深入,它的优势也越发的显著。脐带间充质干细胞(umbilical cord mesechymal stem cells,UC-MSCs)易于从废弃的脐带组织中分离培养,相对于骨髓和脂肪来源的间充质干细胞从取材上会给供者带来一定的创伤性痛苦来说,UC-MSCs的取材更为方便且成本低不涉及伦理问题,同时胎盘会对UC-MSCs形成保护屏障,阻止病毒以及病菌的污染,提高了脐带分离的成功率,保证了临床应用的安全性。

  • 标签: 脐带间充质干细胞 UC-MSCs