简介：摘要目的探究异基因造血干细胞移植治疗当中运用重组人血小板生成素对恢复血小板的促进效果。方法选择2014年4月～2016年4月进入本院施行清髓性造血干细胞移植的67例患者，将其随机划分成观察、对照两组，观察组40例从移植+1天起于皮下注入重组人血小板生成素，待血小板实际计数达100×109/L为止。对照组27例除常规用药外，不增用其他药物。经探究对比两种治疗方法的开展成效，评估重组人血小板生成素的使用疗效。结果观察组病人移植+10天BPC的最大值是130×109/L，对照组的是40×109/L。两组病例BPC恢复到100×109/L时，观察组累计恢复率是88.3%；对照组的是68.7%；观察组恢复时间平均是（10±4）d，对照组的是（20±6）d。评估得知，观察组各项BPC恢复指标都优越于对照组，且比较差异显著（P＜0.05）。结论将rhTPO用于治疗Allo-HSCT根治过程中出现血小板显著减少的病人，能改善病人BPC总体恢复情况，效果较突出。

简介：摘要目的探讨重组人血小板生成素治疗成人原发免疫性血小板减少症的疗效和安全性。方法选取2015年8月~2017年1月期间本院收治的76例成人原发免疫性血小板减少症患者，随机分为对照组和观察组，各38例。对照组患者采用地塞米松治疗，观察组在对照组基础上增加重组人血小板生成素治疗，观察两组患者治疗前后血小板水平变化，并比较两组安全性和不良反应情况。结果观察组治疗后血小板计数显著高于对照组，组间差异p＜0.05。观察组总有效率（94.74%）显著高于对照组（73.68%），组间差异p＜0.05，有统计学意义。观察组和（15.79%）对照组（18.42%）不良反应发生率比较，无显著差异p＞0.05。结论成人原发免疫性血小板减少症应用重组人血小板生成素治疗效果良好，血小板升高效果明显，且不良反应风险极低，临床应用安全可靠。

简介：【摘要】目的：探析升血小板胶囊治疗人类免疫缺陷病毒感染合并重度血小板减少的效果及安全性。方法：选择2020-3~2021-3人类免疫缺陷病毒感染合并重度血小板减少患者80例，由于开展的治疗模式不同，将其分为2个小组，比对组40例：予以患者重组人白细胞介素11药物进行治疗；测试组40例：应用升血小板胶囊药物进行干预。结果：测试组治疗有效性95.00高于比对组的80.00%，（P＜0.05）。测试组不良反应发生率7.50%低于比对组25.00%，（

简介：（盘锦市第一人民医院肿瘤科辽宁盘锦124000）摘要采用微量输注泵将化疗药持续泵入体内，使用输注泵前的准备及使用输注泵的护理，消化道肿瘤保证患者化疗顺利完成。

简介：摘要目的探讨甘露醇临床应用的护理措施。方法对本科52例应用甘露醇治疗的中枢神经系统感染的患者进行回顾总结，总结一系列甘露醇静脉注射的护理措施。结果针对甘露醇对静脉的损伤，在运用时应做好用药前的护理、用药过程中的护理以及药液外渗的处理。结论做好甘露醇的静脉用药护理能保护患者的血管，减少对患者血管的损害。

简介：摘要目的观察针对实施可达龙静脉输注治疗过程中可达龙外渗后针对性护理的护理效果。方法选择我院收治的可达龙经静脉输注外渗导致的皮肤损伤患者12例作为观察对象，收治时间为2016年1月至2017年10月，针对收治的12例皮肤损伤患者实施针对性处理及护理，观察针对性护理后患者的护理效果。结果12例可达龙外渗后导致的皮肤损伤患者护理后的治愈率为100.00%、护理满意度为91.67%、静脉炎发生率为25.00%。结论针对可达龙静脉输注外渗导致的皮肤损伤患者实施针对性护理的护理效果显著，值得临床推广。

简介：摘要目的讨论靶浓度控制输注法临床应用体会。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论靶控输注是以血浆或效应室的药物浓度为依据参数，通过计算机控制给药速度，目的在于临床能够获得比较满意的麻醉、镇静和镇痛深度。

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简介：摘要：目的 分析重组人血小板生成素及白细胞介素-11治疗血液肿瘤化疗后血小板减少的临床疗效。方法 选取2022年2月～2023年2月期间我院收治的40例血液肿瘤化疗后血小板减少的患者，随机分为实验组与对照组，各20例。实验组患者注射重组人血小板生成素联合输血，对照组采用白细胞介素-11联合输血治疗。结果 治疗后3d，7d，14d实验组血小板计数水平上升的程度高于对照组（P＜0.05）。结论 重组人血小板生成素治疗血液肿瘤化疗后血小板减少，可显著提升患者血小板水平。

简介：摘要目的探讨中重度妊娠期血小板减少症（gestational thrombocytopenia，GT）及原发免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia，ITP）的孕母所生新生儿的临床结局。方法回顾性选择2018年1月至2019年12月在北京大学人民医院产检及分娩、血小板计数<100×109/L的GT孕母和ITP孕母所分娩的新生儿为研究对象，分为GT组和ITP组，比较两组患儿临床资料与结局。结果共收治血小板计数<100×109/L孕母104例，其中32例（30.8%）为妊娠合并ITP，72例（69.2%）为GT。ITP组新生儿胎龄［（37.0±1.5）周比（38.0±2.0）周］、母亲分娩前24 h内血小板计数（39×109/L比86×109/L）及妊娠期血小板最低值（17×109/L比75×109/L）均低于GT组，差异有统计学意义（P<0.05）。ITP组新生儿生后血小板计数低于GT组（184×109/L比277×109/L，P<0.001），新生儿血小板减少症（neonatal thrombocytopenia，NT）发生率高于GT组（43.8%比6.9%，P<0.001），ITP组NT新生儿生后第1天血小板计数（92×109/L比170×109/L，P<0.05）及血小板计数最低值（43×109/L比103×109/L，P<0.05）低于GT组，但两组血小板计数最低值发生时间［（3.5±1.2）d比（4.4±0.4）d］差异无统计学意义（P>0.05）。两组NT新生儿均未发生颅内出血。结论妊娠期血小板计数<100×109/L的GT及ITP孕母所生新生儿有发生NT的可能，妊娠合并ITP孕母分娩新生儿NT发生率高于GT孕母所生新生儿，但总体预后良好。

简介：摘要目的观察XE-1800全自动血细胞分析仪光学法（PlT-0)和电阻法（PLT-I)计数血小板的准确性。方法用光学法（PlT-O)、电阻法（PLT-I)和显微镜法同时镜检，以手工显微镜法结果为参考。结果XE-1800计数血小板（低、中、高值）具有较好的精密度，变异系数（CV）均<4.0%。在XE-1800仪器上，血小板数正常者用光学法PlT-0)和电阻法（PLT-I)计数与显微镜，差异无统计学意义（P>0.05)；血小板数异常者PlT-0法与显微镜比较，差异无统计学意义（P>0.05)，而PLT-I法与显微镜法比较，差异具有统计学意义（P<0.05)。结论XE-1800光学法计数血小板具有一定的应用价值，当血小板数异常时宜用PlT-O法复查。

简介：摘要目的对脑梗死患者应用阿斯匹林联合氯吡格雷的方式进行治疗，观察效果。方法2017年3月至2019年3月来我院诊治的脑梗死患者中，选120例作为研究对象。把阿斯匹林干预对象定为实验1组，加用氯吡格雷的定为实验2组，对其血小板功能比较分析。结果与实验1组相比，实验2组患者血小板功能恢复较好，预后好。结论应用阿斯匹林对脑梗死患者进行治疗的基础上，配合以氯吡格雷，可提升治疗价值。

简介：摘要本文对于血小板生成素受体激动剂（TRA）在治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP）上的研究现状以及进展进行了讨论，现做如下报告。

简介：摘要目的探讨分析重组人血小板生成素（rhTPO）联合减量糖皮质激素治疗免疫性血小板减少症的临床效果。方法选取我院2015年1月-2015年12月收治的56例免疫性血小板减少症的患者为本次研究对象，随机分成两组，观察组和对照组，对照组采用rhTPO联合常规剂量糖皮质激素治疗，观察组接受rhTPO联合减量糖皮质激素治疗。对比两组治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后血小板水平明显高于对照组，其差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者治疗过程中，不良反应发生率为10.71%；对照组不良反应发生率为25%；观察组患者不良反应发生率明显低于对对照组，P<0.05，具有统计学意义。结论rhTPO联合减量糖皮质激素治疗血小板减少症疗效佳，不良反应少，是治疗血小板减少症患者的一种有效治疗措施。

简介：摘要目的回顾性分析46例完全缓解期急性白血病患者的临床资料，观察比较rhTPO和rhIL-11在治疗该类患者化疗后血小板减少症的价值。方法化疗后血小板计数<75×109/L时分别皮下注射重组人血小板生成素（rhTPO）15000u及重组人白介素-11（rhIL-11）3mg，每日一次，分为rhTPO和rhIL-11组。观察并记录两组患者血小板减少最低值、血小板恢复时间、血小板输注量以及治疗过程中的不良反应。结果（1）化疗后，rhTPO组血小板下降最低值为27.45±12.86，rhIL-11组为18.04±10.44，两组比较有统计学差异（P<0.05）。rhTPO组血小板恢复至正常时间为9.45±3.86，rhIL-11组为12.12±3.82，比较有统计学差异（P<0.05）。治疗过程中rhTPO组血小板输注量为0.55±0.69治疗单位，rhIL-11组为1.00±0.75治疗单位，比较有统计学差异（P<0.05）。（2）两组间总的不良反应发生率rhTPO组为15%，rhIL-11组为42%，比较有统计学差异（P<0.05）。结论重组人血小板生成素治疗完全缓解期急性白血病患者化疗所致血小板减少症疗效显著且安全性好。

简介：摘要目的探讨儿童慢性免疫性血小板减少性紫癜应用重组人血小板生成素的疗效及预后。方法纳入我院45例2017年2月—2018年4月儿童慢性免疫性血小板减少性紫癜患儿。随机数字表分组，对照组选择糖皮质激素治疗，观察组则选择糖皮质激素加上重组人血小板生成素治疗。比对两组疗效；血小板上升的时间、血小板计数达到峰值时间；施治前后患儿血小板计数的情况；不良反应。结果观察组疗效、血小板上升的时间、血小板计数达到峰值时间、血小板计数的情况相比对照组有优势，P＜0.05。观察组不良反应无异于对照组，P＞0.05。结论儿童慢性免疫性血小板减少性紫癜应用重组人血小板生成素的疗效及预后肯定。

简介：摘要目的探究高压氧辅助抗血小板药物氯吡格雷治疗急性脑梗死(acute cerebral infarction, ACI)的疗效并分析其对血小板活化的影响。方法选取庆阳市人民医院2017年1月至2018年12月神经内科收治的144例ACI患者作为研究对象，按随机数字表法分为对照组和观察组(每组各72例)。对照组在常规治疗基础上给予抗血小板药物氯吡格雷治疗，观察组再联合高压氧辅助治疗。比较2组患者临床疗效，治疗前后分别进行蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment, MoCA)评分、简易智力状态检查量表(mini-mental state examination, MMSE)评分及Barthel指数评分。同时，测定血清血小板活化因子(platelet activating factor, PAF)及血小板α颗粒膜糖蛋白(platelet CD62P, CD62P)。结果观察组痊愈33例，显效24例，有效10例，总有效率为93.06%，显著高于对照组的84.72%，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后，观察组患者MoCA、MMSE及Barthel指数分别为(25.83±1.73)分、(25.46±2.33)分及(76.25±4.78)分，比对照组[(23.77±1.94)分、(21.85±2.48)分及(65.36±5.12)分]显著升高，差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者血清PAF及CD62P较治疗前有明显降低，差异有统计学意义(P<0.05)，且观察组患者血清PAF及CD62P降低幅度大于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论高压氧辅助抗血小板药物氯吡格雷治疗急性脑梗死能有效降低PAF及CD62P水平，减少血小板活化，防止血栓形成，进而显著提高急性脑梗死的疗效，同时有效恢复患者认知功能及生理功能，值得临床推广与运用。

简介：摘要目的探讨重组人血小板生成素与重组人白介素-11对急性白血病化疗后血小板减少的治疗效果。方法选择我院2015年3月至2017年2月收治的72例急性白血病化疗后血小板减少患者为研究对象，随机分为A、B两组，每组36例，A组接受重组人血小板生成素治疗，B组接受重组人白介素-11治疗，对两组患者血小板变化及不良反应情况进行观察。结果A组血小板最大值、最小值均较B组高，血小板恢复至70×109/L时间均较B组短，两组差异有统计学意义（P＜0.05）；A组不良反应发生率11.11%，明显较B组41.67%低（P＜0.05）。结论重组人血小板生成素治疗急性白血病化疗后血小板减少效果优于重组人白介素-11，安全性较高，值得临床推广。

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