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416 个结果
  • 简介:【摘要】:目的:基于小儿腹腔镜疝气修补术和传统小儿疝气高位结扎术的安全性和有效性进行比较分析。方法:选取本院于2018年7月-2020年6月期间收治的小儿疝气患儿共计72例,分为对照组:行传统小儿疝气高位结扎术和观察组:行小儿腹腔镜疝气修补术,每组各有36例患儿,记录并比较分析两组的治疗有效率,并发症发生率和复发率。结果:治疗有效率:观察组97.22%,明显高于对照组80.56%,P

  • 标签: 小儿 疝气高位结扎术 腹腔镜疝气修补术 复发率
  • 简介:摘要: 目的:探讨 阿奇霉素联合头孢类药物治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的有效性及药学 。方法: 2018 年 9 月至 2019 年 9 月收治的 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 患者 94 例,随机分为对照组 47 例,观察组 47 例。两组都接受了常规治疗,对照组采用头孢克肟进行了抗感染的治疗,而观察组采用了头孢克肟联合阿奇霉素治疗的方案,比较两组治疗前后肺功能指标( FEV1 、 PEF )水平变化情况 , 对 两 组治疗的效果进行比较。结果: 两组治疗前 FEV1 、 PEF 水平不具有 统计学意义( P > 0.05 ) , 治疗后观察组 FEV1 、 PEF 水平高于对照组 ( P < 0.05 ); 观察组的治疗总有效率与对照组相比较,要明显高出很多,差异具有统计学意义 ( P < 0.05 )。结论: 阿奇霉素联合头孢类药物治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果提高了,对于患者临床症状也有所改善,可以进行大力的推广。

  • 标签: 阿奇霉素 头孢类药物 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期
  • 简介:【摘要】目的:研究茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的应用效果。方法:将本院2021年3月至2022年7月之间收治的50例成人支气管哮喘患者进行研究,分为观察组(n=25)和对照组(n=25)。茶碱缓释片治疗予以对照组,茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗给予观察组。对比两组患者的1秒用力呼吸容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)以及FEV1/FVC数值。结果:干预后,观察组的1秒用力呼吸容积、用力肺活量以及FEV1/FVC数值均大于对照组(P<0.05)。结论:对成人支气管哮喘患者采取茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,患者的肺功能改善效果较好,能有效促进患者缓解症状。

  • 标签: 茶碱缓释片 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 成人支气管哮喘
  • 简介:【摘要】目的:讨论全视网膜激光光凝术联合药物治疗合并黄斑水肿的严重糖尿病视网膜病变的临床有效性。方法:选择2022年6月到2023年6月治疗的合并黄斑水肿的严重糖尿病视网膜病变患者80例,分为两组,实验组中使用全视网膜激光光凝术联合药物治疗,对照组中使用全视网膜激光光凝术治疗。结果:两组的治疗总有效率,视力水平,生活质量评分相比(P<0.05)。结论:在合并黄斑水肿的严重糖尿病视网膜病变患者中使用全视网膜激光光凝术联合药物治疗,可以提高治疗总有效率,改善视力水平,具有重要的临床价值。

  • 标签: 全视网膜激光光凝术 药物治疗 黄斑水肿 严重糖尿病视网膜病变
  • 简介:【摘要】目的:讨论全视网膜激光光凝术联合药物治疗合并黄斑水肿的严重糖尿病视网膜病变的临床有效性。方法:选择2022年6月到2023年6月治疗的合并黄斑水肿的严重糖尿病视网膜病变患者80例,分为两组,实验组中使用全视网膜激光光凝术联合药物治疗,对照组中使用全视网膜激光光凝术治疗。结果:两组的治疗总有效率,视力水平,生活质量评分相比(P<0.05)。结论:在合并黄斑水肿的严重糖尿病视网膜病变患者中使用全视网膜激光光凝术联合药物治疗,可以提高治疗总有效率,改善视力水平,具有重要的临床价值。

  • 标签: 全视网膜激光光凝术 药物治疗 黄斑水肿 严重糖尿病视网膜病变
  • 简介:【摘要】目的:分析腹主动脉瘤疾病特点、手术治疗需求,对比分析开腹与腔内技术治疗的预后效果、并发症情况。方法:选择我院2018年8月-2019年7月期间诊治的腹主动脉瘤患者,总计90例,采取随机法分为对照组、观察组,各45例。对照组患者采取开腹手术治疗,观察组患者采取腔内技术治疗,比较2组腹主动脉瘤患者的手术相关指标、手术成功率以及术后并发症。结果:观察组、对照组手术成功率(100.00%vs97.77%)比较,P>0.05;观察组、对照组术后并发症发生率(13.33%vs37.77%)比较,P

  • 标签: 开腹手术 腔内技术 腹主动脉瘤 手术情况 术后并发症 手术效果
  • 简介:【摘要】目的 探讨腹腔镜结直肠癌根治手术治疗老年结直肠癌的有效性及并发症发生率影响。方法 选取2020年3月-202

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  • 简介:摘要 目的 分析对痔术后患者使用酒石酸布托菲诺鼻喷剂自控镇痛的有效性及安全性。方法 以分组对比的形式对本文研究内容进行如此阐述,分组形式以随机数字表法为准,入组患者均为痔疮患者,共有60名,实施分组后,每组各有30名。入组后分别命名为对照组以及实验组,分别接受不同的镇痛手段,并对不同的镇痛效果进行对比分析。结果 观察两组不同时间段的疼痛评分以及镇静评分,结果差异明显(

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  • 简介:【摘要】目的 探讨悬雍垂腭咽成形术应用咪达唑仑联合氟马西尼的安全性及对患者麻醉苏醒期的影响。方法  选取70例择期行悬雍垂腭咽成形术的患者为研究对象,随机将其分设两组,观察组(n=35)术中予以咪达唑仑进行麻醉维持,对照组(n=35)术中予以丙泊酚进行麻醉维持。术毕观察组给予氟马西尼静脉注射至患者清醒。观察两组术中血流动力学变化及苏醒情况。结果  两组各时间点HR、MAP比较差异不明显(p>0.05);与对照组相比,观察组呼唤睁眼时间和拔管时间均更短(p<0.05)。结论 咪达唑仑联合氟马西尼能缩短悬雍垂腭咽成形术患者苏醒时间,患者术中血流动力学稳定,安全性好。

  • 标签: 悬雍垂腭咽成形术 氟马西尼 咪达唑仑 苏醒质量
  • 简介:摘要:目的:分析小儿过敏性支气管炎布地奈德与丙卡特罗联合治疗的有效性及不良反应。方法:纳入本院接诊小儿过敏性支气管炎患儿88例为研究对象,病例纳入时间为2018年3月~2020年8月,将患儿随机分组后实施对比性治疗研究。对照组(n=44)接受丙卡特罗治疗,观察组(n=44)接受布地奈德、丙卡特罗联合治疗。比较患儿症状缓解用时,治疗有效率及不良反应率差异。结果:观察组治疗期间咳喘、咳嗽、咽痛、气道喘鸣音症状缓解用时分别为(2.26±0.39)d、(2.58±0.45)d、(3.25±0.82)d、(5.03±1.26)d均低于对照组,P

  • 标签: 小儿过敏性支气管炎 布地奈德 丙卡特罗 有效性 不良反应
  • 简介:摘要:目的:分析支气管哮喘疾病接受孟鲁司特 +雾化吸入布地奈德的临床效果以及对患者生活质量的影响。方法:研究样本收录为本院呼吸科收治的 78例支气管哮喘患者,依据用药干预方案差异,接受孟鲁司特单药治疗的 39例对照组与接受联合用药干预的 39例干预组患者,探析两组患者疗效、生活质量评分数据差异。结果:干预组临床疗效 97.44%,对照组患者临床疗效 82.05%,同项数据分析存在意义( P< 0.05);干预组患者四项生活质量较之对照组患者同项数据,组间数据差异显著,( P< 0.05)。讨论:支气管哮喘疾病的临床治疗中,药物选择为孟鲁司特 +布地奈德雾化吸入,临床疗效显著,患者生理状态改善明显,具有较高的推广应用价值。

  • 标签: 支气管哮喘 孟鲁司特 雾化吸入治疗 效果 生活质量 有效率
  • 简介:摘要:目的:评价下肢浅静脉曲张应用超声定位及肿胀麻醉下腔内激光与泡沫硬化剂注射联合治疗的有效性,分析安全性。方法:遴选我院2019年11月10日-2020年11月10日收治的71例下肢浅静脉曲张患者为探究主体,全部研究对象病例均保存完整,给予全部患者下肢浅静脉曲张应用超声定位及肿胀麻醉下腔内激光与泡沫硬化剂注射联合治疗,评定治疗情况与并发症情况。结果:术后评估发现,71例治疗总有效率为98.59%;术后6hVAS评分是(6.57±1.56)分;术后12hVAS评分是(4.13±0.97)分;术后24hVAS评分是(2.09±0.45)分;并发症发生率为4.23%。结论:在下肢浅静脉曲张的治疗过程中,采取下肢浅静脉曲张应用超声定位及肿胀麻醉下腔内激光与泡沫硬化剂注射治疗的效果较为理想,可促进疗效提升,且患者疼痛感轻微,能够显著降低并发症发生风险,具有临床应用价值。

  • 标签: 超声定位 肿胀麻醉 腔内激光 泡沫硬化剂注射 下肢浅静脉曲张 安全性
  • 简介:【摘要】目的:探讨急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)择用重组人尿激酶原与阿替普酶溶栓治疗的安全有效性。方法:按照奇偶分组法对90例、2021年1月-2022年1月期间收治的STEMI患者展开分组讨论,对比对照组(阿替普酶溶栓治疗,抽取对象45例)与观察组(重组人尿激酶原治疗,抽取对象45例)的安全有效性。结果:观察组血管再通率显著提高,MACE发生率显著降低,较之对照组更优(P<0.05)。治疗后,观察组LVEF、E/A水平增幅显著,较对照组更优(P<0.05)。结论:较之阿替普酶溶栓治疗,重组人尿激酶原在STEMI患者血管再通率及心功能改善中的效果更佳,且可减少其MACE发生率,安全性较高。

  • 标签: 重组人尿激酶原 阿替普酶溶栓 急性ST段抬高型 心肌梗死 有效性
  • 简介:【摘要】目的:分析比较在进展期胃癌治疗中采用奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥新辅助化疗方案的安全性和有效性。方法:本研究随机在莆田学院附属医院2018年1月-2020年12月期间收治的进展期胃癌患者中选取86例为对象,根据治疗方式分为观察组和对照组,各43例,分析比较两组患者治疗安全性和有效性。结果:治疗后,观察组患者治疗效果和毒副反应与对照组无明显差异,P﹥0.05。结论:对于进展期胃癌患者而言,采用奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥新辅助化疗方案效果较好好,安全性较高,值得临床推广应用。

  • 标签: 奥沙利铂 卡培他滨 替吉奥 化疗 进展期胃癌 安全性 有效性