简介：目的：研究不同作用时间的IL-1β对骨髓间充质干细胞（BMMSC）成骨潜能的影响以及NF-κB等通路在其中的作用。方法：将正常人BMMSC在体外给予IL-1β处理1或7d,再予成骨诱导分化后分别采用碱性磷酸酶（ALP）染色和茜素红染色（ARS）方法检测BMMSC成骨分化;采用real-timePCR法检测BMMSC中IGF-1、EphB4和OPG基因mRNA表达水平;细免疫组织化学染色方法检测BMMSC的BMP-2和p-Smad1/5/8蛋白表达情况;Westernblot方法检测BMMSC中iκBα和p-iκBα蛋白的表达水平,并将IL-1β处理组的结果与对照组比较。结果：与对照组相比较,IL-1β处理组BMMSC的成骨分化潜能明显增强,但这一差异可被NF-κB抑制剂减弱;另外,处理组的iκBα蛋白水平的表达降低（P〈0.05）,p-iκBα蛋白水平的表达增高（P〈0.05）;与此同时,处理组BMMSC的BMP-2表达水平增高,但p-Smad1/5/8的表达水平无明显变化;IL-1β处理组BMMSC的IGF-1、EphB4、OPGmRNA表达水平上调（P〈0.05）。与成骨结果比较显示,IL-1β处理1d组与对照组的差异,不如IL-1β处理7d组明显。结论：骨髓微环境中高水平IL-1β长期作用于BMMSC,可以通过NF-κB通路而不是BMP-2/Smad通路对其成骨分化产生影响。

简介：摘要目的探讨围术期综合护理对急性胆囊炎患者护理质量与生活质量的影响。方法选择2018年8月—2019年8月来某院进行急性胆囊炎手术治疗的60例患者作为研究对象，将其分成对照组与观察组各30例。30例对照组患者应用常规护理方式，30例观察组患者则采用围手术期综合护理，比较2组患者护理质量与生活质量。结果观察组在综合素质、病房环境以及服务态度等方面的护理满意度程度评分均高于对照组患者，2组间比较具有统计学差异(P＜0.05)。观察组患者术后生活优良率明显高于对照组患者，2组间比较具有统计学差异(P＜0.05)。结论急性胆囊炎患者进行围手术期综合护理，其有助于提升患者对会满意度，促使其术后生活质量提升。因此，围手术期综合护理值得临床广泛应用。

简介：

简介：目的探讨软骨形态发生蛋白1（CDMP1）诱导的瘢痕成纤维细胞在体内环境下的软骨构建能力。方法取瘢痕切除术后丢弃的增生性瘢痕组织,提取瘢痕成纤维细胞。将瘢痕成纤维细胞与PGA/PLA支架复合,CDMP1软骨诱导液（CDMP1终浓度为100ng/mL）进行诱导培养2周,设为诱导组（n=10）;将常规培养液培养的瘢痕成纤维细胞-材料复合物植入裸鼠体内作为阴性对照,设为非诱导组（n=4）;将软骨细胞-材料复合物植入裸鼠体内作为阳性对照,设为软骨组（n=4）。分别于4周和8周后取材,进行各组湿重、糖胺聚糖（GAG）含量测定,HE染色、Safranine-O染色和Ⅱ型胶原免疫组化染色。结果体内培养4周、8周后各组湿重、GAG含量测定显示,诱导组均高于非诱导组（P〈0.05）。体内培养4周后,诱导组HE染色结果显示,瘢痕成纤维细胞诱导后出现软骨细胞陷窝结构;Safranine-O染色结果示,GAG均匀分布于基质;免疫组织化学染色示部分瘢痕成纤维细胞基质中COLⅡ阳性表达。8周时,诱导组的类软骨结果相对4周时更加成熟,更加符合软骨结构分布。结论在CDMP1诱导下,瘢痕成纤维细胞与PGA/PLA材料复合,在体内可以形成类软骨组织,具备一定的成软骨能力。

简介：[摘要] 目的：分析预成纤维桩与可塑纤维桩在口腔修复中的临床疗效及并发症发生率影响。方法：80例口腔修复患者为研究资料，2018.01~2021.09为研究时间点，随机化简单分组，比较治疗方法，分析其临床应用效果，对照组/40（可塑纤维桩治疗），实验组/40（预成纤维桩治疗），对比患者临床指标（龈沟液含量、牙周袋深、出血指数、手术时间）；并发症发生率。结果：实验组相较对照组，患者临床指标、并发症发生率研究指标存在显著优化价值，（P＜0.05）。结论：预成纤维桩相较可塑纤维桩，在口腔修复治疗当中，应用疗效更佳，同时并发症发生率更低，安全性较高，有临床推广价值。

简介：目的探讨特定序列人工合成的寡核苷酸（Oligodeoxynucleotide，ODN）MT01对人骨髓间充质干细胞（Humanbonemarrowmesenehymalstemcells．hBMSCs）增殖及成骨分化的影响。方法采用Ficoll梯度密度离心法分离培养hBMSCs并进行鉴定。以1μg／mL的ODNMT01处理hBMSCs，细胞计数试剂盒检测细胞增殖情况，碱性磷酸酶试剂盒检测成骨分化情况。结果经1μg／mL的ODNMT01处理的hBMSCs体外培养，第3、4、5、6、7天hBMSCs增殖明显；成骨诱导的第4、14、21天．碱性磷酸酶表达明显增加。结论特定浓度人工合成ODNMT01能够在体外促进hBMSCs的扩增及成骨分化。

简介：2015年八一建军节,由江西省泌尿外科学会和南昌大学第一附属医院泌尿外科承办的2015华东六省一市泌尿外科学术会议暨江西省第十五次泌尿外科学术会议在打响"八一起义"第一枪的英雄城南昌隆重召开。大会主题是"开拓创新,拼搏进取"。郭应禄、樊代明院士,孙颖浩、黄健、郑军华教授、美国Vattikuti泌尿外科研究所WoojuJeong博士、华东六省一市泌尿外科学会的主任委员及与会代表共计五百余人,出席了此次盛会。江西省泌尿外科学会主任委员王共先教授主持开幕式。此次会议着重探讨了泌尿生殖系疾病诊

简介：摘要目的对NIP（鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤）患者在治疗期间应用鼻内镜手术治疗、传统手术治疗取得的疗效展开探析，评估不同的治疗方案。方法研究的对象为40例在2016年12月~2018年12月期间接受手术治疗的NIP患者，按照不同的手术治疗方案纳入分组，对照组（例数=20例）在治疗的期间应用传统手术治疗，治疗组（例数=20例）在治疗的期间接受鼻内镜手术，对对照组、治疗组取得的疗效展开相应的分析和对比。结果治疗组、对照组经治疗后其复发率分别为5.0%、25.0%，应用鼻内镜手术展开治疗的实验组其复发率比对照组的传统治疗更低，组别间数据分析和比对中有明显差异（P<0.05）。实验组、对照组在经过治疗之后其并发症发生率分别为0.0%、15.0%，应用传统手术的对照组其并发症发生率比实验组明显更高，组别间数据分析和比对中有明显差异（P<0.05）。结论NIP患者接受鼻内镜手术进行治疗，可保障其并发症、复发率降至最低，值得推广。

简介：目的以Ⅱ型胶原水凝胶为支架、兔骨髓恭质干细胞（BMSCs）为种子细胞构建iJI注射割组织l：程软骨，探讨其在膝关肖腔内成软骨的情况。方法以免BMSCs为种子细胞．4oCF按105／mL．的浓度接种列Ⅱ型胶原水凝胶，倒嚣相差显微镜下观察接种的细胞形态，并计算细胞存活率。选取2个月龄新两鼍大白兔12只，随机分为2组（n=6）：A组在兔左膝关节腔内植入装载Ⅱ掣胶原水凝胶-BMSCs复合物的扩散盒，B纰在兔左膝关节腔内植入装载单纯Ⅱ型胶原水凝胶的扩散盒。术后4周行左膝关节MRI检查；术后8周处死动物，通过组织学观察扩散盒中复合物作膝关节腔内的转归情况。结果Ⅱ型胶原水凝胶一兔BMSCs复合物体外培养1h后细胞呈规则圆形，分布均匀，胞浆染成株黑色；细胞存活率在95％以上。术后4周A绀与B绀MRI检查均可见游离的扩散盒影像位-3：外侧间室后方，形状完整无破损。术后8周A组HE染色见细胞数量较多，分布均匀，大部分让圆形或椭圆形，胞核深染，基质呈均一的粉红色；蕃红O染色和甲苯胺蓝染色可见大量圆形、椭圆形细胞分布．周围基质呈中到强阳性、术后8周B组HE染色呈弱阳性粉红色云雾状，其中无清晰可辨的细胞结构；蕃红O染色及甲苯胺蓝染色均呈阴性。结论Ⅱ型胶原水凝胶-BMSCs复合物能够在体生成透明软骨样组织，为其下一步往体修复大动物关节软骨缺损奠定了实验基础。

简介：摘要目的研究分析对快速心律失常患者在临床中行胺碘酮联合美托洛尔静脉注射进行治疗的效果。方法选择于2018年1月~2018年12月时段到我方医院接受治疗的80例快速心律失常患者，以随机数字表法进行分组，划分为A组（n=40）与B组（n=40），A组接受胺碘酮药物治疗，B组在其基础上加行美托洛尔静脉注射治疗，观察统计两组患者治疗前后血压以及心率指标水平变化情况以及临床治疗总有效率情况，并予以对比分析。结果治疗前，两组患者组间对比SBP、DBP、HR指标水平无明显差异（P＞0.05），治疗后，B组上述指标水平情况均显著优于A组（P＜0.05）；A组与B组临床治疗总有效率分别为85.00%、97.50%，组间对比结果显示B组更高（P＜0.05）。结论对于快速心律失常患者，对其行胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗干预，可有效改善血压以及心率指标水平，并提升整体疗效，在临床中具有可观的应用价值，值得推广。

简介：

简介：目的探索1,25-二羟基维生素D3[1,25(OH)2D3]在人牙周膜干细胞体外骨向分化中的作用。方法利用流式细胞仪对人牙周膜干细胞(PDLSC)进行细胞膜抗原鉴定;实验分为三组:A组为PDLSC未诱导组,B组为PDLSC成骨诱导组,C组为1,25(OH)2D3+PDLSC成骨诱导组。21d后利用化学定量法检测三组钙含量及碱性磷酸酶(ALP)含量,实时荧光定量PCR检测成骨相关蛋白骨钙素(OCN)、RUNX2、Ⅰ型胶原(COLⅠ)和ALPmRNA表达。结果PDLSC高表达CD29和CD44,而低表达CD31和CD45;且21d后三组细胞钙含量及ALP含量:C组>B组>A组;OCN、RUNX2、COLⅠ和ALPmRNA表达为C组>B组>A组。结论1,25(OH)2D3可促进PDLSC的体外骨向分化,并可加速PDLSC细胞基质的矿化。

简介：摘要：目的：分析可塑纤维桩与预成纤维桩在口腔修复中的临床应用效果及治愈成功率的影响。方法：纳入2019年1月~2021年2月期间因牙齿缺失于本院接受种植牙口腔修复患者84例为研究对象开展对比性治疗研究，将患者依据盲选抽签法分组后，对照组（n=42）接受可塑纤维桩治疗，观察组（n=42）接受预成纤维桩治疗。统计两组治疗效果、口腔功能、口腔健康恢复差异。结果：（1）口腔功能：口腔修复前咬合力、咀嚼效率组间对比结果无统计学差异，P＞0.05；口腔修复3月后，观察组咬合力、咀嚼效率及治疗有效率均高于对照组，差异显著，P＜0.05。（2）口腔健康：观察组治疗后患者牙周健康指标（PD、PLI、AL、GBI）数据均低于对照组，差异显著，P＜0.05。结论：预成纤维桩在种植牙口腔修复治疗中的口腔功能改善、修复效果优于可塑纤维桩，且可在积极维护患者种植区牙周健康同时，积极维护种植牙效果。

简介：目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂Gefitinib对大鼠骨内膜来源干细胞(EDSCs)增殖及成骨分化的影响。方法10只健康雄性4周龄sD大鼠随机分为实验组和对照组(n=5),实验组予以EGFR信号通路抑制剂Gefitinib100mg/kg·d灌胃,对照组予以等剂量的甲基纤维素灌胃;术后1周取双侧股骨及胫骨,分别分离提取骨髓间充质干细胞(BMSCs)和EDSCs进行体外增殖克隆,通过流式细胞术鉴定第3代(P3)细胞表面抗原CD29、CD34、CD44、CD45;溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)掺人法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞周期,聚合酶链反应检测细胞周期抑制因子相关基因(p15、p16、p21、p27)的表达。成骨诱导14d后行碱性磷酸酶(ALP)染色,成骨分化21d后行vonKossa染色,并提取mRNA做实时定量聚合酶链反应检测对比成骨分化相关基因(osteocalcin、bsp、runx2、osterix)的表达。结果EDSCs与BMSCs的CD29、CD44均呈阳性表达,CD34、CD45均呈阴性表达。Gefitinib阻断EGFR信号通路后,Brdu检测发现其对BMSCs的抑制(11.15%)比对EDSCs(0.25%)更明显;细胞周期检测可见EDSCs处于GO/G1期和S期的细胞量增加,处于G2-M期的细胞量明显降低;ALP染色可见EDSCs阳性,细胞数升高率(53.31%)明显高于BMSCs(25.04%);EDSCs细胞周期抑制因子相关基因表达的增加百分率(分别为103.9%、58.0%、117.3%、105.1%)明显高于BMSCs(分别为39.3%、38.4%、24.5%、83.4%),对EDSCs成骨分化相关基因表达的增加百分率(分别为247.O%、289.9%、66.1%、233.2%)明显高于BMSCs(分别为106.5%、186.4%、41.7%、190.8%);以上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论EGFR抑制剂Gefitinib抑制EDSCs和BMSCs增殖,但促进其成骨分化,且对BMSCs增殖抑制更明显,对EDSCs的分化促进作用更明显。

简介：目的探讨神经元样PC12细胞对C3H小鼠成肌干细胞C2C12增殖与分化的影响。方法利用Transwell建立PC12细胞和C2C12细胞共培养体系，实验分为3组：空白对照组：C2C12细胞单独培养；实验组：C2C12细胞与已分化的PC12细胞共培养；阴性对照组：C2C12细胞与未分化的PC12细胞共培养。免疫荧光染色鉴定神经生长因子（NGF）对PC12细胞的促分化效应；流式细胞仪检测共培养条件下C2C12细胞的增殖情况；逆转录聚合酶链式反应（RT—PCR）和实时荧光定量核酸扩增（qPCR）检测与PC12细胞共培养3、7d后C2C12细胞生肌素、结蛋白基因的表达。结果体外条件下，NGF诱导PC12细胞呈现神经元样特征：具有细长的细胞突起，并阳性表达微管相关蛋白-2。流式细胞检测证实：已经分化的PC12细胞抑制C2C12细胞的增殖。实验组DNA合成前期的C2C12细胞所占百分比（77．2％±0．4％）较空白对照组（71．0％±0．6％）和阴性对照组（70。8％±0．8％）高，反应增殖活力的增殖指数（22．8％±0．4％）较空白对照组（29．0％±0．6％）和阴性对照组（29．2％±0．8％）低，差异均有统计学意义（P〈0．05）。实验组C2C12细胞生肌素、结蛋白基因的表达高于同一培养时间其他组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论神经化的PC12细胞抑制C2C12细胞的增殖，但促进其分化。

简介：目的探讨强直性脊柱炎（AS）滑膜细胞培养上清液对韧带成纤维细胞成骨分化的影响。方法分别进行AS患者滑膜和韧带成纤维细胞原代培养,收集第1代的滑膜细胞培养液上清液,应用此上清液对韧带成纤维细胞进行诱导,分别于0、5、10、15、20d检测碱性磷酸酶和骨钙素表达水平,并于25d时进行钙结节染色。结果在应用AS滑膜细胞培养上清液对韧带成纤维细胞进行诱导的第10天,碱性磷酸酶（ALP）和骨钙素（OC）表达水平明显升高,并在第15天达到高峰。第25天时进行钙结节VonKossa染色,发现有钙结节形成。结论AS滑膜细胞培养上清液对韧带成纤维细胞具有成骨诱导分化的能力。

简介：【摘要】目的 探讨开展结核病防治知识健康教育在学校结核病控制中的效果。方法 2019 年 3 月至 2019 年 12 月随机抽取本县初级中学校 3 所，高级中学2所，根据整群抽样法，每个初级中学分别抽取初一、初二、初三及高级中学高一、高二、高三各 1个班，共抽取15个班，共 1036 名学生作为研究对象，采用问卷调查的形式调查学生对结核病相关知识的掌握情况，根据问卷调查结果实施针对性健康教育干预，干预周期为 2 个月，干预后采用问卷调查的形式调查学生对结核病相关知识掌握情况的变化情况。结果 经健康教育干预后，学生对结核病相关知识的知晓率明显高于对照组，P ＜ 0.05。结论 在中学中开展结核病防治知识健康教育干预，可有效提高学生对结核病相关知识的知晓率，从而预防和减少学校结核病的发生，对结核病的防控具有十分重要的意义。

简介：

简介：   摘要：目的：探讨骨髓间充质干细胞源性外泌体miRNA介导TNF-α通过NF-κB信号通路对BMSCs成骨分化的影响。方法：将MC3T3-E1细胞株分对照组（正常培养的MC3T3-E1细胞株）、BMSCs-EXOS组（MC3T3-E1细胞株与BMSCs-EXOS共同培养）、BMSCs-miR-326-EXOS mimics组（MC3T3-E1细胞株与BMSCs-miR-326-EXOS mimics共同培养）、BMSCs-miR-326-EXOS-NC- mimics组（MC3T3-E1细胞株与BMSCs-miR-326-EXOS-NC- mimics共同培养）、BMSCs-miR-326-EXOS inhibitor组（MC3T3-E1细胞株与BMSCs-miR-326-EXOS inhibitor共同培养）及BMSCs-miR-326-EXOS-NC inhibitor组（MC3T3-E1细胞株与BMSCs-miR-326-EXOS inhibitor共同培养）。采用qRT-PCR方法检测各组细胞miR-326表达；茜素红染色定量分析矿化；碱性磷酸酶染色检测分化；免疫印迹检测各组细胞ALP、OPG、BMP2、TNF-α及NF-κB蛋白水平。结果：与对照组相比，BMSCs-EXOS组miR-326 mNRA表达、茜素红染色定量、ALP活性、ALP、OPG、BMP2蛋白水平升高，TNF-α及NF-κB蛋白水平降低（P＜0.05），BMSCs-EXOS组及BMSCs-miR-326-EXOS-NC- mimics组组间比较无意义（P＞0.05），与BMSCs-miR-326-EXOS-NC- mimics组相比，BMSCs-miR-326-EXOS-mimics组miR-326 mNRA表达、茜素红染色定量、ALP活性、ALP、OPG、BMP2蛋白水平升高，TNF-α及NF-κB蛋白水平降低（P＜0.05），BMSCs-miR-326-EXOS-NC inhibitor组无意义（P＞0.05），BMSCs-miR-326-EXOS inhibitor组miR-326 mNRA表达、茜素红染色定量、ALP活性、ALP、OPG、BMP2蛋白水平降低，TNF-α及NF-κB蛋白水平升高（P＜0.05）。结论：骨髓间充质干细胞源性外泌体miR-326可通过抑制TNF-α及NF-κB蛋白而促进BMSCs成骨分化。

简介：摘要：目的：探讨补肾健脾固胎汤治疗早期先兆流产中夏桂成"七、五、三"奇数律理论的临床应用及对血清性激素水平的影响分析；方法：选取2021年3月～2021年9月期间收治的早期先兆流产患者100例，随机分为研究组和对照组，每组患者各50例，对照组患者接受地屈孕酮片进行治疗，研究组患者在此基础上接受补肾健脾固胎汤合并地屈孕酮片进行治疗，观察并对比两组患者的临床疗效、治疗前后孕酮水平情况，观察并对比两组患者临床症状缓解时间，内容包括：止血时间、腹痛缓解时间以及腰酸缓解时间，观察并比较两组患者性激素水平情况，结果：研究组患者临床疗效显著优于对照组患者（P0.05），治疗后研究组患者孕酮水平显著优于对照组患者（P