简介：目的：对南京市医疗卫生机构所使用的放射诊疗设备性能检测现状进行临床评价。方法：我院于2012年1-12月对我市医疗卫生机构其中主要的22台60Coγ射线远距离放射治疗机以及12台电子医用加速器性能进行检测。结果：60Coγ射线远距离放射治疗机性能合格率较高，在国家标准的其他项目中，60Coγ射线远距离放射治疗机均存在不同程度的不合格情况；电子医用加速器性能测试结果良好，多数电子医用加速器性能均符合国家相关标准。结论：对放射诊疗设备性能进行定期检测，若发现偏差则应及时调整，以保障放射治疗患者临床疗效和治疗安全陛。

简介：摘要目的以离心沉淀涂片镜检法为标准，对龙鑫LX-5000、迪瑞FUS-200尿沉渣自动分析系统检测有形成分红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、管型测定结果进行比对分析。方法用2317例尿液标本分别使用三种方法检测，用配对x²检验对2种结果进行比较和统计学分析。结果测定结果LX-5000假阳性率为11.30%、FUS-200假阳性率为5.31%。其中白细胞、上皮细胞计数值，2种方法的差异无统计学意义（P>0.05）；红细胞、结晶、管型、类酵母菌计数值，2种方法的差异具有统计学意义（P<0.05）。结论红色半导体激光流式细胞测量技术与单纯影像自动识别计数比较假阳性较低，灵敏度更高。

简介：摘要目的探讨UF-100全自动分析仪临床检测性能及其复检条件。方法随机抽取部分本院住院患者尿液标本200例,所有标本均在1h内分别用尿干化学分析仪和UF-100全自动尿沉渣分析仪检测，再结合显微镜镜检。结果经SPSS10.0软件分析UF-100均显示UF-100性能优越，并经配对资料的X2检验(P<0.05),说明本文复查条件与相应镜检结果有良好的相关性。结论尿液中有形成份种类多、复杂、形态差异大，仪器本身原理的局限性，患者服药、病情、病程,标本的采集、处理、送检等环节的影响,仪器应当结合干化学分析、显微镜检查，三者联合应用。

简介：目的探讨正电子发射计算机断层显像/计算机体层扫描仪（PET/CT）性能检测过程中18F的放射性活度及活度浓度准确使用量。方法按照NEMANU2-2001标准,采用其相关模体,结合飞利浦Gemini系列,GEDiscovery系列和西门子Biograph系列PET/CT性能检测项目所使用18F的放射性活度或放射性活度浓度进行分析。结果①空间分辨率：飞利浦1.48～2.22GBq/ml;GE〉185MBq/ml;西门子1.11GBq/ml）;②散射因子、计数丢失和随机符合测量及精确性（计数丢失和随机符合校正）：飞利浦481～555MBq;GE900MBq;西门子1.07GBq;③灵敏度：飞利浦7.4MBq;GE10MBq;西门子4.6MBq。结论各厂商提供的放射性活度及活度浓度可用于NEMA标准检测。

简介：摘要计算机在医院管理、科研及临床工作中所发挥的重大作用日益凸显，保障计算机硬件系统性能，才能进行有效的信息处理，从而创建安全、高效的医院管理措施，提高科研及临床医疗水平，促进医院各项工作的顺利开展。本文通过对计算机硬件系统及性能检测的介绍，以期为计算机在实践应用中的安全维护提供参考。

简介：目的：检验一种单光子发射断层显像系统（SPECT）质量控制通用模体套装及SPECT质量控制通用检测系统的可靠性。方法：使用SPECT质量控制通用检测系统和通用模体套装对两个厂商的3台SPECT设备的主要系统性能进行测试（自测）,并与厂商专用模体及软件的测试结果（厂测）进行对比。结果：（1）系统平面灵敏度,3台设备的自测和厂测结果一致性很好,相对偏差在0.2%以下;（2）系统空间分辨力,3台设备的自测和厂测结果一致性很好,相对偏差在0.2%以下;（3）断层空间分辨力,3台设备的自测和厂测结果一致性很好,相对偏差在5%以下;（4）全身空间分辨力,3台设备的自测和厂测结果一致性很好,相对偏差在0.2%以下。结论：SPECT质量控制通用模体套装及SPECT质量控制通用检测系统可靠,测试结果准确。

简介：摘要目的对两台超敏CRP检测仪器的结果进行比对方法仪器分别是艾瑞德和飞测，评价方法的指标为精密度、线性范围，相关性及偏倚结果两台仪器结果相关性很好

简介：目的：为简单快速了解医用内窥镜系统的性能状态,研究设计一套医用内窥镜光学性能的定性检测装置。方法：根据医用内窥镜结构特点,如硬性内窥镜管身硬度大、纤维内窥镜和电子内窥镜前端可弯曲等,并结合现有内窥镜检测装置的技术优势,设计一套医用内窥镜光学性能定性检测装置。结果：设计完成一套医用内窥镜系统定性检测装置,其中光学项目检测标靶5个,所对应的光学项目检测对比卡6个。结论：整套检测装置做到系统化和一体化,适用于定性条件下的检测,同时装置操作简单,满足医用内窥镜相关标准的测试要求,适合专业和非专业人员的使用。

简介：摘要近几年，随着我国科技的不断进步，医疗水平也显著提升，因此越来越多的高端设备及精密仪器逐渐应用到医学领域当中。高科技及仪器自动化涉世已逐渐成为未来医学检验设备主要的发展方向。自动化的仪器设备与传统仪器相比，具有检测速度快、功能多样、操作简便且对医务工作者无损害等优点。但使用前应对设备的性能进行全方位的评价，这样医务人员才能在仪器监测的过程中，结合具体情况进行合理的分析，从而得出准确的结果。本文主要讨论了医学检验检测系统应用前性能评价的一些问题，目的是协助相关工作人员的临床检测工作，为广大患者谋福利。

简介：目的了解某医院洁净手术室使用2年后的洁净效果，进一步规范管理，保证其洁净效率。方法对该医院洁净手术室常用的手术间进行抽样检测，并将检测结果与2年前相应手术室验收时的检测结果进行比较分析。结果2年前验收检测结果基本符合GB50333-2002《医院洁净手术部建筑技术规范》（以下简称“规范”）要求；而2年后的监测结果显示，12号、7号手术间的≥0．5,μm粒子数和≥5μm粒子数均不符合《规范》要求；3号和6号手术间的手术区≥0．5μm粒子数和≥5μm粒子数不符合《规范》要求；3号手术间的最小静压差和6号手术间的相对湿度不符合《规范》要求。结论该医院洁净手术室管理存在缺陷，造成洁净效果不符合标准要求，需要强化管理、定期维修和监测。

简介：目的：为建立直接数字化X射线摄影（DDR）质量控制检测规范提供科学的评价方法。方法：通过检索国外文献和参考生产厂家相关信息,建立一套DDR性能测试和评价标准。结果：共检测17台DDR设备,其中国外设备7台,国内设备10台。每台DDR需要检测13项质量控制（QC）检测参数。能检测全部项目的国外设备5台（占71%）和国内设备6台（占60%）,3个检测参数合格率较差,包括残影合格率为64.7%,响应均匀性合格率为76.5%和距离误差合格率为76.5%。结论：对所制定的13项检测参数的测量方法和评价标准恰当,而存在的主要问题是部分生产厂商缺少设备的必要功能,使检测项目不全,应引起厂商足够的重视,尽快加以完善。

简介：【摘要】基于人们对健康的重视程度不断提高，有针对性治疗疾病的药品种类愈发丰富，为有效保证药品功效与质量，需要提高药品检测实验室监管力度，其中实验室仪器设备性能管理是关键。本文结合相关文献对药品检测实验室仪器设备性能管理中存在的问题进行研究，并提出药品检测实验室仪器设备性能管理建议，现作一综述，具体研究如下。

简介：【摘要】目的：随着医学检验技术不断发展，实时荧光RT-PCR检测试剂的研发及生产速度较快，国内多间试剂公司陆续推出新冠病毒核酸检测试剂盒，但各家试剂盒的检测性能各有不同，因此本文探析不同新型冠状病毒核酸检测试剂的临床性能。方法：入组样本选自2022年2月-2022年3月期间入住我院隔离病房确诊和无症状感染者恢复期的60例新冠肺炎患者，对比两组试剂核酸检测的准确度。结果：试剂A组阳性检测率为100.00%，试剂B组阳性检测率为97.78%，P＞0.05说明不存在对比意义。结论：在对我院隔离病房确诊和无症状感染者恢复期的60例新冠肺炎患者使用不同的新型冠状病毒核酸检测试剂（实时荧光RT-PCR法），阳性检出率无明显的差异，阴性检出率为100%，说明两组新型冠状病毒核酸检测试剂稳定性良好。

简介：

简介：摘要目的对ADVIA2120i五分类全自动血液分析仪检测Ret的性能进行评价。方法用ADVIA2120i血液分析仪对正常及患者血标本中Ret的精密度，稳定性，线性范围与显微镜计数法比较。结果ADVIA2120i血液分析仪检测Ret的精密度，线性范围均在允许范围内；稳定性在4℃48h内无显著变化；与显微镜计数结果相关性良好（r=0.99）。结论ADVIA2120i血液分析仪检测Ret简便快速，准确度好，精密度高，可替代人工显微镜计数。

简介：【摘要】：肾病的一种替代疗法是血液透析，可提高病人的生命长度，因此，血液透析机的质量控制检测对患者而言至关重要，在临床实践中，需要确保血液透析机质量控制检测技术参数符合规范，进而提高治疗的安全性。

简介：目的:分析全自动生化仪检测尿-17酮类固醇(17-KS)的指标及与手工方法的性能差异。方法:选取110例患者,根据病情将其分为高血压组(50例)、嗜铬细胞瘤组(30例)及库欣综合征组(30例);另随机抽取30名健康受试者作为健康对照组,选取30名高血压待确诊患者作为待确诊组。分别评价生化仪法和手工法17-KS检测的正确度、精密度、线性范围和抗干扰等指标,且对5组临床样本检测进行比较。结果:生化仪法检测17-KS的正确度、精密度、线性范围和抗干扰等相关指标优于手工法;手工法和生化仪法检测定值质控品BIO-RAD的相对偏差分别为8.43%和4.23%,生化仪法临床标本检测的异常率略高于手工法。生化法检测嗜铬细胞瘤阳性率高于手工法,其差异有统计学意义(x^2=4.59,P<0.05)。结论:生化仪法17-KS检测比传统的手工法有更好的检测能力,生化仪法及试剂检测可为临床提供准确的检验数据。

简介：摘要目的评价两种HIV抗体检测模式应用的效果。方法采用两种检测模式对每一份血液样本进行HIV抗体初筛检测，对比两种检测模式检测的阴阳性结果，由HIV确正实验室对初筛阳性样本进行确认，并评价两种检测模式的效果。结果在21546份血液样本中，模式一初筛阳性样本14份，阳性率为6.50/万，其中13份确认为阳性，其灵敏度和特异性分别为100%和99.99%；模式二初筛阳性样本22份，阳性率为10.21/万，其中13份确认为阳性，其灵敏度和特异性分别为100%和99.96%。两种检测模式的初筛阳性结果与确认结果比较χ2=4.86，P＜0.05、两种模式假阳性率比较χ2=6.43，P＜0.05、两种模式特异性比较χ2=3.88，P＜0.05，两种模式的初筛阳性结果与确认结果、两种模式假阳性率、特异性均具有统计学意义。结论初筛检测HIV抗体时，国产试剂可以替代进口试剂。

简介：现实生活中，有许多家长对孩子不放心，当发现孩子有什么不对劲或有什么秘密不愿意透露时，就会千方百计地去窥视，孩子的抽屉、书包、口袋、日记、信件、QQ留言、手机短信、EMAIL信箱等都是涉猎的对象，个别家长甚至还专门聘请了私家侦探对自己的孩子进行跟踪调查。孩子们虽然对父母的这些所作所为非常反感，但常常也只能是无奈的感叹，为了保住自己的秘密不被发现，孩子与家长之间就玩起了“猫和老鼠”的游戏：日记本上加锁、看完留言赶紧删除、信件由别的同学代收、书包和口袋在回家之前先仔细翻看几遍……有一句话在孩子们中间流传甚广，所谓“防火防盗防父母”。

简介：摘要目的检测实时荧光定量PCR法快速检测甲型流感病毒方法学性能，评价其临床意义。方法从准确度、精密度、特异度、抗干扰能力等方面评价实时荧光定量PCR技术检测甲型流感病毒的性能。结果经检验与免疫荧光法比较准确度为100%；精密度为98.15%；与临床症状相似的几种病毒或细菌均未见交叉反应；常见的干扰物如血液、唾液、鼻分泌物未发现对检测结果产生影响。结论实时荧光定量PCR技术检测甲型流感病毒的性能可靠。